遗传性疾病对医学的影响课件.ppt
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1、关于遗传性疾病对医学的影响现在学习的是第1页,共26页新生儿筛查项目新生儿筛查项目有效有效的标准的标准 有可行的治疗措施。有早期治疗的机构,能在症状出现之前减轻 或消除疾病造成的严重危害。常规观察和体格检查不能在新生儿期发现疾病需要一种检测方法。现在学习的是第2页,共26页新生儿筛查项目新生儿筛查项目有效有效的标准的标准 有可行的快速经济的实验室检测方法 疾病的发病率高且症状重,值得筛查 告知父母筛查结果,并提供咨询服务现在学习的是第3页,共26页新生新生儿筛查项目儿筛查项目 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下症 半乳糖血症 枫糖尿症 高胱氨酸尿症 现在学习的是第4页,共26页新生新生儿筛查项目
2、儿筛查项目 生物素酶缺乏症 镰状细胞性贫血 先天性肾上腺皮质增生症 囊性纤维病 MS/MS 检测(脂肪酸,有机酸,氨基酸/尿素)其它(HIV,G6PD,酪氨酸血症,弓形体病)现在学习的是第5页,共26页杂合子筛查项目杂合子筛查项目有效有效的标准的标准 至少在某特定群体中携带者频率较高 有可行的快速经济的实验室检测方法 对杂合子夫妇可提供遗传咨询。能提供产前诊断 能接受并自愿参加筛查现在学习的是第6页,共26页杂合子杂合子筛查项目筛查项目 在Ashkenazi犹太人中筛查Tay Sachs 病。在Ashkenazi犹太人中筛查Canavan病(脑海绵变性)。在非裔美国人中筛查镰状细胞贫血。在地中
3、海民族中筛查-地中海贫血。发病率为3/1000的血色病现在学习的是第7页,共26页国家国家新生儿筛查和遗传资源中心新生儿筛查和遗传资源中心中心对卫生专业人员、公共卫生团体、消费者和政府官员提供新生儿筛查和遗传学领域的信息和资源。这里有各州相关信息的官方链接。列有可以筛查的疾病、需求评估/计划、临床遗传服务和法规。http:/genes-r-us.uthscsa.edu现在学习的是第8页,共26页全国出生缺陷的监测全国出生缺陷的监测 出生缺陷预防法案,1998收集重大出生缺陷的数据向公众提供信息、转诊和干预活动Center for Disease Control现在学习的是第9页,共26页出生缺
4、陷患病率出生缺陷患病率现在学习的是第10页,共26页该机构隶属医学遗传学中心网络。该机构及其合作伙伴提供新生儿筛查的随访和长期的病人管理,包括:营养学服务、镰状细胞贫血/血红蛋白病服务、临床遗传学服务、血友病服务以及出生缺陷报告和信息系统。http:/www.amchp.org/aboutamchp/index.htmhttp:/www.stategeneticscoordinators.org/州立遗传和特殊需求儿童办公室州立遗传和特殊需求儿童办公室现在学习的是第11页,共26页 Family Voices是一个全国性的有关特殊需求儿童的卫生保健信息交换和教育的基层组织。它是联系家庭和朋友的
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