高考生物总复习第7单元第20讲基因突变和基因重组练习294.pdf

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1、第 1 页 第 7 单元 第 20 讲 基因突变与基因重组练习 考点一 基因突变 1(2021 高考江苏卷)经 X 射线照射紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，以下表达错误是()A白花植株出现是对环境主动适应结果，有利于香豌豆生存 BX 射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异 C通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变 D观察白花植株自交后代性状，可确定是否是可遗传变异 导学号 29520352 解析：选 A。A 项，变异具有不定向性，不存在主动适应。B 项，X 射线可导致生物体发生基因突变或染色体变异。C 项，白花植株与原紫花品种杂交，假设后代都是紫花植株，那么白花植株是隐

2、性突变结果，假设后代都是白花或既有白花又有紫花，那么是显性突变结果。D 项，白花植株自交后代中假设出现白花植株，那么是可遗传变异；假设全是紫花植株，那么是不遗传变异。2(2021河北邢台模拟)如图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变过程，以下分析正确是()A该变异属于基因重组 B该体细胞可取自根尖成熟区细胞 C该细胞子代遗传信息不会发生改变 D假设该变异发生在基因中部，可能导致翻译过程提前终止 导学号 29520353 解析：选 D。分析题图可知，该基因发生了碱基对缺失，属于基因突变，A 错误；能进展 DNA 复制应是根尖分生第 2 页 区，B 错误；该细胞子代遗传信息发生了改变，C 错误；

3、如果发生在基因中部，可因终止密码子出现，而导致翻译过程提前终止，D 正确。考点二 基因重组及其与基因突变综合 3(2021山东淄博月考)美国卡佩奇与史密斯以及英国埃文斯等 3位科学家曾在“基因靶向技术上作出出色奉献。“基因靶向又称“基因敲除或“基因打靶，是指定向替换生物某一基因技术。它依据遗传学原理是()A基因突变 B基因重组 C染色体变异 DDNA 复制 导学号 29520354 解析：选 B。由题意可知，“基因靶向是定向替换生物某一基因，它所依据遗传学原理是基因重组，B 正确。4(2021辽宁沈阳月考)以下图中 A、a，B、b 表示基因，以下过程存在基因重组是()导学号 29520355

4、解析：选 B。基因重组发生在减数第一次分裂过程中。A 中只有一对等位基因，只能表达基因别离，C 为减数第二次分裂后期位于姐妹染色单体上一样基因别离，D 为雌雄配子之间随机结合，都不存在基因重组。5(2021安徽六校一联)以下有关变异说法，正确是()A基因突变只发生在有丝分裂间期 B染色体数量变异不属于突变 C倒位后染色体与其同源染色体完全不能发生联会 D同源染色体上非姐妹染色单体之间片段交换属于基因重组 第 3 页 导学号 29520356 解析：选 D。基因突变通常发生在 DNA 分子复制时，可以是有丝分裂、减数分裂等不同分裂过程中间期，A 错误；突变包括染色体变异与基因突变，B 错误；染色

5、体构造变异后，在减数分裂过程中，该对同源染色体仍能联会，C 错误；基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体之间穿插互换与非同源染色体上非等位基因自由组合，D 正确。6(2021安徽巢湖质检)如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断()A此细胞含有 4 个染色体组，8 个 DNA 分子 B此动物体细胞基因型是 AaBbCcDd C此细胞发生是显性突变 D此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 导学号 29520357 解析：选 D。图示细胞有 2 个染色体组，8 个DNA 分子；细胞中正在发生同源染色体别离，非同源染色体上非等位基因自由组合，即基因重组；其中一条染色体姐妹染色单

6、体一样位置基因为 D 与 d，其对应同源染色体上含有 d、d，但不能确定是 D突变成 d，还是 d 突变成 D，故可能发生是隐性突变，也可能发生是显性突变。7以下图表示果蝇胚胎胚轴中 5 种蛋白质浓度分布。A 蛋白与 B 蛋白都能激活 Q 基因表达，C 蛋白与 D 蛋白都能抑制 Q 基因表达。科研小组检测果蝇胚胎中这四种蛋白，发现甲、乙、丙、丁四个变异胚胎各缺少其中一种蛋白，分别是 A 蛋白、B 蛋白、C 蛋白、D 蛋白(尚第 4 页 未检测 Q 蛋白及其他物质含量)。以下相关说法中，正确是()AA 蛋白与 B 蛋白激活 Q 基因表达时期与机理都一样 B乙胚胎中 B 蛋白基因表达量显著减少 C

7、丁胚胎前轴与中轴细胞中 Q 蛋白浓度较高 D假设变异胚胎是基因突变所致，那么突变发生在起始密码处 导学号 29520358 解析：选 B。据图分析可知，Q 蛋白只在 3 时期含量最多，且 Q 蛋白含量最多时期，A 蛋白含量较多，而 B 蛋白含量较少，说明 A 蛋白与 B 蛋白激活 Q 基因表达时期一样，但机理不同，A 错误；根据题意可知，乙胚胎中缺少 B 蛋白，说明乙胚胎中 B 蛋白基因表达显著减少，B 正确；Q 蛋白在 3 时期含量最多，说明 Q 基因主要在 3 时期表达，所以胚胎前轴与中轴细胞中 Q 蛋白浓度应较少，C 错误；基因突变是指 DNA 分子上碱基对替换、增添与缺失引起基因构造改

8、变，而起始密码在 mRNA 上，D 错误。8(2021江西南昌调研)如图为人工培养肝细胞中 DNA 含量随时间变化曲线，培养中所有细胞都处于细胞周期同一阶段。以下分析正确是()A人工培养肝细胞细胞周期是 12 h BDE 段一般不会发生基因突变 CAB 段主要变化是核仁核膜消失 D在 BC 段细胞内可能会发生基因重组 导学号 29520359 解析：选 B。根据曲线图可以看出，人工培养肝细胞细胞周期是 20 h；基因突变可以发生在生物个体发育任何时第 5 页 期，但在DNA复制过程中更容易出现过失，即最可能发生于AB段(分裂间期)，DE 段一般不会发生基因突变；核仁与核膜消失发生在前期，而 A

9、B 段是间期；有丝分裂过程中不会发生基因重组。9(2021山东文登质检)由于编码酶 X 基因中某个碱基被替换，酶X 变为酶 Y。下表显示，酶 Y 与酶 X 相比，可能出现四种状况。以下有关分析，合理是()比拟指标 酶 Y 活性/酶 X活性 100%50%10%150%酶 Y 氨基酸数目/酶 X 氨基酸数目 1 1 小 于1 大 于1 A.状况说明基因构造没有发生改变 B状况是因为氨基酸数减少了 50%C状况是因为突变导致终止密码子提前 D状况翻译肽链变短 导学号 29520360 解析：选 C。状况已经发生了碱基对替换，所以基因构造肯定发生了改变，A 错误；状况酶 Y 氨基酸数目/酶X 氨基酸

10、数目1，说明氨基酸数不变，B 错误；状况酶 Y 活性/酶 X 活性10%，酶 Y 氨基酸数目/酶 X 氨基酸数目1，是因为终止密码子提前了，C 正确；状况酶活性提高了，酶 Y 氨基酸数目/酶 X 氨基酸数目1，说明翻译肽链变长了，D 错误。第 6 页 10在某反响体系中，用固定序列核苷酸聚合物(mRNA)进展多肽合成，实验情况及结果如下表：实 验 序号 重复 mRNA 序列 生成多肽中含有氨基酸种类 实验一(UUC)n，即UUCUUC 丝氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸 实验二(UUAC)n，即UUACUUAC 亮氨酸、苏氨酸、酪氨酸 请根据上表判断，以下说法不正确是()A上述反响体系中应参加细胞提取液

11、，但必须除去其中 DNA 与mRNA B实验一与实验二密码子可能有：UUC、UCU、CUU 与 UUA、UAC、ACU、CUU C 通过实验二结果推测：mRNA 中不同密码子有可能决定同一种氨基酸 D通过实验一与实验二结果，能够推测出 UUC 为亮氨酸密码子 导学号 29520361 解析：选 D。正常细胞内 DNA 能转录合成mRNA，所以应除去细胞提取液中 DNA 与 mRNA，防止干扰实验，A 正确；密码子是指 mRNA 上能决定氨基酸相邻 3 个碱基，那么实验一密码子可能有三种，即 UUC、UCU、CUU，实验二密码子可能有 4 种，即 UUA、UAC、ACU、CUU，B 正确；实验二

12、密码子可第 7 页 能有 4 种，而生成多肽中含有氨基酸种类只有 3 种，所以 mRNA 中不同密码子有可能决定同一种氨基酸，C 正确；实验二密码子中没有UUC，但生成多肽中含有亮氨酸，所以不能推测出 UUC 为亮氨酸密码子，D 错误。11某植株一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。如以该植株为父本，测交后代中局部表现为红色性状。以下解释最合理是()A减数分裂时染色单体 1 或 2 上基因 b 突变为 B B减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 发生别离 C减数分裂后产生了 BB、Bb、bb 三种类型雄

13、配子 D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间穿插互换 导学号 29520362 解析：选 D。由题干信息知染色体缺失(涉及 3、4)花粉不育，假设不考虑变异，减数第一次分裂后，正常与缺失组成这对同源染色体别离，分别进入两个次级精母细胞中，含有缺失(涉及 3、4)染色体次级精母细胞不管减数第二次分裂时非姐妹染色单体怎样别离与随机组合，花粉都不育，因此正常情况下该植物只能产生白色隐性基因 b 配子，测交后代不能出现红色性状；假设考虑变异，如果出现基因突变 bB，那么后代会出现红色性状，但在自然状态下基因突变频率是很低，因而出现数量极其少，而达不到题干信息中要求“局部表现为红色性状要求。而根据基因重组

14、四分体时期非姐妹染色单体发生穿插互换知，染色单体 3 或 4 上红色显性基因 B第 8 页 与染色单体 1 或 2 上白色隐性基因 b 可发生交换，因而能够产生含有红色显性基因 B 配子，那么后代会出现红色性状，应选择 D。12(2021北京东城检测)以下图表示某种动物不同个体某些细胞分裂过程，相关说法不正确是()A甲、丙两细胞都发生了基因重组 B图中细胞均处于细胞分裂后期 C可属于卵原细胞分裂过程是甲、乙、丁 D乙、丁染色体数都是体细胞一半 导学号 29520363 解析：选 D。甲、丙两细胞均为减数第一次分裂后期，都发生了同源染色体别离、非同源染色体自由组合，因而都发生了基因重组，A 正确

15、；图中 4 个细胞均处于细胞分裂后期，B 正确；甲、乙两细胞均为不均等分裂，属于卵原细胞分裂过程，丁细胞虽为均等分裂，可属于第一极体分裂，也可属于卵原细胞分裂过程，C 正确；乙、丁两图均为减数第二次分裂后期，其染色体数与体细胞一样，D 错误。13以下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽过程，ad 表示4 种基因突变。a 丧失 T/A，b 由 T/A 变为 C/G，c 由 T/A 变为G/C，d 由 G/C 变为 A/T。假设 4 种突变都单独发生，请答复：注：可能用到密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码(UAG)。(1)a突变后合成多肽链中氨基酸顺

16、序为_，在 a 突变点附近再丧失第 9 页 _个碱基对对性状影响最小。(2)图中_突变对性状无影响。(3)过程需要酶主要是_。(4)在过程中，少量 mRNA 就可以合成大量蛋白质，原因是_。导学号 29520364 解析：(1)a 突变后 DNA 转录形成密码子是GACUAUGGUAUG，对应氨基酸顺序为天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。在 a 突变点附近再丧失两个碱基对对性状影响最小。(2)由于 GAU 与 GAC 均对应于天冬氨酸，所以 b 突变对性状无影响。(3)转录时需要 RNA 聚合酶。(4)由于一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，同时进展多条多肽链合成，所以少量 mRNA 就可

17、以合成大量蛋白质。答案：(1)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸 2(2)b(3)RNA聚合酶(4)一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，同时进展多条多肽链合成 14以下图为具有 2 对相对性状某自花传粉植物种群中甲植株(纯种AABB)一个A基因与乙植株(纯种AABB)一个B基因发生突变过程(A基因与 B 基因是独立遗传)，请分析该过程，答复以下问题：(1)上 述 两 个 基 因 发 生 突 变 发 生 在 _ 过 程 中，是 由_引起。(2)右图为甲植株发生了基因突变细胞，它基因型为_，表现第 10 页 型是_，请在右图中标明基因与染色体关系。乙植株发生了基因突变后基因型为_。(3)甲、乙发

18、生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，因为该突变均为_，且基因突变均发生在甲与乙_中，不能通过有性生殖传递给子代。假设要让子代表现出突变性状，取发生基因突变部位组织细胞，先利用_技术对其进展繁殖得到试管苗后，让其_(填“自交“杂交或“测交)，其子代即可表现突变性状。导学号 29520365 解析：(1)由图可知甲植株与乙植株都发生了碱基替换，基因突变时间是间期 DNA 复制时。(2)因为 A 基因与 B 基因是独立遗传，所以这两对基因应该分别位于两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)一个 A 基因发生突变，所以细胞基因型应该是AaBB，表现型是扁茎缺刻叶。乙植株(纯种)一个 B 基

19、因发生突变，突变后基因型为 AABb。(3)植株虽已发生基因突变，但由于 A 对 a显性作用，B 对 b 显性作用，在甲、乙植株上并不能表现出突变性状。由于突变发生在体细胞中，突变基因不能通过有性生殖传给子代，故甲、乙植株子一代均不能表现突变性状。要想让子代表现出突变性状，可对突变部位组织细胞进展组织培养，然后让其自交，后代中即可出现突变性状。答案：(1)DNA 复制 一个碱基替换(或碱基对改变或基因构造改变)(2)AaBB 扁茎缺刻叶(提示：表示出两对基因分别位于两对同源染色体上即可)AABb(3)隐性突变 体细胞 组织培养 自交 第 11 页 15(2021江苏如皋检测)以下图 1 为人体

20、某致病基因控制异常蛋白质合成过程示意图。图 2 表示是正常蛋白与异常蛋白氨基酸序列，字母表示氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示基因相应位点突变引起氨基酸种类变化。请答复：(1)图 1 过程中物质 c 能识别致病基因_并与之结合，过程是_。(2)假设图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“丝氨酸谷氨酸，携带丝氨酸与谷氨酸 tRNA 上反密码子分别为 AGA、CUU，那么物质 a 中模板链碱基序列为_。(3)据图 2 推测，导致、处突变原因是基因中分别发生了碱基对_、_，进一步研究发现，异常蛋白质相对分子量明显大于正常蛋白质，从物质 b 变化分析，出现此现象原因可能是_。(4)图中异常蛋白质不可能分

21、布在人体细胞_(填细胞器名称)中。导学号 29520366 解析：(1)图 1 过程为遗传信息转录，物质 c是 RNA 聚合酶，能识别致病基因 DNA 序列中相应结合位点(启动子)并与之结合，催化 DNA 转录形成信使 RNA。过程是以 mRNA 为模板，在核糖体上合成异常多肽链过程，此过程为遗传信息翻译。(2)携带丝氨酸与谷氨酸 tRNA 上反密码子分别为 AGA、CUU，那么mRNA 上相应密码子碱基序列为 UCU、GAA，那么物质 a 中模板链第 12 页 碱基序列应为 AGA、CTT。(3)据图 2 推测，11 号位点氨基酸种类改变，但其后氨基酸序列不变，说明 mRNA 仅有一个密码子

22、改变，导致处突变原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对替换；28 号位点氨基酸种类改变，其后氨基酸序列跟着改变，说明其后密码子序列都改变，导致处突变原因最可能是基因中相应位点发生了碱基对增添或缺失。假设异常蛋白质相对分子量明显大于正常蛋白质，可推测其含有氨基酸数目增加，物质 b 是 mRNA，从 mRNA 分析，出现此现象原因可能是碱基增添或缺失导致终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成。(4)图 1 显示图中异常蛋白质分布在膜构造上，因此人体细胞非膜构造，如中心体与核糖体中不可能含有。答案：(1)RNA 聚合酶结合位点 翻译(2)AGA 与 CTT(3)替换(或改变)增添或缺失(缺一不可)终止密码子被破坏(或推迟出现)，蛋白质继续合成(4)中心体与核糖体(答“中心体或“核糖体均可)