运动神经元病的护理查房课件.ppt
( 4.5 )《运动神经元病的护理查房课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《运动神经元病的护理查房课件.ppt（26页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于运动神经元病的护理查房第1页，此课件共26页哦 运动神经元病运动神经元病-是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫所以这种病人也叫“渐冻人渐冻人”。定义定义第2页，此课件共26页哦病因病因和发病机制不清，病因和发病机制不清，5%
2、10%的病者有家族史，称为家的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物歧化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发过氧化物歧化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗运动神经元病模型，病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体，抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身
3、免疫机制的理论倍受人们注意效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注意第3页，此课件共26页哦临床表现1.最早症状多见于最早症状多见于手部分手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。2.四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高（牵拉
4、感觉），肌束颤动，行动困难、呼无力，肌张力高（牵拉感觉），肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。出现双下肢痉挛性截瘫。第4页，此课件共26页哦检查1.脑脊液检查脑脊液检查基本正常。基本正常。2.肌电图检查肌电图检查可见自发电位，神经传导速度正常。可见自发电位，神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈头、颈MRI可正常。可正常。第5页，此课件共26页哦诊断根据本病的临床特点，根据本病的临床特点，缓慢进展的缓慢进展的上、下运动神经元性瘫上、下运动
5、神经元性瘫痪，既有痪，既有肌萎缩，肌萎缩，又伴有肌束颤动，而无感觉障碍，肌电又伴有肌束颤动，而无感觉障碍，肌电图显示下运动单位病变，而外周神经传导速度正常，典型图显示下运动单位病变，而外周神经传导速度正常，典型病例诊断并不十分困难。病例诊断并不十分困难。第6页，此课件共26页哦治疗1.维生素维生素E和维生素和维生素B族口服。族口服。2.辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗，可间歇应用。3.针对肌肉痉挛可用安定，口服，氯苯氨丁酸，分次服。针对肌肉痉挛可用安定，口服，氯苯氨丁酸，分次服。4.可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮
6、，半胱氨酸，可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。5.近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。近年来，随干细胞技术的发展，干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。6.患肢按摩，被动活动。患肢按摩，被动活动。7.蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。蜂针疗法，利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能获得一定疗效。8.吞咽困难者，以鼻饲维持营养和水分的摄入。吞咽困难者，以鼻饲维持营养和
7、水分的摄入。9.呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。10.防治肺部感染。防治肺部感染。第7页，此课件共26页哦 患者斯某，男，患者斯某，男，6363岁。四月前发现右手肌萎缩，行肌电图检查诊断为岁。四月前发现右手肌萎缩，行肌电图检查诊断为“运动性神经元运动性神经元萎缩萎缩”，住院，住院1111天后出院。两个月前患者出现咳嗽咳痰，痰量较多，不易咳出，低热。天后出院。两个月前患者出现咳嗽咳痰，痰量较多，不易咳出，低热。住院后好转出院。患者右上肢、下肢肌无力，入院行康复治疗后住院后好转出院。患者右上肢、下肢肌无力，入院行康复治疗后2424天，患者出现呼吸困天，患者出现呼吸困
8、难，咳嗽咳痰，痰量较多，不易咳出。于难，咳嗽咳痰，痰量较多，不易咳出。于2014-5-202014-5-20行气管插管，行气管插管，2014-6-22014-6-2行气管切开。行气管切开。病史汇报病史汇报现病史现病史现病史现病史现为进一步诊治于现为进一步诊治于2012014 4-6 6-5 5收入我科。收入我科。第8页，此课件共26页哦健康状况：一般健康状况：一般传染病史：否认肝炎史、否认结核史。传染病史：否认肝炎史、否认结核史。手术史手术史：19891989年年“行阑尾切除术行阑尾切除术”2007”2007年因冠心病植入支架年因冠心病植入支架2 2根。根。外伤史外伤史：20132013年年2
9、 2月摔倒致右侧小腿、踝关节骨折。月摔倒致右侧小腿、踝关节骨折。输血史：否认输血史。输血史：否认输血史。过敏史：否认食物、药物过敏史。过敏史：否认食物、药物过敏史。预防接种史：不详。预防接种史：不详。既往史既往史既往史既往史病史汇报病史汇报第9页，此课件共26页哦l0 06-05 6-05 患者神志清、精神可，痰量较多，不易咳出。呼吸机辅助呼吸，持续气道湿化。给予抗炎、补患者神志清、精神可，痰量较多，不易咳出。呼吸机辅助呼吸，持续气道湿化。给予抗炎、补液、营养等对症治疗。液、营养等对症治疗。l0 06-06 6-06 患者一般情况尚可，双肺呼吸音清，可闻及痰鸣音，使用患者一般情况尚可，双肺呼吸
10、音清，可闻及痰鸣音，使用IPPVIPPV模式。四肢机体模式。四肢机体肌力肌力下降，下降，左上左上3 3级、左下级、左下0-20-2级、右侧肢体肌力级、右侧肢体肌力0-10-1级，四肢腱反射消失。患者体温：级，四肢腱反射消失。患者体温：37.837.8.l0 06-076-07 患者血钾偏低，予以补钾治疗，纠正低钾血症。患者血钾偏低，予以补钾治疗，纠正低钾血症。第10页，此课件共26页哦l06-08 06-08 患者体温：患者体温：37.9.P37.9.P：158158次次/分，分，R R：2121次次/分分BPBP：145/79145/79mmhgmmhg，患者突发心慌胸闷，胸，患者突发心慌胸
11、闷，胸痛，伴呼吸困难，言语不清，查体合作，淋漓出汗，立即给予可达龙痛，伴呼吸困难，言语不清，查体合作，淋漓出汗，立即给予可达龙300300mgmg，硝酸甘油，硝酸甘油20 20 mgmg柴胡柴胡,安痛定个安痛定个2ml2ml肌注肌注,请综合心脏内科会诊后，指示维生素请综合心脏内科会诊后，指示维生素B1 100B1 100mgmg肌注肌注,继续抗炎继续抗炎l06-09 06-09 患者今日行腰椎穿刺患者今日行腰椎穿刺l0 06-126-12 继续先前治疗继续先前治疗第11页，此课件共26页哦肌力分级一般均将肌力分为以下六级 0级级 完全瘫痪完全瘫痪不能作任何自由运动。不能作任何自由运动。级级 可
- 配套讲稿：
如PPT文件的首页显示word图标，表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制：
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片，仅作为作品整体效果示例展示，禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词：
- 运动 神经元 护理 查房 课件
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站所有资源均是用户自行上传分享，仅供网友学习交流，未经上传用户书面授权，请勿作他用。
限制150内