高考生物一轮单元检测-第单元-遗传的基本规律.pdf

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1、 1 第五单元 单元检测(时间：90 分钟 分值：100 分)一、单项选择题(此题包括 15 小题，每题 2 分，共 30 分)1以下各组中不属于相对性状的是()A水稻的早熟和晚熟 B豌豆的紫花和红花 C小麦的抗病与易染病 D绵羊的长毛与细毛 2(2021临沂期中)在人类探明基因神秘踪迹的历程中，最早证明基因位于染色体上的是()A孟德尔的豌豆杂交实验 B萨顿的蝗虫实验 C摩尔根的果蝇杂交实验 D人类红绿色盲研究 3以下有关性染色体的表达中，正确的选项是()A性染色体只存在于性细胞中 B性染色体只存在于性腺细胞中 C哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D昆虫的性染色体类型都是 XY 型 4(

2、2021淮安调研)具有一对等位基因的亲本杂合子连续自交，某代的纯合子所占比例达 95%以上，那么该比例最早出现在()A子 3 代 B子 4 代 C子 5 代 D子 6 代 5采用以下哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题()鉴定一只白羊是否是纯种 在一对相对性状中区分显隐性 不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种 F1的遗传因子组成 A杂交、自交、测交、测交 B测交、杂交、自交、测交 C测交、测交、杂交、自交 D杂交、杂交、杂交、测交 6(2021盐城一模)萨顿发现的基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实作出的如下推测，哪一项为哪一项没有说服力的()A基因在染色体上 B每条染色体上载有

3、许多基因 C同源染色体别离导致等位基因别离 D非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 7人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中 1 个正常，2 个为携带者，1 个色盲。他们的性别是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女 8(2021扬州模拟)黄色圆粒和绿色圆粒豌豆杂交，按每对相对性状遗传对其子代的表现型进行统计，结果如下图。那么杂交后代中，新出现的类型占的比例为()2 A1/16 B1/9 C1/4 D1/3 9在西葫芦的皮色遗传中，黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性

4、基因(W)存在时，基因 Y 和 y 都不能表达，两对基因独立遗传。现有基因型为 WwYy 的个体自交，其后代表现型种类及比例分别是()A4 种，9331 B2 种，133 C3 种，1231 D3 种，1033 10(2021吉林五校联考)红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D佝偻病发病率为 b，那么该城市女性患红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的几率分别是()A小于 a、大于 b B大于 a、大于 b C小于 a、小于 b D大于 a、小于 b 11(2021杭州一检)以下有关性别决定的表达，

5、正确的选项是()A豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 BX、Y 染色体是一对同源染色体，故其形状、大小根本相同 C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子 D性染色体上非同源区段的基因所控制的性状的遗传都和性别有关 12(2021东北育才二模)某种鼠中，毛的黄色基因 Y 对灰色基因 y 为显性，短尾基因 T对长尾基因 t 为显性，且基因 Y 或 T 在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因自由组合。现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为()A9331 B4221 C3311 D1111 13一植株的基因型为 AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但

6、其子代不可能出现的基因型是()AAABB BAABb CaaBb DAaBb 14位于常染色体上的 A、B、C 三个基因分别对 a、b、c 完全显性。用隐性性状个体与显性纯合个体杂交得 F1，F1测交结果为 aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，那么以下图中能正确表示 F1基因型的是()15以下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)和对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。假设10和11婚配，所生的子女中发病率为()A2/3 B2/9 C1/2 D1/3 二、多项选择题(此题包括 5 小题，每题 3 分，共 15 分)3 16(202

7、1湖南师大附中月考)以下关于遗传定律的表达中，不正确的选项是()A基因型为 Dd 的豌豆，经减数分裂可产生 D、d 两种类型的雌雄配子，雌雄配子数目比例为 11 B基因自由组合定律的实质是 F1产生配子时，等位基因别离，非等位基因自由组合 C非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类往往也越多 D非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合 17以下说法正确的选项是()A属于 XY 型性别决定的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子 B人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既无红绿色盲基因 b，也无它的等位基因 B C女孩是红绿色盲基因携带者，那么该红绿色盲

8、基因是由父方遗传来的 D一男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是 1/2 18(2021宿迁质检)甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘，二是由常染色体隐性基因纯合导致。以下有关表达不正确的选项是()A缺少甲状腺激素的牛，其双亲可以是正常的 B甲状腺正常的个体，基因型一定相同 C甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型 D双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体 19(2021镇江调研)如下图为四个遗传系谱图，那么以下有关表达不正确的选项是()A肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

9、C四图都可能表示白化病遗传的家系 D家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是 1/4 20(2021泰州模拟)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占 1/4，白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2。以下表达正确的选项是()A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合别离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于 X 染色体上 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 三、非选择题(此题共 4 小题，共 55 分)21(12 分)假设用纯种有色饱满子粒的玉米与

10、无色皱缩子粒的玉米杂交(实验条件满足实验要求)，F1全部表现为有色饱满。F1自交后，F2的性状表现及比例为：有色饱满 73%，有色皱缩 2%，无色饱满 2%，无色皱缩 23%。请答复：上 述 每 一 对 性 状 的 遗 传 是 否 符 合 基 因 的 别 离 定 律？为 什 么？_ _。请设计实验方案，探究这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。4 方法步骤：a _；b _；c _。结果预测及结论：_ _。22(17 分).生物研究小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发率病较低。以

11、下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请答复：表 现 型人 性 数 别 有甲病，无乙病 无甲病，有乙病 有甲病，有乙病 无甲病，无乙病 男性 279 250 6 4 465 女性 281 16 2 4 701 (1)由上表中信息可推断控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，其主要理由是_ _。(2)对某患甲病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患甲病，另一姑姑正常；患甲病的姑姑生了一个患甲病的女儿，其他家庭成员正常。请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用 A 或 a 表示)。.小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状

12、，由等位基因 B、b 控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位基因 T、t 控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。请答复：黄毛、尾弯曲 黄毛、尾正常 灰毛、尾弯曲 灰毛、尾正常 雌鼠 4/12 0 2/12 0 雄鼠 2/12 2/12 1/12 1/12(1)控制毛色的基因在_染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是_。(2)小家鼠尾形性状中，显性性状是_，控制该性状的基因在_染色体上。5(3)亲代雌鼠的表现型是_。子一代中灰毛、尾正常小家鼠的

13、基因型是_。(4)假设不考虑毛色性状的遗传，让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配，雌鼠产生卵子的基因型是_，其理论上的比例是_，后代的表现型及其理论上的比例是_。(5)选取子一代中灰毛、尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛、尾正常的雄鼠，进行一代杂交实验，请预期实验结果，并用遗传图解表示。23(14 分)(2021银川一中月考)遗传学家对虎皮鹦鹉的羽色和绵羊角的有无进行了研究。请答复：(1)虎皮鹦鹉的羽色受两对等位基因控制，基因 B 控制蓝色素的合成，基因 Y 控制黄色素的合成，二者的等位基因 b 和 y 均不能指导色素的合成，其遗传机理如以下图所示：该过程说明，一些基因就是通过_，从而控制生物性状的

14、。假设将纯合蓝色和纯合黄色鹦鹉杂交，其后代的表现型为_，基因型为_，再让子一代的互交，子二代的表现型及比例为_。如 何 验 证 黄 色 雄 性 个 体 的 基 因 型？请 写 出 简 要 实 验 思 路：_ _ _。(2)常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象叫从性遗传。杂合子的雄性与雌性所表现的性状不同，是与伴性遗传截然不同的遗传方式。绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因 H 为显性，无角基因 h 为隐性。一只有角公羊与一只无角母羊交配，生产多胎：凡公羊性成熟后都表现为有角，凡母羊性成熟后都表现为无角。据 此 能 否 确 定 绵 羊 有 角 性 状 的 遗 传 方

15、 式 为 从 性 遗 传，为 什 么？_；有没有为伴 X 染色体遗传的可能？_，理由是_ _。某同学打算利用多只有角公羊分别与多只无角母羊杂交，判断有角性状遗传方式。请在上述事实的根底上，根据后代表现型完成推理过程。假设_，为从性遗传；假设_，那么说明是伴 Y 染色体遗传。24(12 分)(2021南通质检)根据要求答复基因与染色体、遗传规律、伴性遗传等方面的问题：(1)某试验动物正常体细胞中有 28 条染色体，雌雄异体。以下图是科学家对其一条染色体上局部基因的测序结果，请据图答复以下问题：图中黑毛与长毛两个基因是否为等位基因？_，该染色体上的基因能否 全 部 表 达？_，原 因 是 _ 6

16、_。欲测定该试验动物基因组的核苷酸序列，应测定_条染色体中的 DNA 分子。(2)假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制(用 B、b 表示)，基因型 BB 为高鼻，Bb 为中鼻，bb 为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用 C、c 表示)，只要有一个C 基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生 F1，F1自交得 F2，那么 F2的表现型有_种，其中高鼻长耳个体的基因型为_，占 F2的比例为_。(3)假设该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与 a1，A2与 a2)控制，且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两

17、个纯种品系杂交得 F1，F1自交得 F2，F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。F2中，黑灰毛的基因型为_。在以下图中画出 F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系性状别离比的柱状图。第五单元 单元检测 1D 水稻的早熟和晚熟、豌豆的紫花和红花、小麦的抗病与易染病都是分别对同种生物同一性状的不同类型进行描述，而绵羊的长毛与细毛是分别对毛的长短与粗细进行描述。2 C 此题考查基因位于染色体上的验证实验。萨顿提出了基因位于染色体上的假说，摩尔根通过实验证明了基因位于染色体上。3C 哺乳动物体细胞中含成对的性染色体，生殖细胞中含 1 条性染色体。昆虫中如家蚕的性染色体类型为 Z

18、W 型。4C 依据基因别离定律可知，杂合子连续自交 n 代，那么 Fn中杂合子占(12)n；据题意知，杂合子自交 n 代后需满足：(12)n195%，即(12)n(120)，因而该比例最早出现在子 5 代。5B 鉴定某生物是否是纯种，对于植物来说可以采用自交、测交的方法，其中自交是最简便的方法；对于动物来说，那么只能用测交的方法。要区分一对相对性状的显隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可以作出判断：假设是两个相同性状的生物个体杂交，后代中出现了性状别离，那么亲本的性状为显性性状；假设是具有相对性状的生物个体杂交，后代中只出现一种性状，那么此性状为显性性状。不断的自交可以明显提高生物品种的

19、纯合度。测交的重要意义是可以鉴定显性个体的遗传因子组成。6B 基因遗传行为与染色体行为是平行的，可推断基因在染色体上，基因随染色体的变化而变化，但不能说明每条染色体上载有许多基因。7 C 母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XbY，那么后代中女孩有一半为携带者，7 一半为色盲；男孩有一半为正常，一半为色盲。所以 4 个孩子中至少有 2 个女孩。8 C 本图形可转换成：子代中，黄色绿色11(即各占 1/2)；圆粒皱粒31(皱粒占 1/4)；根据自由组合定律，结合概率法那么，子代中新出现的类型有黄色皱粒(1/21/4)和绿色皱粒(1/21/4)；另一简单方法：但凡后代中出现的皱粒即为新类型，

20、为 1/4。9C 由于两对基因独立遗传，因此 WwYy 的个体自交，符合自由组合定律，产生后代的表现型用基因根的形式写出：9W_Y_3wwY_3W_yy1wwyy，由于 W 存在时，Y 和 y 都不能表达，因此 W_Y_和 W_yy 个体表现为白色，占 12 份；wwY_个体表现为黄色，占 3 份；wwyy 个体表现为绿色，占 1 份。10A 伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染色体显性遗传病的发病率那么是女性高于男性。11D 豌豆无性别之分，细胞内不存在性染色体。X、Y 染色体是一对特殊的同源染色体，其形状、大小一般不相同。雌配子都含 X 染色体，雄配子有的含

21、 X 染色体，有的含 Y 染色体。12B 由题中信息可知，两只黄色短毛鼠的基因型都是 YyTt，交配后，后代会出现9/16Y_T_、3/16Y_tt、3/16yyT_、1/16yytt，而当 Y 或 T 基因纯合时导致胚胎死亡，所以黄色短尾性状中只有 YyTt 是可以存活的，概率为 4/16，而在 Y_tt 和 yyT_中，只有 Yytt、yyTt 能存活，概率都为 2/16。因此其后代表现型的比例为 4221。13C 基因型为 AABB 的玉米产生的配子类型为 AB，不管另一亲本基因型如何，后代一定从该玉米获得 AB 基因，所以后代不会出现含有隐性纯合基因的情况(基因突变除外)，故子代不会有

22、 aaBb 基因型。对此类题目的解题思路可归结为：对任意一对基因来讲，如其中一个亲本为显性纯合，那么不管另一亲本基因型如何，后代都不可能出现隐性纯合。14B 观察 F1的四种基因型不难发现，A 与 a、C 与 c 二者表现出一定关联，即前者隐性纯合，后者也隐性纯合，前者杂合，后者也杂合，说明这两对基因连锁在一起，这样筛选出 B、C 两个选项，然后根据 F1有 aaBbcc 这样的后代，即可确定正确答案为 B。15D 依据图解分析，10的基因型为 1/3AAXBY 和 2/3AaXBY，11的基因型为1/3AAXBXb和 2/3AaXBXb。所生孩子不患白化病的概率为 12/32/31/48/9

23、，不患色盲的概率是 11/43/4。故生正常孩子的概率为 8/93/42/3，所以所生的子女中发病率为 12/31/3。16ABD 基因型为 Dd 的豌豆，经减数分裂可产生 D、d 两种类型的配子，D 配子与d 配子的数目比例为 11；基因自由组合定律的实质是：F1产生配子时，同源染色体别离导致等位基因别离，非同源染色体上的非等位基因自由组合；减数分裂过程中，同源染色体别离的同时，非同源染色体进行自由组合，非同源染色体的数目越多，其相互组合的方式也就越多，产生配子的种类往往也越多；非等位基因有位于同源染色体上的，也有位于非同源染色体上的，位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中发生自由组

24、合。17BD 杂合子、纯合子是由形成合子时，配子的基因组成是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的；女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲，也可以来自母亲；D 项 8 中该男子把 X 染色体上的某一突变基因传给女儿，其女儿再把该基因传给她女儿的概率为 1/2。18 BC 缺少甲状腺激素的牛可能是缺碘，其双亲可以是正常的。甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型，如 AA、Aa。甲状腺有缺陷的个体，不一定具有相同的基因型，可能是正常的个体(AA 或 Aa)缺碘，也可能是由常染色体隐性基因纯合(aa)导致。双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体，如 aa 与 AA 的后代。19 BCD 红绿色盲为伴

25、X 染色体的隐性遗传病，白化病为常染色体上的隐性遗传病。分析甲图女儿患病，父亲正常，可排除伴 X 染色体隐性遗传；丙图中母亲患病，儿子正常，可排除伴 X 染色体隐性遗传；丁图“有中生无，为显性遗传。乙图中，双亲正常，儿子患病，可能为伴 X 染色体隐性遗传，也可能为常染色体隐性遗传。丁中该病为常染色体显性遗传，这对夫妇是杂合子，再生一正常女儿(隐性)的概率为 1/41/21/8。20ABD 由于 F1全表现红眼，说明红眼为显性性状，而 F2中只有雄性果蝇出现了白眼，说明该相对性状是由 X 染色体上的基因控制的，所以眼色和性别不表现为自由组合。21符合。因为 F2玉米粒色和粒形的别离比均为 31

26、方法步骤：a.取两纯种亲本玉米进行杂交，获得 F1 b取 F1植株与无色皱缩子粒的玉米进行杂交 c收获杂交后代种子并统计不同表现型的数量比例(只要答出其中任何一个方案即可)结果预测及结论：假设表现型为 4 种且比例为 1111，那么符合基因的自由组合定律；否那么，不符合 解析 验证基因的别离定律，最好选用杂合子与隐性纯合子测交，所以应选择白粒玉米果穗上结的黄粒玉米。杂交实验中，要对母本进行去雄、人工授粉、套袋处理，以防止自交的发生。让纯种的有色饱满和无色皱缩子粒玉米进行杂交，F1表现为有色饱满，而在 F2中没有出现 9331 的比例。要确定上述遗传是否符合别离定律，可以从子代的粒色和粒形的别离

27、比分析，它们的比例都是 31，所以符合别离定律。探究两对性状的遗传是否符合自由组合定律，可以让两纯种亲本玉米杂交，得到 F1后，让 F1与隐性纯合子测交，看其后代表现型比例是否是 1111，如果是，那么符合自由组合定律；否那么，不符合。22.(1)常染色体上 X 染色体上 甲病男女患者人数根本相同；乙病男患者多于女患者(2)所遗传系谱图及该男性父母基因型如下：.(1)常 BB(2)弯曲 X(3)黄毛、尾弯曲 bbXtY(4)XT、Xt 31 尾弯曲雌鼠尾弯曲雄鼠尾正常雄鼠431(5)如下图 灰毛、尾弯曲雌鼠 黄毛、尾正常雄鼠 亲代 bbXTXT BbXtY 子代 BbXTXt BbXTY bb

28、XTXt bbXTY 黄毛、尾弯 黄毛、尾弯 灰毛、尾弯 灰毛、尾弯 曲雌鼠 曲雄鼠 曲雌鼠 曲雄鼠 9 解析.(1)由题干和表中数据反映出的甲、乙两病在家族及男女人群中的发病率和特点，可判断两病的遗传方式：甲为常染色体显性遗传病，乙为伴 X 染色体隐性遗传病。(2)由题意可知甲病为常染色体显性遗传，依据题干所述个体之间的关系和表现型可绘制系谱图如答案中。.(1)F1中毛色性状的别离比雌鼠中黄灰21，雄鼠中黄灰21。由于没有性别差异，因此，控制该性状的基因位于常染色体上，由 21 可看出黄色纯合子未完成胚胎发育。(2)尾形弯曲与正常性状中表现出了性别差异，所以控制该性状的基因位于 X 染色体上

29、，又因为雌鼠全为尾形弯曲，符合伴 X 染色体显性遗传的特点，故显性性状为弯曲。(3)根据(1)(2)两题的结果可判断出亲本的基因型为 BbXTXt和 BbXTY，那么亲本雌鼠表现型为黄毛、尾形弯曲子代中灰毛、尾正常个体只有雄性，bbXtY。(4)子代中尾弯曲雌鼠基因型为 XTYT和 XTXt，尾弯曲雄鼠为 XTY，那么据此可以判断出卵细胞的基因型、比例以及后代的表现型及比例。(5)需首先判断实验亲代的基因型为bbXTXT和 BbXtY(因为 BB 纯合致死)，书写遗传图解时，应注意遗传图解中字母、符号等。23(1)控制酶的合成来控制代谢过程 绿色 BbYy 绿色：蓝色：黄色：白色9331 选择

30、多个白色雌性个体与黄色雄性个体杂交。假设出现白色后代，该黄色个体为杂合子；假设只出现黄色后代，那么黄色个体很可能为纯合子(2)不能。伴 Y 染色体遗传也有可能出现上述现象 没有 有角性状为显性性状，假设为伴 X 染色体遗传，后代公羊应全部表现为无角，后代母羊应全部表现为有角，与上述事实不符 后代出现无角公羊 后代公羊全部有角，母羊全部无角 24(1)不是 不一定(或不能)当为杂合子时，隐性基因不能表达；基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关(答出一点即可)15(2)6 BBCC、BBCc(两个都答出才能给分)3/16(3)A1A1A2a2、A1a1A2A2 如图 解析(1)等位基因位于同源

31、染色体上，而黑毛与长毛两个基因在同一条染色体上，不是等位基因。由于基因的选择性表达；基因的表达与环境因素有关；当为杂合子时，隐性基因不能表达等，该染色体上的基因不能全部表达。该动物一个染色体组有 14 条染色体，但由于有 X、Y 染色体，测定基因组的核苷酸序列，应测定 13 条常染色体和 X、Y 两条性染色体。(2)高鼻短耳(BBcc)与矮鼻长耳(bbCC)两个纯种品系杂交，产生F1(BbCc)，F1自交得F2。那么F2的基因型有：1BBCC(高鼻长耳)、2BBCc(中鼻长耳)、2BbCC(中鼻长耳)、4BbCc(中鼻长耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(高鼻短耳)、1bbCC(矮鼻长耳

32、)、2bbCc(矮鼻长耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。(3)黑毛(A1A1A2A2)与白毛(a1a1a2a2)两个纯种品系杂交得 F1(A1a1A2a2)，F1自交得 F2，F2的基因型及表现型为：1A1A1A2A2(黑毛)、10 2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1 白毛(a1a1a2a2)。一、杂交、自交、测交的区别及应用(5)方法 概念 应用 自交 基因型相同个体交配，如DDDD、DdDd 等(1)显隐性判定如杂合子自交产

33、生的 F1中相对性状显隐性的判断，新出现的性状为隐性性状，原来的性 状为显性性状(2)获得植物纯种如不断提高小麦抗病品种纯合度 测交 杂种一代隐性纯合子，如 Dddd(1)验证杂(纯)合子如鉴定一只白羊是否是纯种(2)测定基因型检验 F1的基因型，如孟德尔的测交实验 杂交 基因型不同个体交配，如 DDdd 等 显隐性判定如在一对相对性状中区分显隐性，F1中 出现的性状为显性性状，未出现的为隐性性状 二、性别决定和伴性遗传(3、7、10、11、14、15、17、19、22)1性别决定和性染色体的传递规律 生物的性别是由遗传物质的载体染色体和环境条件共同作用的结果，其中以性染色体决定性别为主要方式

34、。对大多数生物来说，性别是由一对性染色体决定的，性染色体主要有两种类型，既 XY 型和 ZW 型。XY 型的生物雌性个体的性染色体用 XX 表示，雄性个体的性染色体那么用 XY 表示。ZW 型的生物雌性个体的性染色体用 ZW 表示，而雄性个体的性染色体那么用 ZZ 表示。就 X 染色体的传递规律而言，核心为“男性的X 染色体只能来自其母亲，也只能将 X 染色体传递给其女儿。2根据伴性遗传的性状推断后代性别的具体应用(1)推断致病基因来源、后代发病率，指导优生 假设一对夫妇，女性患血友病，男性正常，那么建议生女孩。因为男孩全部是血友病患者。假设某患有抗维生素 D 佝偻病的男子与一正常女性结婚，那

35、么建议生男孩，因为女孩全是患者。(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践，如：家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因 B、b 位于 Z 染色体上。可选择 ZbZb(非芦花雄鸡)ZBW(芦花雌鸡)杂交，其后代早期可根据羽毛特征把雌雄分开，即雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花。3伴性遗传与两大定律的关系(1)与基因的别离定律的关系 伴性遗传遵循基因的别离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，假设就一对相对性状而言，那么为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性 a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。b有些基因只存在于 X 或 Z 染色体上，Y 或

36、W 染色体上无相应的等位基因，从而存在像 XbY 或 ZdW 的单个隐性基因控制的性状也能表现。cY 或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在 X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。d性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(2)与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的别离定律处理，整体上那么按基因的自由组合定律处理。(3)图示分析三者之间的关系 在右面的示意图中，11 1、2 为一对性

37、染色体，3、4 为一对常染色体，那么基因 A、a、B、b 遵循伴性遗传规律，基因 A 与 a、B 与 b、C 与 c 遵循别离定律，基因 A(a)与 C(c)、B(b)与 C(c)遵循自由组合定律。而 A(a)与 B(b)(在细胞学根底上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，但假设不出现交叉互换，那么基因 Ab 与 aB 整体上遵循别离定律)。三、用“具体问题具体分析的思维解决遗传学中的“例外现象(9、12、23、24)名师点拨 在遗传中，有着典型的规律，如孟德尔的别离定律、自由组合定律等，自交、测交后代的基因型和表现型都有着典型的别离比。但在各种因素作用下，这些典型规律就会改

38、变而出现“例外。近几年高考中，常以这些“例外作为能力考查的命题素材。备考策略 1.首先要学会对生物学知识具体问题具体分析，学会相对地看问题，克服认识绝对化和思维定势，学会灵活迁移应用。2在生物知识复习过程中，既要总结生物的共性规律，又要考虑规律的特殊性，从而更加准确地理解规律和概念。根底回扣 四、体验批阅(22)【答卷投影】【我来批阅】12 【名师点评】【标准解答】在.(1)中由于未审清“由上表中信息和“其重要理由是，导致未答出判断甲病的基因最可能位于常染色体的理由，而想当然的认为乙为伴 X 隐性而多答了伴 X 隐性遗传的特点之一“具有隔代交叉遗传现象。在.(2)中由于对遗传系谱图的绘制方法掌

39、握不准确，将婚配符号画错；由于审题不清和粗心，导致未在系谱图中标出相关个体的基因型。在中由于未能仔细审准题干中的“小家鼠毛色的黄与灰为一对相对性状，由等位基因 B、b 控制；尾形的弯曲与正常为另一对相对性状，由等位基因 T、t控制。而将相关的基因符号用错。在中未能审准“亲代雌鼠的表现型，而将其答成了“基因型。在中未能将子一代的尾弯曲雌鼠的可能的基因型推导全面，而错误的认为其基因型只有一种进而导致后代表现比例推导错误。将 431 答成了211。在中由于对遗传图解的书写规那么掌握不到位，而漏掉了各个体的表现型、子代表现型的比例、亲代配 子种类多写导致子代基因型也多写了。温馨提示 遗传图解的标准书写要注意写出亲代的表现型、基因型(假设同时存在常染色体与伴性遗传时，常染色体的相关基因写在前伴性染色体上的基因写在后，同一对相对性状有关基因是显性基因在前.(1)常染色体上 X染色体上 甲病男女患者人数根本相同；乙病男患者多于女患者(2)所遗传系谱图及该男性父 母基因型如下：.(1)常 BB(2)弯曲 X(3)黄毛、尾弯曲 bbXtY(4)XT、Xt 31 尾弯曲雌鼠尾弯曲雄鼠尾正常雄鼠431(5)如下图 13 隐性基因紧跟其后)；配子的基因型种类(简易的图解中有时不写)；交配方式、箭头方向；后代的基因型、表现型、性状比例。