遗传工程动物课件.ppt
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1、遗传工程动物第1页,此课件共31页哦遗传工程胚胎工程操作对象基因(基因工程)基因(基因工程)早期胚胎、配子技术手段获取目的基因获取目的基因构建表达载体构建表达载体目的基因导入受体细胞目的基因导入受体细胞目的基因检测与鉴定目的基因检测与鉴定胚胎移植体外受精胚胎分割胚胎干细胞培养理论基础中心法则中心法则哺乳动物受精卵早期胚胎发育规律第2页,此课件共31页哦中心法则:在细胞分裂过程中,遗传信息通过DNA的复制传递给子代,在子代的个体发育过程中遗传信息又从DNA传递到RNA,最后翻译成特异的蛋白质,在某些病毒(如烟草花叶病毒等)中的RNA能够自我复制,指导病毒蛋白质生物合成,某些病毒(如致癌病毒等)还
2、能以RNA为模板逆转录成DNA。第3页,此课件共31页哦基因敲除动物基因敲除动物 基因敲入动物基因敲入动物 根据外源基因在染色体上的整合情况,可将遗传工程动物分为以下几类:转基因动物转基因动物 染色体工程动物染色体工程动物 第4页,此课件共31页哦 将特定的外源基因或经过改造的自身基因成分通过各种技术手段导入动物受精卵或胚胎内,使之稳定整合于动物的染色体基因组并能遗传给后代的一类动物。第一节第一节 转基因动物转基因动物“特定的外源基因或经过改造的自身基因成分”目的基因“各种技术手段”各种转基因技术第5页,此课件共31页哦转基因研究技术的中心环节即为DNA重组技术,其最终目的是将DNA片段转入为
3、一个生物体,从而使该生物体具有表现某种性状。转基因通过获取基因、重组基因和表达基因等过程来实现。转基因打破了物种的界限,使不同种的生物的遗传物质在分子水平上重新组合在一起,并且完全可以按照人的意志或目的,实现对生物体的改造。第6页,此课件共31页哦1.1974年,Jaenisch等人把纯化的SV40病毒DNA注入小鼠囊胚腔后,发现动物的许多组织中都有该基因序列,表明外源基因已整合于胚胎细胞的基因组中。2.1980年,Gorden等进一步完善了显微操作技术,首次应用显微注射的方法,把克隆的人胸苷激酶基因注射到小鼠受精卵的雄性原核内,建立了转基因小鼠。3.1982年,Palmiter将大鼠生长激素
4、基因结构区融合在SMT金属巯蛋白基因(MT)启动子中,注射到小鼠受精卵雄性原核内,获得了体型似大鼠的转基因巨型小鼠。一、转基因动物研究发展概况一、转基因动物研究发展概况第7页,此课件共31页哦3.1985年,Smithies等建立了ES细胞基因打靶技术,首先在球蛋白位点上进行基因打靶,获得基因敲除小鼠。4.1987年,英国Roslin研究所研制成功-抗胰蛋白酶转基因绵羊,乳汁中分泌-抗胰蛋白酶含量高达30mg/L,标志着利用转基因技术生产生物药品在实践上是可行的。5.1995年,Ramirez-Solis等用重组酶Cre/LoxP系统首先制作成功染色体重排小鼠。6.2000年,McCreath
5、等用体细胞基因打靶技术获得转基因绵羊,乳汁中分泌-抗胰蛋白酶含量高达650ugml。第8页,此课件共31页哦 我国的转基因动物研究始于20世纪80年代初期,中国科学院率先成功地制作了人-珠蛋白基因、大肠杆菌galk和gpt基因、牛及人生长激素等多种转基因小鼠,在转基因猪、牛、羊和兔等的研究方面,也取得了成功,并在国际上首先将人生长激素基因转移到金鱼受精卵中,为培育高产优质和具有抗性的鱼类新品种开拓了新途径。1994年在上海、1995年在长春、分别召开了两届全国转基因动物学术讨论会,2002年在上海召开了国际转基因动物学术讨论会。目前,遗传工程动物、模式动物疾病动物模型的研究被列为国家“863”
6、计划的重点项目之一。第9页,此课件共31页哦 2001年,国家科技部资助南京大学建立了“国家遗传工程小鼠资源库”,专门用于研究开发、收集、保存和供应遗传工程小鼠,形成资源共享的公共服务平台。转基因动物技术的成熟和发展是在20世纪80年代以后,从国际上发表的论文数量来看,有关转基因的论文呈直线上升,表明遗传工程动物研究已经成为生命科学研究的热点之一。第10页,此课件共31页哦 乳动物有大约30,000个基因,传统基因功能研究方法如基因剔除和化学诱变等,技术要求高、时间长、费用大,转座因子是一类可以进入基因组内不同位置的基因载体,科学家利用它们插入基因,导致基因突变以了解基因功能,也利用它们培育转
7、基因生物。2005年,复旦大学发育生物学研究所的科研人员将一种源于飞蛾甘蓝尺蠖中的DNA转座因子系统piggyBac(PB)用于小鼠和人类细胞的基因功能研究,表明PB转座系统可作为一种新型实用的小鼠和其他脊椎动物的高效遗传操作工具,为大规模研究哺乳动物基因功能提供了新方法。这是我国生命科学研究近年取得的重大成果之一。第11页,此课件共31页哦第12页,此课件共31页哦(一)获取外源目的基因 从复杂的生物细胞基因组中,经过酶切(限制性内切酶)消化或PCR扩增等步骤,分离得到带有目的基因的外源性DNA片段。对于分子质量较大而又不知其序列的基因,可从特定细胞里提取所需基因的mRNA后,借助逆(反)转
8、录酶的作用合成碱基互补的DNA片段,即cDNA,再在DNA聚合酶的催化下合成双链cDNA。或者通过探明目的基因所含的遗传密码及其排列顺序,然后用化学方法人工合成所需基因序列。第13页,此课件共31页哦 基因转运载体是具有自体复制能力的一种环状DNA分子,它经过人工改造后能与外来基因连接,重新形成新的重组DNA分子,并带有必要的标记基因,用于携带目的基因转移到受体细胞中。能在受体细胞内进行独立和稳定的DNA复制;在其DNA插入外源基因后,仍然保持稳定的复制状态和遗传特性;易于从宿主细胞中分离,并进行纯化;在其DNA序列中,具有适当的限制酶位点。(二)构建基因转运载体第14页,此课件共31页哦 目
9、前,常用的基因载体主要有两大类型:一类是质粒,另一类是病毒(如逆转录病毒)。质粒主要存在于细菌中,可用溶菌酶分解细菌细胞壁,然后用物理化学方法,把质粒与其他成分分开,从而得到纯粹的质粒,用于进行体外重组DNA分子构建的操作。第15页,此课件共31页哦(三)构建重组DNA分子(重组外源目的基因)通过专一限制性内切酶处理或人为方法,使带有目的基因的外源DNA片段和能够自我复制并具有选择标记基因的载体DNA分子产生末端,并通过连接酶在体外使两者连接起来,形成一个带有目的基因的重组DNA分子。“剪刀与浆糊”工具酶 限制性核酸内切酶 DNA连接酶 末端转移酶 单链核酸酶 反转录酶等 每一种酶都有自身特每
10、一种酶都有自身特定的功能。有的像手术刀定的功能。有的像手术刀可以对可以对DNADNA分子进行定向进分子进行定向进行切割;有的像砌砖机,行切割;有的像砌砖机,可以合成完整的双链可以合成完整的双链DNADNA分分子。子。第16页,此课件共31页哦(四)将重组DNA分子导入受体细胞进行扩增 用显微注射等人工方法,将重组DNA分子转移到适当的受体细胞中,使它能在细胞中“定居”下来,并与之一起增值。(五)筛选与克隆、培育,获得转基因产物 从大量的细胞群体中筛选出获得重组DNA分子的受体细胞克隆;从筛选出的受体细胞克隆中提取出已经得到扩增的目的基因;将目的基因克隆到表达载体上,导入宿主细胞,使之在新的遗传
11、背景下实现功能表达,产生出人类需要的物质。第17页,此课件共31页哦*1.显微注射法:在显微镜下利用玻璃显微注射针将外源DNA直接注入到受体的受精卵雄性原核内。二、将重组DNA分子导入受体细胞的方法第18页,此课件共31页哦2.逆转录病毒载体法:逆转录病毒是一种单链的RNA病毒,能够在逆转录酶的作用下,形成双链的DNA原病毒,目前已成为基因转移载体的最佳选择,它可有效的整合入靶细胞基因组并稳定持久地表达所带的外源基因。主要用于基因转移和基因治疗。第19页,此课件共31页哦3.精子载体法:将外源DNA与动物精子一起孵育,在体外受精过程中由精子将外源DNA带入受精卵内。4.电穿孔法:细胞暴露于高电
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