仪器分析复习题(1)641.pdf
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1、.仪器分析复习题 一、单项选择题(按题中给出的字母A、B、C、D,您认为哪一个是正确的,请写在指定位置内 1、不 符 合 作 为 一 个 参 比 电 极 的 条 件 的 是:A.电 位 稳 定;B.固 体 电 极;C.重 现 性 好;D.可 逆 性 好 2、银 氯 化 银 电 极 的 电 极 电 位 决 定 于 溶 液 中:A.Ag 浓 度;B.AgCl 浓 度;C.Ag 和 AgCl 浓 度 总 和;D.Cl 活 度 3、下 列 不 是 玻 璃 电 极 的 组 成 部 分 的 是:A.Hg,Hg2Cl2 电 极;B.一 定 浓 度 的 HCl 溶 液;C.玻 璃 膜;D.玻 璃 管 4、离
2、子 选 择 性 电 极 中 常 用 的 的 内 参 比 电 极 是:A.Ag 电 极;B.AgAgCl 电 极;C.饱 和 甘 汞 电 极;D.AgCl 电 极 5、测 定 饮用 水 中 F 含 量 时,加 入 总 离 子 强 度 缓 冲 液,其 中 柠 檬 酸 的 作 用 是:A.控 制 溶 液 的 pH 值;B.使 溶 液 离 子 强 度 维 持 一 定 值;C.避 免 迟 滞 效 应;D.与 Al,Fe 等 离 子 生 成 配 合 物,避 免 干 扰 6、用 0.10molL1 NaOH 标 准 溶 液,电 位 滴 定 某 有 机 酸 溶 液 数 据 如 下。滴 定 终 点 的 电 位
3、(单 位:mL)是 VNaOH mL 13.30 13.40 EmV 233 316 22EV 400 590 A.316;B.289;C.267;D.233;7、用 1cm 吸 收 池 在 508nm 下 测 定 邻 二 氮 菲 亚 铁(=1.1104Lmol1 cm1)的 吸 光 度。今 有 含 铁 (M=55.85gmol1 )0.20%的 试 样 100mL。下 列 各 种 说 法 中 错 误 的 是:A.按 A=0.2 0.7 范 围,测 定 浓 度 应 控 制 在 4.8105 8.4105molL1;B.上 述 A 项 中 应 为 1.8105 6.4105molL1 ;C.称
4、取 含 铁 试 样 的 质 量 范 围 应 为 0.05 0.18 g;D.为 使 测 定 误 差 最 小(A=0.434),应 称 取 试 样 为 0.11g 左 中 8、下 列 有 关 偶 氮 类 显 色 剂 的 叙 述 中,不 对 的 是:A.偶 氮 类 显 色 剂 分 子 中 都 含 有 N=N 基 团;B.偶氮 类 显 色 剂 一 般 具 有 选 择 性 高,灵 敏 度 高,稳 定 性 好 等 特 点;C.这类试 剂中常 含 有 OH,COOH 等 基 团,故 反 应 的 酸 度 条 件 应 严 格 控 制;D.这 类 显 色 剂 适 用 于 波 长 在 400nm 以 下 光 波
5、进 行 测 定 9、在 分 光 光 度 法 中,为 了 把 吸 光 度 读 数 控 制 在 适 当 范 围,下 列 方 法 中 不 可 取 的 是:A.控 制 试 样 的 称 取 量;B.改 变 比 色 皿 的 厚 度;C.改 变 入 射 光 的 波 长;D.选 择 适 当 的 参 比 溶 液 10、目 视 比 色 法 中,常 用 的 标 准 系 列 法 是 比 较:A.入 射 光 的 强 度;B.溶 液 的 颜 色 是 吸 收 光 的 颜 色;C.透 过 溶 液 后 的 吸 收 光 强 度;D.透 过 溶 液 后 的 光 强 度;11、示 差 分 光 光 度 法 与 普 通 分 光 光 度
6、法 的 不 同 之 处 是:A.选 择 的 测 定 波 长 不 同;B.使 用 的 光 程 不 同;.C.参 比 溶 液 不 同;D.标 准 溶 液 不 同 12、在 比 色 分 光 测 定 时,下 述 操 作 中 正 确 的 的 是:A.比 色 皿 外 壁 有 水 珠;B.手 捏 比 色 皿 的 毛 面;C.手 捏 比 色 皿 的 磨 光 面;D.用 普 通 白 报 纸 去 擦 比 色 皿 外 壁 的 水 13、对 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 作 出 重 大 贡 献,解 决 了 测 量 原 子 吸 收 的 困 难,建 立 了 原 子 吸 收 光 谱 分 析 法 的 科 学 家 是
7、:A.Bunren R(本 生);B.Wollarten WH(伍 朗 斯 顿);C.Walsh A(沃尔什);D.Kirchhoff G(克 希 荷 夫)14、在 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 中,吸 收 线 的 半 宽 度 是 指:A.峰 值 吸 收 系 数 的 一 半;B.吸 收 线 轮 廓 与 峰 值 吸 收 系 数 之 交 点 所 对 应 的 频 率 的 一 半;C.中 心 频 率 所 对 应 的 吸 收 系 数 的 一 半;D.在 K02 处,吸 收 线 轮 廓 上 两 点 间 的 频 率 差 15、空 心 随 极 灯 的 构 造 是:A.待 测 元 素 作 阴 极,铂 丝
8、作 阳 极,内 充 低 压 惰 性 气 体;B.待 测 元 素 作 阳 极,钨 棒 作 阴 极,内 充 氧 气;C.待 测 元 素 作 阴 极,钨 棒 作 阳 极,灯 内 抽 真 空;D.待 测 元 素 作 阴 极,钨 棒 作 阳 极,内 充 低 压 惰 性 气 体 16、由 于 对 气 相 色 谱 法 作 出 杰 出 贡 献 而 在 1952 的 获 得 诺 贝 尔 奖 金 的 科 学 家 是:A.茨 维 特;B.瓦 尔 西;C.马 丁;D.海 洛 夫 斯 基 17、气 相 色 谱 分 析 中,理 论 塔 板 高 度 与 载 气 线 速 u 间 的 关 系 为:A.随 u 增 加 而 增 大
9、;B.随 u 的 增 加 而 减 小;C.随 u 的 增 加 而 出 现 一 个 最 大 值;D.随 u 的 增 加 而 出 现 一 个 最 小 值 18、固 定 液 的 极 性 强 弱表 示:A.固 定 液 分 子 中 极 性 基 团 的 多 少 和 强 弱;B.固 定 液 在 担 体 表 面 附 着 力 的 大 小;C.固 定 液 分 子 和 被 分 离 物 质 之 间 相 互 作 用 力 的 大 小 D.固 定 液 分 子 中 极 性 键 的 多 少 和 强 弱 19、气 相 色 谱 法 使 用 的 热 导 池 检 测 器,产 生 信 号 的 原 理,是 利 用 组 分 与 流 动 相
10、之 间 的:A.热 稳 定 性 不 同;B.挥 发 性 不 同;C.热 导 系 数 不 同;D.极 性 不 同 20、下 列 不 是 氢 火 焰 离 子 化 检 测 器 的 组 成 部 分 的 是:A.热 敏 元 件;B.火 焰 喷 嘴;C.极 化 极(即 发 射 极);D.收 集 极 21、H2 气 钢 瓶 的 颜 色 是:A.天 蓝;B.深 绿;C.黑 色;D.白 色 22、甘 汞 电 极 的 电 位 是 恒 定 不 变 的,意 即:A.一 定 温 度 下,与 外 玻 管 中 KCl 溶 液 浓 度 无 关;B.一 定 温 度 下,外 玻 管 中 KCl 溶 液 浓 度 一 定,电 位 一
11、 定;C.温 度 一 定 时,待 测 液 浓 度 一 定,电 位 一 定;D.只 要 待 测 液 酸 度 一 定,电 位 一 定 23、有 机 显 色 剂 中 的 某 些 基 团 虽 然 无 色,但 它 们 的 存 在 却 能 影 响 反 应 产 物 的 颜 色,有 助 色 团 之 称。下 列 不 是 常 见 的 助 色 团 是:.A.NH2;B.OH;C.SH;D.CH3 24、以 铬 黑 T(EBT)为 显 色 剂 测 定 CrO42 溶 液 中 的 微 量 Mg2。EBT 本 身 为 蓝 色,EBT Mg2 配 合 物 为 红 色,测 定 时 参 比 溶 液 应 选:A.试 剂 空 白;
12、B.试 液 EDTA;C.蒸 馏 水;D.试 液EBTEDTA 25、在 分 光 光 度 法 分 析 中,使 待 测 试 液 的 吸 光 度 A 尽 可 能 接 近 0.434,目 的 在 于:A.减 小 仪 器 读 数 误 差;B.减 小 测 定 的 浓 度 误 差;C.使 工 作 曲 线 斜 率 不 变;D.使 最 大 吸 收 波 长 稳 定 不 变 26、以 解 联 立 方 程 的 方 法 测 定 多 组 分 含 量 时,下 列 有 关 叙 述 正 确 的 是:A.各 组 分 的 最 大 吸 收 峰 不 应 重 叠;B.各 组 分 的 最 大 吸 收 峰 相 距 愈 远 愈 好;C.解
13、联 立 方 程 的 原 理 是 基 于 物 质 对 光 吸 收 的 加 和 性;D.解 联 立 方 程 的 理 论 基 础 是 光 波 长 的 加 和 性 27、分 光 光 度 法 测 定 的 相 对 误 差 约 为 2%5%。使 用 这 类 方 法 进 行 分 析 是 因 为:A.要 用 于 测 定 有 机 物 质 的 组 分;B.能 满 足 常 量 组 分 测 定 时 对 准 确 度 的 要 求;C.能 满 足 微 量 组 分 测 定 对 准 确 度 的 要 求;D.比 滴 定 分 析 法 准 确 度 高 28、空 心 阴 极 灯 的 主 要 操 作 参 数 是:A.灯 电 流;B.灯 电
14、 压;C.阴 极 温 度;D.内 充 气 体 压 力 29、预 混 合 型 燃 烧 器 的 缺 点 是 试 样 利 用 率 低,通 常 约 为:A.1%;B.5%;C.10%;D.20%30、关 于 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 的 单 色 器 位 置,正 确 的 说 法 是:A.光 源 辐 射 在 原 子 吸 收 之 前,先 进 入 单 色 器;B.光 源 辐 射 在 原 子 吸 收 之 前,再 进 入 单 色 器;C.光 源 辐 射 在 检 测 之 后,再 进 入 检 测 器;D.可 任 意 放 置 31、背景 吸 收 在 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 中,会 导 致 分
15、析 结 果:A.高 低 波 动;B.偏 高;C.偏 低;D.不 受 影 响 32、扣 除 了 死 体 积 后 的 保 留 体 积 称 为:A.调 整 保 留 体 积;B.校 正 保 留 体 积;C.净 保 留 体 积;D.相 对 保 留 体 积 33、某 物 质 的 相 对 保 留 值 除 与 选 定 的 标 准 物 质 有 关 外,还 与 下 列 因 素 有 关 的 是:A.流 量 与 温 度;B.固 定 液 与 温 度;C.流 量与 柱 长;D.固 定 液 与 流 量 34、不 能 利 用 氢 键 作 用,分 析 含 F,O,N 化 合 物,使 保 留 时 间 增 大,是 因 为 固 定
16、液 分 子 中 含 有:A.OH ;B.COOH;C.CH;D.NH2 35、在 气 相 色 谱 中,为 了 提 高 热 导 池 检 测 器 的 灵 敏 度,简 便 有 效 的 方 法 是 :A.提 高 载 气 流 量;B.适 当 提 高 桥 路 电 流;C.减 小 记 录 仪 纸 速;D.适 当 降 低 池 体 温 度 答(B)36、使 用 气 相 色 谱 仪 时,有 下 列 几 个 步 骤:.1.打 开 桥 电 流 开 关;2.打 开 记 录 仪 开 关;3.通 载 气;4.升 柱 温 及 检 测 室 温 度;5.启 动 色 谱 仪 开 关 下 面 次 序 正 确 的 是:A.12345;
17、B.23451;C.35412;D.53412 37、有 色 物 质 的 溶 液 对 光 吸 收 最 大 吸 收 波 长 位 置 与 下 列 情 况 有 关 的 是:A.入 射 光 强 度;B.有 色 物 质 结 构;C.有 色 物 质 溶 液 浓 度;D.上 面 A,B,C 三 点 都 无 关 38、饱 和 甘 汞 电 极 是 常 用 的 参 比 电 极,当 有 微 弱 的 电 流 通 过 饱 和 和 甘 汞 电 极 时,其 电 极 电 位:A.变 大;B.变 小;C.为 零;D.不 变 39、用 甘 汞 电 极 为 参 比 电 极,AgAgCl 电极 为 指 示 电 极,测 定 试 液 中
18、 Ag 含 量。如 指 示 电 极 的 电 位 比 参 比 电 极 的 电 位 更 高,工 作 电 池 表 达 式 为 :A.Hg,Hg2Cl2KCl 试 液 AgCl,Ag;B.Ag,AgCl 试 液 KNO3 KClHg2Cl2,Hg;C.Hg,Hg2Cl2KCl KNO3 试 液 KClAgCl,Ag;D.Hg,Hg2Cl2KCl KNO3 试 液AgCl,Ag 40、已 知 钛 与 H2O2 反 应 生 成 黄 色 配 合 物,则 比 色 测 定 其 吸 光 度 时,所 选 入射 光 的 颜 色 是:A.黄 色;B.蓝 色;C.红 色;D.绿 色 41、下 列 叙 述 中 正 确 的
19、是 :A.有 色 溶 液 对 光 的 吸 收 都 遵 守 比 耳 定 律;B.溶 液 的 颜 色 由 其 透 射 光 的 波 长 所 决 定;C.有 色 溶 液 的 最 大 吸 收 波 长 随 溶 液 浓 度 的 增 大 而 增 大;D.含 Fe3 的 水 溶 液 可 与 邻 菲 罗 啉(邻 二 氮 杂 菲)生 成 橙 红 色 配 合 物 42、某 金 属 离 子 X 与 R 试 剂 形 成 一 有 色 配 合 物,若 溶 液 中 X 的 浓 度 为 1.0104 molL1,用 1cm 比 色 皿 在 525nm 处 测 得 吸 光 度 为 0.400,则 此 配 合 物 在 525nm 处
20、 的 摩 尔 吸 光 系 数 (单 位:Lmol1cm1 )为:A.4103,B.4103;C.4104;D.4104 43、微 量 镍 比 色 测 定 的 标 准 曲 线 如 下 图 所 示。将 1.0 g 钢 样 溶 解 成 100mL 试 液,取 此 液 再 稀 释 10 倍。在 同 样 条 件 下 显 色 后 测 得 吸 光 度 为 0.30,则 钢 样 中 镍 含 量 为:A.0.05%;B.0.1%;C.0.5%;D.1%44、分 光 光 度 计 检 测 器 直 接 测 定 的 是:A.入 射 光 的 强 度;B.吸 光 度 的 强 度;C.透 过 光 的 强 度;D.散 射 光
21、的 强 度 .45、用 分 光 光 度 法 测 亚 铁 离 子,采 用 的 显 色 剂 是 :A.NH4SCN;B.二 甲 酚 橙;C.邻 二 氮 菲;D.磺 基 水 杨 酸 46、原 子 吸 收 分 光 光 度 法 实 现 峰 值 吸 收 测 量 的 条 件 是:A.光 源 发 射 线 与 吸 收 线 的 中 心 频 率 重 合,且 发 射 线 半 宽 度 应 小 于 吸 收 线 半 宽 度;B.光 源 发 射 线 频 率 远 大 于 吸 收 线 中 心 频 率;且 发 射 线 半 宽 度 小 于 吸 收 线 半 宽 度;C.光 源 发 射 线 中 心 频 率 等 同 于 吸 收 线 中 心
22、 频 率,且 发 射 线 半 宽 度 大 于 吸 收 线 半 宽 度;D.光 源 发 射 线 中 心 频 率 略 低 于 吸 收 线 中 心 频 率,且 发 射 线 半 宽 度 与 吸 收 线 半 宽 度 相 同 47、对 预 混 合 型 燃 烧 器,不 符 合 要 求 的 是:A.雾 滴 与 燃 气 充 分 混 合;B.记 忆 效 应 小;C.废 液 排 出 快;D.雾 化 效 率 低 48、火 焰 原 子 吸 收 法 测 定 锌 时,用 0.1g mL1 锌 标 准 溶 液 测 得 吸 光 度 为 0.24。20 次 测 量 空 白 溶 液 的 标 准 偏 差 为 0.012,则 其 检
23、测 限(单 位:g mL1 1%)为:A.0.1;B.0.5;C.5;D.15 49、在 原 子 吸 收 分 光 光 度 分 析 中,光 源 发 射 出 单 色 器 不 能 分 离 的 非 原 子 吸 收 线,此 时 用 于 分 析,会 使 工 作 曲 线:A.向 上 弯 曲;B.向 下 弯 曲;C.有 些 元 素 的 曲 线 向 上 弯 曲,有 些 元 素 的 向 下 弯 曲;D.平 直 无 影 响 50、在 原 子 吸 收 分 光 光 度 法 中,加 入 消 电 离 剂 可 以 抑 制 电 离 干 扰。一 般 来 说,消 电 离 剂 的 电 离 电 位:A.比 待 测 元 素 高;B.比
24、待 测 元 素 低;C.与 待 测 元 素 相 近;D.与 待 测 元 素 相 同 51、扣 除 了 死 体 积 后 的 保 留 体 积 称 为:A.调 整 保 留 体 积;B.校 正 保 留 体 积;C.净 保 留 体 积;D.相 对 保 留 体 积 52、只 要 柱 温、固 定 相 性 质 不 变,即 使 柱 径、柱 长、填 充 情 况 及 流 动 相 流 速 有 所 变 化,衡 量 色 谱 柱 对 被 分 离 组 分 保 留 能 力 的 参 数 可 保 持 不 变 的 是:A.保 留 值;B.调 整 保 留 值;C.相 对 保 留 值;D.分 配 比(或 分 配 容 量)53、镇 静 剂
25、 药 的 气 相 色 谱 图 在 3.50min 时 显 示 一 个 色 谱 峰,峰 底 宽 度 相 当 于 0.90min。在 1.5m 的 色 谱 柱 中 理 论 塔 板 数 是:A.62;B.124;C.242;D.484 54、要 使 相 对 保 留 值 增 加,可 以 采 取 的 措 施 是:A.采 用 最 佳 线 速;B.采 用 高 选 择 性 固 定 相;C.采 用 细 颗 粒 载 体;D.减 少 柱 外 效 应 55、下 列 说 法 错 误 的 是:A.根 据 色 谱 峰 的 面 积 可 进 行 定 量 测 定;B.根 据 色 谱 峰 的 保 留 值 可 进 行 定 性 鉴 定
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- 仪器 分析 复习题 641
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