医院感染诊断标准 (2)精选PPT.ppt
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1、关于医院感染诊断标准(2)第1页,讲稿共75张,创作于星期日医院感染定义:医院感染定义:是指住院病人在医院内获得的感染。是指住院病人在医院内获得的感染。包括在住院期间发生的感染和在医院包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发病的感染内获得出院后发病的感染,但但不包括不包括入入院前已开始或入院时已存在的感染。院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也医院工作人员在医院内获得的感染也属于医院感染。属于医院感染。第2页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况属于属于医院感染医院感染:1 1、无无明确潜伏期的感染明确潜伏期的感染,规定入院规定入院4848小时小时后后发生
2、的感染为医院感染;发生的感染为医院感染;有有明确潜伏明确潜伏期的感染,自入院时起超过期的感染,自入院时起超过平均潜伏期平均潜伏期后后发生的感染为医院感染。发生的感染为医院感染。如:肺结核的潜伏期一般为如:肺结核的潜伏期一般为1 1个月,故入院个月,故入院1 1个月内发生的肺结个月内发生的肺结核不是医院感染。核不是医院感染。2 2、本次感染直接与上次住院有关。、本次感染直接与上次住院有关。医院感染诊断原则医院感染诊断原则第3页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况属于属于医院感染医院感染:3 3、在原有感染基础上出现其他部位新的感染、在原有感染基础上出现其他部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶
3、除外脓毒血症迁徙灶),),或在原感染已知病原体或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的排除污染和原来的混合感染混合感染)的感染。的感染。如:肺炎如:肺炎败血症,属新的医院感染。但败血症后在远隔器官或败血症,属新的医院感染。但败血症后在远隔器官或组织形成病灶,如肝、肾、盆腔等部位出现继发脓肿(迁徒灶),组织形成病灶,如肝、肾、盆腔等部位出现继发脓肿(迁徒灶),不属于医院感染。不属于医院感染。第4页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况属于属于医院感染医院感染:4 4、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。单纯
4、新生儿羊水吸入引起的肺炎不属感染,单纯新生儿羊水吸入引起的肺炎不属感染,仅为创伤或非生仅为创伤或非生物因子刺激而产生的炎症表现,物因子刺激而产生的炎症表现,但易继发感染。如果新生但易继发感染。如果新生儿吸入性肺炎,出现体温升高、炎症吸收延迟等情况,则要考儿吸入性肺炎,出现体温升高、炎症吸收延迟等情况,则要考虑为医院内肺炎。虑为医院内肺炎。5 5、医务人员在医院工作期间获得的感染。、医务人员在医院工作期间获得的感染。第5页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况属于属于医院感染医院感染:6 6、由于诊疗措施激活的潜在性感染、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如如疱疹病毒、疱疹病毒、TBTB杆菌等
5、的感染。杆菌等的感染。潜在性感染激活:潜在性感染激活:人体首次感染疱疹病毒、结核等,一般不发病,细菌或病毒在体内潜伏下来,当免疫功能低下或在某些诱因的激发下,如创伤、放射治疗、使用激素等,病原体重新活动起来,引起机体组织损伤。如:肺癌化疗患者住院1周后发生了带状疱疹,是医院感染第6页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况不属于不属于医院感染:医院感染:1 1、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。无炎症表现。如:伤口如:伤口细菌培养阳性,但无红、肿、热、痛炎症表现,考虑为细细菌培养阳性,但无红、肿、热、痛炎症表现,考虑为细菌定植,不属医院感染。菌定
6、植,不属医院感染。2 2、由于创伤或非生物性因子刺激而产生、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。的炎症表现。第7页,讲稿共75张,创作于星期日下列情况下列情况不属于不属于医院感染:医院感染:3 3、新生儿经胎盘获得、新生儿经胎盘获得(出生后出生后4848小时内小时内发病发病)的感染的感染,如单纯疱疹如单纯疱疹,弓形体病弓形体病,水痘等。水痘等。4 4、患者原有的慢性感染在医院内急性、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。发作。如:慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、如:慢性阑尾炎、慢性胆囊炎、慢性阴道炎等。慢性阴道炎等。第8页,讲稿共75张,创作于星期日 各部位医院感染诊断标准第9页,讲稿共75张,
7、创作于星期日一、呼吸系统感染一、呼吸系统感染(一一)上呼吸道感染上呼吸道感染(二二)下呼吸道感染下呼吸道感染(三三)胸腔感染胸腔感染第10页,讲稿共75张,创作于星期日(一)上呼吸道感染:(一)上呼吸道感染:临床诊断:临床诊断:发热,体温发热,体温38 38 超过超过2 2天,并伴有鼻咽、鼻旁窦和天,并伴有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断:病原学诊断:临床诊断基础上,咽分泌物涂片或培养发现有临床诊断基础上,咽分泌物涂片或培养发现有意义的病原微生物。(有荚膜的细菌或酵母样菌)意义的病原微生物。(有荚膜的细菌或酵母样菌)说明:说明:必须排除普通感
8、冒和非感染性病因(如过敏等)所致必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。的上呼吸道急性炎症。第11页,讲稿共75张,创作于星期日问题:在入院在入院1 1周后出现咽喉疼痛、发热,但周后出现咽喉疼痛、发热,但仅有仅有1 1天超过天超过3838,使用抗菌药物后体,使用抗菌药物后体温降为正常,是否应报告为上呼吸道感温降为正常,是否应报告为上呼吸道感染?染?第12页,讲稿共75张,创作于星期日美国CDC诊断标准规定,上呼吸道感染须包括发热、咽红、咽痛、咳嗽、嗓音嘶哑、咽喉有脓性分泌物,并包括如下条件之一:特定部位培养出病原体;血液培养出病原体;血液或呼吸道分泌物抗原检测阳性;I
9、gM抗体效价达诊断水平或双份血清IgG呈4倍增加;医生诊断为上呼吸道感染。并未强调超过38需2天。第13页,讲稿共75张,创作于星期日(二)下呼吸道感染下呼吸道感染临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断符合下述两条之一即可诊断1 1、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一有下列情况之一:(1 1)发热。)发热。(2 2)白细胞总数和)白细胞总数和(或或)嗜中性粒细胞比例增高。嗜中性粒细胞比例增高。(3 3)X X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。第14页,讲稿共75张,创作于星期日(二)下呼吸道感染:(二)下呼吸
10、道感染:2 2、慢性气道疾患、慢性气道疾患(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)患者稳定期气肿、哮喘、支气管扩张症)患者稳定期(必须在半必须在半个月以上个月以上)继发急性感染,并有病原学改变或继发急性感染,并有病原学改变或X X线胸线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。复发片显示与入院时比较有明显改变或新病变。复发复燃均不算医院感染。复燃均不算医院感染。病原体培养:病原体培养:严格筛选痰标本(镜检涂片鳞状上皮细胞严格筛选痰标本(镜检涂片鳞状上皮细胞102525个个/低倍视野),连续两次分离出相同病原低倍视野),连续两次分离出相同病原体。体。第
11、15页,讲稿共75张,创作于星期日痰细菌定量培养病原菌数,因标本来源不同痰细菌定量培养病原菌数,因标本来源不同其结果要求各异。其结果要求各异。第16页,讲稿共75张,创作于星期日说明:说明:病人同时有上、下呼吸道感染仅报告病人同时有上、下呼吸道感染仅报告下呼吸道感染。病变局限于气道者,为下呼吸道感染。病变局限于气道者,为医院感染气管炎或支气管炎;出现肺实医院感染气管炎或支气管炎;出现肺实质炎症为医院感染肺炎(包括肺脓肿),质炎症为医院感染肺炎(包括肺脓肿),报告时分别标明。报告时分别标明。注:注:不发热,肺部可听见罗音,要与心衰鉴别。不发热,肺部可听见罗音,要与心衰鉴别。第17页,讲稿共75张
12、,创作于星期日问题湿罗音是否必须?少数病人没有呼吸道湿罗音是否必须?少数病人没有呼吸道症状和湿罗音,但是胸片有肺炎表现,症状和湿罗音,但是胸片有肺炎表现,是否判断为医院感染?是否判断为医院感染?第18页,讲稿共75张,创作于星期日我国我国现行肺部感染诊断标准规定,现行肺部感染诊断标准规定,临床症状和肺部临床症状和肺部出现湿啰音为必备标准出现湿啰音为必备标准。然而,然而,美国美国CDCCDC和和IDSA/ATSIDSA/ATS的指南中均把的指南中均把胸片有肺胸片有肺炎表现作为肺部感染诊断的金标准炎表现作为肺部感染诊断的金标准,临床上也确实,临床上也确实有部分患者存在没有呼吸道症状和体征的医院获得
13、有部分患者存在没有呼吸道症状和体征的医院获得性肺炎。因此,将呼吸道症状和湿啰音作为肺部感性肺炎。因此,将呼吸道症状和湿啰音作为肺部感染的必备标准会导致少数医院获得性肺炎的漏诊。染的必备标准会导致少数医院获得性肺炎的漏诊。第19页,讲稿共75张,创作于星期日3 3、胸膜腔感染:、胸膜腔感染:临床表现:发热,胸痛。临床表现:发热,胸痛。胸水常规:外观呈脓性(渗出液)或带胸水常规:外观呈脓性(渗出液)或带 臭臭味;白细胞计数味;白细胞计数1000101000106 6/L/L。胸水细菌培养或涂片可见细菌。胸水细菌培养或涂片可见细菌。第20页,讲稿共75张,创作于星期日(1 1)临近部位感染自然扩散而
14、来的胸膜腔)临近部位感染自然扩散而来的胸膜腔感染,如并发肺炎、支气管胸膜瘘、肝感染,如并发肺炎、支气管胸膜瘘、肝脓肿等,不属医院感染。脓肿等,不属医院感染。(2 2)结核性胸膜炎并发结核性脓胸不属医)结核性胸膜炎并发结核性脓胸不属医院感染。院感染。(3 3)肺炎并发脓胸按医院感染肺炎报告,)肺炎并发脓胸按医院感染肺炎报告,另加扩号标明脓胸。另加扩号标明脓胸。说明:说明:第21页,讲稿共75张,创作于星期日二、心血管系统二、心血管系统(一)心内膜炎(一)心内膜炎(二)心肌炎或心包炎(二)心肌炎或心包炎 第22页,讲稿共75张,创作于星期日(一)侵犯心脏瓣膜(包括人工心瓣膜)的一)侵犯心脏瓣膜(包
15、括人工心瓣膜)的心内膜炎心内膜炎 临床诊断临床诊断临床诊断临床诊断病人至少有下列症状或体征中的病人至少有下列症状或体征中的两项两项且无其它明确原且无其它明确原因可以解释:发热、新出现心脏杂音或杂音发生变化、因可以解释:发热、新出现心脏杂音或杂音发生变化、栓塞性改变、皮肤异常表现(如淤斑、出血、疼痛性皮栓塞性改变、皮肤异常表现(如淤斑、出血、疼痛性皮下肿块)、充血性心力衰竭、心脏传导异常,并合并有下肿块)、充血性心力衰竭、心脏传导异常,并合并有下列情况之一:下列情况之一:1 1外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。外科手术或病理组织学发现心脏赘生物。2 2超声心动图发现赘生物的证据。超声心动图发现
16、赘生物的证据。病原学诊断病原学诊断病原学诊断病原学诊断临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。心脏瓣膜或赘生物培养出病原体;临床诊断基础上,两心脏瓣膜或赘生物培养出病原体;临床诊断基础上,两次或多次血液培养阳性或心脏瓣膜革兰染色发现病原菌。次或多次血液培养阳性或心脏瓣膜革兰染色发现病原菌。第23页,讲稿共75张,创作于星期日二、心肌炎或心包炎 临床诊断临床诊断符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1 1病人至少有下列症状或体征中的两项且病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释:发热、胸痛、奇脉、心无其它明确原因可以解释:
17、发热、胸痛、奇脉、心脏扩大,并合并有下列情况之一:脏扩大,并合并有下列情况之一:有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。心脏组织病理学检查证据。心脏组织病理学检查证据。影像学发现心包渗出。影像学发现心包渗出。第24页,讲稿共75张,创作于星期日二、心肌炎或心包炎病原学诊断临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1心包组织培养出病原菌或外科手术针吸取物培养出病原体。2在临床诊断基础上,血中抗体阳性(如流感嗜血杆菌、肺炎球菌),并排除其它部位感染。第25页,讲稿共75张,创作于星期日(一)血管相关性感染(一)血管相关性感染(二)败血症(二)败血症(三)输血相关感染(三
18、)输血相关感染三、血液系统感染三、血液系统感染第26页,讲稿共75张,创作于星期日 符合下列三条之一即可进行临床诊断:符合下列三条之一即可进行临床诊断:静脉穿刺部位有脓液排出,或有弥散性红斑。静脉穿刺部位有脓液排出,或有弥散性红斑。延导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并延导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。除外理化因素所致。经血管介入性操作,发热经血管介入性操作,发热38 38 ,局部有压,局部有压痛,无其它原因可解释。痛,无其它原因可解释。1、血管相关性感染、血管相关性感染第27页,讲稿共75张,创作于星期日病原学诊断:病原学诊断:导管尖端培养细菌数导管尖端培养细菌
19、数15cfu/15cfu/平板。平板。从穿刺部位抽血定量培养,细菌数从穿刺部位抽血定量培养,细菌数100cfu/ml100cfu/ml;或细菌数相当于对侧同时取血;或细菌数相当于对侧同时取血培养的培养的410410倍倍;或对侧同时取血培养出同种或对侧同时取血培养出同种细菌。细菌。第28页,讲稿共75张,创作于星期日血管相关性感染常见的有败血症、动静脉炎、血管相关性感染常见的有败血症、动静脉炎、皮肤软组织感染。皮肤软组织感染。病人有发热,导管尖端培养细菌数病人有发热,导管尖端培养细菌数15cfu/15cfu/平板、平板、血培养阳性,诊断为败血症。血培养阳性,诊断为败血症。动静脉炎计入心血管感染。
20、动静脉炎计入心血管感染。血管局部软组织有红肿、压痛或有脓性渗出物,血管局部软组织有红肿、压痛或有脓性渗出物,属皮肤软组织感染。属皮肤软组织感染。第29页,讲稿共75张,创作于星期日2、脓毒症脓毒症(败血症败血症):):临床诊断临床诊断:发热发热3838或低体温或低体温3636,可伴有寒战,并合,可伴有寒战,并合并下列情况之一:并下列情况之一:(1 1)有入侵门户或迁徙病灶。)有入侵门户或迁徙病灶。(2 2)有全身中毒症状而无明显感染灶。)有全身中毒症状而无明显感染灶。(3 3)有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒)有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移,且无其它原因可以解释。细胞
21、增多伴核左移,且无其它原因可以解释。(4 4)收缩压低于)收缩压低于12kPa(90mmHg)12kPa(90mmHg),或较原收缩压下,或较原收缩压下降超过降超过5.3kPa(40mmHg)5.3kPa(40mmHg)。病原学诊断病原学诊断:血液培养分离出病原微生物。血液培养分离出病原微生物。第30页,讲稿共75张,创作于星期日说明:说明:入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后血液培养又入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过程中又出现新的非出现新的非污染菌,或医院败血症过程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染败血症。污染菌,均属另一次医院感染
22、败血症。血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需不同时间采血,有两次或多次阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需不同时间采血,有两次或多次培养阳性。培养阳性。血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血杆菌、肺炎链血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌,必须与症状、体征相符,且球菌、乙种溶血性链球菌,必须与症状、体征相符,且与其它感染部位无关。与其它感染部位无关。血培养多种菌生长。一定在排除污染后可考虑复数菌脓血培养多种菌生长。一定在排除污染后可考虑复数菌脓毒症。毒症。第31页,讲
23、稿共75张,创作于星期日3.3.输血相关感染:输血相关感染:常见的有病毒性肝炎、艾滋病、巨常见的有病毒性肝炎、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓型体病等。细胞病毒感染、疟疾、弓型体病等。第32页,讲稿共75张,创作于星期日(一)感染性腹泻(一)感染性腹泻(二)胃肠道感染(二)胃肠道感染(三)抗菌药物相关性腹泻(三)抗菌药物相关性腹泻(四)病毒性肝炎(四)病毒性肝炎(五)腹(五)腹(盆盆)腔内组织感染腔内组织感染(六)腹水感染(六)腹水感染四、腹部和消化系统感染四、腹部和消化系统感染第33页,讲稿共75张,创作于星期日临床诊断:符合下列临床诊断:符合下列3 3条之一即可诊断。条之一即可诊断。急性腹
24、泻每天急性腹泻每天3 3次以上,连续次以上,连续2 2天,或天,或1 1天水泻天水泻5 5次次以上者。以上者。急性腹泻,便常规镜检白细胞急性腹泻,便常规镜检白细胞1010个个/高倍视野。高倍视野。急性腹泻,或伴有发热、恶心、呕吐、腹痛等。急性腹泻,或伴有发热、恶心、呕吐、腹痛等。1、感染性腹泻、感染性腹泻第34页,讲稿共75张,创作于星期日病原学诊断:病原学诊断:常规镜检、便培养、电镜检出肠道病原体或从血常规镜检、便培养、电镜检出肠道病原体或从血液、粪便中检出病原体的抗原或抗体。液、粪便中检出病原体的抗原或抗体。说明:说明:应排除诊断治疗原因、基础疾病、慢性腹泻的应排除诊断治疗原因、基础疾病、
25、慢性腹泻的急性发作及非感染性因素所致的腹泻。急性发作及非感染性因素所致的腹泻。第35页,讲稿共75张,创作于星期日近期(指一周内)曾应用或正在应用抗生素,出现腹近期(指一周内)曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,可伴有大便性状发生改变,并合并下列情况之一泻,可伴有大便性状发生改变,并合并下列情况之一者。者。发热发热3838 ;腹痛或腹部压痛、反跳痛腹痛或腹部压痛、反跳痛;周围血周围血WBCWBC增增高。高。病原学检查:病原学检查:大便涂片染色球杆比例失调或培养大便涂片染色球杆比例失调或培养发现有意义的优势菌群;细菌毒素测定证实。发现有意义的优势菌群;细菌毒素测定证实。2、抗菌药物相关性腹泻抗菌药
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