医疗安全不良事件分析报告.pdf
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1、 2016 年度医疗(安全)不良事件分析报告 XXXXXX 人民医院 质控科 随着人们法律观念和维权意识日益增强,对医护人员的职业道德、技术水平及服务质量提出了更高的要求。为进一步加强医疗安全管理,促进医疗质量的持续改进,保障医疗安全,进一步明确以“病人安全”为导向,自从 2014 年我院制定了非处罚性的医疗安全不良事件报告制度及工作流程以来,各科室严格监控和管理,按规定及时、主动上报,2016 年度各科室上报不良事件及药品不良反应 312 例,未发生重大安全事件。现将各科室报告医疗安全不良事件进行分析,以利于消除安全隐患,防范医疗事故及纠纷,不断提高医疗质量。一、2016 年度不良事件数据汇
2、总 1.1-12 月上报例数:图 1 2.医疗安全不良事件科室分布:图 2 3.不良事件分类:4.2016 年与 2015 年不良事件对比,见图 4 图 4 2016 年与 2015 年各类不良事件对比 4.各类不良事件 1-12 月趋势,见图 5 5.不良事件发生场所,见图 6 图 52016 年 1-12 月趋势图 二、2016 年各类不良事件汇总分析(一)医疗安全不良事件 1医疗不良事件分类:2.医疗不良事件分级:图 7-医疗不良事件分类柏拉图 3.医疗安全不良事件小结:医疗安全不良事件中,由医生上报 7 例,护士上报 19 例。绝大多数属于级事件,占 73%,主要是医嘱事件,级事件占
3、27%,主要有医疗处置事件、用药错误等。医嘱事件 16 例,其中录错药物数量 5 例、录错药物剂量 4 例、漏录电脑 4 例、录错患者 3例;医疗处置事件 4 例,包括胸腔闭式引流操作 2 例,导尿操作 2 例;用药错误 2 例,包括用法错误、提前用药各 1 例;跌倒事件 2 例,均为脑血管疾病患者夜间坠床;意外事件 1 例,为住院处录入身份信息错误;输液反应1 例。(二)护理安全不良事件 1.护理不良事件分类:2.护理不良事件分级 3.2016 年与 2015 年护理不良事件对比,见图 11 4.护理不良事件小结:从图 9、图 11 中看出:用药错误共发生 27 例,比 2015 年增加 8
4、 例,增长率 42%;坠床/跌倒事件 23 例,比 2015 年增加 11 例,增长率 91%;管路事件 13 例,比 2015 年减少 9 例,降低 40%;意外事件 15 例,包括:床档致皮肤挫裂伤、皮肤烫伤、手术物品不齐全、服药伤害、患者走失等;操作处置事件 12 例,包括静脉输液操作 4 例、导尿操作 2 例、输液泵操作不当 2 例、肾透析操作 2 例;标本采集事件 9 例,包括用错试管、血标本溶血、试管错误、血标本送检延误等。通过综合评定,117 例医疗护理安全不良事件分级情况,见图 10 级事件:25 例,分别为医嘱事件、意外事件、护理操作处置事件等,占21%级事件:87 例,分别
5、用药错误、管路事件、跌倒事件、标本采集事件、非预期压疮等,占 75%,是 2017 年进行质量控制的重点。级事件:5 例,为跌倒致口唇清创缝合、跌倒致眼部裂伤、跌倒致牙冠横折口唇缝合、跌倒致手掌挫裂伤、口服药自伤抢救各 1 例,占 4%。其中 1 例病人自服过量抗抑郁症药,入急诊科洗胃、抢救 6 天,好转出院。(三)药品不良反应及不良事件 图 112016 年与 2015 年护理不良事件对比 本年度共上报药品反应 149 例,占全院不良事件的 48%。包括 54 种药物,其中以抗生素居多,分别是氧氟沙星 10 例,表现为恶心呕吐、上腹部不适、注射部位瘙痒;美洛西林舒巴坦 8 例,头孢曲松 8
6、例,表现为全身皮肤瘙痒、散在丘疹、红肿、胸闷憋喘;阿奇霉素 8例,主要表现为腹痛、恶心、呕吐、小儿哭闹;前列地尔7 例,表现为输液部位发红、疼痛、恶心呕吐等;硝酸异山梨酯 16 例,表现为头疼、头胀不适;吡拉西坦 7 例,表现为注射部位疼痛、头晕、恶心、心慌、皮肤瘙痒等;红花注射液5 例,表现为胸闷、气促、上腹部不适;盐酸溴己新 4 例,表现为皮肤瘙痒、皮疹、腹痛、小儿哭闹。其它药物有硫辛酸、血塞通、二丁环磷腺苷钙、脑蛋白水解物、脂溶性维生素、泮托拉唑、地塞米松等,口服药有硝苯地平、坎地沙坦、氟桂利嗪、通心络等,均为一般药物反应。新的药品不良反应有 5 例,包括:静脉注射还原型谷胱甘肽致鼻塞、
7、流涕、胸闷等过敏症状 1 例;注射兰索拉唑致高热、憋喘 1 例;口服通心络胶囊致上腹部撑胀 2 例;口服坎地沙坦致面部肿胀、皮疹 1 例。严重药品不良反应 2 例,包括注射液甘露聚糖肽致呼吸急促、憋喘、恶心呕吐、呼吸衰竭、心脏骤停,过敏性休克 1 例;静脉注射 17 种氨基酸致心慌、胸闷、憋喘,过敏反应 1 例。另有药品不良事件 3 例,包括中药房、西药房各发错药 1 例,护士发现后及时改正。发生1 例液体加入帕瑞西布药后,出现絮状物的事件,药剂科立即与医药公司取得联系,生产厂家派人来科室了解情况后反馈,分析原因由于药物性质不稳定引起,建议帕瑞西布溶于 0.9%氯化钠溶液使用,在使用前后充分冲
8、洗静脉通路。(四)医疗器械设备不良事件 本年度共上报 20 例,其中三类 14 例,包括一次性输液器调节夹关闭不紧、输液器漏液4 例、静脉留置针针芯不能分离 2 例、输液泵在输液暂停时未报警 2 例、一体性鼻氧管漏气 2例、避光输液器管道内有飞虫 1 例、一次性注射器内有头发 1 例;二类 6 例,包括动脉接入止血器过敏 2 例、一次性引流袋接头处漏液 2 例、无菌阴道扩张器关节处断裂 1 例、氧气湿化瓶连接不牢固 1 例。对医疗器械设备存在的质量问题,均已通知供货商,更换新产品,并从国家药品不良反应监测系统进行可疑医疗器械不良事件上报,及时送泰安医疗器械维修站检修。一例输液器管道内有飞虫事件
9、,引起患者不满,已联系生产厂家,给予沟通、经济补偿。三、总结分析 从本年度事件上报情况看:以药品不良反应、护理不良事件为主,反应出医疗、护理安 全、用药管理方面任重而道远,需要严格执行医疗护理规章制度,不断改进工作流程和方法,严格控制用药安全。医生发现药品不良反应报告及时;护理人员上报的不良事件整体质量较高,书写工整,内容项目齐全,事件原因及事件处理情况分析准确,处理得当,事件等级定性准确;医务科、护理部、药剂科、医疗设备科接报后均能在第一时间了解事件情况,积极协助事件处理,最大程度上减少了医疗纠纷及安全隐患。结合图表分析如下:(一)图 1、2 所见,2016 年度共上报不良事件 312 件,
10、按核定床位 580 张计算,符合二级甲等医院评审 A 款要求。全院临床、医技科室 36 个,17 个科室有医疗安全不良事件报告,比 2014 年的 24 个科室下降 29%,与 2015 年报告科室相同,科室报告数量最多的 45 例,最少的 3 例,与科主任、护士长认真负责,科室人员安全意识较强密切相关。未上报不良事件的科室,考虑原因为:(1)部分科室医疗人员对医疗安全(不良)事件的认识存在理解偏差以及对不良事件的报告制度落实不严格。(2)对医疗安全(不良)事件报告主动性不够,错误地认为报告了会影响个人、科室形象,会受到处罚,担心会引起纠纷。(3)科室主任、护士长、质控人员监督检查不到位,科室
11、发生的不良事件未能及时发现。(4)科室培训不到位,对不良事件报告流程的认知缺乏,新入人员对上报流程不熟悉。(二)图 3、图 4、图 5 所见,在 312 例不良事件中,药品反应及不良事件 149 例,占全院 48%,比 2015 年减少 7 例,上半年上报 40%,下半年上报 60%,呈逐渐上升趋势;护理不良事件共上报 117 例,与 2015 年持平,占 37.3%,全年上报例数比较均衡;医疗不良事件上报 26 例,占 8.3%;医疗器械设备不良事件 20 例,占 6.3%,二者上报例数持续走低。(三)报告人员方面,在医疗安全不良事件中,医生报告 7 例,占 27%,其余 19 例由护理人员
12、报告,占 73%;药品不良反应及不良事件中,医生上报 143 例,护理人员上报 3 例;护理不良事件、医疗器械设备不良事件由护理人员上报100%,无医技、后勤科室人员上报,不符合常理,希望引起各科室领导重视。(四)图 6 所见,不良事件发生场所以住院部病房为主,占 90%,其次是急诊病区、卫生间、肾透析中心、手术室、门诊科室、电梯内、病房楼外。(五)本年度上报的医疗安全不良事件,科室和相关职能部门已完成原因分析、处理、不良事件评价及持续改进。药品反应及器械设备不良事件已按要求上报国家食品药品监督局,并及时送检维修。四、针对以上存在问题,制定整改措施:1加强医疗安全不良事件上报的培训,充分认识不
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