围手术期抗菌药物合理应用体会 (2)讲稿.ppt
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1、围手术期抗菌药物合理应用体会第一页,讲稿共一百二十页哦内内 容容n n抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生n n外科抗菌药物应用现状外科抗菌药物应用现状n n规范性文件规范性文件规范性文件规范性文件n n临床微生物标本采集注意事项临床微生物标本采集注意事项第二页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生第三页,讲稿共一百二十页哦19281928年,英国细菌学家弗莱明爵士发现年,英国细菌学家弗莱明爵士发现青霉菌青霉菌 ,开启了抗生素时代,开启了抗生素时代19441944年,美国新泽西大学分离出年,美国新泽西大学分离出链霉素链霉素,有,有效治愈了流传千年的结核病效治愈了流传千年的结核
2、病 19481948年,最早的广谱抗生素年,最早的广谱抗生素四环素四环素出现了出现了 ,并广泛用于家畜饲养,并广泛用于家畜饲养19561956年,礼来公司发明了年,礼来公司发明了万古霉素万古霉素抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生第四页,讲稿共一百二十页哦青霉素在二战硝烟中青霉素在二战硝烟中神奇的疗效使所有人神奇的疗效使所有人都为之欢呼!都为之欢呼!第五页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生19751975年,以年,以罗氏芬罗氏芬为代表的三代头孢问世为代表的三代头孢问世19611961年,意大利科学家发现年,意大利科学家发现头孢菌素头孢菌素,一代、二代头孢菌素相继出现一代、
3、二代头孢菌素相继出现 随着三代、四代头孢广泛应用随着三代、四代头孢广泛应用MRSAMRSA、ESBLsESBLs等耐药菌显著增多等耐药菌显著增多19931993年,施贵宝公司的四代头孢年,施贵宝公司的四代头孢马斯平马斯平上市上市第六页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生泰能、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、卡泊芬净泰能、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、卡泊芬净等等王牌不断涌现等等王牌不断涌现19851985年,默沙东公司的亚胺培南年,默沙东公司的亚胺培南(泰能泰能)上市)上市最后的王牌最后的王牌第七页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物:万用灵药?抗菌药物:万用灵药?n n随着时间的流
4、逝,抗菌药物似乎变得不再随着时间的流逝,抗菌药物似乎变得不再随着时间的流逝,抗菌药物似乎变得不再随着时间的流逝,抗菌药物似乎变得不再那么强大那么强大那么强大那么强大n n产生耐药性、二重感染产生耐药性、二重感染产生耐药性、二重感染产生耐药性、二重感染n n出现新的感染或已控制感染出现新的感染或已控制感染出现新的感染或已控制感染出现新的感染或已控制感染“死灰复死灰复死灰复死灰复燃燃燃燃”第八页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物的前世今生抗菌药物的前世今生20102010年,年,Lancet Lancet发表一篇论文发表一篇论文 ,发现携,发现携带有带有NDM-1NDM-1基因的基因的超级细菌超级细菌又
5、称:新德里金属又称:新德里金属-内酰胺酶内酰胺酶1基因基因20112011年肆虐欧洲的肠出血性大肠杆年肆虐欧洲的肠出血性大肠杆菌菌 (EHECEHEC)第九页,讲稿共一百二十页哦n 信号和警示信号和警示 “抗生素时代抗生素时代”(1941-1975)已经结束!)已经结束!多重耐药预示我们进入了多重耐药预示我们进入了“后抗生素时代后抗生素时代”!(Post-antibioticera)第十页,讲稿共一百二十页哦我们是否将再次经历一场如我们是否将再次经历一场如非典非典或者或者H1N1一样的疾病大暴发呢?一样的疾病大暴发呢?“超级细菌超级细菌”究竟有无破解良方?究竟有无破解良方?抗菌药物的前世今生抗
6、菌药物的前世今生第十一页,讲稿共一百二十页哦外科抗菌药物应用现状外科抗菌药物应用现状第十二页,讲稿共一百二十页哦抗菌药物使用率居高不下抗菌药物使用率居高不下抗菌药物使用率居高不下抗菌药物使用率居高不下抗菌药物不良反应抗菌药物不良反应抗菌药物不良反应抗菌药物不良反应 我国每年我国每年我国每年我国每年2020万人死于药品不良反应万人死于药品不良反应万人死于药品不良反应万人死于药品不良反应88万人死于抗生素万人死于抗生素万人死于抗生素万人死于抗生素(40%(40%)我国每年我国每年我国每年我国每年3 3万聋哑儿童,万聋哑儿童,万聋哑儿童,万聋哑儿童,95%95%以上为氨基苷类所致以上为氨基苷类所致以
7、上为氨基苷类所致以上为氨基苷类所致抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重-超级细菌的出现超级细菌的出现超级细菌的出现超级细菌的出现资源有限,研发费用昂贵资源有限,研发费用昂贵资源有限,研发费用昂贵资源有限,研发费用昂贵一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用1010亿美元以上,周期亿美元以上,周期亿美元以上,周期亿美元以上,周期1010年年年年而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要2 2年年年年抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则出出台背景台背景第十三页,讲稿共一百二
8、十页哦抗菌药物使用的主要问题抗菌药物使用的主要问题1.1.使用无指征或指征不强使用无指征或指征不强使用无指征或指征不强使用无指征或指征不强2.2.不注意患者的生理、病理状况不注意患者的生理、病理状况不注意患者的生理、病理状况不注意患者的生理、病理状况3.3.不合理的不合理的不合理的不合理的预防性使用预防性使用预防性使用预防性使用、局部使用、局部使用、局部使用、局部使用、联合使用联合使用联合使用联合使用4.4.习惯于习惯于习惯于习惯于“传统传统传统传统”处方处方处方处方5.5.品种的选择问题品种的选择问题品种的选择问题品种的选择问题6.6.给药方案问题给药方案问题给药方案问题给药方案问题7.7.
9、忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用8.8.商业因素及其他商业因素及其他商业因素及其他商业因素及其他第十四页,讲稿共一百二十页哦 外科预防用药不合理现状外科预防用药不合理现状uu目的不明目的不明目的不明目的不明uu时机不当时机不当时机不当时机不当 uu周期太长周期太长uu选药不当甚至错误选药不当甚至错误uu给药方法不当给药方法不当第十五页,讲稿共一百二十页哦目的不明l l不需使用不需使用不需使用不需使用抗菌药物的清洁手术使用了抗菌药物抗菌药物的清洁手术使用了抗菌药物抗菌药物的清洁手术使用了抗菌药物抗菌药物的清洁手术使用
10、了抗菌药物l l清洁手术选用只对清洁手术选用只对清洁手术选用只对清洁手术选用只对格兰阴性杆菌格兰阴性杆菌格兰阴性杆菌格兰阴性杆菌或主要对阴性菌有效的或主要对阴性菌有效的或主要对阴性菌有效的或主要对阴性菌有效的药品或含药品或含药品或含药品或含酶抑制剂的抗生素酶抑制剂的抗生素酶抑制剂的抗生素酶抑制剂的抗生素第十六页,讲稿共一百二十页哦时间过长普遍超过普遍超过普遍超过普遍超过24482448小时,一般为一周,通常连续使用至出小时,一般为一周,通常连续使用至出小时,一般为一周,通常连续使用至出小时,一般为一周,通常连续使用至出院院院院第十七页,讲稿共一百二十页哦选药不当普遍问题普遍问题:清洁手术选用喹
11、诺酮类、三或四代头孢、含清洁手术选用喹诺酮类、三或四代头孢、含清洁手术选用喹诺酮类、三或四代头孢、含清洁手术选用喹诺酮类、三或四代头孢、含-内酰胺内酰胺内酰胺内酰胺酶抑制剂的复合制剂酶抑制剂的复合制剂酶抑制剂的复合制剂酶抑制剂的复合制剂第十八页,讲稿共一百二十页哦给药方法不当时间依赖型抗菌药物一天一次给药时间依赖型抗菌药物一天一次给药时间依赖型抗菌药物一天一次给药时间依赖型抗菌药物一天一次给药-内酰胺类抗生素溶媒种类与量选择错误内酰胺类抗生素溶媒种类与量选择错误内酰胺类抗生素溶媒种类与量选择错误内酰胺类抗生素溶媒种类与量选择错误甲硝唑注射液局部冲洗甲硝唑注射液局部冲洗甲硝唑注射液局部冲洗甲硝唑
12、注射液局部冲洗第十九页,讲稿共一百二十页哦 外科治疗用药不合理现状外科治疗用药不合理现状uu治疗性用药未送病原学检查治疗性用药未送病原学检查治疗性用药未送病原学检查治疗性用药未送病原学检查uu选药不当选药不当选药不当选药不当uu给药间隔不当给药间隔不当给药间隔不当给药间隔不当uu肝肾功能不全患者未调整用药肝肾功能不全患者未调整用药肝肾功能不全患者未调整用药肝肾功能不全患者未调整用药uu治疗药物监测方法不当治疗药物监测方法不当治疗药物监测方法不当治疗药物监测方法不当第二十页,讲稿共一百二十页哦治疗性用药未送病原学检查治疗性使用抗菌药物应取可能感染标本送病原学检查,治疗性使用抗菌药物应取可能感染标
13、本送病原学检查,治疗性使用抗菌药物应取可能感染标本送病原学检查,治疗性使用抗菌药物应取可能感染标本送病原学检查,根据药敏结果调整用药,在病原学结果未出时可根据根据药敏结果调整用药,在病原学结果未出时可根据根据药敏结果调整用药,在病原学结果未出时可根据根据药敏结果调整用药,在病原学结果未出时可根据经验选择抗菌药;经验选择抗菌药;经验选择抗菌药;经验选择抗菌药;未送病原学检查病例,应在病程中注明未送检原因,未送病原学检查病例,应在病程中注明未送检原因,未送病原学检查病例,应在病程中注明未送检原因,未送病原学检查病例,应在病程中注明未送检原因,例如:患者拒做或无法取样。例如:患者拒做或无法取样。例如
14、:患者拒做或无法取样。例如:患者拒做或无法取样。第二十一页,讲稿共一百二十页哦 选药不当抗菌药物选择除覆盖病原菌外,还应根据药物药代动抗菌药物选择除覆盖病原菌外,还应根据药物药代动抗菌药物选择除覆盖病原菌外,还应根据药物药代动抗菌药物选择除覆盖病原菌外,还应根据药物药代动力学性质合理选药力学性质合理选药力学性质合理选药力学性质合理选药例如:胆道感染选药除覆盖例如:胆道感染选药除覆盖例如:胆道感染选药除覆盖例如:胆道感染选药除覆盖GG-及厌氧菌外,宜选择经及厌氧菌外,宜选择经及厌氧菌外,宜选择经及厌氧菌外,宜选择经胆汁排泄药物,例如:头孢哌酮、头孢曲松,不宜胆汁排泄药物,例如:头孢哌酮、头孢曲松
15、,不宜胆汁排泄药物,例如:头孢哌酮、头孢曲松,不宜胆汁排泄药物,例如:头孢哌酮、头孢曲松,不宜选择经肾脏排泄药物,例如:头孢他啶。选择经肾脏排泄药物,例如:头孢他啶。选择经肾脏排泄药物,例如:头孢他啶。选择经肾脏排泄药物,例如:头孢他啶。第二十二页,讲稿共一百二十页哦 给药间隔不当青霉素类及头孢菌素类抗菌药为时间依赖型抗菌药,抗菌效青霉素类及头孢菌素类抗菌药为时间依赖型抗菌药,抗菌效青霉素类及头孢菌素类抗菌药为时间依赖型抗菌药,抗菌效青霉素类及头孢菌素类抗菌药为时间依赖型抗菌药,抗菌效力与血药浓度超过力与血药浓度超过力与血药浓度超过力与血药浓度超过MICMIC时间相关。给药间隔宜按说明书要时间
16、相关。给药间隔宜按说明书要时间相关。给药间隔宜按说明书要时间相关。给药间隔宜按说明书要求:求:求:求:q12hq12h、q8hq8h或或或或q16hq16h。喹诺酮类药为浓度依赖性抗菌药,抗菌效力随血药浓度升高喹诺酮类药为浓度依赖性抗菌药,抗菌效力随血药浓度升高喹诺酮类药为浓度依赖性抗菌药,抗菌效力随血药浓度升高喹诺酮类药为浓度依赖性抗菌药,抗菌效力随血药浓度升高而增强,宜大剂量每日一次用药。例如:左氧氟沙星而增强,宜大剂量每日一次用药。例如:左氧氟沙星而增强,宜大剂量每日一次用药。例如:左氧氟沙星而增强,宜大剂量每日一次用药。例如:左氧氟沙星0.5g0.5gqdqd效果最佳。效果最佳。效果最
17、佳。效果最佳。第二十三页,讲稿共一百二十页哦肝肾功能不全患者未调整用药肝肾功能不全患者宜根据药物代谢特点调整用药剂量及给药肝肾功能不全患者宜根据药物代谢特点调整用药剂量及给药肝肾功能不全患者宜根据药物代谢特点调整用药剂量及给药肝肾功能不全患者宜根据药物代谢特点调整用药剂量及给药间隔。间隔。间隔。间隔。例如:头孢哌酮主要经胆汁排泄,同时合并肝肾功能损害患例如:头孢哌酮主要经胆汁排泄,同时合并肝肾功能损害患例如:头孢哌酮主要经胆汁排泄,同时合并肝肾功能损害患例如:头孢哌酮主要经胆汁排泄,同时合并肝肾功能损害患者每日头孢哌酮剂量不应超过者每日头孢哌酮剂量不应超过者每日头孢哌酮剂量不应超过者每日头孢哌
18、酮剂量不应超过2g2g。第二十四页,讲稿共一百二十页哦 治疗药物监测方法不当老年人、长疗程、万古霉素谷浓度过高老年人、长疗程、万古霉素谷浓度过高老年人、长疗程、万古霉素谷浓度过高老年人、长疗程、万古霉素谷浓度过高(3065mgL(3065mgL-1-1)是万古霉是万古霉是万古霉是万古霉素引起肾毒性的危险因素。因此,该类患者监测肾功能同时应素引起肾毒性的危险因素。因此,该类患者监测肾功能同时应素引起肾毒性的危险因素。因此,该类患者监测肾功能同时应素引起肾毒性的危险因素。因此,该类患者监测肾功能同时应监测万古霉素谷浓度以保证患者用药安全、有效。监测万古霉素谷浓度以保证患者用药安全、有效。监测万古霉
19、素谷浓度以保证患者用药安全、有效。监测万古霉素谷浓度以保证患者用药安全、有效。方法:万古霉素给药后方法:万古霉素给药后方法:万古霉素给药后方法:万古霉素给药后3434个维持剂量时,在下一次给药前个维持剂量时,在下一次给药前个维持剂量时,在下一次给药前个维持剂量时,在下一次给药前30min30min采集血药谷浓度维持在采集血药谷浓度维持在采集血药谷浓度维持在采集血药谷浓度维持在1520mgL1520mgL-1-1。第二十五页,讲稿共一百二十页哦耐药性耐药性二重感染二重感染不良反应不良反应感染未有效控制感染未有效控制,反而加重反而加重预防用药不预防用药不当当第二十六页,讲稿共一百二十页哦细菌耐药的
20、现状细菌耐药的现状4040年代年代年代年代纯化获得青霉素纯化获得青霉素纯化获得青霉素纯化获得青霉素6060年代研制成年代研制成年代研制成年代研制成第一代头孢菌素第一代头孢菌素第一代头孢菌素第一代头孢菌素各种各种各种各种 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素广泛应用于临床广泛应用于临床广泛应用于临床广泛应用于临床真菌或机会菌真菌或机会菌真菌或机会菌真菌或机会菌特别是三代头孢的广泛应用,特别是三代头孢的广泛应用,特别是三代头孢的广泛应用,特别是三代头孢的广泛应用,针对各种抗生素的耐药菌显针对各种抗生素的耐药菌显针对各种抗生素的耐药菌显针对各种抗生素的耐药菌显著增多著增多著增多
21、著增多几十年来抗生素几十年来抗生素几十年来抗生素几十年来抗生素的进一步开发的进一步开发的进一步开发的进一步开发VREVREMRSAMRSAAmpCAmpCESBLsESBLs第二十七页,讲稿共一百二十页哦各地监测网报送数据各地监测网报送数据各地监测网报送数据各地监测网报送数据东北地区东北地区9家家华北地区华北地区16家家华东地区华东地区25家家西北地区西北地区10家家西南地区西南地区14家家中南地区中南地区10家家管理部门:管理部门:卫生部医政司医疗处卫生部医政司医疗处第二十八页,讲稿共一百二十页哦鼓楼医院抗感染药物应用现状鼓楼医院抗感染药物应用现状第二十九页,讲稿共一百二十页哦南京市鼓楼医院
22、南京市鼓楼医院2011年年病原菌分布病原菌分布第三十页,讲稿共一百二十页哦2011年南京市鼓楼医院肺炎克雷年南京市鼓楼医院肺炎克雷伯菌耐药情况分析伯菌耐药情况分析抗生素名称抗生素名称数量数量%R(%R(耐药率耐药率)%I(%I(中敏中敏)%S(%S(敏感率敏感率)头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦46346312.312.316.216.271.571.5氨苄西林氨苄西林463463100100(停用)(停用)0 00 0哌拉西林哌拉西林46346347.647.6(慎用)(慎用)22.922.929.429.4氨苄西林氨苄西林/舒巴坦舒巴坦46346341.541.5(慎用)(慎用)10.410
23、.448.248.2替卡西林替卡西林/克拉维酸克拉维酸46346336.736.7(预警)(预警)16.416.446.946.9哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦46346317.917.916.216.265.965.9头孢呋辛头孢呋辛46346337.137.1(预警)(预警)3.73.759.259.2头孢他啶头孢他啶46346327.427.46.36.366.366.3头孢噻肟头孢噻肟46346338.938.9(预警)(预警)7.37.353.853.8头孢吡肟头孢吡肟46346319.719.75 575.475.4头孢西丁头孢西丁46346319.919.93.53.576.
24、776.7氨曲南氨曲南46346326.126.18.98.96565亚胺培南亚胺培南4634636.76.711.211.282.182.1阿米卡星阿米卡星4634639.59.513.213.277.377.3左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星46346321.821.83.23.274.974.9复方新诺明复方新诺明46346332.632.6(预警)(预警)2.42.46565第三十一页,讲稿共一百二十页哦2011年南京市鼓楼医院铜绿假单胞年南京市鼓楼医院铜绿假单胞菌耐药情况分析菌耐药情况分析20112011年南京市鼓楼医院铜绿假单胞菌耐药情况分析年南京市鼓楼医院铜绿假单胞菌耐药情况分析抗生素名
25、称抗生素名称数量数量%R(%R(耐药率耐药率)%I(%I(中敏中敏)%S(%S(敏感率敏感率)头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦50450420.820.821.221.257.957.9替卡西林替卡西林/克拉维酸克拉维酸50450438.338.3(预警)(预警)0 061.761.7哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦50450423.823.80 076.276.2头孢他啶头孢他啶50450421.221.24.24.274.674.6头孢吡肟头孢吡肟50450419.819.87.77.772.472.4氨曲南氨曲南50450431.931.9(预警)(预警)19.319.348.848.8
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