2022年安徽药学职称考试考试模拟卷.pdf

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1、 1/13 2022 年安徽药学职称考试考试模拟卷（本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继承人应当具备的条件是 A具有较高学术水平和丰富的实践经验、技术专长和良好的职业道德 B从事中医药专业工作 30 年以上并承担高级专业技术职务 10 年以上 C具有中专以上学历和良好的职业道德 D受聘于医疗卫生机构或者医学教育、科研机构从事中医药工作，并担

2、任中级以上专业技术职务 E大学讲师 2.城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法规定，以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是 A各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂 B非抢救用血液制品、蛋白制品 C主要起营养滋补作用的药品 D临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品 E用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂 3.毒性药品每次处方剂量不得超过 A7 日常用量 B3 日极量 2/13 C2 日极量 D3 日常用量 E2 日常用量 4.药品生产企业可以从事的活动为 A在药品集贸市场销售本企业生产的药品 B将处方药销售给非处方药经营单位 C进行药品现货销售活动 D销售更改生产批号但质量

3、合格的药品 E在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 5.发现药品可能有重大质量问题的，有义务向 A工商局报告 B当地药检所报检 C当地药品监督管理部门报告 D当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验 E人民政府报告 6.处方审阅时应审核处方中药物及临方炮制品规格，如缺位应 A与医师或药库，炮制室联系，及时予以更换或炮制 B与患者联系 C上报有关部门 D不予调配 E自行加入 7.中药二级保护品种保护期限为 A7 年 B10 年 C30 年 3/13 D20 年 E40 年 8.属于二级保护野生植物药材物种的是 A血竭 B诃子 C山茱萸 D蔓荆子 E胡黄连 9.违反中药调剂配方操作规程的是 A

4、称取药物应按处方中所列药味顺序进行 B饮片总量分帖应按称量减重法进行，做到准和匀，原则上不准估量分帖，更不准用手代称 C处方中如有需要另行加工炮制的药物，要有专人处理 D需要特殊处理的药物必须予以另包并注明 E配方完毕，须自行检查核对，无差错则直接交付给患者 10.下列情况属于劣药的是 A变质的 B所标示的适应证或者功能主治超出规定范围的 C被污染的 D超过有效期的 E药品所含成分与国家药品标准不符的 11.下列不属于执业药师管理内容的是 A执业药师执行行为管理 B执业药师注册管理 C执业药师继续教育管理 4/13 D药事组织许可证制度 E执业药师资格认证管理 12.药事管理的宗旨是 A保证药

5、品质量，维护人民身体健康 B保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全 C保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 E在药品相关的各个环节实施药事政策与法规 13.根据中医药条例规定，全国中医药管理工作的负责主管部门是 A国家中医药管理局 B国家卫生部 C中医药协会 D药学会 E国家药典委员会 14.非处方药的标签和说明书必须经批准的部门是 A各级药品监督管理部门 B市级药品监督管理部门 C国务院劳动保障部门 D国家食品药品监督管理局 E省级药品监督管理部门 15.下列属于处方后记的项目是 A患者姓名 B规格 C费别 D处方编号 5/13

6、E处方金额 16.下列说法不正确的是 A药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 B药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分 C药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者 D化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名 E一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性 17.为防止重大中医药资源流失，重大中医药科研成果的推广、转让、对外交流，中外合作研究中医药技术，

7、应当经 A省级以上人民政府负责中医药管理的部门批准 B市级卫生部门批准 C市级人民政府负责中医药管理的部门批准 D省级以上卫生部门批准 E地方政府批准 18.属于被禁止贸易，取消药用标准的动物药材是 A羚羊角 B豹骨 C虎骨 D熊胆 E牛黄 19.药品经营企业药品的入库、出库必须执行 A核对制度 6/13 B检查制度 C双人验收制度 D核准制度 E保管制度 20.下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是 A特殊管理的药品 B处方药 C非处方药 D试生产期新药 E医院自配制剂 21.禁止采猎的野生药材物种是 A羚羊角 B黄芩 C丹参 D天麻 E天冬 22.实行市场调节价药品的定价原则是 A公平 B

8、合理 C质价相符 D诚实信用 E公平、合理、诚实信用质价相符 23.国家发展中医药的方针、政策是 A优先发展中药原则 B中西医并重的方针，鼓励中西医相互学习、相互补充、共同提高 7/13 C先中药后西药的原则 D对中药实行地方保护政策 E重视西药 24.中药外观设计专利权的保护期限是 A5 年 B10 年 C20 年 D15 年 E25 年 25.下列各项中，药品招标采购应遵循的原则是 A公开、公示的原则 B公开、公平竞争的原则 C公正的原则 D公平竞争的原则 E公开、公平、公正的原则 26.国家实行特殊管理药品管理办法的制定机构是 A国家食品药品监督管理局 B工商局 C国务院 D物价局 E人

9、大 27.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 A5 天 B4 天 8/13 C3 天 D2 天 E1 天 28.下列说法不正确的是 A药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据 B药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告 C 药品不良反应事件报告表的填报内容应真实、完整、准确 D未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用 E药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起 15 日内报告，死亡病例需及时报告 29.下列不属于中药

10、品种保护作用的是 A提高产品质量 B维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争 C用行政手段保护中药知识产权 D保障临床用药安全有效 E有利于保持国际市场竞争 30.能够依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的机构是 A工商行政管理部门 B发展与改革部门 C物价部门 D经济贸易部门 E劳动和社会保障部门 9/13 31.生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门颁发的 A药品生产许可证 B药品经营许可证 CGMP 认证证书 D新药证书 E批准文号 32.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有 A经市县级药品监督管理部门考核合格的人员 B

11、从业药师或执业药师 C执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D执业药师 E药学专业本科以上学历的人员 33.根据野生药材资源保护管理条例，国家对野生药材物种实行 A保护、狩猎相结合的原则 B限制出口的原则 C严禁采猎的原则 D严格管理的原则 E计划收购的原则 34.中医药教育机构临床基地标准的制定部门为 A国务院卫生行政部门 B国务院卫生行政部门会同国务院教育行政部门 C国务院教育行政部门 D国家食品药品监督管理局 E国家卫生局 10/13 35.下列关于商标的保护期限和范围的叙述，不正确的是 A注册商标的有效期为 10 年 B在申请续展期内没能提出申请的，可以给6 个月的宽展期 C

12、注册商标有效期满、需要继续使用的，应当在期满前6 个月内申请续展注册 D在申请续展期内没能提出申请的，注销其注册商标 E商标权的保护范围，以核准注册的商标和核定使用的商品为限 36.药品管理法适用的地域范围是 A中华人民共和国境内及特别行政区 B中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理 C中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理 D中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理 E中华人民共和国及港澳台地区 37.以根皮人药的药材是 A肉桂 B牡丹皮 C秦皮 D合欢皮 E杜仲 38.鸡血藤横切面的特征之一是 A无髓 B髓部大位于中央 C髓部小而偏于一侧 D木部有红褐色分泌物 E皮部黄白色

13、 39.最佳质量的防已是 11/13 A质轻、油润、味微者 B条粗、断面黄白色、强纤维性 C质坚实、粉性足、去净外皮者 D质松软、断面角质、呈粉性者 E质坚实、无粉性、断面红黄色 40.主产于河南的道地药材是 A黄连 B川芎 C肉桂 D砂仁 E地黄 41.不合理用药的后果之一是 A安全、有效、简便、经济 B浪费医药资源 C准确辨析患者病证 D合理配伍用药 E认真审方堵漏 42.采收加工时需要“发汗”的药材是 A白芍 B天麻 C黄柏 D厚朴 E肉桂 43.“涌潮”现象是指 A土鳖虫发霉 12/13 B麝香走气 C牡丹皮变色 D山药生虫 E蜂蜜发酵 44.颗粒剂易 A发霉、虫蛀 B吸湿、风化 C糖

14、结晶析出 D结块、发霉 E粘连、软化 45.入煎剂时，应先煎的药物是 A阿胶 B水牛角 C砂仁 D决明子 E蒲黄 46.丁香花萼的特征是 A先端四裂，肥厚 B先端五裂，肥厚 C先端四裂，膜质 D先端五裂，膜质 E先端六裂，裂片三角形 47.下列不属于药品的二级管理(贵重药品)范围的是 A牛黄 B黄连 13/13 C鹿茸 D麻黄 E厚朴 48.川乌、草乌内服时 A常与半夏同用 B一般为泡酒后服 C常与贝母同用 D常用量为 39g E应炮制后使用 49.为了控制药材的杂质，在测定药材中的灰分时，下列哪项应该测定酸不溶性灰分 A黄连 B黄芩 C大黄 D黄芪 E当归 50.中药饮片验收记录必须至少保存 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年