17-18版必修2第5单元第3讲基因在染色体上和伴性遗传.pdf

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1、第 3 讲 基因在染色体上和伴性遗传 考点一|基因在染色体上的假说与实验证据 1萨顿的假说 (1)方法：类比推理法。(2)内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2基因位于染色体上的实验证据 (1)摩尔根实验 P 红眼()白眼()F1 F2 F1 中雌雄果蝇的表现型：红眼。F2 中红眼白眼31，符合分离定律。F2 中雌雄个体的表现型及比例 雌性：都是红眼；雄性：红眼白眼11。实验现象：白眼性状的表现总与性别相联系。(2)实验现象的解释 配子 配子 1/2XW 1/2Y 1/2XW 1/4XWXW(红眼)1/4XWY(

2、红眼)1/2Xw 1/4XWXw(红眼)1/4XwY(白眼)(3)实验结论 控制白眼的基因在 X 染色体上。(4)基因与染色体的关系 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。1假说演绎法与类比推理有怎样的区别？孟德尔发现遗传定律，萨顿提出基因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上采用的科学研究方法分别是什么？【提示】假说演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。采用的科学方法分别是假说演绎法、类比推理法、假说演绎法。2在摩尔根实验中，若让 F2 代的果蝇自由交配，理论上 F3 果蝇红眼与白眼的比

3、例是多少？【提示】F2 代果蝇的基因型为 XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2 果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞 XAXa31，雄蝇产生的精子为 XAXaY112。精子和卵子随机结合。精子 卵 XA Xa 2Y 3XA 3XAXA 3XAXa 6XAY Xa XAXa XaXa 2XaY 因此 F3 果蝇中红眼白眼133。视角 考查摩尔根实验及科学方法 1在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼 暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2 B1/4

4、C1/8 D3/8 C 朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼，首先可以判断暗红眼为显性；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)，可以推理出 XBXb 和 XBY 杂交得到 XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗红眼交配得后代中朱红眼的比例可以通过 XBXb 和 XBY 杂交来推理，1/21/41/8。2(2017福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究，证明了基因在染色体上。请回答下列相关问题：(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果 F1 全是红眼果蝇，这表明_是显性性状。(2)摩尔根让 F1 中的红眼

5、雌、雄果蝇相互交配，结果 F2 中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为 31，这说明果蝇眼色的遗传符合_定律。(3)F2 红眼果蝇中有雌雄个体，而白眼果蝇全是雄性，可推测控制眼色的基因位于性染色体上。现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇，请从中选择亲本，只做一次杂交实验，以确定果蝇的眼色基因与 X、Y 染色体的关系。杂交实验：_。结果预期：若子代中_，说明在 X、Y 染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。若子代中_，说明控制果蝇眼色的基因只在X 染色体上。【解析】(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配，F1 全是红眼果蝇，说明红眼为显性。(2)F1 的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2 中红眼果蝇与白眼

6、果蝇的数量比为31，说明果蝇眼色的遗传符合分离定律。(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。若为 XaXaXAYA 则子代为XAXa 和 XaYA，后代全为红眼果蝇；若为 XaXaXAY，则子代为 XAXa 和 XaY，后代雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼。【答案】(1)红眼(2)(基因)分离(3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配(雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 考点二|伴性遗传的类型和特点 1红绿色盲遗传 (1)子代 XBXb 的个体中 XB 来自母亲，Xb 来自父亲。(2)子代 XBY 个体中 XB 来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如

7、果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。2连线 实例 类型 特点 外耳道多毛症 a伴 X 隐性遗传 .红绿色盲 b伴 X 显性遗传 .c伴 Y 遗传 .只有男患者 【提示】c a b 1判断下列有关伴性遗传叙述的正误。(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。()【提示】性染色体上的基因不一定决定性别。(2)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。()(3)含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子。()【提示】含 X 染色体的配子有雌配子，也有雄配子。(4)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染

8、色体。()(5)男性的性染色体不可能来自祖母。()2山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。【答案】(1)隐性(2)1、3 和

9、4(3)2、2、4 2 1根据基因所在区段位置写出相应基因型对应关系 基因所在区段 基因型(隐性遗传病)男正常 男患病 女正常 女患病 XBYB、XBYb、XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb-1(伴 Y 染色体遗传)XYB XYb -2(伴 X 染色体遗传)XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 2.探究 X、Y 染色体非同源区段基因的遗传特点 基因的位置 Y 染色体非同源区段基因的传递规律 X 染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型图解 判断依据 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子正常双亲病；父病女必病，子病母必病

10、规律 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素 D 佝偻病 3.X、Y 染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。【提示】假设控制某相对性状的基因(A、a)位于同源区段，则：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYA XaXa XAXa XaYa (全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)可见同源区段上的基因遗传与性别有关。视角 1 考查性染色体的组成及遗传特点 1某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X

11、染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/4 B1 基因型为 XA1Y 的概率是 1/4 C2 基因型为 XA1XA2 的概率是 1/8 D1 基因型为 XA1XA1 的概率是 1/8 D 父亲的 X 染色体一定能传递给女儿、Y 染色体一定传递给儿子，母亲的两条 X 染色体传递给后代的概率相等。2 和3 基因型分别为 1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为 1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1 基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含 X 的配子为 1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2 基因型为 1

12、/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为 1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1 为 XA1XA1 的概率是 1/8。2(2017邢台摸底)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B初级精母细胞和精细胞中都含 Y 染色体 C性染色体上的基因都与性别决定有关 D性染色体上的基因都随性染色体传递 D 本题考查性别决定和伴性遗传，意在考查学生在理解和分析判断方面的能力，难度中等。当致病基因位于 Y 染色体上时，该基因只能男传男，没有交叉遗传的现象，伴性遗传也不一定有隔代遗传的现象，如伴 X 显性遗传可能代代有患者；初级精母细胞中含有 Y 染色体，但由于形成精细胞时经历了减数第一次分裂后期同源染色体的分离，故精细胞中不一定含有 Y 染色体；性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因。