先天性巨结肠患儿的护理讲稿.ppt

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1、关于先天性巨结肠患儿的护理第一页，讲稿共十二页哦先天性巨结肠：先天性巨结肠：（无神经节细胞症）是小儿外科最常见的消化道畸形之一，由于结肠远端运动功能紊乱，粪便停滞于近端结肠而引起肠管扩大、肥厚。以便秘便秘为特点，病变肠段神经节细胞缺失，发生率较高，约1：5000，男稍高于女，有家族性发病倾向。第二页，讲稿共十二页哦病理与解剖病理示意图病理示意图病理示意图病理示意图第三页，讲稿共十二页哦病因：先天性巨结肠是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果。酪氨酸激酶受体基因被认为是主要致病基因。另外，缺血、缺氧、毒素及炎症等因素影响了胚胎期神经节细胞的发育，是一种先天性发育停顿。基本病理变化为：肠壁神经细

2、胞减少或缺如，肠管收缩，呈持续痉挛状态，形成功能性肠梗阻，病变通常发生在结肠远端。痉挛肠管的近端，因肠内容物堆积而扩张、肥大形成巨结肠。第四页，讲稿共十二页哦分型分型v超短段型超短段型 直肠远端，新生儿在耻尾线以下直肠远端，新生儿在耻尾线以下v短段型短段型 直肠中段，第二骶椎以下，距肛门不超过直肠中段，第二骶椎以下，距肛门不超过6.5cmv常见型常见型 第一骶椎以上，距肛门约第一骶椎以上，距肛门约9cm，直肠乙状结，直肠乙状结肠交界或乙状结肠远端。肠交界或乙状结肠远端。v长段型长段型 乙状结肠和降结肠乙状结肠和降结肠v全结肠型全结肠型 v全肠型全肠型 75%为常见型为常见型 全结肠型全结肠型3

3、5%（有人报告（有人报告10%）第五页，讲稿共十二页哦临床症状与表现临床症状与表现v新生儿巨结肠的临床表现新生儿巨结肠的临床表现胎粪性便秘胎粪性便秘 2448h没有胎粪排出或仅少量，必须灌没有胎粪排出或仅少量，必须灌肠或其它方法处理才能排出较多胎粪肠或其它方法处理才能排出较多胎粪呕吐呕吐 带有胆汁带有胆汁腹膨隆腹膨隆 压迫膈肌可引起呼吸困难压迫膈肌可引起呼吸困难直肠指诊直肠指诊 激发排便激发排便 少数病例新生儿初几天梗阻期后，可有几月少数病例新生儿初几天梗阻期后，可有几月的的“缓解期缓解期”，以后再出现顽固性便秘，以后再出现顽固性便秘第六页，讲稿共十二页哦n婴儿及儿童巨结肠的临床表现：婴儿及儿

4、童巨结肠的临床表现：新生儿或婴儿开始反复，逐渐加重新生儿或婴儿开始反复，逐渐加重便秘。便秘。腹胀，以上腹为主，多数可见肠型。腹胀，以上腹为主，多数可见肠型。粪团块，粪石。粪团块，粪石。营养不太好，消瘦，面色苍白，贫血。营养不太好，消瘦，面色苍白，贫血。第七页，讲稿共十二页哦第八页，讲稿共十二页哦辅助检查vX线检查线检查，先摄腹部平片，然后作先摄腹部平片，然后作钡灌肠钡灌肠，是主要的诊断，是主要的诊断方法。，正确率方法。，正确率8085%。v肛管肛管直肠测压直肠测压（半月内正常新生儿可不出现内括约肌松（半月内正常新生儿可不出现内括约肌松驰反射，假阳性）正确率驰反射，假阳性）正确率80%以上以上v

5、肌电图检查肌电图检查 诊断符合率诊断符合率7984%v直肠粘膜组织化学检查法直肠粘膜组织化学检查法，诊断正确高达诊断正确高达95%以上以上第九页，讲稿共十二页哦治疗巨结肠诊断一经确立 应在保证安全的情况下泽期手术 否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病性病理改变 手术中可能被迫切除而不能再生 此外 延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童 部分短段和超短巨结肠诊断一经确立 应在保证安全的情段病人可以采用保守治疗的方式 经肛门巨结肠根治术）：近十年来 该手术方式已经在全世界普及 由于手术设计更加符合病理生理解剖 手术方法愈发简单安全 术后并发症及后遗症明显减少 使得soave术式被广泛的接受 术中经肛门拖出并切除病变肠管 同时适当切除近端严重扩张 肥厚的“正常”结肠 将结肠断端与齿状线上肛管切缘缝合固定以恢复肠道的通畅性 第十页，讲稿共十二页哦护理诊断v手术前 1便秘 与远端肠段痉挛，低位性肠梗阻有关。2营养失调：低于机体需要量 与便秘、腹胀引起食欲下降有关。3潜在并发症：小肠结肠炎，肠穿孔。v手术后 1有感染的危险 与身体状况差及手术创伤有关。2潜在并发症 吻合口狭窄。第十一页，讲稿共十二页哦感感谢谢大大家家观观看看01.04.2023第十二页，讲稿共十二页哦