GMP认证全套文件资料005-质量分析会议记录.pdf
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*制 药 厂 记录-质量管理 文件名称 质量分析会议记录 编 码 REC-QA-005-00 页 数 1-1 实 施 日 期 制 订 人 审 核 人 批准人 制订日期 审核日期 批 准 日 期 制订部门 质管部 分发部门 质管部 *制药厂 质量分析会议记录 时间：地点：出席人员：会议主题：会议记录员：编码：REC-QA-005-00
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