血脂异常防治指南课件.ppt

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1、关于血脂异常防治指南现在学习的是第1页，共54页血脂异常防治指南的产生背景血脂异常防治指南的产生背景动脉粥样硬化为基础的缺血性心血管病发病率正在升高 血脂异常控制状况都远没有达到要求血脂控制的达标率只有26.5%,冠心病患者的达标率仅16.6%中国人群血清脂质水平和异常率明显差异于西方人群制定中国特色的血脂异常防治指南条件成熟 现在学习的是第2页，共54页中华心血管病学会中华心血管病学会 中华心血管病杂志编委会中华心血管病杂志编委会血血脂异常防治对策专题组脂异常防治对策专题组(按姓氏笔划排序按姓氏笔划排序)方方 圻圻 宁田海宁田海 叶叶 平平 陈在嘉陈在嘉 吴吴 宁宁 陆宗良陆宗良 李健斋李健

2、斋 周北凡周北凡 赵赵 冬冬 赵水平赵水平 武阳丰武阳丰 诸骏仁诸骏仁 胡大一胡大一 龚兰生龚兰生 高润霖高润霖 徐成斌徐成斌 姜永茂姜永茂 游游 凯凯 现在学习的是第3页，共54页中华医学会糖尿病学分会中华医学会糖尿病学分会项坤三项坤三 贾伟平贾伟平 陈家伦陈家伦中华医学会内分泌学分会中华医学会内分泌学分会李光伟李光伟 曾正陪曾正陪 潘长玉潘长玉 中华医学会医学检验学分会中华医学会医学检验学分会鄢盛恺鄢盛恺 陈文祥陈文祥 潘伯申潘伯申现在学习的是第4页，共54页目 录2006成人血脂异常防治指南的产生成人血脂异常防治指南的产生新指南的要点新指南的要点新指南的依据新指南的依据难点解析难点解析现

3、在学习的是第5页，共54页新指南的要点新指南的要点血脂异常防治指南的检测血脂异常防治指南的检测血脂分层切点血脂分层切点血脂异常危险分层方案血脂异常危险分层方案开始治疗标准值及治疗目标值开始治疗标准值及治疗目标值现在学习的是第6页，共54页血脂检测项目基本检测项目：TC,TG,HDL-C,LDL-C对于任何需要进行心血管危险性评价和给予降脂药物治疗的个体，都应进行这四项检测其他检测项目非HDL-C小而密的LDL脂蛋白(a)载脂蛋白AI载脂蛋白B现在学习的是第7页，共54页血脂异常的检出建议一般人群进行健康体检（包括血脂测定）应该包括前来医院就诊的所有血脂异常和心血管病易患人群 20岁以上的成年人

4、至少每5年测量一次空腹血脂。缺血性心血管病及其高危人群，应每3-6个月测定血脂。因缺血性心血管病住院治疗的患者应在入院时或24小时内检测血脂。现在学习的是第8页，共54页血脂检查的重点人群已有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化病已有冠心病、脑血管病或周围动脉粥样硬化病者；者；有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者；有高血压、糖尿病、肥胖、吸烟者；有冠心病或动脉粥样硬化病家族史者，尤其是有冠心病或动脉粥样硬化病家族史者，尤其是直系亲属中有早发病或早病死者；直系亲属中有早发病或早病死者；有皮肤黄色瘤者；有皮肤黄色瘤者；有家族性高脂血症者有家族性高脂血症者其他可考虑作为血脂检查的对象：其他可考虑作为血脂检查

5、的对象：40岁以上男性；岁以上男性；绝经期后女性。绝经期后女性。现在学习的是第9页，共54页血脂分层切点建议血脂分层切点建议 血脂项目血脂项目(mg/dL)TC LDL-C HDL-C TG合适范围合适范围 200 130 200减减 低低 40注：HDL 40(1.0mmol)为降低现在学习的是第10页，共54页血脂分层切点比较血脂分层切点比较(中国中国)血脂项目血脂项目(mg/dL)TC LDL-C HDL-C TG合适范围合适范围 200 40 150 200 120 60 150 240 160 200减减 低低 35 4019972005现在学习的是第11页，共54页血脂分层切点比较

6、血脂分层切点比较 血脂项目血脂项目(mg/dL)TC LDL-C HDL-C TG合适范围合适范围 200 120 60 150 200 100 60 200 240 160-189 200减减 低低 40 40极极 高高 190 中国中国 美国美国现在学习的是第12页，共54页心血管病综合危险的定义心血管病综合危险的定义危险因素的数目和严重程度共同决定了个体发生心血管病的危险程度，称之为多重危险因素的综合危险用“缺血性心血管病”（冠心病和缺血性脑卒中）危险来反映血脂异常及其他心血管病主要危险因素的综合致病危险 现在学习的是第13页，共54页“综合危险综合危险”的含义的含义指多种心血管病危险因

7、素所导致同一疾病的危险总和，指多种动脉粥样硬化性疾病（本指南仅包括冠心病和缺血性脑卒中）的发病危险总和。现在学习的是第14页，共54页根据危险分层个体化调脂根据危险分层个体化调脂是基本原则是基本原则 根据心血管病发病的综合危险大小来决定干预的强度是国内外相关指南所共同采纳的原则现在学习的是第15页，共54页个体化调脂的基本概念个体化调脂的基本概念建议按照有无冠心病及其等危症有无高血压其他心血管危险因素的多少结合血脂水平结合血脂水平综合评估心血管病的发病危险将人群进行危险性高低分类用于指导临床开展血脂异常的干预 现在学习的是第16页，共54页心血管病主要危险因素心血管病主要危险因素高血压（BP1

8、40/90mmHg或接受降压药物治疗）吸烟低高密度脂蛋白胆固醇血症（HDL-C40mg/dl）肥胖（BMI28Kg/m2）或中心性肥胖（腰围：男性95cm，女性90cm）早发缺血性心血管病家族史（一级男性亲属发生心肌梗死时55岁，一级女性亲属发病时65岁）年龄（男性45岁，女性55岁）男性本指南用于评价心血管病综合危险的因素除血脂异常外还包括以上具有独立作用的主要危险因素。现在学习的是第17页，共54页血脂异常危险分层血脂异常危险分层危险分层危险分层TC200-239mg/dl或LDL-C120-159mg/dlTC240mg/dl或LDL-C 160mg/dl无高血压且其他危无高血压且其他危

9、险因素险因素*数数3低危低危(2.5%)低危低危(5%)高血压高血压,或其他危险或其他危险因素数因素数 3低危低危(10%)极高危极高危(15%)*危险因素包括危险因素包括:年龄、吸烟、低年龄、吸烟、低HDL-C、肥胖、肥胖危险：括号内百分数指危险：括号内百分数指1名名50岁人今后岁人今后10年发生缺血性心血管病的绝对危险年发生缺血性心血管病的绝对危险现在学习的是第18页，共54页心血管疾病心血管疾病+1)急性冠脉综合征病人急性冠脉综合征病人2)糖尿病糖尿病极高危仅包括极高危仅包括现在学习的是第19页，共54页冠心病的分类及危险分层极高危：急性冠脉综合症不稳定性心绞痛急性心肌梗死高危：稳定型冠

10、心病稳定性心绞痛陈旧性心肌梗死有客观证据的隐匿性心肌梗死或心肌缺血冠脉介入及冠脉手术后患者。现在学习的是第20页，共54页冠心病等危症 非冠心病者10年内发生主要冠脉事件的危险与已患冠心病者同等，新发和复发缺血性心血管病事件的危险15%有临床表现的冠脉以外动脉的动脉粥样硬化:包括缺血性脑卒中、周围动脉疾病、腹主动脉瘤和症状性颈动脉病（如TIA）等。糖尿病 BP140/90mmHg或正在接受降血压药物治疗合并3项缺血性心血管病危险因素者现在学习的是第21页，共54页血脂异常的治疗原则最主要目的是为防治冠心病应根据是否已有冠心病或冠心病等危症以及有无心血管危险因素，结合血脂水平，进行全面评价，以决

11、定治疗措施及血脂的目标水平无论是否进行药物调脂治疗都必须坚持控制饮食和改善生活方式。根据血脂异常的类型及其治疗需要达到目的选择合适的调脂药物。需要定期地进行调脂疗效和药物不良反应的监测。将降低LDL-C作为首要目标现在学习的是第22页，共54页开始治疗标准值及治疗目标值开始治疗标准值及治疗目标值 *极高危病人心血管疾病极高危病人心血管疾病+1)1)急性冠脉综合征病人急性冠脉综合征病人2)2)糖尿病糖尿病TC120LDL-C160LDL-C 100TC160LDL-C100极高危:CHD加下列任一种情况TC160LDL-C 160LDL-C 100TC 160LDL-C 100高危:CHD或CH

12、D等危症,或10年危险性10-15%TC200LDL-C 240LDL-C 160TC200LDL-C130中危:（10年危险性5%-10%）TC240LDL-C270LDL-C190TC240LDL-C160低危:（10年危险性5%）治疗目标值治疗目标值(mg)药物治疗开药物治疗开始始(mg)TLC开始开始(mg)危险等级现在学习的是第23页，共54页他汀类药物临床应用注意事项肝脏转氨酶升高肝脏转氨酶升高肌病肌病:不同他汀的肌肉不适发生率不同肌痛表现为肌肉疼痛或无力，不伴肌酸激酶（CK）升高。肌炎有肌肉症状，并伴CK升高。最常发生于合并多种疾病和/或使用多种药物治疗的患者。当使用大剂量他汀或

13、与其他药物合用时，包括环孢霉素、贝特类、大环内酯类抗生素、某些抗真菌药和烟酸类，肌炎的发生率增加。横纹肌溶解是指有肌肉症状，伴CK显著升高超过正常上限的10倍和肌酐升高，常有褐色尿和肌红蛋白尿。现在学习的是第24页，共54页要点2006成人血脂异常防治指南的产生成人血脂异常防治指南的产生新指南的要点新指南的要点新指南的特色新指南的特色现在学习的是第25页，共54页与ATPIII对比中国指南特色之处高危患者的高危患者的LDL-C目标定为目标定为100mg/dl极高危时可选择目标为极高危时可选择目标为80mg/dl极高危仅包括心血管疾病极高危仅包括心血管疾病+1)急性冠脉综合征病人急性冠脉综合征病

14、人或心血管疾病或心血管疾病+2)糖尿病糖尿病治疗中需充分关注药物的安全性治疗中需充分关注药物的安全性NCEP Report.Circulation.2004:110;227-39现在学习的是第26页，共54页为什么高危患者的为什么高危患者的LDL-C目标目标定为定为100mg/dl现在学习的是第27页，共54页稳定型冠心病稳定型冠心病稳定性心绞痛陈旧性心肌梗死有客观证据的隐匿性心肌梗死或心肌缺血冠脉介入及冠脉手术后患者。冠心病等危症冠心病等危症 有临床表现的冠脉以外动脉的动脉粥样硬化 糖尿病 BP140/90mmHg或正在接受降血压药物治疗合并3项缺血性心血管病危险因素者高危患者的定义高危患者

15、的定义现在学习的是第28页，共54页他汀降脂的幅度与降低冠心病事件之他汀降脂的幅度与降低冠心病事件之他汀降脂的幅度与降低冠心病事件之他汀降脂的幅度与降低冠心病事件之间的关系尚未确定间的关系尚未确定间的关系尚未确定间的关系尚未确定Grundy.Grundy.Circulation.Circulation.1998;97:1436-1439.1998;97:1436-1439.The quantitative relation between the The quantitative relation between the magnitude of cholesterol lowering an

16、d CHD magnitude of cholesterol lowering and CHD reduction has not been precisely definedreduction has not been precisely defined 3 models3 modelsa)Lineara)Linearb)Thresholdb)Thresholdc)Curvilinearc)Curvilinear现在学习的是第29页，共54页研究未能观测到具有统计学意义的总死亡率差异未能观测到具有统计学意义的总死亡率差异阿托伐他汀80mg治疗组的非心血管原因死亡人数和对照组相比增加31例,第

17、一死亡原因是癌症（1.5%vs 1.7%)TNTTNT研究主要结果研究主要结果John C.LaRosa,et al.New Eng J Med.2005;Early release 10mg 阿托伐他汀80mg 阿托伐他汀P值主要心血管事件10.9%（155）8.7%（121）0.0002冠心病死亡2.5%（127）2.0%（101）0.09总死亡5.6%（127）5.5%（158）0.92TNTTNT（治疗达新目标）（治疗达新目标）强化降脂的一项探索性研究强化降脂的一项探索性研究现在学习的是第30页，共54页 p0.001p0.0011.2%1.2%8.1%8.1%7.2%7.2%0.2%

18、0.2%5.8%5.8%5.3%5.3%0%0%3%3%6%6%9%9%80mg80mg阿托伐他汀阿托伐他汀10mg10mg阿托伐他汀阿托伐他汀p0.001p0.001p0.001p0.001肝转氨酶升高肝转氨酶升高不良事件不良事件停药停药高剂量阿托伐他汀（高剂量阿托伐他汀（80mg80mg）组的）组的肝酶异常增加了肝酶异常增加了6 6 倍倍，不良事件和停药的发生率也明显增加。不良事件和停药的发生率也明显增加。TNTTNT研究的安全性结果研究的安全性结果John C.LaRosa,et al.New Eng J Med.2005;Early release 现在学习的是第31页，共54页IDE

19、AL IDEAL 试验试验:主要终点主要终点 主要冠脉事件在主要冠脉事件在阿托伐他汀组发生阿托伐他汀组发生率为率为 9.3%9.3%，辛伐他，辛伐他汀组为汀组为 10.4%.10.4%.主要冠脉事件主要冠脉事件主要冠脉事件主要冠脉事件*(%)*(%)*(%)*(%)p=0.07p=0.07%*Major coronary event defined as coronary death,hospitalization for Major coronary event defined as coronary death,hospitalization for non-fatal acute MI

20、or resuscitated cardiac arrest.non-fatal acute MI or resuscitated cardiac arrest.Pedersen TR et al.JAMA 2005;294:2437-2445.强化降脂不能带来更高临床获益强化降脂不能带来更高临床获益现在学习的是第32页，共54页IDEAL IDEAL 试验试验:严重不良反应严重不良反应 虽然两组严重不良反应发虽然两组严重不良反应发生率无差异，但阿托伐他汀生率无差异，但阿托伐他汀组因副反应而永久停药的发组因副反应而永久停药的发生率更高。生率更高。和肌痛情况类似，阿托伐他和肌痛情况类似，阿托伐他

21、和肌痛情况类似，阿托伐他和肌痛情况类似，阿托伐他汀组肝酶升高的发生率也更频汀组肝酶升高的发生率也更频汀组肝酶升高的发生率也更频汀组肝酶升高的发生率也更频繁。繁。繁。繁。%p=0.42p=0.42p0.001p0.001两组严重不良反应两组严重不良反应两组严重不良反应两组严重不良反应(SAE)SAE)SAE)SAE)情况及因情况及因情况及因情况及因SAESAESAESAE而永久停药的发生情况而永久停药的发生情况而永久停药的发生情况而永久停药的发生情况 1.0%vs.0.1%,1.0%vs.0.1%,Pedersen TR et al.JAMA 2005;294:2437-2445.现在学习的是第

22、33页，共54页心血管疾病心血管疾病+1)急性冠脉综合征病人急性冠脉综合征病人2)糖尿病糖尿病极高危的范围极高危的范围仅包括仅包括严格防止滥用严格防止滥用现在学习的是第34页，共54页为什么将极高危目标为什么将极高危目标定为定为80mg/dl现在学习的是第35页，共54页0.0480.04816*16*135(3.5)135(3.5)placeboplacebo72(1.9)72(1.9)ACSACSMIRACLMIRACL2 2 preventionprevention1 1 preventionprevention0.0480.048 0.001 0.001 0.07 0.073636 2

23、211 119(3.1)119(3.1)angioplastyangioplasty 101(2.6)101(2.6)Atova.10mgAtova.10mg 99.8(2.57)99.8(2.57)prava.20mgprava.20mg77(2.0)77(2.0)77(2.0)77(2.0)8080(2.06)(2.06)CHDCHDCHD CHD CHDCHDAVERTAVERTTNTTNTIDEALIDEALDiabetesDiabetesHypertensionHypertensionCHDCHDACSACSPatient Patient populationpopulation37

24、37 3636 1717 16*16*1 end 1 end point point reduction reduction(%)(%)0.0010.0010.00050.020.020.0050.005P P-valuevalueComparatorComparatorAtorvastatinAtorvastatin80mg80mg119(3.1)119(3.1)placeboplacebo68(1.8)68(1.8)CARDSCARDS133(3.5)133(3.5)placeboplacebo87(2.3)87(2.3)ASCOTASCOT110110(2.8)(2.8)usual ca

25、reusual care95(2.5)95(2.5)ALLIANCEALLIANCE95(2.5)95(2.5)pravastatinpravastatin62(1.6)62(1.6)PROVE-ITPROVE-ITFollow-up LDL-C,mg/dL Follow-up LDL-C,mg/dL(mmol/L)(mmol/L)StudyStudy最近临床试验表明降至最近临床试验表明降至5 倍或倍或 ALT 3 倍倍.#STATT 中中3个退出研究中的个退出研究中的1个由于严重的临床副反应伴严重的实验室异常而退出个由于严重的临床副反应伴严重的实验室异常而退出+病人舒降之治疗病人舒降之治疗3

26、6天后维高甘油三脂血症天后维高甘油三脂血症 1(1)+1(1)#因严重实验室检查异常退出研究因严重实验室检查异常退出研究 0(0)0(0)严重的实验室检查异常严重的实验室检查异常7(4)18(14)*与药物相关的实验室检查异常与药物相关的实验室检查异常15(8)21(16)实验室检查异常实验室检查异常n(%)n(%)GOALLSNon-Asian(N=183)STATTAll Asian(N=133)现在学习的是第38页，共54页他汀肝毒性他汀肝毒性/肌毒性的影响因素肌毒性的影响因素较较多多通过CYP3A4代谢而抑制他汀类药物代谢的物质环孢素、钙离子拮抗剂，大环内酯类抗生素、吡咯抗真菌类药物、

27、蛋白酶抑制剂、葡萄柚果汁通过其他作用方式抑制他汀类药物代谢的药物吉非贝齐疾病状态糖尿病、甲状腺功能减退、肾和肝脏疾病高龄 岁大剂量服用他汀类药物 Australian Adverse Drug Reactions Bulletin.2004 Feb；23（1）现在学习的是第39页，共54页临床试验中恰恰是这些患者被列入排除临床试验中恰恰是这些患者被列入排除标准标准排除标准排除标准PROVE ITTNTIDEAL生命预期少于2年合并抑制CYP3A4药物,影响他汀代谢的药物近期接受PCI或CABG有QT间期延长因素或心功能衰竭梗阻性肝病或严重肝病不能解释的CK升高3-6 X ULN血肌酐2.0 m

28、g/dl活动性肝病或AST/ALT 1.5-2 ULN肾病综合症未控制的糖尿病长期使用免疫抑制剂甲状腺功能减退酗酒Cannon CP,et al:N Eng J Med 2004;350,Waters DD et al.Am J Cardiol 2004;93:154-158Cannon CP,et al:N Eng J Med 2004;350,Waters DD et al.Am J Cardiol 2004;93:154-158Perdersons et al:JAMA2005;294:2437-2445Perdersons et al:JAMA2005;294:2437-2445现在学

29、习的是第40页，共54页他汀类药物降脂疗效对比他汀类药物降脂疗效对比 增加一倍剂量增加一倍剂量,LDL-C,LDL-C下降幅度下降幅度增加增加 5-7%5-7%现在学习的是第41页，共54页肝酶升高呈剂量依赖性肝酶升高呈剂量依赖性Newman et al.Am J Cardiol.2003;92:670.Waters.Am J Cardiol.2005;96(suppl):69F.0.280.130.120.40.89患者比例患者比例%0.00.20.40.60.81.01.280 mg(N=3131)40 mg(N=1983)20 mg(N=2542)10 mg(N=6093)安慰剂安慰剂(

30、N=1789)现在学习的是第42页，共54页IDEAL:IDEAL:不良反应不良反应-肌痛和肝酶升高情况肌痛和肝酶升高情况肌痛和肝酶升高情况肌痛和肝酶升高情况(%)(%)(%)(%)和肌痛情况类和肌痛情况类似，阿托伐他似，阿托伐他汀组肝酶升高汀组肝酶升高的发生率也更的发生率也更频繁。频繁。%p0.001p3x ALT 3x 正常值上限正常值上限p0.001p0.001Pedersen TR et al.JAMA 2005;294:2437-2445.现在学习的是第43页，共54页他汀类药物的肌毒性他汀类药物的肌毒性v 他汀类药物最严重的不良反应是肌病，v 表现：为肌痛或肌无力，并伴有肌酸磷酸激

31、酶升高至正常上限的10倍以上，也可有发热和全身不适的症状，并可测得增高的血清他汀类药物浓度；v 发生率大约是0.1%，且与剂量相关；v 危害：肌病未能及时被发现，仍旧继续用药，则可能导致横纹肌溶解和急性肾功能衰竭v半数以上的肌毒性与合用药物间的相互作用有关半数以上的肌毒性与合用药物间的相互作用有关现在学习的是第44页，共54页他汀类药物的代谢途径他汀类药物的代谢途径CYP3ACYP2C9硫酸化为无活性产物从肾排出洛伐他汀洛伐他汀洛伐他汀洛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀阿托伐他汀阿托伐他汀阿托伐他汀 西立伐他汀西立伐他汀西立伐他汀西立伐他汀体内体内体内体内60%60%以上的药物

32、以上的药物以上的药物以上的药物氟伐他汀氟伐他汀氟伐他汀氟伐他汀普伐他汀普伐他汀活性或活性或非活性代谢产物通过非活性代谢产物通过胆汁胆汁或尿液排出或尿液排出瑞舒伐他汀瑞舒伐他汀CYP2C8P-糖蛋白水平相互作用糖蛋白水平相互作用CYP 450 CYP 450 酶水平相互作用酶水平相互作用现在学习的是第45页，共54页与他汀代谢有关的肝酶与他汀代谢有关的肝酶P450系统及其系统及其诱导剂和抑制剂诱导剂和抑制剂CYP3A4CYP3A4CYP2C9CYP2C9他汀他汀诱导剂诱导剂抑制抑制剂剂他汀他汀诱导剂诱导剂抑制抑制剂剂阿托伐他汀洛伐他汀辛伐他汀苯妥英苯巴比妥巴比妥类利福平地塞米松环磷酰胺卡马西平曲

33、格列酮金丝桃酮康唑，伊曲康唑氟康唑，红霉素克拉霉素，阿齐霉素三环抗抑郁药奈法唑酮，万拉法辛氟苯氧丙胺，氟西汀舍曲林，环孢霉素A他克莫司，硫氮草酮维拉帕米，胺碘酮咪达唑仑，皮质类固醇激素西柚汁，他莫西芬蛋白酶抑制剂氟伐他汀瑞舒伐他汀利福平苯巴比妥苯妥英曲格列酮酮康唑氟康唑磺胺苯吡唑与氟伐他汀相互作用的药物较少现在学习的是第46页，共54页P-糖蛋白水平上的相互作用P糖蛋白是参与药物吸收和分布的蛋白转运体，负责从肠道，肾脏和肝细胞中主动转运药物。地高辛是P糖蛋白的底物和抑制物辛伐他汀，阿托伐他汀，普伐他汀，瑞舒伐他汀均是p 糖蛋白的底物环孢素可以竞争性抑制普伐他汀转运，从而抑制其从胆汁排泄。氟伐他

34、汀主要在氟伐他汀主要在CYP2C9代谢而不是代谢而不是 CYP3A4，同时也不是，同时也不是p-糖蛋白的底物，因此和其他他汀类药物相比，药物间相糖蛋白的底物，因此和其他他汀类药物相比，药物间相互作用的危险性低。互作用的危险性低。1.Corsini.Int J Clin Pract 2004;58:4945032.Corsini.Cardiovasc Drugs and Ther 2003;17:26585现在学习的是第47页，共54页药物间相互作用药物间相互作用无药物间相互作用无药物间相互作用*基于标签环孢素烟酸大环内酯类抗生素 唑类抗真菌药 药物种类药物种类氟伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀阿托伐他

35、汀洛伐他汀洛伐他汀辛伐他汀辛伐他汀普伐他汀普伐他汀罗苏伐他汀罗苏伐他汀*维拉帕米选自 Corsini A.Cardiovasc Drugs Ther 2003;17:257277.Thompson PD et al.JAMA 2003;289:16811690FDAFDA：发生药物间相互作用的数据发生药物间相互作用的数据氟伐他汀发生药物间相互作用的危险最低氟伐他汀发生药物间相互作用的危险最低现在学习的是第48页，共54页FDAFDA：氟伐他汀氟伐他汀发发生肌毒性事件最少生肌毒性事件最少8.00.60.51.2 88.77.55.82.716.446.3肌痛1.31.00.23.911.5肌炎1

36、.61.20.64.26.5肌病3.61.40.61.2横纹肌溶解阿托伐他汀辛伐他汀普伐他汀氟伐他汀洛伐他汀西立伐他汀他汀类FDA不良事件报告数据（不良事件报告数据（1997.112000.3）现在学习的是第49页，共54页他汀类临床应用安全性的他汀类临床应用安全性的“高危险高危险”患者患者老年患者体型瘦小酗酒多系统疾病肝功能不全肾功能不全糖尿病肾病合并多种药物的人群移植后患者HIV患者神经肌肉疾病心律失常高血压PCI术后严重感染，休克或围手术期现在学习的是第50页，共54页应用他汀时要关注安全性应用他汀时要关注安全性关注安全性的影响因素关注伴发疾病和合并用药氟伐他汀在临床上可以放心地用于多种

37、病理情况下（如高血在临床上可以放心地用于多种病理情况下（如高血压、糖尿病、肾功能不全等），也可与其他常用药物（如烟压、糖尿病、肾功能不全等），也可与其他常用药物（如烟酸、贝特类、钙通道阻滞剂、氯比格雷、地高辛、环孢素、酸、贝特类、钙通道阻滞剂、氯比格雷、地高辛、环孢素、大环内酯类、咪唑类）安全地联合用药大环内酯类、咪唑类）安全地联合用药现在学习的是第51页，共54页总结：总结：根据危险分层确定治疗目标个体化调脂：结合血脂水平及其治疗需要达到目的选择合适的调脂药物密切监测不良反应不宜为片面追求提高疗效而过度增大剂量。现在学习的是第52页，共54页Thanks for Attention现在学习的是第53页，共54页感谢大家观看现在学习的是第54页，共54页