含氧衍生物醇酚醚精选PPT.ppt
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1、关于含氧衍生物醇酚醚第1页,讲稿共75张,创作于星期日醇?醇?脂肪烃、脂环烃脂肪烃、脂环烃RH脂肪醇脂肪醇脂环醇脂环醇 第3页,讲稿共75张,创作于星期日芳香烃芳香烃侧链侧链R脂肪烃基脂肪烃基R-OH醇通式:醇通式:芳香醇芳香醇第4页,讲稿共75张,创作于星期日 芳香环芳香环上的上的氢原子氢原子被被羟基羟基取代取代后生成的化合物。后生成的化合物。酚?酚?ArH芳香烃芳香烃苯酚苯酚OHOHOH-萘萘 酚酚-萘萘 酚酚酚通式:酚通式:ArOH第5页,讲稿共75张,创作于星期日 醇醇或或酚酚分子中分子中羟基上的氢原子羟基上的氢原子被被烃基烃基取代形成的化合物。取代形成的化合物。R-O-R(Ar)(A
2、r)醚?醚?通式:通式:甲醚甲醚苯乙醚苯乙醚CH2CH3第7页,讲稿共75张,创作于星期日甲醇甲醇乙乙醚醚 判断下列化合物是醇、酚还是判断下列化合物是醇、酚还是醚?醚?第8页,讲稿共75张,创作于星期日对甲基苯对甲基苯酚酚苯甲苯甲醇醇苄醇苄醇第9页,讲稿共75张,创作于星期日一、醇(一、醇(R-OH)醇:脂肪烃醇:脂肪烃上上或或芳香烃侧芳香烃侧链链上上的氢原子被的氢原子被羟基羟基取代生取代生成的化合物。成的化合物。第10页,讲稿共75张,创作于星期日(一)(一)醇的分类和命名醇的分类和命名1.醇的分类醇的分类(1 1)按羟基所)按羟基所连烃基的不同连烃基的不同脂肪醇脂肪醇脂环醇脂环醇 芳香醇芳
3、香醇CH3CH2OHOH第11页,讲稿共75张,创作于星期日(2)(2)按羟基所连碳原子的种类分类按羟基所连碳原子的种类分类伯醇伯醇仲醇仲醇叔醇叔醇第12页,讲稿共75张,创作于星期日饱和碳原子和氢原子的类型饱和碳原子和氢原子的类型1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o1 1 1 1o o o o2 2 2 2o o o o3 3 3 3o o o o伯伯1oC(和另外一个(和另外一个C结合)结合)仲仲2oC(和另外两个(和另外两个C结合)结合)叔叔3oC(和另外三个(和另外三个C结合)结合)季季4oC(和另外四个(和另
4、外四个C结合)结合)4 4 4 4o o o o和其相对应氢和其相对应氢原子,分为三原子,分为三类:类:1oH;2oH;3oH第13页,讲稿共75张,创作于星期日伯碳伯醇伯醇仲醇仲醇仲碳伯碳:与一个碳原伯碳:与一个碳原子相连的碳子相连的碳仲碳:与两个碳仲碳:与两个碳原子相连的碳原子相连的碳第14页,讲稿共75张,创作于星期日叔醇叔醇叔碳叔碳:与三个碳原叔碳:与三个碳原子相连的碳子相连的碳第15页,讲稿共75张,创作于星期日(3)按所含羟基数目)按所含羟基数目1,3-丙二醇丙二醇丙三醇丙三醇二元醇二元醇一元醇一元醇多元醇多元醇1-丙醇丙醇甘油甘油第16页,讲稿共75张,创作于星期日2.醇的命名醇
5、的命名普通命名法普通命名法系统命名法系统命名法俗名俗名第17页,讲稿共75张,创作于星期日(1)普通命名法普通命名法根据碳原子数目称根据碳原子数目称“某某醇醇”甲醇甲醇乙醇乙醇第18页,讲稿共75张,创作于星期日1 1、找准官能团,确定化合物类型、找准官能团,确定化合物类型2 2、命名时、命名时:官能团作母体官能团作母体3 3、命名原则、命名原则:(2)(2)系统命名法系统命名法书写名称书写名称选主链选主链主链编号主链编号第19页,讲稿共75张,创作于星期日选择选择含有羟基所在碳的最长碳链为主链含有羟基所在碳的最长碳链为主链,按主链碳原子数目称按主链碳原子数目称“某醇某醇”;从距离羟基最近的一
6、端从距离羟基最近的一端开始开始编号,编号,在在“某某”字前标出羟基的位次字前标出羟基的位次;取代基的位次、数目、名称依次写在前取代基的位次、数目、名称依次写在前面。面。第20页,讲稿共75张,创作于星期日4 4、定名称、定名称化合物的全名顺序:化合物的全名顺序:取代基的位次取代基的位次(数目数目)取代基名称取代基名称主体官能团的位次主体官能团的位次主链(主链(母体)名称母体)名称第21页,讲稿共75张,创作于星期日2,4,4-三甲基三甲基-2-戊醇戊醇第22页,讲稿共75张,创作于星期日2-甲基甲基-1-丁醇丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3伯醇伯醇1234第23页,讲稿共75张,创作于星期
7、日3-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CHCHCH3CH3OH仲醇仲醇1234第24页,讲稿共75张,创作于星期日2-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CH2CCH3CH3OH叔醇叔醇1234第25页,讲稿共75张,创作于星期日3-乙基乙基-3-丁烯丁烯-2-醇醇CH3-CH-C=CH2OH CH2 CH31234 不饱和醇不饱和醇的系统命名的系统命名,以以醇为醇为母体母体,主链选择含有羟基所在碳和主链选择含有羟基所在碳和不饱和键在内的最长碳链作主链不饱和键在内的最长碳链作主链,编号时从编号时从距离羟基最近距离羟基最近的一端开始。的一端开始。第26页,讲稿共75张,创作于星期日醇的物理性质醇的物理性质(
8、二二)醇的化学性质醇的化学性质第27页,讲稿共75张,创作于星期日 2ROH+2Na 2RONa+H21.1.与活泼金属反应与活泼金属反应(O-H键断裂)键断裂)CH3CH2ONa+H2O CH3CH2OH+NaOH强碱强碱 强酸强酸 弱酸弱酸 弱碱弱碱第29页,讲稿共75张,创作于星期日 (1)(1)与氢卤酸与氢卤酸(HX)反应反应2.2.与无机酸反应与无机酸反应(C-O键断裂)键断裂)ROH+HXRX+H2OOH-H+卤化氢的反应活性:卤化氢的反应活性:HIHBrHCl醇醇的活性次序:的活性次序:叔醇叔醇 仲醇仲醇 伯醇伯醇卤代烃第30页,讲稿共75张,创作于星期日伯醇伯醇 仲醇仲醇叔醇叔
9、醇室温下数小时后才混浊室温下数小时后才混浊十几分钟后出现混浊十几分钟后出现混浊立即反应,混浊或分层立即反应,混浊或分层浓浓HCl+无水无水ZnCl2 (卢卡斯试剂)(卢卡斯试剂)醇醇的活性次序:的活性次序:叔醇叔醇 仲醇仲醇 伯醇伯醇第31页,讲稿共75张,创作于星期日用化学方法鉴别下列化合物用化学方法鉴别下列化合物2-甲基甲基-1-丁醇丁醇2-甲基甲基-2-丁醇丁醇3-甲基甲基-2-丁醇丁醇第32页,讲稿共75张,创作于星期日2-甲基甲基-1-丁醇丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3伯碳伯醇伯醇第33页,讲稿共75张,创作于星期日2-甲基甲基-2-丁醇丁醇CH3CH2CCH3CH3OH叔醇叔
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