【化学】甘肃省岷县二中2017-2018学年高二下学期期末考试化学试卷.pdf

《【化学】甘肃省岷县二中2017-2018学年高二下学期期末考试化学试卷.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】甘肃省岷县二中2017-2018学年高二下学期期末考试化学试卷.pdf（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、20172018 学年度第二学期期末试题 高二 化学 本试卷分为第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，共100 分。时间 100 分钟。第卷 选择题（共 44 分）一、选择题（本题共22 道小题，每小题2 分，共 44 分）1下列物质中，其主要成分不属于烃的是（）A汽油 B甘油 C煤油 D柴油 2下列物质可用分液漏斗分离的是 A硝基苯与水 B碘与酒精 C苯与溴苯 D乙酸与水 3化合物是一种除草剂,它含有的官能团为()A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 4下列物质中,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是()A.溴乙烷 B.乙醛 C.乙酸乙酯 D.甲醇 5下列有机物的命名中，正确的

2、是()A2，4-二甲基丁烷 B2，3，3-三甲基丁烷 C2-乙基戊烷 D2，3-二甲基戊烷 6苯甲酸（C6H5COOH）和山梨酸（CH3CHCHCH=CHCOOH）都是常用的食品防腐剂。下列物质中只能与其中一种酸发生反应的是()A金属钠 B溴水 C氢氧化钠 D乙醇 7下列关于糖类的说法正确的是（）A所有糖类物质都有甜味，但不一定都溶于水 B葡萄糖和果糖性质不同，但分子式相同 C摄入人体的纤维素在酶的作用下能水解为葡萄糖 D用浓硫酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质 8下列关于油脂的叙述不正确的是（）A油脂是高分子化合物 B油脂是高级脂肪酸甘油酯 C油脂可以制肥皂 D油脂属于酯类 9.要使蛋白质从

3、水溶液中析出而又不改变蛋白质的主要性质，最好加入()A.福尔马林 B.NaOH 溶液 C.饱和 Na2SO4 溶液 D.BaCl2 溶液 10茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是（）A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C 在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应 11研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B核磁共振氢普通常用于分析有机物的相对分子质量 C燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法 D对有

4、机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团 12下列有机化合物命名正确的是（）A：4甲基2戊醇 BHCOOCH2CH3：丙酸 C：2甲基3戊炔 D：2甲基丁醛 13有机物的一氯取代产物最多有（）A8 种 B6 种 C4 种 D3 种 14下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）15要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B滴入 AgNO3溶液，再加入稀 HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成 C加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀 HNO3使溶液呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D加入 NaOH

5、 溶液共热，冷却后加入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。16下列说法正确的是（）A.苯酚显酸性，是因为苯环对羟基影响的结果 B.分子式为 C2H4和 C3H6的物质一定互为同系物 C.苯的同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.少量 CO2 通入 NaOH 溶液中生成 Na2CO3，则少量 CO2 通入 C6H5ONa 溶液中也生成 Na2CO3 17已知戊烷有 3 种同分异构体，戊醇的同分异构体（属醇类）的数目有（）A5 种 B6 种 C7 种 D8 种 18有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手

6、性碳原子该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是（）A与乙酸发生酯化反应 B与 NaOH 水溶液反应 C与银氨溶液作用只发生银镜反应 D催化剂作用下与 H2反应 19.有 机 物可 以 通 过 不 同 的 反 应 得 到、三种物质生成这三种有机物的反应类型依次为（）A酯化、取代、缩聚 B酯化、消去、缩聚 C取代、消去、加聚 D取代、消去、酯化 20H7N9型禽流感是全球首次发现的新亚型流感病毒，达菲(Tamiflu)是治疗该病毒的最佳药物。以莽草酸为原料，经多步反应可制得达菲和对羟基苯甲酸。达菲、莽草酸、对羟基苯甲酸的结构简式如下：下列有关说法正确的是()A达菲、莽草酸

7、、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物 B1 mol 莽草酸与 NaOH 溶液反应，最多消耗 4 mol NaOH CFeCl3溶液不能区分莽草酸和对羟基苯甲酸 D等量的对羟基苯甲酸分别与足量钠、碳酸氢钠反应产生 H2、CO2的体积在相同条件下之比为 1:1 21除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是 ()选项 物质 试剂 装置 A 乙烷（乙烯）高锰酸钾溶液 B 苯(苯酚)溴水 C 乙酸乙酯（乙酸）NaOH 溶液 D 乙醇（水）生石灰 22下列三种有机物是某些药物中的有效成分，下列说法正确的是（）A.三种有机物都是芳香烃 B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯

8、代物都只有 2 种 C.将等物质的量的三种物质加入 NaOH 溶液中，阿司匹林消耗 NaOH 最多 D.1mol 对羟基桂皮酸最多可以和 1mol Br2反应 第卷 非选择题（共 56 分）23（10 分）某烷烃的结构简式为（1）用系统命名法命名该烃:_。（2）若该烷烃是由烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有_ _种(不包括立体异构,下同)。（3）若该烷烃是由炔烃加氢得到的，则原炔烃的结构有_ _种。（4）该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_ _种。（5）写出由苯制取硝基苯的反应方程式：。24.（12 分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯。（1）制备粗

9、品 将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 l mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至 反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。导管 B 除了导气外还具有的作用是_ 试管 C 置于冰水浴中的目的是_（2）制备精品 环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层（填：上、下），分液后用 洗涤。aKMnO4溶液 b稀 H2SO4 cNa2CO3溶液 再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口（填 g 或 f）进入。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 a蒸馏时从 70开始收集产品 b环己醇实际用量多

10、了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_ a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点 25.（12 分）某化学兴趣小组用下图所示装置进行探究实验，以验证烧瓶中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到溴水褪色，烧瓶中浓硫酸与乙醇的混合液变为棕黑色。（1）烧瓶中除了浓硫酸和乙醇之外，还放入了 ，其作用是 （2）写出该实验中生成乙烯的化学方程式 （3）B 瓶中盛装的溶液是 ，其作用是 （4）C 瓶中盛装的溶液是 ，其作用是 （5）考虑到 A 中混合液反应的复杂性，如果没有 B、C 装置，D 中溴水褪色的现象不能证明A 的烧瓶中有乙烯生成且

11、具有不饱和性，其理由是 （填下列这项的序号）。乙烯与溴水易发生取代反应 使溴水褪色的反应未必是加成反应 使溴水褪色的物质未必是乙烯 浓硫酸氧化乙醇生成乙醛，也会使溴水褪色 26.（10 分）有机物甲的分子式为 C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系：已知：B 能发生银镜反应，试回答下列问题：（1）甲的结构简式：。（2）甲与 NaOH 溶液共热的化学方程式：。（3）甲与 NaOH 醇溶液共热的化学方程式为：。（4）A 与氧气反应生成 B 的化学方程式：。（5）D 生成 E 的化学方程式：_。27.（12 分）伪麻黄碱（D）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症

12、状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D）的分子式为_ ；B 中含有的官能团有_（写名称）。（2）写出 BC 反应的化学方程式：_。CD 的反应类型为_。（3）B 的消去反应产物可以用于合成高分子化合物 E，请写出 E 的结构简式：_。（4）满足下列要求的 A 的同分异构体有_种；能发生银镜反应 苯环上的一氯代物有两种结构 其中核磁共振氢谱为 4 组峰，且峰面积之比为 6：2：1：1 的为_（写出其中一种结构简式即可）。高二化学答案 一选择题（共 44 分）1-5 BACAD 6-10 BBACD 11-15 BACDC 16-20 ADCBD 21-22 DC 二非选择题（

13、共 56 分）23.（10 分，每空 2 分）（1）2,3-二甲基戊烷 （2）5 （3）1 （4）6（5）24（12 分，除标注外，每空 2 分）(1)冷凝（1 分）冷却，防止环己烯的挥发(或使环己烯液化，或其他合理答案也给分)(2)上（1 分）c（1 分）g（1 分）83 c (3)b c 25.（12 分，除标注外，每空 2 分）(1)碎瓷片（1 分）防止液体暴沸（1 分）(2)CH3CH2OH CH2=CH2+H2O (3)NaOH 溶液（1 分）吸收 SO2等酸性气体 (4)品红溶液（1 分）检验 SO2是否除尽 (5)26（10 分，每空 2 分）（1）CH3CH2CH2Br（2）（3）（4）（5）27（12 分，除标注外，每空 2 分）(1)C10H15NO（1 分）羧基和溴原子 (2)还原反应（或加成反应）（1 分）(3)(4)4 （或 ）