分光光度计的使用讲稿.ppt

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1、关于分光光度计的使用第一页，讲稿共十七页哦分光光度法的概念分光光度法的概念分光光度法：分光光度法：是利用物质特有的吸收光谱，进行物质鉴定及测定其含量的一种分析技术。也称为吸收光谱法。是光谱分析技术中最常见的一种，应用最多的是紫外及可见分光光度法。特点：特点：灵敏、精确、快速和简便。应用应用：生物化学微量物质定量分析测定研究中广泛使用的方法之一，常用于糖，蛋白质，核酸，酶等的快速定量检测。光谱范围：光谱范围：2001000nm。第二页，讲稿共十七页哦分光光度法的概念分光光度法的概念红外分光光度计:大于760 nm的红外光区 可见光分光光度计:400760 nm的可见光区紫外分光光度计:20040

2、0 nm的紫外光区分分光光光光度度计计的的分分类类第三页，讲稿共十七页哦722E722E可见分光光度计可见分光光度计第四页，讲稿共十七页哦722E722E可见分光光度计可见分光光度计第五页，讲稿共十七页哦分光光度计的基本结构分光光度计的基本结构光源光源单色色光光器器吸收吸收池池检测 系系统钨丝灯灯氢灯灯氘灯灯棱棱镜衍射光衍射光栅玻璃比色杯玻璃比色杯石英比色杯石英比色杯硒硒光光电池池光光电管管光光电倍增管倍增管第六页，讲稿共十七页哦第七页，讲稿共十七页哦当一束单色光透过溶液时当一束单色光透过溶液时部分被吸收部分被吸收部分被反射部分被反射部分被透过部分被透过IrIaI入射光入射光 I0出射光出射光

3、I比色皿比色皿 吸收杯吸收杯反射光反射光 IrIa吸收光吸收光分光光度计基本原理分光光度计基本原理第八页，讲稿共十七页哦/I0表示光线透过溶液的程度,称为透光度,用T表示；IgT表示溶液对光线的吸收程度，用吸光度（A）表示。即I0CIAIgT IgII0L 第九页，讲稿共十七页哦Lambert-BeerLambert-Beer定律（光吸收定律定律（光吸收定律）Lambert定律：AK1L Beer定律：AK2C Lambert-BeerLambert-Beer定律：定律：当一束单色光垂直通过一均匀的溶液时，溶液的吸光度A，与溶液的浓度C及溶液的厚度L成正比。即AKCL其中：A吸光度 K为消光常

4、数，表示物质对光线吸收的能力，受物质种类和光线波长的影响 C溶液的浓度 L溶液的厚度第十页，讲稿共十七页哦第十一页，讲稿共十七页哦Lambert-BeerLambert-Beer定律的应用定律的应用1、利用标准管计算测定物的含量 用一已知浓度标准溶液和一个未知浓度的待测溶液同样处理显色，测定吸光度，根据Lambert-Beer定律得：A1=K1C1L1 A2=K2C2L2 因为 K1=K2 L1=L2 所以C2=A2A1C1第十二页，讲稿共十七页哦Lambert-BeerLambert-Beer定律的应用定律的应用2、利用标准曲线计算测定物含量 先配制一系列已知浓度的测定物溶液，按要求方法处理

5、显色，在最大吸收波长（max）处读取各管的吸光度，以各管吸光度A为纵坐标，对应浓度C为横坐标，作标准曲线。以后进行测定时，待测样品以相同条件在max处读取吸光度，从标准曲线上即可查得该待样品的浓度。第十三页，讲稿共十七页哦吸光度A蛋白质浓度（g/ml）蛋白质标准曲线（双缩脲法：540nm）0.20.40.6.40801201600第十四页，讲稿共十七页哦722E分光光度计使用分光光度计使用基本操作：（基本操作：（示教）通电仪器自检（BLA）预热20min 设定波长方式设定（MOOD T（或A）仪器调“0.000”(将遮光杯）置入光路，在T方式下按“%T”键，仪器自动校正后显示“0.000 参比液调“0.000”A 样品测定读取“A”。第十五页，讲稿共十七页哦722E分光光度计使用分光光度计使用注意事项：注意事项：1、预热-保证仪器准确稳定；2、比色皿的清洁-待测液润洗、冲洗；3、比色皿配套-比色皿不能随意；4、比色皿内盛液体量-2/3，有液体，应用擦镜纸拭干，以保证光路通过时不受影响；5、拿放比色皿-应持其“毛面”，杜绝接触光路通过的“光面”；6、溶液浓度要适当：吸光度读数处于0.10.7范围内为宜，否则误差较大，要适当调整浓度。7、分光光度计连续使用一般不超过2h。第十六页，讲稿共十七页哦感感谢谢大大家家观观看看2023/4/1第十七页，讲稿共十七页哦