可降解塑料的生物合成课件.ppt
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1、关于可降解塑料的生物合成现在学习的是第1页,共57页第一节第一节 可降解塑料概述可降解塑料概述 石石化化工工业业的的兴兴起起,使使得得石石油油化化工工合合成成塑塑料料在在人人类类生生活活中中扮扮演演着着重重要要的的角角色色,7070年年代代以以来来,塑塑料料工工业业得得到到迅迅猛猛的的发发展展,无无论论工工业业、农农业业、建建筑筑业业、还还是是人人们们的的日常生活,无不与塑料密切相关。日常生活,无不与塑料密切相关。但但目目前前所所使使用用的的化化学学合合成成塑塑料料在在自自然然环环境境中中很很难难分分解解,也也不不会会被被腐腐蚀蚀,燃燃烧烧处处理理又又会会产产生生有有害害气气体,越来越多的塑料
2、垃圾却对环境造成巨大的危害。体,越来越多的塑料垃圾却对环境造成巨大的危害。现在学习的是第2页,共57页 普普通通塑塑料料是是以以合合成成树树脂脂为为主主的的化化学学合合成成材材料料。对对环环境境污污染染具有以下特点:具有以下特点:污染范围广,江河湖泊、田野山川无处不有。污染范围广,江河湖泊、田野山川无处不有。污染物增长量快。污染物增长量快。据统计,全世界每年对塑料的需求量为据统计,全世界每年对塑料的需求量为1 1亿吨,倾入海洋的塑料亿吨,倾入海洋的塑料垃圾达数垃圾达数1010万吨,陆上的更是难以计数。万吨,陆上的更是难以计数。1985 1985年我国农用薄膜为年我国农用薄膜为3030万吨,万吨
3、,19901990年为年为5050万吨,万吨,20052005年,中国年,中国包装用塑料需求量达到了包装用塑料需求量达到了500500万吨,按万吨,按30%30%为难以收集的一次性塑为难以收集的一次性塑料包装材料和制品计算,则废弃物产生量达料包装材料和制品计算,则废弃物产生量达150150万吨。万吨。我国我国可覆盖地膜的面积为可覆盖地膜的面积为5 5亿多亩,需求量已达到亿多亩,需求量已达到100100万。万。现在学习的是第3页,共57页 处理难。塑料具有耐酸碱、抗氧化、难腐蚀、难降解处理难。塑料具有耐酸碱、抗氧化、难腐蚀、难降解的特性。埋地里处理百年不烂;燃烧时产生大量有毒气体,的特性。埋地里
4、处理百年不烂;燃烧时产生大量有毒气体,如如HClHCl、SOxSOx、COCO等。等。各种塑料及相近制品在环境中被预期降解的时间各种塑料及相近制品在环境中被预期降解的时间制制 品品 自动售自动售 铝罐铝罐 聚乙烯泡聚乙烯泡 可处置可处置 木制筷子木制筷子 塑料瓶塑料瓶 货机杯货机杯 沫杯沫杯/盘盘 尿布尿布 (PET)时间时间/a a 20 20 100 100 500 500 20 20 20 20 100100 回收利用难。塑料制品种类多,填料、颜料多样,难以分回收利用难。塑料制品种类多,填料、颜料多样,难以分拣回收再利用。拣回收再利用。生态环境危害大。地膜降低耕地质量,农作物植株矮生态环
5、境危害大。地膜降低耕地质量,农作物植株矮小,抗病力差;残膜随风飘动,对周围环境、畜牧业、养殖小,抗病力差;残膜随风飘动,对周围环境、畜牧业、养殖业都有很大的影响业都有很大的影响现在学习的是第4页,共57页 数量如此巨大的塑料垃圾对生态和环境产生了严数量如此巨大的塑料垃圾对生态和环境产生了严重的影响,由此引发的环境问题将日益严重。重的影响,由此引发的环境问题将日益严重。许多国许多国家已开始用生物可降解塑料代替部分石油化工合成家已开始用生物可降解塑料代替部分石油化工合成塑料,并陆续颁布了一些法规,禁用某些塑料制品。塑料,并陆续颁布了一些法规,禁用某些塑料制品。如意大利已立法规定自如意大利已立法规定
6、自19911991年起所有包装用年起所有包装用塑料都必须生物可降解,我国也开始禁用塑料方塑料都必须生物可降解,我国也开始禁用塑料方便餐盒等不可降解的塑料制品。便餐盒等不可降解的塑料制品。当前,生产降解塑料的国家主要有美国、意大当前,生产降解塑料的国家主要有美国、意大利、德国、加拿大、日本、中国等。利、德国、加拿大、日本、中国等。现在学习的是第5页,共57页 美国是开发降解塑料的主要国家之一,主要有十几家单美国是开发降解塑料的主要国家之一,主要有十几家单位,如塑料降解研究联合体(位,如塑料降解研究联合体(PDRCPDRC)、生物)、生物/环境降解塑料环境降解塑料研究会(研究会(BEOPSBEOP
7、S)等,)等,其宗旨在于进行有关降解材料合成、其宗旨在于进行有关降解材料合成、加工工艺、降解试验、测试技术和方法标准体系的建立。加工工艺、降解试验、测试技术和方法标准体系的建立。近年日本相继成立了生物降解塑料研究会、生物降解塑料近年日本相继成立了生物降解塑料研究会、生物降解塑料实用化检讨委员会,实用化检讨委员会,日本通产省已将生物降解塑料作为继日本通产省已将生物降解塑料作为继金属材料、无机材料、高分子材料之后的金属材料、无机材料、高分子材料之后的“第四类新材第四类新材料料”。欧洲欧洲Bhre-EuraeBhre-Eurae更是对生物降解塑料建立了完善的降解评更是对生物降解塑料建立了完善的降解评
8、价体系。价体系。现在学习的是第6页,共57页 生生物物降降解解塑塑料料是是指指在在自自然然环环境境下下通通过过微微生生物物的的生生命命活活动动能能很很快快降降解解的的高高分分子子材材料料。按按其其降降解解特特性性可可分分为为完完全全生生物物降降解解塑塑料料和和生生物物破破坏坏性性塑塑料料。按按其其来来源源则则可可分分为为天天然然高高分分子子材材料料、微微生物合成材料、化学合成材料、掺混型材料等。生物合成材料、化学合成材料、掺混型材料等。天然高分子型是利用淀粉、纤维素、甲壳质、蛋白质等天天然高分子型是利用淀粉、纤维素、甲壳质、蛋白质等天然高分子材料制备的生物降解材料。然高分子材料制备的生物降解材
9、料。这类物质来源丰富,可完全这类物质来源丰富,可完全生物降解,而且产物安全无毒性,日益受到重视。生物降解,而且产物安全无毒性,日益受到重视。美国美国Warner-LambertWarner-Lambert公司开发了由公司开发了由70%70%支链淀粉和支链淀粉和30%30%直链淀直链淀粉制成的新型树脂,粉制成的新型树脂,有良好的生物降解性,可替代农业上使用的有良好的生物降解性,可替代农业上使用的各种生物降解材料。各种生物降解材料。现在学习的是第7页,共57页 在众多的生物可降解材料中,采用微生物发酵法生产的聚在众多的生物可降解材料中,采用微生物发酵法生产的聚-羟基烷酸(简称羟基烷酸(简称PHAs
10、PHAs),),成为应用环境生物学方面的一个成为应用环境生物学方面的一个研究的热点。研究的热点。其中,其中,-羟基丁酸(简称羟基丁酸(简称PHBPHB)及及3-3-羟基丁酸与羟基丁酸与3-3-羟基戊酸的共聚物羟基戊酸的共聚物 简称简称P(3HB-co-3HV)P(3HB-co-3HV)或或PHBVPHBV是是PHAsPHAs族族中研究和应用最广泛的两种多聚体。中研究和应用最广泛的两种多聚体。聚聚-羟羟基基烷烷酸酸(PHAsPHAs)作作为为一一种种有有光光学学活活性性的的聚聚酯酯,除除具具有有高高分分子子化化合合物物的的基基本本特特性性,如如质质轻轻、弹弹性性、可可塑塑性性、耐耐磨磨性性、抗抗
11、射射性性等等外外,更更重重要要的的是是它它还还具具有有生生物物可可降降解性和生物可相容性。解性和生物可相容性。现在学习的是第8页,共57页 已已有有研研究究表表明明,采采用用PHAsPHAs制制作作的的香香波波瓶瓶,在在自自然然环环境境中中9 9个个月月后后,可可基基本本上上被被完完全全降降解解,而而同同样样用用合合成成塑塑料料制制作作的的物物品品,完完全全降降解解时时间间约约需需100100年年。因因此此,研研究究和和开开发发聚聚-羟羟基基烷烷酸酸(PHAsPHAs),使使之之成成为为同同类类用用途途的的石石化化合合成成塑塑料料最最有有潜潜在在的的替替代代品品,可避免或减少塑料废物对环境的污
12、染,具有深远的环境意义。可避免或减少塑料废物对环境的污染,具有深远的环境意义。现在学习的是第9页,共57页第二节第二节 PHAsPHAs的结构、物理化学性质和应用的结构、物理化学性质和应用 O CH CH2 C nORR R为甲基时,单体为为甲基时,单体为-羟基丁(羟基丁(HBHB););R R为乙基时,单体为为乙基时,单体为-羟基戊酸(羟基戊酸(HVHV););R R为丙基时,单体为为丙基时,单体为-羟基己酸(羟基己酸(HCHC););R R为丁基时,单体为为丁基时,单体为-羟基庚酸(羟基庚酸(HHHH););n n为单体的数目。为单体的数目。R R为甲基时,其聚合物为为甲基时,其聚合物为-
13、羟基丁酸(羟基丁酸(PHBPHB),R R为乙基时,其为乙基时,其聚合物为聚合物为-羟基戊酸(羟基戊酸(PHVPHV););其他依次类推。其他依次类推。PHAs的通式可写成:的通式可写成:现在学习的是第10页,共57页 多种微生物在一定条件下能在细胞内积累聚多种微生物在一定条件下能在细胞内积累聚-羟基烷羟基烷酸(酸(PHAsPHAs)作为碳源和能源的贮存物。作为碳源和能源的贮存物。我们采用溶剂法从不同细菌中可以提取这些多聚物,有我们采用溶剂法从不同细菌中可以提取这些多聚物,有些多聚物的相对分子质量可高达些多聚物的相对分子质量可高达2102106 6。每个每个PHAPHA颗粒含有数千条多聚体链。
14、这些多聚物的物理化学颗粒含有数千条多聚体链。这些多聚物的物理化学性质和机械性能如韧度、脆性、熔点、玻璃态温度和抗溶剂性性质和机械性能如韧度、脆性、熔点、玻璃态温度和抗溶剂性等与单体的组成有极大的关系。等与单体的组成有极大的关系。例如例如3-3-羟基丁酸与羟基丁酸与3-3-羟基戊酸的(羟基戊酸的(PHBVPHBV)共聚物中)共聚物中-羟羟基戊酸组分的增加可使熔点从基戊酸组分的增加可使熔点从180180o oC C(PHBPHB)降至降至7575o oC C。现在学习的是第11页,共57页 多多数数有有关关细细菌菌聚聚-羟羟基基烷烷酸酸(PHAsPHAs)的的物物理理化化学学性性质质的的研研究究是
15、是针针对对-羟羟基基丁丁酸酸(PHBPHB)及及3-3-羟羟基基丁丁酸酸与与3-3-羟羟基基戊戊酸酸的的共共聚聚物物(PHBVPHBV)两种聚合物进行的。两种聚合物进行的。PHBPHB是是高高度度结结晶晶的的晶晶体体,其其物物理理性性质质以以及及分分子子结结构构上上与与聚聚丙丙烯烯(PPPP)很很相相似似,例例如如熔熔点点、玻玻璃璃态态温温度度、结结晶晶度度、抗抗张张强强度度等等,而而PHBPHB具具有有相相对对密密度度大大、透透氧氧率率低低和和抗抗紫紫外外线线照照射射以以及及具具有有光学活性、阻湿性和压电性等优点。光学活性、阻湿性和压电性等优点。聚聚-羟羟基基烷烷酸酸(PHAsPHAs)的的
16、生生物物降降解解性性和和生生物物相相容容性性是是许许多多化化学学合合成成塑塑料料所所不不具具备备的的。PHAsPHAs这这类类热热塑塑性性聚聚酯酯能能纺纺丝丝、压压膜膜或或注注塑塑,在在工工业业上上可可用用作作各各类类包包装装材材料料等等,在在医医药药方方面面的的应应用用由由于于有有生生物物相相容容性性的的特特点点,可可作作外外科科缝缝线线、骨骨骼骼代代用用品品或或骨骨板板,手手术后无需取出。术后无需取出。现在学习的是第12页,共57页 研研究究还还发发现现PHBPHB的的降降解解产产物物D(-)-3-D(-)-3-羟羟基基丁丁酸酸是是所所有有高高等等动动物物中中的的一一种种普普遍遍存存在在的
17、的中中间间产产物物,在在原原核核生生物物和和真真核核生生物物中中发发现现的的含含有有100-200100-200个个单单体体的的小小分分子子量量PHBPHB,具具有有作作为为细细胞胞膜膜离离子子通通道道组组成成的的作作用用,并并且且在在人人体体的的血血浆浆中中也也检检测测到到它它的的大大量存在。量存在。所以,植入哺乳动物组织的所以,植入哺乳动物组织的-羟基丁酸(羟基丁酸(PHBPHB)不会对机体产生毒性。不会对机体产生毒性。表表8-2-2 8-2-2 PHAsPHAs的应用的应用 应用范围应用范围 PHAsPHAs的应用的应用 外科缝线、肘钉、拭子等;伤口敷外科缝线、肘钉、拭子等;伤口敷 料;
18、血管替代品;骨骼替代品和骨料;血管替代品;骨骼替代品和骨 医药上医药上 板(由于压电效应能促进骨骼生长);板(由于压电效应能促进骨骼生长);长效药物的生物降解载体长效药物的生物降解载体 长效除莠剂、抗真菌剂、杀虫剂;长效除莠剂、抗真菌剂、杀虫剂;肥料等的生物降解载体;容器、瓶、肥料等的生物降解载体;容器、瓶、工业上工业上 袋、薄膜等包装材料;妇女卫生用品、袋、薄膜等包装材料;妇女卫生用品、尿布等;合成手性化合物的前体原料尿布等;合成手性化合物的前体原料现在学习的是第13页,共57页第三节第三节 PHAsPHAs的生物合成的生物合成一、合成一、合成PHAsPHAs的主要微生物的主要微生物二、合成
19、二、合成PHAsPHAs的主要基质的主要基质三、三、PHAsPHAs的代谢途径与调控的代谢途径与调控现在学习的是第14页,共57页一、合成一、合成PHAsPHAs的主要微生物的主要微生物 能产生聚能产生聚-羟基烷酸(羟基烷酸(PHAsPHAs)微生物分布极广,包括光能微生物分布极广,包括光能和化能自养及异养菌,计和化能自养及异养菌,计6565个属中的近个属中的近300300种微生物。种微生物。目前研究较多的用于合成目前研究较多的用于合成PHAsPHAs的微生物有:产碱杆菌属,假单的微生物有:产碱杆菌属,假单胞菌属,甲基营养菌,固氮菌属和红螺菌属等。它们能分别利用不胞菌属,甲基营养菌,固氮菌属和
20、红螺菌属等。它们能分别利用不同的碳源产生不同的同的碳源产生不同的PHAsPHAs。在多数情况下微生物能利用糖加丙酸或戊酸产生在多数情况下微生物能利用糖加丙酸或戊酸产生PHBVPHBV的,并可的,并可通过改变两者的配比控制共聚物中通过改变两者的配比控制共聚物中HBHB和和HVHV的比例。的比例。但丙酸或戊酸但丙酸或戊酸价格高,且对细菌有毒,因而在培养液中的浓度必须控制很低,产率价格高,且对细菌有毒,因而在培养液中的浓度必须控制很低,产率及转化率都不高,这些也是生产上的不利因素。及转化率都不高,这些也是生产上的不利因素。现在学习的是第15页,共57页 上上个个世世纪纪9090年年代代以以来来发发现
21、现,在在分分类类上上属属于于红红球球菌菌属属、诺诺卡卡氏氏菌菌属属和和棒棒杆杆菌菌属属中中的的一一些些菌菌能能利利用用葡葡萄萄糖糖或或其其他他单单一碳源产生含一碳源产生含HBHB和和HVHV的的PHAPHA。上上个个世世纪纪末末,有有人人观观察察到到真真养养产产碱碱杆杆菌菌H H1616的的异异亮亮氨氨酸酸缺缺陷陷型型突突变变株株R R8 8能能从从单单一一的的无无关关连连碳碳源源例例如如果果糖糖或或葡葡萄萄糖糖酸酸等等产产生生PHBVPHBV。以果糖为碳源时,共聚物占细胞干重的以果糖为碳源时,共聚物占细胞干重的47%47%。这这些些发发现现不不仅仅给给PHAPHA生生物物合合成成和和调调节节
22、机机制制的的研研究究增增加加了了新新的的内内容容,而而且且对对探探索索从从廉廉价价的的单单一一碳碳源源生生产产PHBVPHBV方方面面开开辟辟了了一一条条新的途径。新的途径。现在学习的是第16页,共57页 选选择择工工业业生生产产PHAsPHAs的的菌菌种种可可以以考考虑虑以以下下几几个个因因素素,主主要要包包括括细细菌菌能能利利用用廉廉价价碳源的能力、生长速率、多聚物合成速率和能在细胞内最大积累多聚物的程度。碳源的能力、生长速率、多聚物合成速率和能在细胞内最大积累多聚物的程度。如如英英国国ICIICI公公司司分分别别对对固固氮氮菌菌、甲甲基基营营养养菌菌和和真真氧氧产产碱碱杆杆菌菌进进行行了
23、了考考察:察:首首先先,放放弃弃了了固固氮氮菌菌、因因为为这这类类菌菌还还会会产产生生多多糖糖,从从而而降降低低了了-羟基丁酸(羟基丁酸(PHBPHB)的产率。的产率。其其次次,否否定定了了甲甲基基营营养养菌菌,这这类类菌菌的的PHBPHB产产率率不不高高,胞胞内内PHBPHB含含量量仅仅为为65%65%左右。左右。第三,舍去了甲醇,第三,舍去了甲醇,虽然甲醇的价格低,但转化系数也低,虽然甲醇的价格低,但转化系数也低,经经考考察察,最最终终选选择择了了真真养养产产碱碱杆杆菌菌作作为为PHAsPHAs的的生生产产菌菌株株,因因为为该该菌菌株株生生长长快快、易易培培养养、胞胞内内PHBPHB含含量
24、量高高、聚聚合合物物的的分分子子量量大大以以及及能能利利用用各各种种较较经经济济的碳源。的碳源。现在学习的是第17页,共57页二、合成二、合成PHAsPHAs的主要基质的主要基质 1.1.糖质碳源糖质碳源 可用来工业化生产可用来工业化生产PHAPHA的糖质碳源有葡萄糖、蔗糖、糖蜜、的糖质碳源有葡萄糖、蔗糖、糖蜜、淀粉等。淀粉等。(1 1)葡萄糖)葡萄糖 真养产碱杆菌野生株真养产碱杆菌野生株H H1616利用果糖积累利用果糖积累PHBPHB,其其利用葡萄糖的变异株已用于工业生产利用葡萄糖的变异株已用于工业生产PHBPHB。如凯姆等人采用细胞密度培养的方法,通过在线葡萄糖浓度的如凯姆等人采用细胞密
25、度培养的方法,通过在线葡萄糖浓度的控制,首先使菌体平衡生长至控制,首先使菌体平衡生长至7070g/Lg/L,再让其积累再让其积累PHBPHB,50h50h细胞细胞浓度达浓度达164164g/Lg/L,干细胞中干细胞中PHBPHB含含76%76%,发酵液中含量为,发酵液中含量为121121g/Lg/L,PHBPHB的生产强度为的生产强度为2.422.42g/g/(Lh Lh),),是目前世界上已报道是目前世界上已报道的最高记录。的最高记录。现在学习的是第18页,共57页(2 2)蔗糖及糖蜜)蔗糖及糖蜜 肥大产碱杆菌能利用蔗糖积累肥大产碱杆菌能利用蔗糖积累-羟基丁酸(羟基丁酸(PHBPHB),),
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