埃博拉病毒感染防控讲稿.ppt

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1、埃博拉病毒感染防控第一页，讲稿共八十八页哦埃博拉病毒感染防控埃博拉病毒感染防控 信宜市卫计局信宜市卫计局信宜市卫计局信宜市卫计局 应急办应急办应急办应急办 2014201420142014年年10101010月月月月3131日日日日第二页，讲稿共八十八页哦前前 言言20142014年年3 3月，埃博拉出血热疫情首先在几内月，埃博拉出血热疫情首先在几内亚出现，随后疫情逐步蔓延至利比里亚、塞亚出现，随后疫情逐步蔓延至利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚，目前在美国、西班牙等拉利昂和尼日利亚，目前在美国、西班牙等国已发现埃博拉病毒感染者，疫情防控形势国已发现埃博拉病毒感染者，疫情防控形势日益严峻。日益严峻。

2、WHO WHO 通报，截至通报，截至20142014年年1010月月3131日，全球共日，全球共有有1356713567例埃博拉感染病例，死亡例埃博拉感染病例，死亡49514951病例病例人。人。第三页，讲稿共八十八页哦全球已有全球已有523523名医务人员感染埃博拉病名医务人员感染埃博拉病毒，其中毒，其中269269人死亡。人死亡。第四页，讲稿共八十八页哦20142014年年8 8月月8 8日，世界卫生组织召开新闻发布日，世界卫生组织召开新闻发布会，宣布非洲埃博拉出血热疫情为会，宣布非洲埃博拉出血热疫情为“国际关国际关注的突发公共卫生事件注的突发公共卫生事件”，并就各国应采取，并就各国应采取

3、的措施提出了建议。的措施提出了建议。世界卫生组织总干事陈冯富珍在召开记者招世界卫生组织总干事陈冯富珍在召开记者招待会时，形容埃博拉为待会时，形容埃博拉为 “现代社会中发生现代社会中发生的最严重健康卫生界紧急危机的最严重健康卫生界紧急危机”。第五页，讲稿共八十八页哦针对世卫组织的决定，我国各级领导高度针对世卫组织的决定，我国各级领导高度重视埃博拉出血热疫情的防控工作，国家重视埃博拉出血热疫情的防控工作，国家卫生计生委多次召开会议，颁布了许多相卫生计生委多次召开会议，颁布了许多相关的文件，并对医务人员广泛展开培训，关的文件，并对医务人员广泛展开培训，积极做好疫情的防控准备。积极做好疫情的防控准备。

4、经国务院批准，经国务院批准，20142014年年8 8月月2727日，日，我国已我国已将将埃博拉出血热纳入埃博拉出血热纳入中华人民共和国国境卫中华人民共和国国境卫生检疫法生检疫法规定的检疫传染病管理。规定的检疫传染病管理。第六页，讲稿共八十八页哦病原学病原学埃博拉病毒属丝状病毒科，为不分节段的单埃博拉病毒属丝状病毒科，为不分节段的单股负链股负链RNARNA病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆病毒。病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、状、丝状、“L L”形等多种形态。毒粒长度形等多种形态。毒粒长度平均平均1000nm1000nm，直径约，直径约100nm100nm。病毒有脂质包。病毒有脂质包膜，包膜上有呈刷

5、状排列的突起，主要由病膜，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。毒糖蛋白组成。第七页，讲稿共八十八页哦埃博拉病毒可分为埃博拉病毒可分为本迪布焦型、扎伊尔型、本迪布焦型、扎伊尔型、莱斯顿型、苏丹型和塔伊森林型。其中扎伊莱斯顿型、苏丹型和塔伊森林型。其中扎伊尔型毒力最强，苏丹型次之，尔型毒力最强，苏丹型次之，莱斯顿型对人莱斯顿型对人不致病不致病第八页，讲稿共八十八页哦病原学特性病原学特性埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及埃博拉病毒对热有中度抵抗力，在室温及44存放存放1 1个月后，感染性无明显变化，个月后，感染性无明显变化，6060灭活病毒需要灭活病毒需要1 1小时，小时，100510

6、05分钟即可分钟即可灭活。该病毒对紫外线、灭活。该病毒对紫外线、射线、甲醛、次射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。第九页，讲稿共八十八页哦流行病学流行病学 1976197619761976年首次发现埃博拉病毒，是在同时发生的两起疫情中检年首次发现埃博拉病毒，是在同时发生的两起疫情中检年首次发现埃博拉病毒，是在同时发生的两起疫情中检年首次发现埃博拉病毒，是在同时发生的两起疫情中检出，其中一起发生在刚果民主共和国靠近埃博拉河出，其中一起发生在刚果民主共和国靠近埃博拉河出，其中一起发生在刚果民主共和国靠近埃博拉河出，其中一起发生在刚果民主共和国靠近埃博拉河岸

7、的一岸的一岸的一岸的一座小城，座小城，座小城，座小城，疾病因此得名埃博拉出血热。疾病因此得名埃博拉出血热。疾病因此得名埃博拉出血热。疾病因此得名埃博拉出血热。本病即往主要在本病即往主要在本病即往主要在本病即往主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚利亚等非洲国家流行。等非洲国家流行。等非洲国家流行。等非洲国家流行。今年今年9 9 9 9月初刚果共和国出现一起埃博拉出血热暴发疫月初刚果共和国出现一起埃博拉出血热暴发疫情，经世界卫生组织确认，此起疫情与西非没有关情，经世界卫生组织确

8、认，此起疫情与西非没有关联。联。第十页，讲稿共八十八页哦流行病学特征流行病学特征传染源：传染源：埃博拉出血热的患者是主要传染源，尚未发埃博拉出血热的患者是主要传染源，尚未发现潜伏期病人有传染性；现潜伏期病人有传染性；感染埃博拉病毒的大猩猩、黑猩猩、猴、羚感染埃博拉病毒的大猩猩、黑猩猩、猴、羚羊、豪猪等野生动物可为首发病例的传染源。羊、豪猪等野生动物可为首发病例的传染源。第十一页，讲稿共八十八页哦流行病学特征流行病学特征目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。第十二页，讲稿共八十八页哦

9、虽然尚未证实空气传播的病例发生，但应予虽然尚未证实空气传播的病例发生，但应予以警惕，做好防护。以警惕，做好防护。据文献报道，埃博拉出血热患者的精液、乳据文献报道，埃博拉出血热患者的精液、乳汁中可分离到病毒，故存在相关途径传播的汁中可分离到病毒，故存在相关途径传播的可能性。可能性。第十三页，讲稿共八十八页哦人群易感性：人群易感性：人类对埃博拉病毒普遍易感。人类对埃博拉病毒普遍易感。发病主要集中在成年人，可能与其暴露或接发病主要集中在成年人，可能与其暴露或接触机会较多有关。触机会较多有关。尚无资料表明不同性别间存在发病差异尚无资料表明不同性别间存在发病差异。第十四页，讲稿共八十八页哦传播途径接触传

10、播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。病人感染后血液和体液中可维持很高的病毒含量。第十五页，讲稿共八十八页哦医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。第十六页，讲稿共八十八页哦对埃博拉患者的家庭接触者的研究资料显示27个病人的173个接触的家庭成员中，仅有28例发展为埃博拉，传输效率16%。与感染的病人没有任何身体接触的78人，均没有受到感染。而那些感染了埃博拉的确有与病人的身体有着不同程度的接触，但风险最高的是与患者的血液接触。第十七页，讲稿共八十八页哦 临床表现潜

11、伏期2-21天，一般为5-12天。早期典型病例急性起病，临床表现为高热、畏寒、头痛、肌痛、恶心、结膜充血及相对缓脉。2-3天后可有呕吐、腹痛、腹泻、血便等表现，半数患者有咽痛及咳嗽。第十八页，讲稿共八十八页哦极期病程4-5天进入极期，可出现神志的改变，如谵妄、嗜睡等；重症患者在发病数日可出现咯血，鼻、口腔、结膜下、胃肠道、阴道及皮肤出血或血尿，少数患者出血严重，多为病程后期继发弥漫性血管内凝血（DIC）。第十九页，讲稿共八十八页哦WHO临床症状-截至2014年9月14日大部分表现为发热、疲乏、食欲不振、呕吐、大部分表现为发热、疲乏、食欲不振、呕吐、腹泻、头痛（超过腹泻、头痛（超过50%50%）

12、，其次为肌肉痛、），其次为肌肉痛、关节痛、胸痛（关节痛、胸痛（30-50%30-50%）等；）等；不能解释的出血仅占不能解释的出血仅占18%18%。吐血吐血(3.9%)(3.9%)、便血、便血(5.7%)(5.7%)、牙龈出血、牙龈出血(2.3%)(2.3%)、鼻流血鼻流血(1.9%)(1.9%)、咳血、咳血(2.4%)(2.4%)、注射部位出血、注射部位出血(2.4%)(2.4%)、阴道出血、阴道出血(3.2%)(3.2%)、尿中带血、尿中带血(1.2%)(1.2%)、皮下出血皮下出血(0.6%)、其他出血其他出血(1.2%)(1.2%)。第二十页，讲稿共八十八页哦几个重要数据发病到住院的平

13、均时间：5.04.7天发病到出院的平均时间：11.86.1 天平均住院日：6.4 天第二十一页，讲稿共八十八页哦一般检查血常规：早期白细胞减少和淋巴细胞减少，随后出现中性粒细胞升高和核左移。血小板可减少。尿常规：早期可有蛋白尿。生化检查：AST和ALT升高，且AST升高大于ALT。凝血功能：凝血酶原（PT）和部分凝血活酶时间（PTT）延长，纤维蛋白降解产物升高，表现为弥散性血管内凝血（DIC）。第二十二页，讲稿共八十八页哦血清学检查1.血清特异性IgM抗体检测：多采用IgM捕捉ELISA法检测。2.血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光等方法检测。第二十三页，讲稿共八十八页哦病原学检查

14、1.病毒抗原检测：2.核酸检测：3.病毒分离：第二十四页，讲稿共八十八页哦流行病学史依据1.发病前21天内有在埃博拉传播活跃地区居住或旅行史；无已知暴露无已知暴露有暴露史有暴露史2.发病前21天内，在没有恰当个人防护的情况下，接触过埃博拉患者的血液、体液、分泌物、排泄物或尸体等；3.发病前21天内，在没有恰当个人防护的情况下，接触或处理过来自疫区的蝙蝠或非人类灵长类动物。第二十五页，讲稿共八十八页哦疑似病例（1）体温38.6，出现严重头痛、肌肉痛、呕吐、腹泻、腹痛；有暴露史有暴露史+（2）发热伴不明原因出血；（3）不明原因猝死。以下任一条：以下任一条：第二十六页，讲稿共八十八页哦病例定义1.留

15、观病例有暴露史有暴露史无已知暴露无已知暴露体温体温38.638.6体温体温37.37.3 3+留观病例留观病例2留观病例留观病例1第二十七页，讲稿共八十八页哦鉴别诊断1.马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热和肾综合征出血热等病毒性出血热。2.伤寒。3.恶性疟疾。4.其他：病毒性肝炎、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、单核细胞增多症等。第二十八页，讲稿共八十八页哦病例处置流程第二十九页，讲稿共八十八页哦留观病例临床处置（1）第三十页，讲稿共八十八页哦留观病例临床处置（2）-解除隔离条件第三十一页，讲稿共八十八页哦处置流程小结患者或动物接触：患者或动物接触：有暴露史有暴露史旅行或旅居史：旅行或旅居史：无

16、已知暴露无已知暴露体温37.3-38.5体温38.6体温37.3发热伴不明原因出血体温38.6发热伴不明原因猝死不理会？留观病例1疑似病例留观病例2标准防护确诊病例要求转运健康管理第三十二页，讲稿共八十八页哦治疗尚无特异性治疗措施对症和支持治疗为主有证据表明，早期补液，维持水电解质和酸碱平衡治疗，可明显提高存活率试验性药物：三联单克隆抗体（ZMapp）BrincidofovirBrincidofovirTKM-EbolaTKM-Ebola恢复期血清第三十三页，讲稿共八十八页哦埃博拉出血热的预防与控制埃博拉出血热的预防与控制国家对策：国家对策：把住国门，把住国门，加强国境卫生检疫和监测；加强国境

17、卫生检疫和监测；防范疫防范疫情输入境内。情输入境内。积极做好国内可能出现埃博拉出血热病例的积极做好国内可能出现埃博拉出血热病例的各项各项应对准备应对准备（培训、检测检疫、转运、物（培训、检测检疫、转运、物资储备、医疗救治、感染控制等）；资储备、医疗救治、感染控制等）；做好健康知识普及工作，提高公众自我防护做好健康知识普及工作，提高公众自我防护能力。能力。第三十四页，讲稿共八十八页哦埃博拉出血热的预防与控制埃博拉出血热的预防与控制WHOWHO建议：采取以下措施，可以控制或阻断建议：采取以下措施，可以控制或阻断疾病的传播：疾病的传播：（1 1）了解疾病的特点、传播方式和预防方）了解疾病的特点、传播

18、方式和预防方法。法。（2 2）遵从国家卫生部门发布的指导性文件。）遵从国家卫生部门发布的指导性文件。（3 3）如果怀疑周边的人感染了埃博拉病毒，）如果怀疑周边的人感染了埃博拉病毒，鼓励并支持他们到适当的医疗机构就医。鼓励并支持他们到适当的医疗机构就医。第三十五页，讲稿共八十八页哦（4 4）WHOWHO不推荐病人在家庭内治疗，强烈建不推荐病人在家庭内治疗，强烈建议个人或他们的家庭成员寻求医疗机构的专议个人或他们的家庭成员寻求医疗机构的专业救治。业救治。（5 5）当探望医院中的病人或在家中照料家）当探望医院中的病人或在家中照料家人时，建议在接触病人或其体液、周围物品人时，建议在接触病人或其体液、周

19、围物品后用肥皂洗手。后用肥皂洗手。（6 6）处理埃博拉死者时必须穿戴合适的防）处理埃博拉死者时必须穿戴合适的防护用品，由经过安全丧葬培训的人员将死者护用品，由经过安全丧葬培训的人员将死者立即掩埋。立即掩埋。第三十六页，讲稿共八十八页哦（7 7）在受疫情影响的热带雨林地区，个人）在受疫情影响的热带雨林地区，个人应该减少与高风险感染动物的接触（如果蝠应该减少与高风险感染动物的接触（如果蝠、猴子或猿）。若怀疑某动物已被感染，不、猴子或猿）。若怀疑某动物已被感染，不要再去处理它们。要再去处理它们。（8 8）动物制品（血和肉）被食用前应确保）动物制品（血和肉）被食用前应确保熟透。熟透。第三十七页，讲稿共

20、八十八页哦埃博拉出血热的医院感染防控埃博拉出血热的医院感染防控医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。重要因素。目前埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防，目前埃博拉出血热尚没有疫苗可以预防，提高对危险因素的认知，提高对危险因素的认知，严格严格隔离控制传隔离控制传染源、密切接触者追踪、管理和加强个人防染源、密切接触者追踪、管理和加强个人防护护是防控埃博拉出血热的关键措施。是防控埃博拉出血热的关键措施。也是减也是减少发病和死亡的唯一方法。少发病和死亡的唯一方法。第三十八页，讲稿共八十八页哦高度重视、提高认知高度重视、提高认知有可能出现输入病例，不能掉以轻心，

21、认真有可能出现输入病例，不能掉以轻心，认真执行来自执行来自疫区人员的追踪管理；疫区人员的追踪管理；医务人员比其他人员面临的感染风险更高；医务人员比其他人员面临的感染风险更高；病死率高，对人健康危害大；病死率高，对人健康危害大；一旦出现疫情易引起社会恐慌。一旦出现疫情易引起社会恐慌。第三十九页，讲稿共八十八页哦制定应急预案和工作流程：制定应急预案和工作流程：医疗机构应当根据埃博拉出血热的流行病学医疗机构应当根据埃博拉出血热的流行病学特点，针对传染源、传播途径和易感人群，特点，针对传染源、传播途径和易感人群，结合实际情况，建立预警机制，制定应急预结合实际情况，建立预警机制，制定应急预案和工作流程。

22、案和工作流程。第四十页，讲稿共八十八页哦加强培训，提高应对能力加强培训，提高应对能力了解该病的性质及传播方式了解该病的性质及传播方式早期识别、诊断和鉴别诊断早期识别、诊断和鉴别诊断严格隔离传染源严格隔离传染源第四十一页，讲稿共八十八页哦污染物品的正确处置污染物品的正确处置实验室生物安全管理实验室生物安全管理尸体正确处理尸体正确处理严格执行推荐的感染控制防护措施，正确使严格执行推荐的感染控制防护措施，正确使用防护用品用防护用品第四十二页，讲稿共八十八页哦严格门急诊的筛查和监测，把住医院大门严格门急诊的筛查和监测，把住医院大门医疗机构应当针对发热病人做好预检分诊工医疗机构应当针对发热病人做好预检分

23、诊工作，将可疑病例分流到感染性疾病科门诊，作，将可疑病例分流到感染性疾病科门诊，充分发挥感染性疾病科的作用。充分发挥感染性疾病科的作用。埃博拉出血热临床早期症状无特殊性，临床埃博拉出血热临床早期症状无特殊性，临床医师应当根据患者临床症状和流行病学史医师应当根据患者临床症状和流行病学史仔仔细细进行排查，严格执行首诊医生负责制，进行排查，严格执行首诊医生负责制，防防止漏诊发生。止漏诊发生。第四十三页，讲稿共八十八页哦一旦发现可疑病例，立即隔离病人，减少对一旦发现可疑病例，立即隔离病人，减少对其他病人的威胁。其他病人的威胁。请专家会诊：各地要成立由临床、流行病学请专家会诊：各地要成立由临床、流行病学

24、和实验室检测人员组成的和实验室检测人员组成的专家组，负责病例专家组，负责病例的判定工作的判定工作。根据病例的病程变化、实验室根据病例的病程变化、实验室检测结果，依据检测结果，依据埃博拉出血热诊疗方案埃博拉出血热诊疗方案（20142014年第年第1 1版）版）(国卫发明电国卫发明电201420146969号号)。及时作出诊断或排除。及时作出诊断或排除。第四十四页，讲稿共八十八页哦对对留观、留观、疑似或确诊病例要按疑似或确诊病例要按相应相应规定报告规定报告和转运。和转运。可疑病例转走后的诊室或留观室严格终末消可疑病例转走后的诊室或留观室严格终末消毒后才能接诊下一个病人。毒后才能接诊下一个病人。第四

25、十五页，讲稿共八十八页哦留观、疑似或确诊病例的报告留观、疑似或确诊病例的报告各级医疗机构发现符合埃博拉出血热留观、疑各级医疗机构发现符合埃博拉出血热留观、疑似或确诊病例时，应当及时报告相关信息。病似或确诊病例时，应当及时报告相关信息。病例的分类和定义参照例的分类和定义参照埃博拉出血热诊疗方案埃博拉出血热诊疗方案（20142014年第年第1 1版）版）(国卫发明电国卫发明电201420146969号号)。留观病例、疑似病例和确诊病例应当在留观病例、疑似病例和确诊病例应当在2 2小时之小时之内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报，内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报，疾病名称选择疾病名称选择

26、“其他传染病其他传染病”中的中的“埃博拉出血埃博拉出血热热”。并在备注栏中注明病例国籍及来自疫区国家。并在备注栏中注明病例国籍及来自疫区国家名称。名称。第四十六页，讲稿共八十八页哦出入境检验检疫机构发现的留观病例，由转出入境检验检疫机构发现的留观病例，由转运接收的医疗机构进行网络直报。运接收的医疗机构进行网络直报。各级疾控机构应当于各级疾控机构应当于2 2小时内通过网络完成小时内通过网络完成报告信息的三级审核。报告信息的三级审核。对报告的留观病例、疑似病例在作出进一步对报告的留观病例、疑似病例在作出进一步诊断后，应当及时进行订正。诊断后，应当及时进行订正。对确诊病例还应当通过突发公共卫生事件信

27、对确诊病例还应当通过突发公共卫生事件信息系统进行报告。息系统进行报告。第四十七页，讲稿共八十八页哦医疗机构一旦发现疑似病例后，应当按照国医疗机构一旦发现疑似病例后，应当按照国家病例转运要求将病例转运至符合条件的定家病例转运要求将病例转运至符合条件的定点医院隔离治疗。点医院隔离治疗。使用使用120120负压转运车，舱内相对压强应在负压转运车，舱内相对压强应在-3030-10Pa-10Pa，必要时病人入负压隔离仓。，必要时病人入负压隔离仓。疑似病例和确诊病例分开转运，疑似病例一疑似病例和确诊病例分开转运，疑似病例一车一人隔离转运。车一人隔离转运。医务人员严格个人防护医务人员严格个人防护转运结束车辆

28、严格终末消毒转运结束车辆严格终末消毒第四十八页，讲稿共八十八页哦病人转运病人转运第四十九页，讲稿共八十八页哦病人住院隔离病人住院隔离疑似和确诊病例要分开区域住院隔离疑似和确诊病例要分开区域住院隔离病人住负压隔离病房病人住负压隔离病房 -疑似病例单间隔离疑似病例单间隔离 -确诊病例可同住一室（确诊病例可同住一室（埃博拉病毒感染埃博拉病毒感染只有通过实验室检测才可确认）只有通过实验室检测才可确认）第五十页，讲稿共八十八页哦住院隔离管理住院隔离管理病人限制在病室活动病人限制在病室活动各种检查最好在床旁进行各种检查最好在床旁进行所用医疗设备、诊疗物品固定专用所用医疗设备、诊疗物品固定专用严格限制人员出

29、入隔离区域严格限制人员出入隔离区域隔离区安排专门的医疗护理团队隔离区安排专门的医疗护理团队第五十一页，讲稿共八十八页哦病房内物品未经消毒不得随便拿出病室病房内物品未经消毒不得随便拿出病室严格探视，不设陪护。若必须探访，要在严格探视，不设陪护。若必须探访，要在医务人员指导下严格做好个人防护。医务人员指导下严格做好个人防护。患者出院、转院时应当按患者出院、转院时应当按医疗机构消毒医疗机构消毒技术规范技术规范要求进行严格的终末消毒。要求进行严格的终末消毒。第五十二页，讲稿共八十八页哦密切接触者管理密切接触者管理密切接触者是指直接接触埃博拉出血热确诊密切接触者是指直接接触埃博拉出血热确诊病例或者疑似病

30、例的血液、体液、分泌物、病例或者疑似病例的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物的人员，如共同居住、照排泄物及其污染物的人员，如共同居住、照顾病人和未按规定严格采取防护措施进行诊顾病人和未按规定严格采取防护措施进行诊治、转运患者及处理尸体等人员。治、转运患者及处理尸体等人员。第五十三页，讲稿共八十八页哦对密切接触者进行追踪和隔离医学观察。医对密切接触者进行追踪和隔离医学观察。医学观察期限为自最后一次与病例或污染物品学观察期限为自最后一次与病例或污染物品等接触之日起至等接触之日起至2121天结束。天结束。医学观察期间一旦出现发热等症状时，要按医学观察期间一旦出现发热等症状时，要按规定送定点医院进行

31、隔离，并采集标本开展规定送定点医院进行隔离，并采集标本开展实验室检测及排查工作。实验室检测及排查工作。第五十四页，讲稿共八十八页哦医务人员感染预防医务人员感染预防医疗机构应当做好医务人员防护、消毒医疗机构应当做好医务人员防护、消毒等所需物资的储备；等所需物资的储备；防护用品及相关物资应符合国家有关防护用品及相关物资应符合国家有关要求。要求。第五十五页，讲稿共八十八页哦 WHOWHOWHOWHO资料显示：资料显示：资料显示：资料显示：埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液埃博拉病毒的人际间传播主要与直接或者间接接触到血液埃博拉病毒的人

32、际间传播主要与直接或者间接接触到血液和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有许和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有许和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有许和体液有关。在没有采取适当的感染控制措施时，已有许多卫生保健工作者受到传染的报告。多卫生保健工作者受到传染的报告。多卫生保健工作者受到传染的报告。多卫生保健工作者受到传染的报告。由于病人初期症状没有特异性，因此并不总是能够由于病人初期症状没有特异性，因此并不总是能够早期发现埃博拉病毒病人。因此，重要的是医务人早期发现埃博拉病毒病人。因此，重要的是医务人员要确保针对所有病人和所有医护操作始终如一地员要确保针对所有

33、病人和所有医护操作始终如一地采取标准防护措施，而无论其诊断情况如何。这些采取标准防护措施，而无论其诊断情况如何。这些措施包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防措施包括基本的手部卫生、呼吸卫生、使用个人防护装备、安全注射法和安全掩埋法。护装备、安全注射法和安全掩埋法。第五十六页，讲稿共八十八页哦对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保对埃博拉病毒疑似或者确诊病人进行医护的卫生保健工作者，除标准防护措施外，应采取感染控制措健工作者，除标准防护措施外，应采取感染控制措施，避免与病人的血液和体液发生任何接触，以及施，避免与病人的血液和体液发生任何接触，以及在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发

34、生直在没有防护的情况下与可能受到感染的环境发生直接接触。接接触。当与埃博拉病毒病人密切接触（一米之内）时，卫生保健当与埃博拉病毒病人密切接触（一米之内）时，卫生保健当与埃博拉病毒病人密切接触（一米之内）时，卫生保健当与埃博拉病毒病人密切接触（一米之内）时，卫生保健工作者应当佩戴面部保护用品（面罩或者医用口罩和防护工作者应当佩戴面部保护用品（面罩或者医用口罩和防护工作者应当佩戴面部保护用品（面罩或者医用口罩和防护工作者应当佩戴面部保护用品（面罩或者医用口罩和防护眼镜）、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套。眼镜）、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套。眼镜）、干净但非无菌的长袖罩衣以及手套。眼镜）、干净但非

35、无菌的长袖罩衣以及手套。第五十七页，讲稿共八十八页哦医务人员感染常见原因医务人员感染常见原因WHOWHO最新数据：最新数据：医务人员在采取有效防护措医务人员在采取有效防护措施的情况下，感染发病的可能性是极低的，施的情况下，感染发病的可能性是极低的，发生发生医务人员感染，分析主要原因为：医务人员感染，分析主要原因为：在目前发生疫情的这几个西非国家，个人防在目前发生疫情的这几个西非国家，个人防护设备和设施不足，没有达到传染病防控的护设备和设施不足，没有达到传染病防控的要求。医务人员在面对传染病病人的时候，要求。医务人员在面对传染病病人的时候，没有得到需要的防护条件，就去诊疗患者，没有得到需要的防护

36、条件，就去诊疗患者，就很有可能导致感染。就很有可能导致感染。第五十八页，讲稿共八十八页哦有些医务人员也可能在穿戴防护用品的有些医务人员也可能在穿戴防护用品的时候方式不正确，降低了防护作用，或时候方式不正确，降低了防护作用，或者达不到防护效果。者达不到防护效果。当地医疗条件短缺，尤其是医务人员奇当地医疗条件短缺，尤其是医务人员奇缺，加之西非四国天气非常炎热，致使缺，加之西非四国天气非常炎热，致使医务人员穿着全身的防护服，长时间在医务人员穿着全身的防护服，长时间在隔离病房工作，导致医务人员感染暴露隔离病房工作，导致医务人员感染暴露的风险和机会增大。的风险和机会增大。第五十九页，讲稿共八十八页哦医务

37、人员感染预防医务人员感染预防实验室工作人员也面临风险。实验室工作人员也面临风险。从埃博拉疑似病人和动物病例身上采集到的从埃博拉疑似病人和动物病例身上采集到的诊断标本，应由训练有素的人员进行操作并诊断标本，应由训练有素的人员进行操作并且在有适当装备的实验室加以处理。且在有适当装备的实验室加以处理。第六十页，讲稿共八十八页哦医务人员防护医务人员防护WHOWHOWHOWHO推荐：推荐：推荐：推荐：“标准和其他防护措施标准和其他防护措施标准和其他防护措施标准和其他防护措施”。在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫隔离措施。在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫隔离措施。在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫

38、隔离措施。在标准预防的基础上采取接触隔离及飞沫隔离措施。具体包括：接触病人前具体包括：接触病人前具体包括：接触病人前具体包括：接触病人前以及以及以及以及在诊疗过程中，在基本防护的基础上在诊疗过程中，在基本防护的基础上在诊疗过程中，在基本防护的基础上在诊疗过程中，在基本防护的基础上应当戴乳胶手套、医用防护口罩、面罩或护目镜，穿防护服、密应当戴乳胶手套、医用防护口罩、面罩或护目镜，穿防护服、密应当戴乳胶手套、医用防护口罩、面罩或护目镜，穿防护服、密应当戴乳胶手套、医用防护口罩、面罩或护目镜，穿防护服、密封的鞋和鞋套等个人防护用品，避免无防护接触患者的血液、体封的鞋和鞋套等个人防护用品，避免无防护接

39、触患者的血液、体封的鞋和鞋套等个人防护用品，避免无防护接触患者的血液、体封的鞋和鞋套等个人防护用品，避免无防护接触患者的血液、体液、分泌物、排泄物或受到其血液、体液、排泄物污染的物品及液、分泌物、排泄物或受到其血液、体液、排泄物污染的物品及液、分泌物、排泄物或受到其血液、体液、排泄物污染的物品及液、分泌物、排泄物或受到其血液、体液、排泄物污染的物品及环境；环境；环境；环境；第六十一页，讲稿共八十八页哦医务人员进出隔离病房时，应当遵循医务人员进出隔离病房时，应当遵循医院隔离医院隔离技术规范技术规范（WS/T 311-2009WS/T 311-2009）的有关要求，严格）的有关要求，严格按照相应的

40、流程，正确穿脱防护用品，重点注意做好按照相应的流程，正确穿脱防护用品，重点注意做好眼睛、鼻腔、口腔粘膜的防护。眼睛、鼻腔、口腔粘膜的防护。尤其关注在脱卸个人防护用品时，要尽量减少和避尤其关注在脱卸个人防护用品时，要尽量减少和避免脱卸过程可能的污染。免脱卸过程可能的污染。第六十二页，讲稿共八十八页哦有可能发生血液或其他体液、呕吐物、排泄有可能发生血液或其他体液、呕吐物、排泄物污染暴露时，戴双层手套、穿防水隔离衣物污染暴露时，戴双层手套、穿防水隔离衣或防水围裙、防水胶靴或者腿部能遮盖的一或防水围裙、防水胶靴或者腿部能遮盖的一次性鞋套。次性鞋套。第六十三页，讲稿共八十八页哦 由于病人自急性期至死亡前

41、血液中均可维持很高的病毒含由于病人自急性期至死亡前血液中均可维持很高的病毒含由于病人自急性期至死亡前血液中均可维持很高的病毒含由于病人自急性期至死亡前血液中均可维持很高的病毒含量，因此，要尽量不发生皮肤暴露：量，因此，要尽量不发生皮肤暴露：量，因此，要尽量不发生皮肤暴露：量，因此，要尽量不发生皮肤暴露：医务人员皮肤暴露于患者的血液、体液、分医务人员皮肤暴露于患者的血液、体液、分泌物或排泄物时，应当立即用清水或肥皂水泌物或排泄物时，应当立即用清水或肥皂水彻底清洗，再用彻底清洗，再用0.5%0.5%碘伏消毒液或碘伏消毒液或75%75%洗必洗必泰醇擦拭消毒；泰醇擦拭消毒；第六十四页，讲稿共八十八页哦

42、粘膜应用大量生理盐水冲洗或粘膜应用大量生理盐水冲洗或0.05%0.05%碘伏冲碘伏冲洗；洗；尽量减少针头及其他锐器的使用，执行安全注射，尽量减少针头及其他锐器的使用，执行安全注射，正确处理锐器，严格预防锐器伤；正确处理锐器，严格预防锐器伤；发生锐器伤时，应当及时按照锐器伤的处理发生锐器伤时，应当及时按照锐器伤的处理流程进行处理。流程进行处理。第六十五页，讲稿共八十八页哦暴露后的医务人员按照密切接触者进行隔暴露后的医务人员按照密切接触者进行隔离医学观察。离医学观察。应当对参与患者诊治的医务人员进行健应当对参与患者诊治的医务人员进行健康监测，一旦出现疑似症状或感染症状，康监测，一旦出现疑似症状或感

43、染症状，应当立即进行隔离、诊治并报告。应当立即进行隔离、诊治并报告。第六十六页，讲稿共八十八页哦使用后的一次性使用防护用品严格按照医疗废使用后的一次性使用防护用品严格按照医疗废物处置；物处置；可以复用的防护用品严格遵循消毒与灭菌的流可以复用的防护用品严格遵循消毒与灭菌的流程。程。除非已经恰当消毒，否则个人防护装备不应重除非已经恰当消毒，否则个人防护装备不应重复使用。复使用。第六十七页，讲稿共八十八页哦WHOWHO建议：手卫生非常重要，以下情况应当建议：手卫生非常重要，以下情况应当严格实施手卫生：严格实施手卫生：在穿戴个人防护服进入隔离房间前；在穿戴个人防护服进入隔离房间前；在对病人进行任何清洁

44、或无菌操作前；在对病人进行任何清洁或无菌操作前；在任何有风险的暴露后，或已实际暴露于病在任何有风险的暴露后，或已实际暴露于病人血液或体液之后；人血液或体液之后；接触病人周围被污染（或可能被污染）的环接触病人周围被污染（或可能被污染）的环境表面、物体或设备；境表面、物体或设备；第六十八页，讲稿共八十八页哦在脱掉个人防护服，离开隔离区域前；在脱掉个人防护服，离开隔离区域前；若在脱掉个人防护服后忽略了手卫生的步骤，会降若在脱掉个人防护服后忽略了手卫生的步骤，会降低或影响之前穿戴防护服所起的防护作用。低或影响之前穿戴防护服所起的防护作用。含酒精的洗手液或流动水均可用于手卫生，具体的洗手含酒精的洗手液或

45、流动水均可用于手卫生，具体的洗手含酒精的洗手液或流动水均可用于手卫生，具体的洗手含酒精的洗手液或流动水均可用于手卫生，具体的洗手方法可参照方法可参照方法可参照方法可参照WHOWHOWHOWHO推荐的正确技术步骤。当手上有污垢时，推荐的正确技术步骤。当手上有污垢时，推荐的正确技术步骤。当手上有污垢时，推荐的正确技术步骤。当手上有污垢时，使用肥皂和流水洗手是非常重要的。在每个医疗点都要配使用肥皂和流水洗手是非常重要的。在每个医疗点都要配使用肥皂和流水洗手是非常重要的。在每个医疗点都要配使用肥皂和流水洗手是非常重要的。在每个医疗点都要配备含酒精的洗手液（在隔离房间或隔离区域的内部及入口备含酒精的洗手

46、液（在隔离房间或隔离区域的内部及入口备含酒精的洗手液（在隔离房间或隔离区域的内部及入口备含酒精的洗手液（在隔离房间或隔离区域的内部及入口处）；应保证随时能获得流水、肥皂以及一次性纸巾。处）；应保证随时能获得流水、肥皂以及一次性纸巾。处）；应保证随时能获得流水、肥皂以及一次性纸巾。处）；应保证随时能获得流水、肥皂以及一次性纸巾。第六十九页，讲稿共八十八页哦实验室生物安全管理实验室生物安全管理病人样本具有极端生物危害风险；病人样本具有极端生物危害风险；只有在最高级别的生物防护条件下才可进行只有在最高级别的生物防护条件下才可进行检测。检测。-WHO-WHO第七十页，讲稿共八十八页哦一般是在患者出现症

47、状一般是在患者出现症状3 3天后病毒可以达到天后病毒可以达到能检测的水平。能检测的水平。病原学检测：应在有相应的生物安全级别和病原学检测：应在有相应的生物安全级别和实验活动资质的实验室进行（实验活动资质的实验室进行（BSL-3BSL-3或或 BSL-4BSL-4实验室）。实验室）。病原学统一集中检测。病原学统一集中检测。第七十一页，讲稿共八十八页哦定点医院负责采集标本，标本采集后用定点医院负责采集标本，标本采集后用A A类类标本运输箱转运至具有埃博拉病毒病原学检标本运输箱转运至具有埃博拉病毒病原学检测条件的测条件的CDCCDC统一进行检测。统一进行检测。由经过培训的专人运送，严格按照规定做好由

48、经过培训的专人运送，严格按照规定做好个人防护。个人防护。运输全过程应具有标本追踪系统。运输全过程应具有标本追踪系统。第七十二页，讲稿共八十八页哦A A类标本运输箱类标本运输箱三重包装系统：三重包装系统：内层是主要容器（一个可密封的标本袋缠绕内层是主要容器（一个可密封的标本袋缠绕以可吸收材料）以可吸收材料）第二层是防水防渗漏的容器第二层是防水防渗漏的容器外层是用于转运的包装箱外层是用于转运的包装箱第七十三页，讲稿共八十八页哦定点医院开展常规定点医院开展常规实验室（非病原学）检测实验室（非病原学）检测：相对独立区域的相对独立区域的IIII级负压实验室；级负压实验室；各种操作使用生物各种操作使用生物

49、IIIIII级安全柜；级安全柜；固定设备和检验人员固定设备和检验人员；减少开盖操作，确需开盖操作时，要等离心减少开盖操作，确需开盖操作时，要等离心完成后，静置完成后，静置1010分钟，将待开盖标本转移至分钟，将待开盖标本转移至生物安全柜中开盖生物安全柜中开盖；第七十四页，讲稿共八十八页哦为控制感染风险，应使用带防护罩的显微镜；为控制感染风险，应使用带防护罩的显微镜；带气溶胶防护盖的控温专用离心机；分装、带气溶胶防护盖的控温专用离心机；分装、加样标本时使用带有滤芯的吸头；加样标本时使用带有滤芯的吸头；严格个人防护：全面部防护或护目镜、面罩严格个人防护：全面部防护或护目镜、面罩覆盖口鼻，佩戴手套，

50、穿防液体喷溅及液体覆盖口鼻，佩戴手套，穿防液体喷溅及液体渗透的防护服。渗透的防护服。第七十五页，讲稿共八十八页哦院内标本采集：院内标本采集：正确穿戴个人防护装备（正确穿戴个人防护装备（PPEPPE）：全面部防）：全面部防护或护目镜、面罩覆盖口鼻，佩戴手套，穿护或护目镜、面罩覆盖口鼻，佩戴手套，穿防液体喷溅及液体渗透的防护服。防液体喷溅及液体渗透的防护服。严格注射和采血程序，严格注射和采血程序，确保全过程安全确保全过程安全，防，防止锐器刺伤。止锐器刺伤。采集病原学标本用抗凝塑料管采集病原学标本用抗凝塑料管，不要用玻璃，不要用玻璃管，以减少标本破、漏的风险。管，以减少标本破、漏的风险。第七十六页，