(精品)有机物的结构特点(同分异构体).ppt
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1、第二课时第二课时知识回顾:有机物中碳原子的成键有何 特点?(1 1)碳原子需形成)碳原子需形成四四个共价键;个共价键;(2 2)碳原子不仅可以碳原子不仅可以跟其它原子跟其它原子形成形成4 4个共价键,个共价键,而且而且碳原子之间碳原子之间也能以共价键相结合。也能以共价键相结合。(3 3)碳原子间的成键方式有三种:)碳原子间的成键方式有三种:单键、双键或单键、双键或三键。三键。(4 4)碳原子的结合方式有二种:)碳原子的结合方式有二种:链状和环状,还链状和环状,还可带支链可带支链 有机物中碳原子的成键特点有机物中碳原子的成键特点思考5个碳原子的烷烃分子中碳原子的结合方式可能是怎样的?物质名称物质
2、名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 结构式结构式 相同点相同点 不同点不同点分子式相同分子式相同 C5H12,链状链状结构不同结构不同,性质不同性质不同二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象(2)(2)同分异构体同分异构体(1)(1)同分异构现象同分异构现象 化合物化合物具有相同的分子式具有相同的分子式,但,但结构不结构不同同,因而产生了,因而产生了性质上的差异性质上的差异,这种现象,这种现象叫做同分异构现象。叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。分异构体。(3)(3)碳原子数目越多,同分异构体越多碳原子数目越多,同
3、分异构体越多1、相关概念、相关概念以烷烃为例以烷烃为例碳碳原原子数子数1234568111620同同分分异体异体数数1112351815910359366319注意注意相同:相同:不同:不同:分子式相同、分子组成相同、相对分子式相同、分子组成相同、相对分子质量相同分子质量相同结构不同、性质不同结构不同、性质不同(4 4)同分异构类型同分异构类型异构异构类型类型示例示例产生原因产生原因碳链碳链异构异构位置位置异构异构官能团官能团异构异构CH3CH2OHCH3OCH3C=C-C-CC-C=C-CC-C-C-C、C-C-C C碳链骨架(直链,支碳链骨架(直链,支链,环状)的不同而链,环状)的不同而产
4、生的异构产生的异构官能团在碳链中的位置官能团在碳链中的位置不同而产生的异构不同而产生的异构官能团种类不同而官能团种类不同而产生的异构产生的异构注注 意:烷烃只存在碳链异构;烯烃可能既意:烷烃只存在碳链异构;烯烃可能既 存在位置异构又存在碳链异构。存在位置异构又存在碳链异构。、组组成通式成通式可能的可能的类别类别典型典型实实例例CnH2n烯烃烯烃、环烷烃环烷烃CH2CHCH3与与CnH2n2炔炔烃烃、二、二烯烃烯烃和和环环烯烃烯烃CH2CHCHCH2与与CHCCH2CH3CnH2n+2O醇、醇、醚醚C2H5OH与与CH3OCH3CnH2nO醛醛、酮酮、烯烯醇、醇、环环醇、醇、环醚环醚CnH2nO
5、2羧羧酸、酸、酯酯、羟羟基基醛醛CH3COOH、HCOOCH3与与HOCH2CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香酚、芳香醇、芳香醚醚CnH2n+1NO2硝基硝基烷烷、氨基酸、氨基酸CH3CH2NO2与与H2NCH2COOHCn(H2O)m单单糖或二糖糖或二糖葡萄糖与果糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)官能团异构情况小结 1.以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是 。A.与与 B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨 D.CH3CH=CHCH=CH2 与与CH CCHCH3CH3DCl C ClHHH C ClHCl
6、观察空间结构观察空间结构相对分子质量均为相对分子质量均为128单质单质分子式均为分子式均为C5H8分子式分子式不同不同由此可见由此可见.反馈练习2.指指出出下下列列哪哪些些是是碳碳链链异异构构_;哪哪些些是是位位置置异异构构_;哪哪些些是是官官能能团团异构异构_。A CH3CH2COOH B CH3-CH(CH3)-CH3 CCH2=CH-CH=CH2 DCH3COOCH3 ECH3-CH2-CCH FHCOOCH2CH3 GCH3CCCH3 HCH3-CH2-CH2-CH3 B和和HE和和G、D和和FAD、AF、CE、CG 反馈练习3.3.判断下列判断下列异构属于何种异构?异构属于何种异构?
7、1CH3CH2COOH和和HCOOCH2CH32CH3CH2CH2OH和和 CH3CHCH3 3CH3CH2CHO和和 CH3COCH34CH3 CH CH3和和 CH3 CH2CH2 CH3CH35CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH=CHCH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构OH、同分异构体的书写、同分异构体的书写例例1 1、写出、写出C C6 6H H1414的的所有所有同分异构体同分异构体(5 5种)种)(1)烷烃烷烃同分异构体同分异构体的书写的书写-碳链异构碳链异构步骤:步骤:写最长碳链为主链的直链烷写最长碳链为主链
8、的直链烷 取下一个碳(甲基)当支链,主链减少一个碳,安装支链取下一个碳(甲基)当支链,主链减少一个碳,安装支链(注意:找对称线或面,对称位置放置支链算一种结构)(注意:找对称线或面,对称位置放置支链算一种结构)取下两个碳(两个甲基或一个乙基)当支链,主链又少一取下两个碳(两个甲基或一个乙基)当支链,主链又少一个碳,安装支链(注意:两个支链排在相同碳或相邻碳或相个碳,安装支链(注意:两个支链排在相同碳或相邻碳或相间的碳上)间的碳上)直到剩余的碳数不足以做主链(最长)为止。直到剩余的碳数不足以做主链(最长)为止。C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC-C-C-CCCC-C
9、-C-CCCC6H14【巩固练习巩固练习】1、书写、书写C7H16的同分异构体的同分异构体(9种种)C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CCC-C-C-CC CC 注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。口诀:口诀:主链由长到短,主链由长到短,支链由整到散,支链由整到散,位置由心到边,位置由心到边,排布同、邻、间。排布同
10、、邻、间。方法叫方法叫“碳链缩短法碳链缩短法”注注 意:烷烃只存在碳链异构意:烷烃只存在碳链异构(2)烯烃、醇、卤代烃烯烃、醇、卤代烃同分异构体的书写同分异构体的书写例例2、书写、书写C4H8烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体(5种种)CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3(CH3)2CCH2 含官能团有机物同分异构体的书写含官能团有机物同分异构体的书写(1)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方)去掉官能团后按烷烃同分异构体的书写方法写出剩余碳的碳架异构;法写出剩余碳的碳架异构;(2)取代法(适用于醇、卤代烃的异构)取代法(适用于醇、卤代烃的异构)先碳链异构再位置异构,如书写先碳链异构
11、再位置异构,如书写C5H12O的的醇的同分异构体醇的同分异构体(3)插入法(适用于烯烃、炔烃、醚等)插入法(适用于烯烃、炔烃、醚等)根据碳链的对称性,将官能团插入碳链中,最后用氢原根据碳链的对称性,将官能团插入碳链中,最后用氢原子补足碳的四个价键。如书写子补足碳的四个价键。如书写C5H12O的醚的同分异构体的醚的同分异构体1、书写、书写C5H10烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体(5种种)2、书写、书写C4H10O中属于醇类的同分异构体中属于醇类的同分异构体(4种)种)3、书写、书写C4H9Cl的同分异构体(的同分异构体(4种)种)反馈练习反馈练习三三.一取代物的一取代物的同分异构体数目的确定同
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- 关 键 词:
- 精品 有机物 结构 特点 同分异构
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