先天性直肠肛管畸形讲稿.ppt
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1、关于先天性直肠肛管畸形第一页,讲稿共二十三页哦先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形,常见,占先天性消化道畸形的首位。发病率:15005000名新生儿中有一例。上海一医院妇产科统计30525名新生儿中发现11例,平均2800:1。无明显性别差异。约有50%患儿伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。第二页,讲稿共二十三页哦早在古代人们对肛门直肠畸形就有了认识,但直至7世纪才有人用细长小刀切开会阴部及肠腔,用探条扩张治疗该病。我国在16世纪,明代孙志宏在他的著作中对肛门闭锁的手术治疗有详细记载:第三页,讲稿共二十三页哦“罕有儿出生无谷道大便不能者,旬日后必不救,须用细刀割穿,要对孔
2、亲切,开道之后,用绢帛卷如小指,以香油浸透插入,使不再合,傍用生肌散敷之自愈。”第四页,讲稿共二十三页哦【病因】1可能与妊娠期,特别是妊娠早期(412周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早,所致畸形的位置越高、越复杂。2与遗传因素有关。第五页,讲稿共二十三页哦【病理类型】1过去我国多采用Ladd和Gross于1934年提出的4型分类法:第1型:肛门或直肠下端狭窄。第2型:肛门膜状闭锁。第3型:肛门闭锁,直肠盲端距皮肤有相当距离,包括高位、低位畸形。第4型:直肠闭锁。第六页,讲稿共二十三页哦21984年世界小儿外科医师会议制定了新分类法,称为Wings
3、pread分类法。主要依据直肠盲端与PC线的相互关系来分类。PCPC线线:即即耻耻尾尾线线,指指在在侧侧位位骨骨盆盆X X线线片片上上,耻耻骨骨中中点点至至骶骶尾尾骨骨交交界界处处的的连连线线,相相当当于于耻耻骨骨直直肠肠肌肌平平面面,是是区区分分直直肠肠肛肛管管畸畸形形高高、中中、低位畸形的标志线。低位畸形的标志线。第七页,讲稿共二十三页哦直肠盲端 在PC线以上为高高位位畸畸形形,约占40;(男孩50%,女孩20%)在PC线中间或稍下方为中间位畸形,约占20;在PC线以下为低位畸形,约占40。第八页,讲稿共二十三页哦第九页,讲稿共二十三页哦【临床表现】1无肛门、不排便或排便位置异常:绝大多数
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