质量频谱质谱分析法课件.ppt

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1、质量频谱质谱分析法第1页，此课件共65页哦质谱法是一种按照离子的质核比（m/z）大小对离子进行分离和测定的方法。质谱法的主要作用是：（1）准确测定物质的分子量（2）根据碎片特征进行化合物的结构分析分析时，首先将分子离子化，然后利用离子在电场或磁场中运动的性质，把离子按质核比大小排列成谱，此即为质谱。第2页，此课件共65页哦质谱法分类：质谱法分类：按用途分有机质谱无机质谱同位素质谱按原理分单聚焦质谱双聚焦质谱四极质谱飞行时间质谱回旋共振质谱按联用方式分气质联用液质联用质质联用第3页，此课件共65页哦第二节第二节质谱分析的原理与仪器质谱分析的原理与仪器一、质谱分析的过程与原理一、质谱分析的过程与原

2、理第4页，此课件共65页哦1、进样化合物通过汽化引入离子化室；2、离子化在离子化室，组分分子被一束加速电子碰撞（能量约70eV），撞击使分子电离形成正离子；M M+e或与电子结合，形成负离子M+e M第5页，此课件共65页哦3、离子也可因撞击强烈而形成碎片离子：4、荷电离子被加速电压加速，产生一定的速度v，与质量、电荷及加速电压有关：第6页，此课件共65页哦5、加速离子进入一个强度为H的磁场，发生偏转，半径为：将（1）（2）合并：当 r 为仪器设置不变时，改变加速电压或磁场强度，则不同m/z的离子依次通过狭缝到达检测器，形成质量谱，简称质谱。第7页，此课件共65页哦q进样系统进样系统(inle

3、t system)q离子源离子源(ion source)q质量分析器（质量分析器（mass analyzer）q检测器（检测器（detecter）q真空系统（真空系统（Vacuum system）二、质谱仪的组成二、质谱仪的组成第8页，此课件共65页哦1、样品引入系统气体直接导入或用气相色谱进样液体加热汽化或雾化进样固体用直接进样探头第9页，此课件共65页哦进样系统进样系统第10页，此课件共65页哦Laser Ablation of Plastics Applying Different Wavelenghts1064 nm308 nm248 nm第11页，此课件共65页哦对于蒸汽压低的样品进

4、行衍生化后进样例如：葡萄糖变成三甲基硅醚的衍生物OCH2OHOHOHHOHOOCH2OSiMe3OSiMe3OSiMe3Me3SiOMe3SiOMe3SiCl第12页，此课件共65页哦 2、离子源离子源(ion source)主要作用是使分析物的分子离子化主要作用是使分析物的分子离子化电子电离源电子电离源(electron ionization EI)化学电离源化学电离源(chemical ionization CI)快原子轰击快原子轰击(fast atom bombardment FAB)电喷雾源电喷雾源(electronspray ionization ESI)大气压化学电离（大气压化学电

5、离（atmospheric pressure chemical ionization APCI)基质辅助激光解吸电离（基质辅助激光解吸电离（matrix assisted laserDesorption ionization MALDI)第13页，此课件共65页哦（1）电子电离源电子电离源(electron ionization EI)由阴极发射电子束，通过离子化室到达阳极，电子能量70eV，有机化合物的电离电位8-15eV。可在平行电子束的方向附加一弱磁场，使电子沿螺旋轨道前进，增加碰撞机会，提高灵敏度。第14页，此课件共65页哦特点：v 碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库；v 不

6、能汽化的样品不能分析；v 有些样品得不到分子离子；第15页，此课件共65页哦（2）化学电离源(chemical ionization CI)CH4 +e CH4+2eCH4+CH4 CH5+CH3结构与EI同，但是在离子化室充CH4，电子首先将CH4离解，其电离过程如下：生成的气体离子再与样品分子M反应：CH5+M CH4+MH+第16页，此课件共65页哦特点：v得到一系列准分子离子（M+1）+，（M-1）+，（M+2）+等等；vCI源的的碎片离子峰少，图谱简单，易于解释；v不适于难挥发成分的分析。第17页，此课件共65页哦（3）快原子轰击）快原子轰击(fast atom bombardmen

7、t FAB)高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品，溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。第18页，此课件共65页哦（4）电喷雾源）电喷雾源(electronspray ionization ESI)结构：喷嘴，雾化气，干燥气原理：喷雾 蒸发 电压喷雾针带电液滴溶剂挥发样品离子小孔板喷雾针尖电压小孔板电压电场方向图2-1 样品在ESI接口中的离子化过程第19页，此课件共65页哦特点：特点：1适用于强极性，大分子量的样品分析适用于强极性，大分子量的样品分析2 如肽，蛋白质，糖等如肽，蛋白质，糖等2 产生的离子带有多电荷产生的离子带有多电

8、荷3 主要用于液相色谱质谱联用仪主要用于液相色谱质谱联用仪第20页，此课件共65页哦3、质量分析器、质量分析器(mass analyzer)1 单聚焦分析器（单聚焦分析器（single focusing mass analyzer）2 双聚焦分析器（双聚焦分析器（double focusing mass analyzer）3 四极杆分析器四极杆分析器(quadrupole analyzer)4 离子阱分析器离子阱分析器(Ion trap)5 飞行时间分析器飞行时间分析器(time of flight）6 富立叶变换离子回旋共振富立叶变换离子回旋共振 （Fourier tranform ion

9、cyclotron resonance）第21页，此课件共65页哦（1）单聚焦分析器（single focusing mass analyzer）1）结构：扇形磁场（可以是1800 900600等）第22页，此课件共65页哦原理：原理：由（3）式可知：离子的m/Z大，偏转半径也大，通过磁场可以把不同离子分开；当 r 为仪器设置不变时，改变加速电压或磁场强度，则不同m/z的离子依次通过狭缝到达检测器，形成质谱。第23页，此课件共65页哦（2）双聚焦分析器）双聚焦分析器（Double focusing mass analyzer）第24页，此课件共65页哦为什么要双聚焦：进入离子源的离子初始能量不

10、为零，且能量各不相同，加速后的离子能量也不相同，运动半径差异，难以完全聚集。解决办法：加一静电场Ee，实现能量分散：对于动能不同的离子，通过调节电场能，达到聚焦的目的。双聚焦分析器的特点：分辨率高第25页，此课件共65页哦（3）四极杆分析器）四极杆分析器(quadrupole analyzer)第26页，此课件共65页哦直流电压直流电压Vdc交流电压交流电压Vrf频率为射频区第27页，此课件共65页哦结构:四根棒状电极，形成四极场 1，3棒：(Vdc+Vrf)2，4棒：-(Vdc+Vrf)原理：在一定的Vdc Vrf 下，只有一定质量的离子可通过四极场，到达检测器。在一定的（Vdc/Vrf)下

11、，改变Vrf 可实现扫描。特点：扫描速度快，灵敏度高 适用于GC-MS第28页，此课件共65页哦+-第29页，此课件共65页哦雾化气喷雾针小孔板气帘气聚焦环一级四极杆碰撞四极杆二级四极杆碰撞气小孔电压 聚焦环电压 一级四极杆电压碰撞四极杆电压二级四极杆电压图2-2 MS/MS仪器结构图；各项主要电参数及气体参数含义第30页，此课件共65页哦170937765图2-5 m/z=170的分子离子峰的子离子扫描图第31页，此课件共65页哦M1+H+m/z 170m/z 93m/z 77m/z 65第32页，此课件共65页哦（4）离子阱分析器）离子阱分析器Ion Trap Analyzer特点：q结构

12、简单q灵敏度高q适于小型联用仪器（GC-MS）第33页，此课件共65页哦（5）飞行时间分析器）飞行时间分析器Time of Flight Analyzer 试样入口电子发射栅极1-270V栅极2 2.8kV接收器抽真空第34页，此课件共65页哦特点仪器结构简单,不需要磁场、电场等；扫描速度快，可在10-5 s内观察到整段图谱；无聚焦狭缝，灵敏度很高；可用于大分子的分析（几十万原子量单位），在生命科学中用途很广；第35页，此课件共65页哦4、真空系统真空系统 离子源的真空度应达到离子源的真空度应达到10-3-10-5 Pa，质量分析器应达到质量分析器应达到10-6 Pa。真空装置：真空装置：机械

13、真空泵机械真空泵 扩散泵扩散泵 分子涡轮泵分子涡轮泵第36页，此课件共65页哦5、检测器检测器(detector)电子倍增器电子倍增器第37页，此课件共65页哦6、检测器的性能指标（1）质量范围指所能检测的M/Z范围四极质谱 M/Z小于或等于1000磁式质谱 M/Z可达到几千飞行时间质谱 M/Z可达到几十万（2）扫描速度指扫描一定质量范围所需时间例如GC-MS：M/Z 1-1000所需时间1s第38页，此课件共65页哦（3）分辨率R质谱对相邻两质量组分分开的能力例如：CO+27.9949N2+28.0061四极质谱恰好能将此分开.第39页，此课件共65页哦但是:ArCl+74.9312As+7

14、4.9216需要用高分辨质谱.(4)灵敏度指信噪比大于10时的样品量。第40页，此课件共65页哦第三节常见化合物的质谱一、烃类质谱1、烷烃71574329第41页，此课件共65页哦正构烷烃的裂解规律：（1）质谱特征是具有质量相差14（CH2）单位的CnH2n+1系列；（2）碎片离子C3以上强度递减，因为碎片可继续分裂，但 C3可重排为CH3CHCH3而稳定；（3）异构烷烃（支链烷烃）分支处易断裂：+例如5-甲基十五烷C10H21CHC4H9CH316985第42页，此课件共65页哦2、烯烃（1）具有烷烃的特征（2）易发生烯丙断裂，生成很强的烯丙离子CH2=CH CH2M/Z=41CH2=CH

15、RR CH2 CH2 CH2 CH=CH2+第43页，此课件共65页哦3、芳烃易发生苄基断裂，生成苄基离子C2H2-26C2H2 -26M/Z 91M/Z 91M/Z 39M/Z 65第44页，此课件共65页哦39 65 91 92 M/Z 第45页，此课件共65页哦二、杂原子的质谱(1)醇和酚醇类（1）杂原子存在，形成M/Z 31的离子和M1的离子；（2）失水生成M18离子。CH3CH2OH（M/Z 46）CH2=OH M/Z 31CH3CH2OH（M/Z 46）CH3CH=OH M/Z 45第46页，此课件共65页哦C3H7 CH CH3OHC3H7CHOHCHCH3OHM/Z=73M/Z

16、=45M/Z=88M-H2OM-CH3M-1M45 70 73 88第47页，此课件共65页哦酚类：（1）失去 C=OM/Z28（2）失去 H2OM/Z18（3）具有苯的特征第48页，此课件共65页哦（2）醛、酮、醚辛酮4CH3CH2CH3CCH2CH2CH2CH3OM/Z12843715785M/Z12885715743第49页，此课件共65页哦第50页，此课件共65页哦再例如 对羟基苯甲醛第51页，此课件共65页哦醚类乙基异丁基醚CH3CH2CHOCH2CH3CH3断裂断裂第52页，此课件共65页哦（3）卤素化合物RX +R+X RCH2X+R +CH2=X+如果是长链烃类，则可能有下列途

17、径第53页，此课件共65页哦（4）胺类CH3（CH2）8CH2NH2+CH3（CH2）8.CH2=NH2+M/Z=30醇、醚、酮等化合物均无此分裂。第54页，此课件共65页哦三、分裂和重排（1）麦氏重排（Mclafferty）在辛酮-4的质谱中，除43、57、71、85和128的质谱峰外，还有一个很高的峰，质量58，以及另两个峰，质量86和100。这是由于发生了重排：第55页，此课件共65页哦+M/Z=86M/Z=100第56页，此课件共65页哦+M/Z=86M/Z=100+M/Z=58M/Z=58第57页，此课件共65页哦+麦氏重排的规律（1）双键及r位置上有H原子；（2）双键范围有酮、醛、

18、酸、酯、C=N、以及烯烃、苯环化合物等。第58页，此课件共65页哦+麦氏重排的规律（1）双键及r位置上有H原子；（2）双键范围有酮、醛、酸、酯、C=N、以及烯烃、苯环化合物等。第59页，此课件共65页哦（2）环状分子的分裂例如：环己烯可以生成丁二烯和乙烯第60页，此课件共65页哦再例如：解释下列化合物的质谱 M/Z=108 的来源M/Z=108+第61页，此课件共65页哦第四节 有机化合物的质谱分析一、分子量的确定规律：1、分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰；2、分子离子峰应有合理的质量丢失：例如：在比分子离子峰小4-14及20-25质量单位处不应有离子峰出现，因为一个有机化合物不可能失去4

19、-14个氢而不断链，但如果断链，失去最小碎片应为CH3，质量数为15，同理，不可能失去20-25质量单位。3、质量数符合氮规律，即有机化合物含奇数氮原子，分子量为奇数，含偶数氮原子（包括0氮原子），分子量为偶数。第62页，此课件共65页哦例如：元素价数原子量C412偶偶0216偶偶P3-531奇奇N314奇偶4、如果确认无分子离子峰，则应在仪器上想办法。第63页，此课件共65页哦二、分子式的确定可利用Beynon同位素丰度表确定。因为同一元素的不同同位素丰度不同。例如：CO、C2H2、N2的质量数都是28，但同位素丰度不同，因此可加以区分。例如：某化合物分子量为150，M/Z150、151和152的 强度比为：M（150）100%M+1（151）9.9%M+2(152)0.9%查表可知为C9H10O2第64页，此课件共65页哦三、分子结构的确定1、确定化合物的不饱和度2、确定碎片离子例如：已知C8H8O2（136）（1）不饱和度为5，怀疑有苯环；（2）碎片峰77、51，为苯环特征；（3）136-105=31是（CH2OH，OCH3）丢失；（4）105-77=28是（CO，C2H4）丢失。因此，结构可能是（见教材473页）。第65页，此课件共65页哦