心力衰竭诊治课件.ppt
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1、关于心力衰竭诊治第1页,此课件共106页哦慢性心力衰竭的诊治慢性心力衰竭的诊治第2页,此课件共106页哦流行病学流行病学l“五高五高”:发病率高、致残率高、死亡率高、:发病率高、致残率高、死亡率高、住院率高、治疗费高住院率高、治疗费高l一种世界性流行病一种世界性流行病 l全球公共健康的主要难题全球公共健康的主要难题 l心血管疾病的最后战场心血管疾病的最后战场 第3页,此课件共106页哦流行病学流行病学l患病率为患病率为1%2%,年龄,年龄75岁,高达岁,高达10%l过去过去40年,心衰引起死亡增加年,心衰引起死亡增加6倍倍l心力衰竭住院率占同期心血管病的心力衰竭住院率占同期心血管病的20%,死
2、亡率占,死亡率占40%l心力衰竭患病率逐年增高心力衰竭患病率逐年增高l老龄化老龄化l现代治疗技术的进步现代治疗技术的进步l高血压知晓率低、治疗率低、控制率低高血压知晓率低、治疗率低、控制率低l预防工作不够预防工作不够第4页,此课件共106页哦初始心肌损伤初始心肌损伤初始心肌损伤初始心肌损伤心肌梗死心肌梗死血液动力负荷过重血液动力负荷过重炎症炎症继发性介导因素继发性介导因素继发性介导因素继发性介导因素去甲肾上腺素、血管紧张素去甲肾上腺素、血管紧张素机械应激、内皮素机械应激、内皮素炎症性细胞因子、氧化应激炎症性细胞因子、氧化应激心肌重构心肌重构心肌重构心肌重构心肌细胞肥大心肌细胞肥大胚胎基因表型胚
3、胎基因表型心肌细胞凋亡心肌细胞凋亡细胞外基质变化细胞外基质变化疾病进展疾病进展疾病进展疾病进展症状症状并发症并发症死亡死亡病理生理机制病理生理机制心衰是一种进行性疾病,自身不断发展(心衰是一种进行性疾病,自身不断发展(self perpetuating)第5页,此课件共106页哦心衰的分期心衰的分期 lA期期(Pre-Heart Failure):):心衰高危人群,尚无心脏的结心衰高危人群,尚无心脏的结构或功能异常,也无心衰的症状和构或功能异常,也无心衰的症状和(或或)体征。体征。lB期期(Pre-Clinical Heart Failure):):已发展成结构性心脏病,已发展成结构性心脏病,
4、但从无心衰的症状和但从无心衰的症状和(或或)体征。体征。lC期(期(Clinical Heart Failure):):已有结构性心脏病,以往或已有结构性心脏病,以往或目前有心衰的症状和目前有心衰的症状和(或或)体征;或目前虽无心衰的症状和体征;或目前虽无心衰的症状和(或或)体征,但以往曾因此治疗过。体征,但以往曾因此治疗过。lD期(期(Refractory Heart Failure):):有进行性结构性心脏病,有进行性结构性心脏病,虽经积极的内科治疗,休息时仍有症状,且需要特殊干预。虽经积极的内科治疗,休息时仍有症状,且需要特殊干预。第6页,此课件共106页哦心衰分期的意义心衰分期的意义l
5、是对是对NYHA心功能分级的补充,而非替代。心功能分级的补充,而非替代。lNYHA分级:主要针对分级:主要针对C和和D阶段的患者。阶段的患者。l分期:包括了危险因素(分期:包括了危险因素(A)和心脏结构变化)和心脏结构变化(B)阶段,)阶段,ABCD四期包括了心衰发生和进四期包括了心衰发生和进展的全过程,提供了从防到治的全面概念。展的全过程,提供了从防到治的全面概念。l更加注重从源头和进程上阻断心衰的发生更加注重从源头和进程上阻断心衰的发生和发展。和发展。第7页,此课件共106页哦心衰各期的防治措施心衰各期的防治措施lA期:期:控制危险因素和原发病,可用控制危险因素和原发病,可用ACEI或或A
6、RB。lB期:期:A期的措施,酌情应用期的措施,酌情应用ACEI或或ARB、受体阻滞剂,冠状受体阻滞剂,冠状动脉血运重建术,瓣膜置换或修补术,动脉血运重建术,瓣膜置换或修补术,ICD。lC期:期:A、B期的措施,并常规应用利尿剂、期的措施,并常规应用利尿剂、ACEI、受体阻受体阻滞剂,酌情加用地高辛。醛固酮受体拮抗剂、滞剂,酌情加用地高辛。醛固酮受体拮抗剂、ARB、肼苯达嗪、肼苯达嗪/硝酸酯(硝酸酯(2009AHA)可用于某些选择性患者。)可用于某些选择性患者。CRT、ICD可选可选择合适的病例应用。择合适的病例应用。lD期期:A、B、C期期的的措措施施,并并可可应应用用心心脏脏移移植植、左左
7、室室辅辅助助装装置置、静静脉脉滴滴注注正正性性肌肌力力药药、超超滤滤法法或或血血液液透透析析。处处理理重重要要的的合合并并症症(睡睡眠眠障障碍碍、抑郁、贫血、肾功能不全等)。抑郁、贫血、肾功能不全等)。第8页,此课件共106页哦心功能评估心功能评估lNYHA心功能分级l6分钟步行试验:分钟步行试验:安全、简便、易行,不但能评定病人的运动耐力,而且可预测患者预后。l 6分钟步行距离分钟步行距离300m提示预后不良提示预后不良l150m 重度心衰重度心衰l 150-450m 中度心衰中度心衰l 450m 轻度心衰轻度心衰l血浆脑钠肽血浆脑钠肽(BNP)和和N端前体脑钠肽端前体脑钠肽(NT-proB
8、NP)测定)测定第9页,此课件共106页哦心衰标志物:心衰标志物:B B型利钠肽(型利钠肽(BNPBNP)及其及其N N端端B B型利钠肽原型利钠肽原(NT-proBNPNT-proBNP)的浓度增高的浓度增高已成为公认诊断已成为公认诊断心衰的客观指标,也是心衰临床诊断上近心衰的客观指标,也是心衰临床诊断上近几年的一个重大进展。几年的一个重大进展。第10页,此课件共106页哦Pre-Pro-BNP1-13426-aa signalsequenceN-端端Pro-BNP1-76BNP77-108Pro-BNP1-108t1/2=18 min WALLSTRESSt1/2=60-120 minBN
9、PBNP与与NT-proBNPNT-proBNP的合成与分泌的合成与分泌第11页,此课件共106页哦BNP/NT-proBNP检测的意义检测的意义(1 1 1 1)心衰的诊断和鉴别诊断:)心衰的诊断和鉴别诊断:)心衰的诊断和鉴别诊断:)心衰的诊断和鉴别诊断:如如 BNPBNP100ng/L100ng/L或或NT-proBNPNT-proBNP400ng/L400ng/L,心衰可能性心衰可能性很小,其阴性预测值为很小,其阴性预测值为90%90%如如 BNPBNP400ng/L400ng/L或或NT-proBNPNT-proBNP1500ng/L1500ng/L 心衰可能性很大,其阳性预测值为心衰
10、可能性很大,其阳性预测值为90%90%急诊就医的明显气急患者,如急诊就医的明显气急患者,如 BNP/NT-proBNP BNP/NT-proBNP 水平正常或偏低水平正常或偏低 几乎可以除外急性心衰的可能性几乎可以除外急性心衰的可能性第12页,此课件共106页哦BNP/NT-proBNP检测的意义检测的意义(2 2)心衰的危险分层:有心衰临床表现、)心衰的危险分层:有心衰临床表现、BNP/NT-proBNPBNP/NT-proBNP水平又显著增高者属高危人群。水平又显著增高者属高危人群。(3 3)评估心衰的预后:临床过程中这一标志物持续走高,)评估心衰的预后:临床过程中这一标志物持续走高,提示
11、预后不良提示预后不良。第13页,此课件共106页哦心衰治疗决策的演变心衰治疗决策的演变l短期改善血液动力学短期改善血液动力学:l20世纪90年代以前,治疗以洋地黄强心药及利尿剂为主。l20世纪70年代到90年代,治疗以血管扩张剂及非洋地黄正性肌力药物为核心。l长期生物学治疗长期生物学治疗:l20世纪90年代以后,认识到心衰时交感神经和RAAS激活、体液因子分泌增多的不利作用。l修复衰竭心肌的生物学性质,阻断神经内分泌、细胞因子系统的激活和修复衰竭心肌的生物学性质,阻断神经内分泌、细胞因子系统的激活和心肌重塑之间的恶性循环是治疗的关键。心肌重塑之间的恶性循环是治疗的关键。l目前治疗核心目前治疗核
12、心 以以ACEI、-阻滞剂等神经内分泌拮抗剂为主阻滞剂等神经内分泌拮抗剂为主第14页,此课件共106页哦慢性收缩性心力衰竭的治疗慢性收缩性心力衰竭的治疗l一般治疗一般治疗 l药物治疗药物治疗 l非药物治疗非药物治疗 第15页,此课件共106页哦一般治疗一般治疗l去除诱发因素:去除诱发因素:l注意监测体重注意监测体重:如天内体重增加公斤以上,:如天内体重增加公斤以上,应考虑钠、水潴留应考虑钠、水潴留(隐性水肿隐性水肿),需加大利尿剂剂量,需加大利尿剂剂量 l调整生活方式:调整生活方式:l心理和精神治疗:心理和精神治疗:l氧气治疗:慢性心衰无应用指征(氧气治疗:慢性心衰无应用指征(III类,类,A
13、级)级)第16页,此课件共106页哦一般治疗一般治疗l避免使用下列药物:避免使用下列药物:l非甾体类抗炎药、非甾体类抗炎药、COXCOX抑制剂;抑制剂;l皮质激素;皮质激素;lI I类抗心律失常药物;类抗心律失常药物;l大多数大多数CCBCCB,包括地尔硫卓、维拉帕米、短效二氢吡啶类,包括地尔硫卓、维拉帕米、短效二氢吡啶类制剂;制剂;l“心肌营养心肌营养”药,包括辅酶药,包括辅酶Q10Q10、左卡尼丁、牛磺酸、抗、左卡尼丁、牛磺酸、抗氧化剂、激素氧化剂、激素(生长激素、甲状腺素生长激素、甲状腺素)等,疗效尚不确定,且与等,疗效尚不确定,且与治疗心衰的药物之间可能有相互作用,不推荐使用治疗心衰的
14、药物之间可能有相互作用,不推荐使用 (类,类,C C级级)。第17页,此课件共106页哦药物治疗药物治疗l利尿剂利尿剂(I类,类,A级级)l血管紧张素转换酶抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂(I类,类,A级级)l血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂受体拮抗剂l受体阻滞剂受体阻滞剂(I类,类,A级级)l地高辛地高辛(a类,类,A级级)l醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(类,类,B级级)l其他药物其他药物 第18页,此课件共106页哦利尿剂利尿剂l是心衰治疗的基础是心衰治疗的基础l缓解症状最迅速,但不能改善心脏重塑缓解症状最迅速,但不能改善心脏重塑和生存率和生存率l所有有液体潴留证据或原先有液体潴留所有有液体
15、潴留证据或原先有液体潴留者均应使用者均应使用l必须与必须与ACEIACEI和和受体阻滞剂联合应用受体阻滞剂联合应用第19页,此课件共106页哦抑制交感和抑制交感和RAASRAAS的药物的药物l是心衰治疗的关键是心衰治疗的关键l改善症状改善症状l改善心功能改善心功能l阻止或逆转左室重塑阻止或逆转左室重塑l提高生存率提高生存率l此类药物包括:此类药物包括:ACEIACEI、受体阻滞剂、受体阻滞剂、ARBARB和醛固酮受体拮抗剂和醛固酮受体拮抗剂第20页,此课件共106页哦ACEIlACEIACEI是治疗心衰的基石和首选药物是治疗心衰的基石和首选药物l慢性心衰患者都必须终身应用,包括慢性心衰患者都必
16、须终身应用,包括B期期无症状性心衰和无症状性心衰和A期期人群。人群。l从小剂量开始,直至目标剂量或患者能够耐从小剂量开始,直至目标剂量或患者能够耐受的最大剂量。受的最大剂量。l注意监测血压、血钾和肾功能。注意监测血压、血钾和肾功能。第21页,此课件共106页哦大量证据表明ACEI对心衰益处明显 39个应用个应用ACEI治疗心力衰竭的临床试验荟萃分析:包括治疗心力衰竭的临床试验荟萃分析:包括8308例心例心力衰竭患者力衰竭患者l所有所有39项试验均证实,在利尿剂基础上加用项试验均证实,在利尿剂基础上加用ACEI,均能改善临床症状,对轻、中、重度心力衰竭均有效,均能改善临床症状,对轻、中、重度心力
17、衰竭均有效,使死亡的危险性平均下降使死亡的危险性平均下降24(95%可信限可信限1333%)l亚组分析进一步表明,亚组分析进一步表明,ACE抑制剂能延缓心肌重构,抑制剂能延缓心肌重构,防止心室扩大的发展,包括无症状心力衰竭患者防止心室扩大的发展,包括无症状心力衰竭患者 慢性收缩性心力衰竭治疗建议慢性收缩性心力衰竭治疗建议Chin J Cardiol,January 2002,Vol.30 No.1第22页,此课件共106页哦39项试验的荟萃分析结果项试验的荟萃分析结果显示了显示了ACEI对心衰的显著益处对心衰的显著益处ACEIACEI组降低组降低2424 P0.001 ACEIACEI降低降低
18、3535 P 0.001因心力衰竭 住院或死亡总死亡率JAMA,May 10,1995;273(18):1450-6第23页,此课件共106页哦 起始剂量起始剂量 目标剂量目标剂量卡托普利卡托普利 6.25 mg,tid 50 mg,tid依那普利依那普利 2.5 mg,bid 1020 mg,bid福辛普利福辛普利 510 mg/d 2040 mg/d培多普利培多普利 2 mg/d 48 mg/d 喹那普利喹那普利 5 mg bid 20 mg bid雷米普利雷米普利 2.5 mg/d 5 mg bid 或或10 mg/d苯那普利苯那普利 2.5 mg/d 5.0010.0mg bid 治疗
19、心力衰竭的治疗心力衰竭的ACEI及其剂量及其剂量注:表中所列为被美国注:表中所列为被美国FDA批准、批准、ACC/AHA2005心衰指南推荐的心衰指南推荐的ACEI第24页,此课件共106页哦血管紧张素血管紧张素II受体拮抗剂受体拮抗剂(ARB)l近年来的试验结果提高了近年来的试验结果提高了ARB类药物在心衰治疗类药物在心衰治疗中的地位中的地位lCHARM替代试验(替代试验(2028例):不能耐受例):不能耐受ACEI的心衰患者的心衰患者换用坎地沙坦,使主要终点降低换用坎地沙坦,使主要终点降低23%。lVal-HeFT试验(试验(5010例):在例):在ACEI基础上加缬沙坦,死基础上加缬沙坦
20、,死亡和病残联合终点降低亡和病残联合终点降低13%;未用;未用ACEI亚组死亡率亦下降。亚组死亡率亦下降。lVALIANT试验(试验(14,703例)例):AMI后心衰患者,缬沙坦后心衰患者,缬沙坦与卡托普利有相等降低死亡率效益。与卡托普利有相等降低死亡率效益。第25页,此课件共106页哦ARBlARB可用于不能耐受可用于不能耐受ACEI的患者,但在心力衰竭的治疗中不主的患者,但在心力衰竭的治疗中不主张取代张取代ACEI。l应用要点:应用要点:lARBARB可用于可用于A A期患者,以预防心衰的发生;亦可用于期患者,以预防心衰的发生;亦可用于B B、C C和和D D期患者。期患者。l不能耐受不
21、能耐受ACEIACEI者,可替代者,可替代ACEIACEI作为一线治疗;对于常规治疗作为一线治疗;对于常规治疗(包括包括ACEI)ACEI)后心后心衰症状持续存在,且衰症状持续存在,且LVEFLVEF低下者,可加用低下者,可加用ARBARB。l从小剂量起,增至推荐剂量和可耐受最大剂量。从小剂量起,增至推荐剂量和可耐受最大剂量。l需监测血压、肾功能和血钾需监测血压、肾功能和血钾第26页,此课件共106页哦ARB剂量剂量药名药名起始剂量及用法起始剂量及用法目标剂量及用法目标剂量及用法坎地沙坦坎地沙坦48mg 1次次/d32mg 1次次/d缬沙坦缬沙坦2040mg 2次次/d160mg 2次次/d氯
22、沙坦氯沙坦2550mg 1次次/d50100mg 1次次/d厄贝沙坦厄贝沙坦150mg 1次次/d300mg 1次次/d替米沙坦替米沙坦40mg 1次次/d80mg 1次次/d奥美沙坦奥美沙坦1020mg 1次次/d2040mg 1次次/d第27页,此课件共106页哦受体阻滞剂受体阻滞剂l是慢性心衰治疗中必不可少的药物:是慢性心衰治疗中必不可少的药物:lNYHANYHA、级均需无限期使用,级均需无限期使用,NYHA NYHA 级待病情稳定后使用级待病情稳定后使用l应在应在ACEIACEI和利尿剂基础上加用和利尿剂基础上加用受体阻滞剂受体阻滞剂l目标剂量:清晨静息心率目标剂量:清晨静息心率555
23、56060次次/分,不能分,不能按照患者治疗反应来确定剂量按照患者治疗反应来确定剂量l监测:心率、血压、液体潴留监测:心率、血压、液体潴留第28页,此课件共106页哦第29页,此课件共106页哦推荐使用的推荐使用的受体阻滞剂制剂、剂量受体阻滞剂制剂、剂量起始剂量起始剂量目标剂量目标剂量酒石酸美托洛尔酒石酸美托洛尔6.25 mg,tid50 mg,tid琥珀酸美托洛尔琥珀酸美托洛尔12.5-25 mg/d200 mg/d比索洛尔比索洛尔1.25 mg/d 10 mg/d卡维地洛尔卡维地洛尔3.125 mg,bid 25 mg,bid第30页,此课件共106页哦 ACE抑制剂治疗心衰抑制剂治疗心衰
24、 每治疗每治疗74例可防止例可防止1例死亡例死亡 相对危险相对危险24%ACE抑制剂合并抑制剂合并 阻滞剂治疗心衰阻滞剂治疗心衰 每治疗每治疗21例可防止例可防止1例死亡例死亡 相对危险相对危险36%第31页,此课件共106页哦 受体阻滞剂与受体阻滞剂与ACEIACEI应用顺序应用顺序l两种药物的合用孰先孰后并不重要,关键两种药物的合用孰先孰后并不重要,关键是二药合用才能发挥最大益处。是二药合用才能发挥最大益处。l在应用低或中等剂量在应用低或中等剂量ACEIACEI的基础上,及早的基础上,及早加用加用受体阻滞剂,既易于使临床状况稳受体阻滞剂,既易于使临床状况稳定,又能早期发挥定,又能早期发挥受
25、体阻滞剂降低猝死受体阻滞剂降低猝死的作用和两药的协同作用。的作用和两药的协同作用。第32页,此课件共106页哦 地高辛地高辛l是正性肌力药中唯一长期治疗不增加死亡率的药物,应是正性肌力药中唯一长期治疗不增加死亡率的药物,应用目的是改善症状。用目的是改善症状。l应用要点:应用要点:l不主张早期应用。不主张早期应用。l适用于适用于ACEI/ARBACEI/ARB、受体阻滞剂和利尿剂治疗仍有症状的受体阻滞剂和利尿剂治疗仍有症状的心衰患者和心衰伴快速心室率房颤患者。心衰患者和心衰伴快速心室率房颤患者。l多采用维持量疗法,多采用维持量疗法,0.125mg-0.25mg/d0.125mg-0.25mg/d
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