合成合成抗菌药物的分析简讲稿.ppt
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1、合成合成抗菌药物的分合成合成抗菌药物的分析简析简第一页,讲稿共四十二页哦氧氟沙星(氧氟沙星(ofloxacin)(二)典型药物(二)典型药物喹诺酮类抗菌药喹诺酮类抗菌药第一节第一节 喹诺酮类药物的分析喹诺酮类药物的分析第二页,讲稿共四十二页哦盐酸左氧氟沙星(盐酸左氧氟沙星(Levofloxacin Hydrochloride Hydrochloride)(二)典型药物(二)典型药物喹诺酮类抗菌药喹诺酮类抗菌药第一节第一节 喹诺酮类药物的分析喹诺酮类药物的分析第三页,讲稿共四十二页哦1、酸、酸碱两性碱两性:含羧基及碱性氮原子,易溶于含羧基及碱性氮原子,易溶于碱和酸中碱和酸中2 2、溶解性:在水和
2、乙醇中极微溶解、溶解性:在水和乙醇中极微溶解3 3、紫外吸收特性:结构都有共轭系统、紫外吸收特性:结构都有共轭系统(三)理化性质(三)理化性质第一节第一节 喹诺酮类药物的分析喹诺酮类药物的分析第四页,讲稿共四十二页哦4、旋光性:、旋光性:盐酸环丙沙星,无旋光性盐酸环丙沙星,无旋光性 氧氟沙星,消旋体;左氧氟沙星,有旋光氧氟沙星,消旋体;左氧氟沙星,有旋光5、分解反应:遇光分解、分解反应:遇光分解6、与金属离子反应:、与金属离子反应:3、4位易和金属离子形成位易和金属离子形成螯合物,抗菌活性降低螯合物,抗菌活性降低 (三)理化性质(三)理化性质第一节第一节 喹诺酮类药物的分析喹诺酮类药物的分析第
3、五页,讲稿共四十二页哦(一)与丙二酸反应(一)与丙二酸反应叔胺化合物与丙二酸在醋酐中共热时,叔胺化合物与丙二酸在醋酐中共热时,有棕色、红色、紫色或蓝色呈现。也有棕色、红色、紫色或蓝色呈现。也可用枸橼酸或丙烯三羧酸代替。可用枸橼酸或丙烯三羧酸代替。ChP2010ChP2010用该法鉴别诺氟沙星软膏和用该法鉴别诺氟沙星软膏和乳膏乳膏鉴别试验鉴别试验第六页,讲稿共四十二页哦鉴别试验鉴别试验(二)紫外分光光度法(二)紫外分光光度法喹诺酮类分子结构中的共轭系统,在紫外区有最喹诺酮类分子结构中的共轭系统,在紫外区有最大吸收波长。大吸收波长。诺氟沙星:以诺氟沙星:以0.4%0.4%氢氧化钠溶液制成每氢氧化钠
4、溶液制成每1ml1ml中含中含5ug5ug的溶液,其紫外吸收图谱在的溶液,其紫外吸收图谱在2731nm2731nm、325325与与3361nm3361nm波长处有最大吸收。在波长处有最大吸收。在273nm273nm处,处,E E为为10951095。供试液稳定。供试液稳定。第七页,讲稿共四十二页哦鉴别药物:盐酸环丙沙星鉴别药物:盐酸环丙沙星鉴别方法:溶剂(鉴别方法:溶剂(0.1mol/L盐酸溶液)盐酸溶液)浓度(浓度(8g/ml)最大吸收波长(最大吸收波长(277nm,315nm)(二)紫外吸收光谱(二)紫外吸收光谱鉴别试验鉴别试验第八页,讲稿共四十二页哦有关物质(有关物质(HPLC法):法
5、):控制副产物及结构不清的有关物质控制副产物及结构不清的有关物质 高效液相色谱法(梯度洗脱,检测波长:高效液相色谱法(梯度洗脱,检测波长:294nm)高低浓度对照法高低浓度对照法 限量:单个(限量:单个(0.2%);总和();总和(0.5%)(一)氧氟沙星中有关物质的检查(一)氧氟沙星中有关物质的检查特殊杂质检查特殊杂质检查第九页,讲稿共四十二页哦l非水溶液滴定法非水溶液滴定法-吡哌酸吡哌酸l紫外分光光度法紫外分光光度法-诺氟沙星乳膏诺氟沙星乳膏l高效液相色谱法高效液相色谱法-常用常用含量测定含量测定第十页,讲稿共四十二页哦第二节第二节 磺胺类药物磺胺类药物n n治疗细菌感染性疾病的化学合成药
6、物 第十一页,讲稿共四十二页哦n n基本结构对氨基苯磺酰胺一、典型药物结构与性质一、典型药物结构与性质第十二页,讲稿共四十二页哦中国药典中国药典20102010版收载版收载2020余种余种 n n磺胺嘧啶磺胺嘧啶n n磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑n n磺胺异噁唑磺胺异噁唑n n磺胺多辛磺胺多辛n n磺胺醋酰钠等磺胺醋酰钠等第十三页,讲稿共四十二页哦 磺胺嘧啶磺胺嘧啶(sulfadiiazinesulfadiiazine;SDSD)第十四页,讲稿共四十二页哦 磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑(sulfamethoxazolesulfamethoxazole,SMZSMZ)第十五页,讲稿共四十二页哦 磺胺异噁唑磺胺异
7、噁唑(sulfafurazolesulfafurazole;SIZSIZ)第十六页,讲稿共四十二页哦 磺胺多辛(磺胺多辛(sulfadoxinesulfadoxine)抗菌作用较弱,具有抗抗菌作用较弱,具有抗抗菌作用较弱,具有抗抗菌作用较弱,具有抗疟原虫疟原虫疟原虫疟原虫作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原作用,与乙胺嘧啶联合,对氯喹耐药的疟原虫有效虫有效虫有效虫有效第十七页,讲稿共四十二页哦n n酸碱两性化合物酸碱两性化合物酸碱两性化合物酸碱两性化合物n n弱碱性:芳香第一胺弱碱性:芳香第一胺弱碱性:芳香第一胺弱碱
8、性:芳香第一胺n n弱酸性:磺酰胺基弱酸性:磺酰胺基弱酸性:磺酰胺基弱酸性:磺酰胺基1 1、酸碱两性、酸碱两性二、理化性质二、理化性质2 2、芳伯胺基反应:、芳伯胺基反应:重氮化重氮化重氮化重氮化-偶合反应偶合反应偶合反应偶合反应 可用于鉴别、含量测定可用于鉴别、含量测定可用于鉴别、含量测定可用于鉴别、含量测定第十八页,讲稿共四十二页哦n n含氮杂环含氮杂环含氮杂环含氮杂环n n具有较强的紫外吸收和红外吸收特征具有较强的紫外吸收和红外吸收特征具有较强的紫外吸收和红外吸收特征具有较强的紫外吸收和红外吸收特征n n在酸性条件下,还可与生物碱沉淀剂发生沉淀反在酸性条件下,还可与生物碱沉淀剂发生沉淀反
9、在酸性条件下,还可与生物碱沉淀剂发生沉淀反在酸性条件下,还可与生物碱沉淀剂发生沉淀反应应应应n n可用于鉴别可用于鉴别。3 3 3 3、取代杂环的特性、取代杂环的特性、取代杂环的特性、取代杂环的特性二、理化性质二、理化性质*4、磺酰胺基反应:与重金属离子的反应第十九页,讲稿共四十二页哦典型药物典型药物n磺胺嘧啶 第二十页,讲稿共四十二页哦三、实例分析三、实例分析磺胺嘧啶磺胺嘧啶第二十一页,讲稿共四十二页哦n n白色或类白色结晶性粉末白色或类白色结晶性粉末白色或类白色结晶性粉末白色或类白色结晶性粉末n n在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在乙醇或丙酮中微溶,
10、在水中几乎不溶;在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;n n在氢氧化钠试液或氨试液中易溶在氢氧化钠试液或氨试液中易溶在氢氧化钠试液或氨试液中易溶在氢氧化钠试液或氨试液中易溶n n在稀盐酸中溶解。在稀盐酸中溶解。在稀盐酸中溶解。在稀盐酸中溶解。n n取代基为嘧啶环取代基为嘧啶环取代基为嘧啶环取代基为嘧啶环n n具有芳香第一胺基具有芳香第一胺基具有芳香第一胺基具有芳香第一胺基重氮化及重氮化重氮化及重氮化重氮化及重氮化重氮化及重氮化-偶合反应偶合反应偶合反应偶合反应n n具有磺酰胺基具有磺酰胺基具有磺酰胺基具有磺酰胺基与重金属离子的反应与重金属离子的反应与重金属离子的反应与重金属离子的反应 磺胺嘧啶磺
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