嗜铬细胞瘤的诊断定位和处理讲稿.ppt
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1、嗜铬细胞瘤的诊断定位和处理第一页,讲稿共三十二页哦流行病学大样本尸检资料:患病率0.3%0.95%生化指标筛查:患病率1.9%第二页,讲稿共三十二页哦病理生理起源于交感神经系统的嗜铬组织,分泌大量儿茶酚胺(CA),包括肾上腺素(E)和去甲肾上腺素(NE)肾上腺含高浓度的N-甲基化酶,能将NE转化为E肾上腺外嗜铬组织只能合成NE第三页,讲稿共三十二页哦第四页,讲稿共三十二页哦病理生理嗜铬细胞瘤可能分泌的其它激素(因子):ACTH,calcitonin gene-related protein,atrial natriuretic peptide,vasoactive intestinal pep
2、tide,CRH,GHRH,somatostatinIndicates an adrenal other than an extraadrenal origin of pheochromocytoma 第五页,讲稿共三十二页哦病理生理90%位于横膈以下80%95%位于肾上腺髓质 10%散发的嗜铬细胞瘤为单侧 50%家族遗传性瘤为双侧90%为良性肾上腺外:交感神经节,膀胱、主动脉Zuckerkandl体,颈部,颈动脉体,心脏,前列腺第六页,讲稿共三十二页哦病理生理大小:2g3kg包膜完整,血管丰富,大瘤体可出血和坏死。肿瘤细胞呈球形排列,内含丰富囊泡,细胞核呈球形或卵圆形,核质明显丰富。巨大核和
3、染色质粗大常见,并不表示为恶性。第七页,讲稿共三十二页哦病理生理恶性嗜铬细胞瘤:病理学检查并不能区分良性或恶性,有无转移是唯一的诊断标准。可转移至淋巴结、肺、肝、骨骼。第八页,讲稿共三十二页哦病理生理Adrenal medullary hyperplasia(AMH)Vesser和 Axt首先提出这一概念,可为弥漫性或结节性增生,两者均可进一步发展为嗜铬细胞瘤或与之相伴。在家族性嗜铬细胞瘤患者AMH非常常见。第九页,讲稿共三十二页哦临床表现经典的三联征:头痛、心悸、出汗并发症:嗜铬细胞瘤危象,心律失常、心衰、心肌梗死、肾梗死、肾动脉狭窄、中风第十页,讲稿共三十二页哦第十一页,讲稿共三十二页哦第
4、十二页,讲稿共三十二页哦诊断和鉴别诊断第十三页,讲稿共三十二页哦5H-suspicionHypertensionHyperhidrosisHeadacheHypermetabolismHyperglycemia第十四页,讲稿共三十二页哦第十五页,讲稿共三十二页哦血、尿CA及其代谢产物的测定标本留取方法:第十六页,讲稿共三十二页哦CA的代谢通路第十七页,讲稿共三十二页哦第十八页,讲稿共三十二页哦第十九页,讲稿共三十二页哦Clonidine suppression test原理:Clonidine为中枢的2-受体激动剂,可抑制焦虑/应激状态时神经源性的CA释放;但对嗜铬细胞瘤的自发CA分泌无影响。
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