酵母菌形态课件.ppt
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1、关于酵母菌形态现在学习的是第1页,共33页一、实验目的与要求l观察酵母菌的细胞形态及出芽生殖方式。l学习掌握区分酵母菌死、活细胞的染色方法。现在学习的是第2页,共33页二、实验原理l l酵母菌是多形的、不运动的单细胞真核微生物,菌体比细菌大。繁酵母菌是多形的、不运动的单细胞真核微生物,菌体比细菌大。繁殖方式也较复杂,无性繁殖主要是出芽生殖,仅裂殖酵母属是以分裂殖方式也较复杂,无性繁殖主要是出芽生殖,仅裂殖酵母属是以分裂方式繁殖;有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验通过用美蓝染方式繁殖;有性繁殖是通过接合产生子囊孢子。本实验通过用美蓝染色制成水浸片来观察生活的酵母形态和出芽生殖方式。色制成水浸
2、片来观察生活的酵母形态和出芽生殖方式。l l美蓝是一种无毒性染料,它的氧化型是蓝色的,而还原型是无色的,美蓝是一种无毒性染料,它的氧化型是蓝色的,而还原型是无色的,用它来对酵母的活细胞进行染色,由于细胞中新陈代谢的作用,使细用它来对酵母的活细胞进行染色,由于细胞中新陈代谢的作用,使细胞内具有较强的还原能力,能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原胞内具有较强的还原能力,能使美蓝从蓝色的氧化型变为无色的还原型,所以酵母的活细胞无色,而对于死细胞或代谢缓慢的老细胞,则型,所以酵母的活细胞无色,而对于死细胞或代谢缓慢的老细胞,则因它们无此还原能力或还原能力极弱,而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。因它们无此还原能
3、力或还原能力极弱,而被美蓝染成蓝色或淡蓝色。因此,用美蓝水浸片不仅可观察酵母的形态,还可以区分死、活细胞。因此,用美蓝水浸片不仅可观察酵母的形态,还可以区分死、活细胞。但美蓝的浓度、作用时间等均有影响,应加注意。但美蓝的浓度、作用时间等均有影响,应加注意。现在学习的是第3页,共33页三、器材l菌种:啤酒酵母;假丝酵母;裂殖酵母l溶液和试剂:0.05和0.1吕氏碱性美蓝染液;l显微镜,载玻片,盖玻片等。现在学习的是第4页,共33页四、操作步骤1 1美蓝浸片观察美蓝浸片观察(1)(1)在载玻片中央加一滴在载玻片中央加一滴0.10.1吕氏碱性美蓝染液,液滴不可过多吕氏碱性美蓝染液,液滴不可过多或过少
4、,以免盖上盖玻片时,溢出或留有气泡。然后按无菌操或过少,以免盖上盖玻片时,溢出或留有气泡。然后按无菌操作法取在斜面上培养作法取在斜面上培养4848小时的酿酒酵母少许,放在吕氏碱性小时的酿酒酵母少许,放在吕氏碱性美蓝染液中,使菌体与染液均匀混合。美蓝染液中,使菌体与染液均匀混合。(2)(2)用镊子夹盖玻片一块,小心地盖在液滴上。盖片时应注意,应用镊子夹盖玻片一块,小心地盖在液滴上。盖片时应注意,应先将盖玻片的一边与液滴接触,然后将整个盖玻片慢慢放下,先将盖玻片的一边与液滴接触,然后将整个盖玻片慢慢放下,这样可以避免产生气泡。这样可以避免产生气泡。(3)(3)将制好的水浸片放置将制好的水浸片放置3
5、 3分钟后镜检。先用低倍镜观察,然后换用高分钟后镜检。先用低倍镜观察,然后换用高倍镜观察酿酒酵母的形态和出芽情况,同时可以根据是否染上颜倍镜观察酿酒酵母的形态和出芽情况,同时可以根据是否染上颜色来区别死、活细胞。色来区别死、活细胞。(4)(4)染色半小时后,再观察一下死细胞数是否增加。染色半小时后,再观察一下死细胞数是否增加。(5)(5)用用0.050.05吕氏碱性美蓝染液重复上述的操作。吕氏碱性美蓝染液重复上述的操作。现在学习的是第5页,共33页五、实验报告1、结果绘图说明你绘图说明你 所观察到的酵母菌的形态特征。所观察到的酵母菌的形态特征。2、思考题吕氏碱性美蓝染液浓度和作用时间的不同,对
6、酵母菌死吕氏碱性美蓝染液浓度和作用时间的不同,对酵母菌死细胞数量有何影响?试分析其原因?细胞数量有何影响?试分析其原因?现在学习的是第6页,共33页实 验放线菌的形态观察现在学习的是第7页,共33页l实验目的:实验目的:l学习丝状微生物制片和染色技术;学习丝状微生物制片和染色技术;l观察和掌握典型放线菌的形态结构特征观察和掌握典型放线菌的形态结构特征 现在学习的是第8页,共33页l已培养皿上标记为准一、实验材料一、实验材料现在学习的是第9页,共33页放线菌形态结构放线菌形态结构l是一类具有丝是一类具有丝状分枝细胞的状分枝细胞的革兰氏阳性细革兰氏阳性细菌,因菌落呈菌,因菌落呈放射状而得名。放射状
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