2022年山东执业药师(西药)考试模拟卷八1测.pdf

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1、 1/13 2022 年山东执业药师(西药)考试模拟卷八（本卷共分为 2 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.易发生氧化降解的药物为 A维生素 C B乙酰水杨酸 C盐酸丁卡因 D氯霉素 E利多卡因 2.碘化钾有使碘助溶和稳定的作用，下列哪个碘化物有助溶和稳定的作用 A碘奥酮（碘吡啦啥）B碘化钙 C碘化银 D碘化油 E碘仿 3.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数 K 值

2、A上升 B下降 C不变 DA、B 均可能 2/13 E不规则变化 4.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有 ApH 值与温度 B溶剂介电常数及电子强度 C赋型剂或附加剂的影响 D水分、氧、金属离子和光线 E以上都对 5.下列是 Arrhenius公式的是哪项().A.A B.B C.C D.D E.E 6.荷正电药物水解受 OH催化，介质的增加时，水解速度常数K 值 A下降 B增大 C不变 D不规则变化 EA、B 均可能 7.下列哪种药物可发生变旋反应 A肾上腺素 B丁卡因 C后马托品 D氯霉素 E抗坏血酸 3/13 8.药物物

3、理稳定性变化是指 A药物的水解变化发生的改变 B药物的氧化变化发生的改变 C药物的风化变化发生的改变 D药物的脱水变化发生的改变 E药物制剂的物理性质发生的改变 9.下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一组是正确的加热灭菌能使pH 值下降因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂分解产物之一是 5-羟甲基呋喃甲醛(5-Hydroxymethyl-2-Furaldehyde)防止变色可用滤过除菌法制备加热灭菌后 pH 值不变 A B C D E 10.药物化学稳定性变化是指 A药物在发生水解后其含量的变化 B药物发生氧化变化造成的含量变化 C药物发生降解产生了有毒物 D药物发生水

4、解、氧化等化学变化，造成药物含量(或效价)下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等 E产生有毒的降解产物和色泽改变 11.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数k 值 A上升或下降 B不规则变化 4/13 C上升 D下降 E不变 12.药物稳定性试验方法有 A影响因素试验、加速试验 B加速试验、经典恒温 C长期试验、经典恒温、加速试验、影响因素试验 D经典恒温、长期试验 E长期试验、加速恒温 13.下列叙述中，不正确的是 A一般来说温度升高，反应速度加快 B光波长越短，能量越大，氧化降解反应速度加快 C在溶液中和容器空间内通入惰性气体，可以防止氧化 D微量金属离子对自氧化反

5、应有明显的催化作用 E湿度和水分对固体药物制剂稳定性的影响不大 14.下列叙述中，不正确的是 A药物降解反应速度最慢时溶解的 pH 用 pHm 表示 B液体药剂中加入的缓冲剂有时对药物水解有催化作用 C介电常数低的溶剂能降低某些类型药物的水解作用 D离子强度的变化不会影响药物的降解反应速度 E苯佐卡因溶解中加入月桂醇硫酸钠，提高了稳定性 15.荷正电药物水解受 OH 离子催化，介质的增加时，水解速度常数k 值 A不规则变化 B下降或增大 C下降 5/13 D增大 E不变 16.已知某药物的水解既受酸催化，又受碱催化，其pH-速度图形是 AS 形 B哑铃形 CV 形 D不规则图形 E直线形 17

6、.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是 A药液的 pH B溶剂的极性 C安瓿的理化性质 D药物溶液的离子强度 E附加剂 18.已知醋酸可的松半衰期为 100min，反应 200min 后，其残存率为 A25%B75%C80%D90%E50%19.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 6/13 E药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间 20.已知维生素 C 注射液最稳定 pH 值为 6.06.2，应选用的抗氧剂是

7、A亚硫酸钠 BEDTA C硫代硫酸钠 D甲醛 E亚硫酸氢钠 21.表示药物水解速度的常数是 AD BDV CF DK E 22.下列哪一公式为 Arrhenius 公式().A.A B.B C.C D.D E.E 23.易发生氧化降解的药物是 A乙酰水杨酸 B维生素 C C氯霉素 D利多卡因 E盐酸丁卡因 7/13 24.下列叙述中不正确的是 A对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素，须贮存于冰箱中 B 一般酚类和分子中有双键的药物，对光比较敏感，在制备过程中要避光操作，并选择合适的包装材料 C通入惰性气体和加抗氧剂是防止药物氧化的措施 D加金属螯合剂不能避免制剂中金属离子的影响 E

8、包装材料对药物制剂稳定性有影响 25.药物稳定性问题实质上是 A药物制剂在制备期间的质量变化 B药物制剂在贮存期间的质量变化 C药物制剂在贮存期间的规格变化 D药物制剂在制备期间条件的变化 E药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化 二、多项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，有多个符合题意）1.极毒品及杀害性药品有 A氰化钾 B硝酸铵 C亚砷酸盐 D醋酸钡 E硫酸钾 2.下列药物中毒时，可采用 1：2000 高锰酸钾溶液洗胃的有 A三环类抗抑郁药 B双甲脒 C苯妥英钠 8/13 D硫脲类灭鼠药 E磷化锌 3.关于制定个体化给药方案的血清肌酐法，下列说法正确的是 A肌酐清除率是

9、评价肝功能的常用指标 B肌酐清除率的大小与患者的年龄、体重有关 C男性的肌酐清除率正常值低于女性 D肾功能有损害的患者，其肌酐清除率高于正常值 E通常由血清肌酐计算肌酐清除率 4.下列不宜选择氟喹诺酮的是 A肾功能减退患者 B肝功能减退患者 C14 岁以下儿童患者 D新生儿患者 E妊娠期患者 5.关于驾驶员应慎用的药物及防范措施，下列说法正确的是 A开车前 2h 慎用可使驾驶员嗜睡、眩晕、幻觉、视力模糊等药物，或服后休息4h 再开车 B布洛芬服后偶见头晕、头昏、头痛、少数人可出现视力降低和辨色困难 C哌替啶注射后偶致定向力障碍、幻觉 D金刚烷胺服后有幻觉、精神错乱、眩晕、嗜睡、视力模糊 E长期

10、服用避孕药可使视网膜血管发生异常，出现复视、对光敏感、疲乏、精神紧张，并使定向力发生障碍，左右不分 6.患有以下哪些疾病的患者应严格控制摄取的盐量 A高血压 B肾炎 9/13 C感冒 D风湿病伴有心脏损害 E肝炎 7.药师拥有的权力包括 A诊断权 B开具处方权 C调配处方权 D审核处方权 E以上均无 8.滥用糖皮质激素的危害包括 A会引起消化性溃疡 B自发性骨折 C菌群失调 D破坏人体内微生态环境的稳定 E产生肌痛 9.下列药物中，治疗浓度范围与潜在中毒浓度十分接近的是 A水杨酸 B茶碱 C乙琥胺 D地西泮 E利多卡因 10.关于卫生材料及敷料的购买和使用注意事项，下列说法正确的是 A医用纱布

11、应柔软，无臭、无味，色泽纯白，在紫外灯光下显示强蓝色荧光 B医用棉花与医用纱布的购买和使用注意事项相同 C医用绷带一般有非无菌方式和无菌方式两种 10/13 D医用橡皮膏应洁净、不渗膏 E创口贴启封后切忌用手接触中间复合垫 11.关于磷化锌的中毒解救，下列说法错误的是 A口服中毒者，立即用阿朴吗啡催吐 B用 1：2000 高锰酸钾溶液洗胃，直至洗胃液无蒜味为止 C洗胃后口服硫酸镁导泻 D呼吸困难时不宜吸氧，吸氧有害无益 E禁用胆碱酯酶复活药 12.关于流感，下列说法正确的是 A是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病 B由感冒者的呼吸道分泌物而传染 C传染性强，传播迅速 D潜伏期为数小时至 4d E

12、并发症比较多，老年人和体弱患者易并发肺炎 13.中毒解救中阿托品为主要解毒药的是 A三环类抗抑郁药 B有机磷类 C氨基甲酸酯类 D香豆素类 E沙蚕毒素类 14.通常选择一日给药一次的抗菌药物是 A红霉素 B氨基糖苷类 C头孢菌素类 D青霉素类 11/13 E氟喹诺酮类 15.适用于药品不良反应监测管理办法的单位是 A药品不良反应监测专业机构 B药品监督管理部门和卫生行政部门 C药品生产企业 D药品经营企业 E医疗预防保健机构 16.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是 A泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料 B对医疗预防保健机构的违规行为 C药品使用说明书上

13、应补充注明的不良反应而未补充 D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E发现药品不良反应应报告而未报的 17.国家药品不良反应监测专业机构主要任务是 A组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 B组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C组织药品不良反应教育培训、编辑 D承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E承担全国药品不良反应资料的收集、管理 18.下列哪些行为由国家和省级药品监督管理局予以警告，情节严重造成不良后果的，撤销药品生产批准文号或相应证号，并处 1 千至 3 万元罚款 A单位或个人擅自提供和引用未经国家药品监督管理局公布的药品不良

14、反应监测统计资料的 B发现药品不良反应应报告而未报告的 12/13 C未补充药品使用说明书应补充注明的不良反应的 D未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 E单位未按规定制定药品不良反应监测报告制度的 19.单位或个人擅自使用未经国家公布的药品不良反应监测统计资料的相关处罚有 A予以警告 B给予通报批评 C并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处罚 D并责成其所在单位或上级药品监督管理部门给予行政处分 E处 1 千元以上 3 万元以下罚款 20.国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是 A发现药品不良反应应报告而未报告的 B药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的 C未

15、按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的 D泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的 E对医疗预防保健机构的违规行为 21.国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是 A药品不良反应评价原则 B预防用生物制品不良反应的界定 C预防用生物制品不良反应的诊断标准 D药品不良反应受害者的处理程序 E药品损害赔偿制度 22.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是 A加强药品监督管理 B指导合理用药 13/13 C医疗纠纷的依据 D医疗诉讼的依据 E处理药品质量事故的依据 23.药品不良反应监测管理办法适用于 A药品生产企业 B药品经营企业 C医疗预防保健机构 D药品不良反应监测专业机构 E药品监督管理部门和卫生行政部门 24.药品不良反应监测管理办法(试行)适用于 A药品生产经营企业 B医疗预防保健机构 C药品不良反应监测专业机构 D药品监督管理部门 E卫生行政部门 25.国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是 A预防用生物制品不良反应的界定 B预防用生物制品不良反应的诊断标准 C药品不良反应受害者的处理程序 D药品损害赔偿制度 E药品不良反应评价原则