高通量血液透析精选ppt讲稿.ppt

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1、关于高通量血液透析课件第一页，讲稿共二十八页哦临床关注点疗疗 效效 指标指标清除率清除率性性 能能 指标指标生物相容性生物相容性 血液净化血液净化第二页，讲稿共二十八页哦血液净化血液净化的现代方法的现代方法 (一一)血液滤过（HF）：通过模仿正常肾小球的滤过原理，以对流的方式清除水分和有毒物质。（优点：对中分子毒物有较高的清除率）血血液液净净化化第三页，讲稿共二十八页哦临床关注点1.1.跨膜压力（跨膜压力（TMPTMP）：）：血液侧正压与透析液侧负压的绝对值之和血液侧正压与透析液侧负压的绝对值之和 【注意：注意：TMP65Kpa(500mmHg)TMP65Kpa(500mmHg)时透析器易破膜

2、时透析器易破膜】2.2.超滤系数（超滤系数（KufKuf）：）：指在单位时间（指在单位时间（hrhr）内每（）内每（1mmHg1mmHg）压力下）压力下 透析膜对水的通透性的毫升（透析膜对水的通透性的毫升（mlml）数。）数。超滤率（超滤率（UFRUFR）：）：即单位时间内的超滤量。即单位时间内的超滤量。UFRUFR大小决定于脱水的多少。大小决定于脱水的多少。血液净化血液净化第四页，讲稿共二十八页哦 血液净化血液净化的现代方法的现代方法 （二）（二）血液透析滤过(HDF)：通过扩散与对流的方式进行血液净化 可以清除的一些中、大分子物质 如2-MG （通常做2-3次HD后才可做HDF）血血液液净

3、净化化第五页，讲稿共二十八页哦临床关注点临床关注点:通透性越高通透性越高,反超量越大反超量越大超滤系数超滤系数 ml/h mmHg020406080100012344 小时透析小时透析Low-FluxQUF=0.6 l/hQB=200 ml/minA=1.25 ml/minHigh-Flux第六页，讲稿共二十八页哦透析器通量的区分透析器通量的区分按超滤系数按超滤系数UFR:UFR:（ml/mmHg/hml/mmHg/h）高高 通通 量：量：50 ml/mmHg/h50 ml/mmHg/h以上以上 （血液透析滤过器血液透析滤过器均为高通量透析器）均为高通量透析器）中中(高高)通通 量：量：20-

4、40 ml/mmHg/h20-40 ml/mmHg/h 低通量低通量(高效高效)：20 ml/mmHg/h20 ml/mmHg/h以下以下 20102010版版血液净化标准操作规程血液净化标准操作规程血液净化血液净化第七页，讲稿共二十八页哦体外循环血量多体外循环血量多-体重大体重大:用大面积用大面积体外循环血量少体外循环血量少-体重小体重小:用小面积用小面积 中国多用中国多用1.3-1.5 M1.3-1.5 M 欧美、日本多用欧美、日本多用1.5-1.8 M1.5-1.8 M 膜面积大，单位时间内清除率高膜面积大，单位时间内清除率高透析器膜面积的区分透析器膜面积的区分（M）血液净化血液净化第八

5、页，讲稿共二十八页哦高通量血液透析（high permeable dialysis,HPD）用高通量血液滤过器在容量控制的血液透析机上进行常规血液透析的一种技术。特征：1、属于高效血液净化方法 2、弥散、对流、吸附 3、透析器膜具有疏水性、尿素的运转系数与透析器面积乘积（KoA）高，超滤系数14ml/(hmmHg)王质刚血液净化学第二版一、定义第九页，讲稿共二十八页哦二、要求和条件高通量、高分子聚合膜的滤过器,有弥散和对流转运相结合 Kuf20ml/(hmmHg)血流500ml/min，透析液流速500800ml/min碳酸氢盐透析液要求其生物学指标达标有精确的用量控制超滤装置最好保持低度超滤

6、状态，避免透析液反超第十页，讲稿共二十八页哦弥散与膜的厚度、孔径、膜两侧溶质梯度差、溶质分子量等有关。对流高通量透析的优势，与膜的孔径、溶质的分子量、血流量、透析流量有关。吸附清除中、大分子溶质，与吸附蛋白的种类、膜的材料结构和疏水性有关，PMMA膜和AN69膜吸附最强。三、溶质清除原理第十一页，讲稿共二十八页哦选用高通量滤过器，Kuf40ml/(hmmHg)血流量300ml/min，透析液流量500800ml/min碳酸氢盐透析液，Na+为140mmol/L治疗时间3次/周，4小时/次治疗剂量：非糖尿病Kt/V达到1.4，糖尿病达到1.4以上，TAC50mg/dl,PCR1.2g/(kgd)

7、四、处方第十二页，讲稿共二十八页哦（一）透析相关性淀粉样病变 1、与2-MG在患者体内的聚集有关 2、AGEs修饰的2-MG沉积在骨、关节处是主要病因 3、透析患者体内2-MG浓度较正常人高50倍 中华肾脏病杂志，2011,17（1）五、优点及临床应用第十三页，讲稿共二十八页哦（一）透析相关性淀粉样病变 4、目前国内外学者研究表明HFD能明显清除 2-MG，使淀粉样病变、囊性骨病、腕管综合征、关节病变显著降低。5、延迟透析相关性淀粉样病变的发生。Nephrol Dia transplant,2000,15:840-845.第十四页，讲稿共二十八页哦(二)继发性甲状旁腺功能亢进和肾性骨病1、产生

8、机理CKD患者血磷潴留、血钙降低PTH增多高转化型骨病第十五页，讲稿共二十八页哦(二)继发性甲状旁腺功能亢进和肾性骨病 2、HPD能有效降低血磷水平和血的PTH 3、HPD对血磷控制有效，但不能完全控制，需要综合治疗 4、HDF可以使血清钙大多在正常范围 5、研究表明HPD对高转运性的骨病是有效的，临床广泛采用可降低其发生率 第十六页，讲稿共二十八页哦（三）HPD对血脂代谢的影响 1、肾衰竭患者主要表现为TG增高，HDL降低，而CHOL相对正常。2、HPD可以清除脂蛋白脂酶抑制物及载脂蛋白C使载脂蛋白C/载脂蛋白C比值增加，脂蛋白脂酶活性升高。3、TG水平降低，改善脂质代谢紊乱，减少心血管并发

9、症。第十七页，讲稿共二十八页哦（四）HPD对中分子物质的影响 1、尿毒症的并发症，目前认为与血磷、血脂、iPTH、2-MG等在机体堆积沉着有关。2、HPD能够清除上述物质，从而明显减少血膜反应、氧化应激和炎症应激。3、研究显示其清除中、大分子效果介于LFD和HFD之间。4、HFD如得到广泛使用，患者必定从中受益。中国血液净化，2007,5（6）第十八页，讲稿共二十八页哦（五）HPD对人血白蛋白的影响 1、透析患者蛋白分解代谢与中性粒细胞活化释放的TNF-和IL-6等细胞因子有关。Kidney Int,1990,38:487-495.2、HPD改善蛋白分解代谢，使血浆白蛋白无明显影响。3、HPD

10、是否因为丢失增多而被HFD弥补，还是没有丢失而HPD对蛋白质代谢没有影响，尚需进一步研究。肾脏病与透析肾移植杂志，1998,7（2）第十九页，讲稿共二十八页哦（六）HPD对残余肾功能的影响 1、研究表明HPD者Scr下降显著低于LFD者。Am J Kidney Dis,1997,30:366-373.2、高通量生物透析膜有助于保护患者残余肾功能。Am J Kidney Dis,1997,29(4):576-582.第二十页，讲稿共二十八页哦（七）HPD减轻炎症反应：氧化应激及对血管内皮的影响 1、氧化应激和血管内皮改变透析中不可预见的事件。2、研究表明LFD的透析膜使中性粒细胞活化导致氧自由基

11、释放，同时释放大量炎症介质。动脉粥样硬化的形成、炎症反应、血管损伤。3、HPD可以明显弱化上述事件发生，减少CVD并发症。Kidney Int,1999,55(2):648-654.第二十一页，讲稿共二十八页哦（八）HPD对死亡率的影响HPD可降低透析患者的死亡率（n=715，透析5年）Nephrol Dial Transplant,2002,17(Suppl 7):16-22第二十二页，讲稿共二十八页哦（八）HPD对死亡率的影响 HPD可降低透析患者的死亡率（n=715，透析5年）Nephrol Dial Transplant,2002,17(Suppl 7):16-22第二十三页，讲稿共二

12、十八页哦（一）发超滤和致热反应 1、HPD可能引起透析液中内毒素进入血液，引起致热反应。2、静水压梯度超过血液胶体渗透压（2030mmHg）时出现反超滤。3、预防措施：（1）提高TMP（跨膜压）；（2）使用超滤性能较好的高通量透析器；（3）使用超纯正的透析液或加用去内毒素的滤过器，减少热原反应；（4）出现热原反应时监测内毒素，方便临床鉴别发热原因。六、主要存在问题第二十四页，讲稿共二十八页哦（一）发超滤和致热反应 3、预防措施：（1）提高TMP（跨膜压）；（2）使用超滤性能较好的高通量透析器；（3）使用超纯正的透析液或加用去内毒素的滤过器，减少热原反应；（4）出现热原反应时监测内毒素，方便临床鉴别发热原因。第二十五页，讲稿共二十八页哦（二）对药物浓度的影响 HPD对药物的清除率与药物的理化特性、膜的通透性有关，透析后应调整或补充清除的药物。（三）营养物质丢失 可用性维生素、白蛋白、微量元素、小分子多肽等可能有丢失，但HPD透析充分，营养物质摄入增加可能有所补充。第二十六页，讲稿共二十八页哦（四）高通量透析器复用 高通量透析器价格昂贵，为降低费用，可考虑复用。建议复用不超过8次，以保证透析效果。第二十七页，讲稿共二十八页哦感谢大家观看第二十八页，讲稿共二十八页哦