S014交叉配血试验标准化操作规程(聚凝胺法).pdf
《S014交叉配血试验标准化操作规程(聚凝胺法).pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《S014交叉配血试验标准化操作规程(聚凝胺法).pdf(8页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、文件名 交叉配血试验标准化操作规程(聚凝胺法)编制人 审核人 批准人 批准日期 修改日期 签 字 修改日期 签 字 复审日期 签 字 复审日期 签 字 交叉配血试验标准化操作规程(聚凝胺法)一、目的 为保证临床输血的相容性,确保临床输血安全,对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。二、方法 采用聚凝胺介质试管法;三、原理 聚凝胺法第一步采用低离子强度溶液降低红细胞和抗体反应介质的离子强度,从而减少了红细胞周围的阳离子云,促进带正电荷的IgG 抗体与带负电荷的红细胞发生反应,这样大大加快了抗原和抗体反应的速率。第二步通
2、过加入聚凝胺来促使红细胞产生可逆性的非特异性凝聚。聚凝胺是一种多价阳离子溴化己二甲胺多聚物,可以中和红细胞表面的负电荷,使红细胞的 Zeta 电位降低,从而产生红细胞可逆性的聚集,缩短红细胞之间的距离,让 IgG 抗体可直接引起红细胞凝聚。第三步加入重悬液,重悬液可中和聚凝胺的作用。可区分由聚凝胺诱发的红细胞之间的非特异性凝聚与由抗原抗体反应所致的特异性凝聚。四、适用范围 适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。五、仪器设备 普通离心机;血型专用离心机;六、试剂 1、试剂名称:快速聚凝胺试剂盒 2、试剂生产厂家:珠海贝索生物技术有限公司;3、批准文号:国食药监械(准)字 2009 第
3、3400076 号;4、包装规格(盒):低离子强度溶液(LIM)49ml2;聚凝胺溶液(Polybrene Solution)15ml1;重悬液(Resuspending Solution)15ml1;4、贮藏条件;2-8避光保存。5、有效期:自检定合格之日起 2 年;七、检测样本要求 1、标本类型:静脉血(EDTA 抗凝剂:血液=1:10)。2、标本采集:见输血科标本管理标准化操作规程。3、标本储存和运输:新鲜血 28贮存时间不超过 72 小时。4、标本拒收状态:标识不准确、标本稀释、细菌污染,严重溶血等不能测定。八、操作步骤 1、收集标本,严格进行查对无误后,分离血清(浆)。2、取 10m
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- S014 交叉 试验 标准化 操作规程 聚凝胺法
限制150内