2022年江西执业药师(西药)考试考前冲刺卷2测.pdf

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1、 1/13 2022 年江西执业药师(西药)考试考前冲刺卷（本卷共分为 2 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100 分，60 分及格。）单位：姓名：考号：题号 单选题 多项选择 判断题 综合题 总分 分值 得分 一、单项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.老年患者用药不安全因素不包括_ A罹患多种疾病 B多处求医诊治 C一药多名 D重复用药 E饮食习惯 2.引起新生儿灰婴综合征的是_ A四环素 B氯霉素 C保泰松 D氯丙嗪 E伯氨喹 3.处方前记包括_ A处方编号，医院名称，患者姓名 B患者姓名，住院病例号，药品名称 C患者姓名，药品名

2、称，就诊日期 D门诊病例号，临床诊断，医师签名 2/13 E患者姓名，患者性别，药品用法 4.麻醉药品处方的保存期限是_ A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年 5.关于药物经济学的描述，错误的是_ A包括一切有关药物临床应用的经济学研究 B药物经济学的服务对象包括保健体系的所有参与者 C药物经济学是分析不同药物治疗方案的成本、效益或效价及效果的学科 D药物经济学来源于成本效益(果)分析在药物治疗上的应用 E药物经济学不仅关注药物治疗的效果，也关注药物治疗的成本 6.实行非处方药分类管理意义，下面哪项不恰当_ A有利于保证人民用药的安全 B有利于推动医疗保险制度改革 C有利于促进药品

3、的市场化 D有利于提高我国医药研究水平 E有利于医药行业与国际接轨 7.提高病人依从性的方法不包括_ A简化治疗方案 B改善服务态度 C加强用药指导 D改进药品包装 E提高药品质量 3/13 8.关于哺乳期用药，下列哪个是错误的_ A大多数药物都可以从乳汁中分泌 B华法林在乳汁中浓度较高 C弱碱性药物容易从乳汁排出 D分子量小的容易经乳汁排出 E蛋白结合率高者不容易从乳汁中排出 9.ACEI 主要的不良反应是_ A抑郁症 B多毛症 C干咳和血管神经性水肿 D水钠潴留 E眼并发症 10.可产生假膜性结肠炎的药物是_ A普萘洛尔 B林可霉素 C异丙肾上腺素 D庆大霉素 E己烯雌酚 11.适用于哮喘

4、急性发作的药物是_ A肾上腺素 B色甘酸钠 C酮替芬 D沙美特罗 E福莫特罗 4/13 12.非处方药限定疗程_ A胃肠解痉药服用 1 日 B解热镇痛药用于解热服用 5 日 C解热镇痛药用于止痛服用 1 周 D镇咳药服用 1 周 E感冒用药服用 1 周 13.关于处方药_ A取药凭证是医生处方，主要是口服或外用给药 B可在药店超市购买 C需凭处方取药，可在药店购买 D通过大众传播媒介宣传药品 E通过专业性期刊宣传给消费者 14.孕妇解热镇痛时，应用哪个药物较好_ A阿司匹林 B对乙酰氨基酚 C吲哚美辛 D布洛芬 E糖皮质激素 15.逻辑，或又称逻辑和，用下列哪种符号表示_ AA+B BA NO

5、T B CA*B DA AND B EA-B 16.广义的药物相互作用不包括_ 5/13 A药物与食物的相互作用 B药物与诊断试剂的相互作用 C药物与烟、酒的相互作用 D药物与机体的相互作用 E化学药与中草药的相互作用 17.下列哪个药物属于精神药品_ A阿片酊 B盐酸可待因粉 C地西泮 D水合氯醛 E枸橼酸芬太尼针 18.地高辛的潜在中毒浓度是_ A5g/L B2.4g/L C0.5mg/L D0.1mg/L E10g/L 19.据报告，5 种药物合并使用，不良反应的发生率大约是_ A10%B4%C20%D1%E5%20.合理用药的首要条件是_ A安全性 6/13 B有效性 C经济型 D科学

6、性 E实用性 21.避免与氟伏沙明合用以免出现严重的不良反应的药物是_ A阿米替林 B乙酰水杨酸 C吉非贝齐 D华法林 E利福平 22.非处方药遴选的必要条件是_ A疗效可靠 B质量稳定 C应用安全 D使用方便 E价格低廉 23.量效曲线说明下列哪个规律_ A用药后即可产生效应 B随着用药量的增加，效应也一直增加 C对称点在 50%，斜率最小 D对称点处对剂量的变化最不敏感 E药物剂量和效应的关系 24.不属于药酶抑制剂的药物是_ A水合氯醛 B别嘌呤醇 7/13 C氯霉素 D双香豆素 E保泰松 25.不属于导致气道阻塞的机制有_ A黏液分泌增加 B血管内蛋白和水分渗出引起的黏膜水肿 C由平滑

7、肌痉挛引起的支气管收缩 D产生 IgG 抗体，激活体内免疫细胞 E富含嗜酸性粒细胞的炎性细胞浸润 二、多项选择题（共 25 题，每题 2 分。每题的备选项中，有多个符合题意）1.关于药物制成混悬剂条件的正确表述有_。A药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 B难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 C毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用 D两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 E需要产生缓释作用时 2.以下不能添加抑菌剂的是_。A常用滴眼剂 B用于外伤和手术的滴眼剂 C脊椎注射的产品 D输液 E多剂量注射剂 3.制备脂质体的材料有_。8/13 A脂肪酸甘油酯 B磷脂 C纤维素类

8、D胆固醇 E硬酯醇 4.药物剂型的重要性_。A剂型可改变药物的作用性质 B剂型能改变药物的作用速度 C改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D剂型可产生靶向作用 E剂型可影响疗效 5.以下与表面活性剂有关的参数是_。AHLB 值 BKrafft Point C顶裂 D起昙 E浊点 6.下列关于溶胶剂的错误表述是_。A溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体系 B溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 C溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有电泳现象 D电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越差 E溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降速度越小 7.片剂质量的要求是_。A含量准确，重量差异小 9/13 B压制片

9、中药物很稳定，故无保存期规定 C崩解时限或溶出度符合规定 D色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求 E片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 8.常用作微囊囊材的半合成高分子材料有_。A壳聚糖 BCMC-Na CHPMC DPVP EEC 9.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是_。A10%HCl B硼砂 C尼泊金甲酯 D硼酸 E硫柳汞 10.选择给药途径的依据是 A药物理化性质(如水溶液)及药物剂型 B药物生物制用度，给药后血或组织的药物浓度能保持治疗范围不应过高或过低 C疾病疗效与血药浓度关系，如具有抗生后效应的抗菌药 D病人的疾病状态，如急或慢性疾病病情的轻或重等 E符合价廉、方便、易行的要求

10、11.合理的联合用药的目的 A分别治疗同一病人并存的多种疾病 10/13 B避免或减轻主药的某些不良反应 C增强主药的疗效 D提高机体对药物的耐受性 E延缓病原体产生耐药性 12.合理用药的临床基础是 A制定正确的药物治疗方案和目标 B正确诊断 C正确实施药物治疗，获得预期的治疗 D充分了解疾病的病理、生理状况 E掌握药物及其代谢产物在正常与疾病对的药理学、生物化学、药代动力学性质 13.促进合理用药的措施有 A推行基本药物政策 B开展用药监护 C加强药品上市后的再评价工作 D发挥执业药师的作用 E进行流行病学研究 14.合理用药的基本要素是 A方便性 B适当性 C安全性 D经济性 E有效性

11、15.执业药师在合理用药方面应尽的职责是 A保证药品质量 11/13 B向患者宣讲药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应 C药师应经常下病房，建立患者药历，进行合理用药咨询 D有针对性地向临床医师椎荐和提供安全、有效的药物，提供医学情报，及时发现、报告药物不良反应 E定期进行处方和病历分析 16.执业药师在合理用药方面应尽到的职责是 A对医学生进行药学知识培训 B向患者宣传药物在治疗过程中的治疗作用和不良反应 C从采购、保管、调配、疗效等环节着手，保证药品质量 D协助医生制定最佳给药方案 E向临床医师推荐安全有效的药物和提供医学情报 17.处方中遵循的合理用药原则是 A严格的规章制度 B严格掌握

12、适应证、禁忌证，正确选择药物 C充分考虑影响药物作用的各种因素，制定合理的用药方案 D明确联合用药的目的，能一种药物治愈的疾病决不加用另外的药物 E充分考虑患者的要求 18.合理用药的最基本要求是 A适当的时间 B适当的药物 C适当的剂量 D适当的病人 E达到适当的治疗目标 19.不合理用药的表现形式有 A未使用昂贵的药品 12/13 B没有实行联合用药 C有病症但未得到治疗 D选用的药物不对症 E剂量过小或疗程不足 20.我国药品上市后的评价工作主要体现在 A病例的分析、归纳 B药品的淘汰工作 C新药试生产期临床试验工作 DADRS 监察工作 E药品临床评价工作 21.WHO 基本药物入选标

13、准是 A绝大多数人医疗保健需要并安全使用的药物 B综合考虑流行病学类型，医疗力量、遗传学、人口统计学、环境、经济、文化背景等因素 C通过临床研究，广泛选择安全、有效、经济的药物，并具有以最小代价获得最佳效果的证据 D质量(包括生物利用度)稳定，在预定贮存条件下易于保存 E有二种以上药物符合条件时，比较其疗效、安全性、质量、价格、可供性，择优入选 22.不合理用药的表现形式有 A未使用昂贵的药品 B有适应证但未得到治疗 C选用的药物不对症 D剂量过小或疗程不足 E没有实行联合用药 13/13 23.在药品上市前的研究过程中人为的影响因素是 A目的单纯 B病例较少 C用药条件控制较严 D试验对象年龄范围窄 E研究时间短 24.药学的临床监护包括 A药物咨询微机系统与药物血浓度监测仪在临床药学人员使用下，可实施危重病人合理用药的全程监控 B把检查处方作为日常工作来抓，有专人负责，及时分类、登记、上报、公开，通过检查、督促，进一步提高临床医师的用药水平 C定期编辑有关临床用药方面的药物信息(DI）通报，推动临床药学的普及与发展 D采用多种方法进行药物不良反应(ADRs)的监测 E药品的淘汰工作 25.合理用药的最基本要求是 A达到适当的治疗目标 B适当的时间 C适当的药物 D适当的剂量 E适当的病人