食品微胶囊技术课件.ppt
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1、关于食品微胶囊技术第1页,此课件共80页哦1 发展简史发展简史l在微胶囊化领域里,Wuster和Green是两位伟大的先驱者。l 微胶囊化始于本世纪30年代,但发展非常迅速。迄今有一百多个研究室在开发微胶囊技术。l隐色压敏复写纸的发明是微胶囊化技术第一次成功应用于商业中。l应用范围扩大到医药,农用化学品,黏胶剂和夜晶等各个领域。第2页,此课件共80页哦1936年11月:大西洋海岸渔业公司(Atlantic Coast Fishers)提出了适用于在液体石蜡中,制备含鱼肝油明胶微胶囊的专利申请。1940年10月,明胶产品有限公司提出了采用一种同心的三层锐孔,创备含药物双壁微胶囊的专利申请。194
2、9年1月:威斯康星校友研究基金会提出了利用Wurster发明的空气悬浮法,将固体微粒微胶囊化的专利申请。1950年4月:东方柯达(Eastman Kodak)公司提出了将彩色照片用的乳液和三种基色颜料包敷(即微胶囊化)制备混合颗粒的专利申请。1950年11月:通用邓洛普(General Dunloberge)公司提出了通过使用一种双层锐孔来制褐藻酸微胶囊的专利申请。第3页,此课件共80页哦l1953一1954年:NCR公司提出了利用凝聚法制备含油明胶微胶囊之基本方法的二个专利,以及利用上述基本方法制备微胶囊型压敏复写纸的四个专利。除日本外,全世界都应用了这个专利。l1956年3月:NCR公司提
3、出了有关光电材料微胶囊化的专利申请。l1957年4月:NCR公司提出了有关彩色摄影用的化合物微胶囊化工艺的专利申请。l1957年8月:穆尔企业公司(Moore Buslness)提出了有关应用喷雾干燥工艺的微胶囊专利申请。l1957年11月:通用安尼莱因(Anlline)胶片公司提出用乙基纤维素将照相乳液微胶囊化后成混合的细粒状的专利申请。第4页,此课件共80页哦l1958年 3月;静电复印(xerox)公司提出了制备含有液体显像调节剂的微胶囊的专利申请。l1958年5月;NCR公司提出了利用微胶囊化制备热敏粘合剂的专利申请。l1958年6月:NCR公司提出了有关含油的聚苯乙烯微胶囊制备方法的
4、专利申请。该法中使用了单体,并应用了原位聚合反应的工艺。l1958年12月:厄普约翰(Upjohn)公司提出了近20个专利申请。它们均是有关“乳液”的微胶囊化方法。在这些专利中,有的改进了NC R的凝聚方法,应用了增稠剂;有的提出了在有机溶剂体系中的相分离方法;有的提出了明胶微胶囊固化的方法类似的一些方法。1963年,所有的这些专利全都转让给了NCR公司。第5页,此课件共80页哦2 基本概念基本概念l微胶囊:指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包物。其大小微胶囊:指一种具有聚合物壁壳的微型容器或包物。其大小一般为一般为5-2005-200m m不等,形状多样,取决于原料与制备方法。不等,形状多样,
5、取决于原料与制备方法。l微胶囊化:制备微胶囊的过程称为微胶囊化。微胶囊化:制备微胶囊的过程称为微胶囊化。l微胶囊化技术:指将固体、液体或气体包埋在微小而密封的胶囊微胶囊化技术:指将固体、液体或气体包埋在微小而密封的胶囊中,使其只有在特定条件下才会以控制速率释放的技术。其中,中,使其只有在特定条件下才会以控制速率释放的技术。其中,被包埋的物质称为被包埋的物质称为芯材芯材,包括香精香料、酸化剂、甜味剂、色素、,包括香精香料、酸化剂、甜味剂、色素、脂类、维生素、矿物质、酶、微生物、气体以及其它各种饲料添脂类、维生素、矿物质、酶、微生物、气体以及其它各种饲料添加剂。包埋芯材实现微囊胶化的物质称为加剂。
6、包埋芯材实现微囊胶化的物质称为壁材壁材。第6页,此课件共80页哦l芯材:芯材:可为油溶性、水溶性化合物或混合物可为油溶性、水溶性化合物或混合物,其状态可为粉末、固其状态可为粉末、固体、液体或气体。可包囊物的品种极其繁多体、液体或气体。可包囊物的品种极其繁多,如交联剂、催化如交联剂、催化剂、化学反应剂、显色剂、给湿剂、药物、杀虫剂、矿物油、剂、化学反应剂、显色剂、给湿剂、药物、杀虫剂、矿物油、水溶液、染料、颜料、洗涤剂、食品、液晶、溶剂、气体、水溶液、染料、颜料、洗涤剂、食品、液晶、溶剂、气体、疏水化合物及无机胶体等。疏水化合物及无机胶体等。l壁材:壁材:可用作微胶囊包囊材料的有天然高分子、半合
7、成高分可用作微胶囊包囊材料的有天然高分子、半合成高分子和合成高分子材料子和合成高分子材料,视所包囊物质视所包囊物质(囊心物囊心物)的性质的性质,油溶性囊油溶性囊心物需选水溶性包囊材料心物需选水溶性包囊材料,水溶性囊心物则选油溶性包囊材料水溶性囊心物则选油溶性包囊材料,即包即包囊材料应不与囊心物反应囊材料应不与囊心物反应,不与囊心物混溶。高分子包囊材料本身的不与囊心物混溶。高分子包囊材料本身的性能也是选择包囊材料所要考虑的因素性能也是选择包囊材料所要考虑的因素,如渗透性、稳定性、溶解性、如渗透性、稳定性、溶解性、可聚合性、粘度、电性能、吸湿性及成膜性等。可聚合性、粘度、电性能、吸湿性及成膜性等。
8、第7页,此课件共80页哦 微胶囊的不同结构图微胶囊的不同结构图第8页,此课件共80页哦 微胶囊的分类微胶囊的分类l缓释型l压敏型l热敏型l光敏型l膨胀型第9页,此课件共80页哦 微胶囊的功能微胶囊的功能1 粉末化 将不易加工贮存的气体、液体原料固体化,从而提高其溶解性、流动性和贮藏稳定性,如粉末香精、粉末食用油脂、粉末乙醇等。例如:将液体油脂作为心材,选择适当的壁材,运用微胶囊技术就可产生出固体粉末油脂,非常方便地添加于各种食品原料中。有报导说,在国外,目前约有数十种微胶囊产品的粉末油脂作为食品工业原料,应用于各类营养保健食品或功能型食品。2 降低挥发性 防止风味成分的挥发,减少风味损失。第1
9、0页,此课件共80页哦3 降低毒性 减少食品添加剂的毒理作用等,如硫酸亚铁阿司匹林等药物包裹后,可通过控制释放速度来减轻对肠胃副作用。对于制药工业来说,可采用微胶囊技术制造靶制剂,达到定向释放效果。4 提高物质的稳定性(易氧化,易见光分解,易受温度或水分影响的物质)许多食品添加剂制成微胶囊产品后,由于有壁材的保护,能够防止其氧化,避免或降低紫外线、温度和湿度等方面的影响,确保营养成分不损失,特殊功能不丧失。第11页,此课件共80页哦 5 能使不相容成分均匀地混合 运用微胶囊技术,将可能相互反应的组分分别制成微胶囊产品,使它们稳定在一个物系中,各种有效成份有序地释放,分别在相应时刻发生作用,以提
10、高和增进食品产品的风味和营养。例如:有些粉状食品对酸味剂十分敏感。因为酸味剂吸潮会引起产品结块;并且酸味剂所在部位pH 值变化很大,导致周围色泽变化,使整包产品外观不雅。将酸味剂微胶囊化以后,可延缓对敏感成分的接触和延长食品保存期限。第12页,此课件共80页哦6 掩味 某些营养物质具有令人不愉快的气味或滋味,这些味道可以用微胶囊技术加以掩蔽。这种微胶囊产品在口腔里不溶化,而在消化道中才溶解,释放出内容物,发挥营养作用。7 隔离活性成分 能保持食品中微量营养素和生理活性物质对人体的活性作用。8 控制心材释放和作用的时间和数量 微胶囊产品经由预先设计的溶解和释放的机理,可提供特殊的释放方式。第13
11、页,此课件共80页哦 释放的方式释放的方式l扩散扩散l膜层破裂膜层破裂l降解降解第14页,此课件共80页哦3 微胶囊的常用壁材微胶囊的常用壁材第15页,此课件共80页哦 3.1 碳水化合物碳水化合物l麦芽糊精、玉米淀粉糖浆 这两种碳水化合物本身不具备乳化能力,成膜能力也差,但它们具有高浓度时低粘度的特点,因此如果与其他具有乳化性的壁材配合后,可提高体系的固形物浓度,有利于降低干燥能耗,减少生产成本。l环糊精 也不具备乳化能力,但其分子中疏水性空腔能同具有一定大小与形状的疏水性分子形成稳定的非共价复合物,从而起到稳定心材,掩盖心材异味的作用。第16页,此课件共80页哦l壳聚糖主要用在复凝聚法微胶
12、囊技术,l纤维素及其衍生物主要用在水溶性食品添加剂如甜味剂、酸味剂以及酶或细胞的包埋剂。l蔗糖具有溶解速度快、热稳定性高、价格低、来源广的特点,常被用来作为微胶囊的壁材,以往的研究主要限于在挤压法、共结晶两种微胶囊化工艺中使用,最近已开始有将蔗糖用作喷雾干燥法微胶囊工艺的壁材的报道。l具有乳化性能的碳水化合物只有辛酰基琥珀酸酯化变性淀粉,这种淀粉分子结构中同时包含亲水亲脂基团,因此具备乳化心材的能力,且已被FDA正式批准使用,它还具备高固形物浓度时低粘度的特点,比传统的阿拉伯胶具有更强的优越性。第17页,此课件共80页哦 3.2 胶质胶质v 海藻胶、瓜儿胶、卡拉胶可分别用于高脂食品,风味料,汤
13、料与果汁等的包埋剂。v阿拉伯胶由于含有约1%左右具乳化性的蛋白质,能够乳化心材,而且溶解性能好,因此在微胶囊技术中用途最为广泛,研究最多,它主要应用在风味料的微胶囊化技术中,但阿拉伯胶的来源价格高且供应不稳定。v黄原胶是一种微生物多糖,虽然和海藻胶、瓜儿胶、卡拉胶一样不具乳化能力,但它在溶液中粘度较大,利于改善乳状液的流变性,增加乳化体系的稳定性,另外在体系固形物含量较低时添加适量的黄原胶,可以提高进料粘度,这对于喷雾干燥过程中形成较大的雾滴十分有利,因此在体系中使用黄原胶有利于微胶囊化工艺过程的实现,便于降低生产成本,黄原胶来源广,其价格与其他胶质相比也不算贵,因此黄原胶是较为实用的一种微胶
14、囊壁材辅料。第18页,此课件共80页哦 3.3 脂质脂质l脂质一般用作喷雾冷却法微胶囊工艺的壁材,主要用于水溶性材料或固体物质等的微胶囊技术,以它为壁材的微胶囊产品在水中不溶解但具有一定条件释放的功能。l卵磷脂应用于微胶囊技术的主要在于它在较低温度下就可形成卵磷脂胶束,因而可用于生物活性物质如酶类的微胶囊。卵磷脂作为乳化剂与其他壁材如聚乙烯复配可对甜味剂、风味料等进行微胶囊化,作为一种营养强化剂,它本身也已被制成微胶囊化产品。l脂质体微胶囊化技术主要应用在医学上作为药物载体,除保持药物的生理活性外,还有定向释放的作用,该技术对于食品工业而言尚不现实。第19页,此课件共80页哦 3.4 蛋白质蛋
15、白质v主要在于其乳化性能,能够在两相界面形成有良好粘弹性的界面膜,从而有效促进微胶囊过程。v研究表明乳清蛋白能与麦芽糊精配合作为奶油或挥发性良好的微胶囊化壁材。v明胶是亲水胶体,也是一种重要的蛋白源,已成为许多食品中的重要功能性成分,有许多广泛的用途,明胶同时具备乳化性,成膜性,而且也易溶于水,符合作为胶囊壁材中蛋白源要求。另一方面,明胶还有价格低,来源广的优势,更适合于工业化大生产中使用,实际上明胶也是微胶囊技术中至今为止用得最为广泛的一种蛋白源。目前为止大部分报道主要集中于明胶与其他一些离子型多糖采用复凝聚法形成微胶囊。第20页,此课件共80页哦选择原则选择原则1 如果囊心是亲油性物质,一
16、般宜选用亲水性聚合物作壁材,反之则选用非水溶性物质。2 包囊壁材在包覆核心物质时,具有成膜性和粘着力。3 包壁材料与核心物质不起化学反应,同时考虑渗透性、吸湿性、溶解性和乳化性。4 包壁材料一定要符合食品卫生要求。5 材料要来源广泛,易得、成本比较低廉。第21页,此课件共80页哦 空气悬浮法、喷雾干燥法、喷雾凝冻法、空气悬浮法、喷雾干燥法、喷雾凝冻法、物理法物理法 真空蒸发沉积法、静电结合法、包结络合法真空蒸发沉积法、静电结合法、包结络合法 界面聚合法、原位聚合法、界面聚合法、原位聚合法、化学法化学法 分子包囊法、辐射包囊法分子包囊法、辐射包囊法 水相分离法、油相分离法、孔膜挤压法、水相分离法
17、、油相分离法、孔膜挤压法、物化法物化法 熔化分散法、粉末床法、囊心交换法、熔化分散法、粉末床法、囊心交换法、锐孔锐孔-凝固浴法、复相乳液法凝固浴法、复相乳液法(干燥浴法干燥浴法)4 微胶囊化的方法第22页,此课件共80页哦l物理法:物理法是利用物理和机械原理的方法制备微胶囊物理法:物理法是利用物理和机械原理的方法制备微胶囊,主要有主要有空气悬空气悬浮法、喷雾干燥法、包结络合法浮法、喷雾干燥法、包结络合法等。等。l化学法:主要利用单体小分子发生聚合反应生成高分子或膜材料并将芯材化学法:主要利用单体小分子发生聚合反应生成高分子或膜材料并将芯材包覆包覆,常使用的是常使用的是界面聚合法和原位聚合法。界
18、面聚合法和原位聚合法。l物理化学法:通过改变条件物理化学法:通过改变条件(温度、值、加入电解质等温度、值、加入电解质等)使溶解状态使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉出来并将芯材包覆形成微胶囊的成膜材料从溶液中聚沉出来并将芯材包覆形成微胶囊,具体有具体有凝聚法、凝聚法、油相分离法、干燥浴法、熔化分散冷凝法油相分离法、干燥浴法、熔化分散冷凝法等。等。第23页,此课件共80页哦 微胶囊的制作方法第24页,此课件共80页哦4.1物理法第25页,此课件共80页哦 4.1.1 空气悬浮法空气悬浮法空气悬浮法 该方法是一种适合于多种包囊材料的微胶囊化技术。其工艺该方法是一种适合于多种包囊材料的微胶囊化技术。其
19、工艺过程是先将固体粒状的囊心物质分散悬浮在承载气流中,然过程是先将固体粒状的囊心物质分散悬浮在承载气流中,然后在包囊室内将包囊材料喷洒在循环流动的囊心物质粒子上,后在包囊室内将包囊材料喷洒在循环流动的囊心物质粒子上,囊心物质粒子悬浮在上升的空气流中,并靠承载气流本身的囊心物质粒子悬浮在上升的空气流中,并靠承载气流本身的湿度调节来对产品实行干燥。该方法可以使包囊材料以溶剂、湿度调节来对产品实行干燥。该方法可以使包囊材料以溶剂、水溶液乳化剂分散系统成热溶物等形式包囊,通常只适用于水溶液乳化剂分散系统成热溶物等形式包囊,通常只适用于包制固体的囊心物质,目前一般多用于香精香料以及脂溶性包制固体的囊心物
20、质,目前一般多用于香精香料以及脂溶性维生素等的微胶囊化。维生素等的微胶囊化。第26页,此课件共80页哦第27页,此课件共80页哦喷雾干燥法喷雾干燥法 喷雾干燥是食品工业中应用最普遍的一种微胶囊技术、其工喷雾干燥是食品工业中应用最普遍的一种微胶囊技术、其工艺过程经济且灵活,所使用的设备适应性强、产品质量好。喷雾艺过程经济且灵活,所使用的设备适应性强、产品质量好。喷雾干燥法也是最古老的包埋方法之一,早在干燥法也是最古老的包埋方法之一,早在1930年就已应用于香料年就已应用于香料的包埋。的包埋。喷干法是最常用和成本最低廉的微胶囊化方法。该法微胶囊造粒喷干法是最常用和成本最低廉的微胶囊化方法。该法微胶
21、囊造粒的原理是:首先制备乳化分散相,即把芯材分散在已液化的壁囊材中的原理是:首先制备乳化分散相,即把芯材分散在已液化的壁囊材中混合形成溶液,后加入乳化剂,热分散体系经均质变成水包油型乳状混合形成溶液,后加入乳化剂,热分散体系经均质变成水包油型乳状液,最后进行喷雾干燥即可。液,最后进行喷雾干燥即可。4.1.2 喷雾干燥法喷雾干燥法第28页,此课件共80页哦喷雾干燥法喷雾干燥法 喷雾干燥法的工艺流程如下所示:喷雾干燥法的工艺流程如下所示:囊材和囊心物质囊材和囊心物质混合混合均质、乳化均质、乳化乳化液乳化液在热空气中雾化和在热空气中雾化和干燥干燥脱水脱水微胶囊产品微胶囊产品 喷雾干燥的过程主要包括喷
22、雾干燥的过程主要包括4个部分:个部分:预处理、乳化部分、均质部分、喷雾干燥预处理、乳化部分、均质部分、喷雾干燥第29页,此课件共80页哦喷雾干燥法喷雾干燥法 预处理过程主要是将芯材(如香科、油脂等)与壁材溶液混合预处理过程主要是将芯材(如香科、油脂等)与壁材溶液混合(壁材壁材一般是食品级的胶类,如明胶、植物胶、变性淀粉、糊精、或非胶类蛋一般是食品级的胶类,如明胶、植物胶、变性淀粉、糊精、或非胶类蛋白质白质),然后加入乳化剂,经均质后形成水包油的乳状液,此溶液由泵送,然后加入乳化剂,经均质后形成水包油的乳状液,此溶液由泵送人喷雾干燥室,溶液经雾化后形成微小的球状颗粒,颗粒的外壁为水溶人喷雾干燥室
23、,溶液经雾化后形成微小的球状颗粒,颗粒的外壁为水溶性物料。尽管喷雾干燥的过程处于中高温,但在造粒过程中外层水分快性物料。尽管喷雾干燥的过程处于中高温,但在造粒过程中外层水分快速蒸发时,芯材的温度可保持在速蒸发时,芯材的温度可保持在100以下,物料受热时间一般为几秒钟。以下,物料受热时间一般为几秒钟。第30页,此课件共80页哦喷雾干燥法喷雾干燥法 喷干法制造微胶囊的过程中,芯材与壁材的比例、进料的温度与湿度、喷干法制造微胶囊的过程中,芯材与壁材的比例、进料的温度与湿度、干燥空气进出口温度等因素都会影响产品的质量:干燥空气进出口温度等因素都会影响产品的质量:适当的范围内增加壁材含量可以大幅度提高包
24、埋率适当的范围内增加壁材含量可以大幅度提高包埋率进料温度不能太高,必须考虑到低沸点挥发成分的挥发进料温度不能太高,必须考虑到低沸点挥发成分的挥发提高空气入口温度可提高包埋率、降低表面的挥发物含量,且进料提高空气入口温度可提高包埋率、降低表面的挥发物含量,且进料的固形物含量越高,这种作用就越强。的固形物含量越高,这种作用就越强。第31页,此课件共80页哦 喷雾干燥法喷雾干燥法 喷雾干燥法最适于亲油性液体物料的微胶囊化,芯材的憎水喷雾干燥法最适于亲油性液体物料的微胶囊化,芯材的憎水性越强包埋效果越好。该方法主要性越强包埋效果越好。该方法主要优点优点是干燥速率高、时间短,是干燥速率高、时间短,物料温
25、度较低,对干喷雾干燥工艺来说,虽然采用较高温度的干物料温度较低,对干喷雾干燥工艺来说,虽然采用较高温度的干燥介质,但是液滴中含有大量溶剂存在时,物料的表面温度一般燥介质,但是液滴中含有大量溶剂存在时,物料的表面温度一般不超过热空气的湿球温度,因此非常适用于热敏性物质的干燥,不超过热空气的湿球温度,因此非常适用于热敏性物质的干燥,产品纯度高,具有良好的分散性和溶解性;生产过程简单,操作产品纯度高,具有良好的分散性和溶解性;生产过程简单,操作控制方便,易于实现大规模工业化生产。控制方便,易于实现大规模工业化生产。第32页,此课件共80页哦喷雾干燥法喷雾干燥法 缺点缺点是单位产品的耗热量大,设备的热
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