肝性脑病.精选PPT.ppt

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1、关于肝性脑病.第1页，讲稿共46张，创作于星期三讲授目的和要求1.掌握肝性脑病的临床表现、诊断、鉴别诊断和治疗原则2.熟悉肝性脑病的病因、实验室检查3.了解肝性脑病的发病机制（氨中毒、氨、硫醇和短链脂肪酸的协同毒性作用、假神经递质及氨基酸不平衡学说等）第2页，讲稿共46张，创作于星期三讲授主要内容定义病因和发病机制临床表现实验室和其他检查诊断和鉴别诊断治疗第3页，讲稿共46张，创作于星期三严重肝病严重肝病代谢紊乱代谢紊乱 主要主要临床表现临床表现意识障碍意识障碍行为失常行为失常和昏迷和昏迷中枢神经中枢神经系统功能失调系统功能失调定定 义义第4页，讲稿共46张，创作于星期三肝性脑病肝性脑病肝性昏

2、迷肝性昏迷门门体体分分流流性性脑脑病病氮性脑病氮性脑病亚亚临临床床或或隐隐性性肝肝性性脑脑病病相关名称相关名称第5页，讲稿共46张，创作于星期三定 义n肝性脑病：是严重肝病引起的、以代谢紊乱为基础、中枢神经系统功能失调的综合征，其主要表现是意识障碍、行为失常和昏迷,又称肝性昏迷（hepatic coma）。n门体分流性脑病(porto-systemic encephalopathy，PSE)：强调门静脉高压，肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在，从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环，是肝性脑病发生的主要机制n亚临床或隐性肝性脑病（subclinical or latent HE）：指无明显临床表现

3、和生化异常，仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病第6页，讲稿共46张，创作于星期三病因和发病机制第7页，讲稿共46张，创作于星期三肝硬化肝硬化肝癌肝癌重症病毒性肝炎重症病毒性肝炎中毒性肝炎中毒性肝炎药药物物性性肝肝炎炎急性肝功能衰竭急性肝功能衰竭妊妊娠娠期期急急性性脂脂肪肪肝肝严重胆道感染严重胆道感染病病 因因第8页，讲稿共46张，创作于星期三高旦白饮食高旦白饮食消化道出血消化道出血低钾性碱中毒低钾性碱中毒感感染染便便秘秘缺氧缺氧低血糖低血糖镇静药使用不当镇静药使用不当常见诱因常见诱因第9页，讲稿共46张，创作于星期三第10页，讲稿共46张，创作于星期三各各种种原原因

4、因致致肝肝脏脏严严重重病病变变肝脏解毒功能减弱肝脏解毒功能减弱侧侧支支循循环环形形成成两个主要的病理基础两个主要的病理基础第11页，讲稿共46张，创作于星期三n神经毒素n神经递质的变化 -氨基丁酸/苯二氮卓（GABA/BZ）复合体学说 假性神经递质学说 色氨酸发病机制第12页，讲稿共46张，创作于星期三神经毒素-氨是促发HE最主要的神经毒素一、氨的形成和代谢1、氨的形成n胃肠道：谷氨酰胺在肠上皮细胞代谢后产生（谷氨酰胺 NH3+谷氨酸）血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解（4g)食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解 大量弥散入血 随粪便排出 n肾脏：肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨n

5、骨骼肌和心肌NHNH4 4NHNH3 3H H+OHOH+第13页，讲稿共46张，创作于星期三2、氨的清除n肝脏：鸟氨酸代谢循环形成尿素n脑、肝、肾：-酮戊二酸+NH3 谷氨酸 谷氨酸+NH3 谷氨酰胺n肾脏排氨：排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨n肺：血氨过高时，肺部呼出少量 第14页，讲稿共46张，创作于星期三二、肝性脑病时血氨增加的原因n生成过多n清除减少：肝功能衰竭时清除能力降低 门体分流氨绕过肝脏进入体循环第15页，讲稿共46张，创作于星期三n摄入过多的含氮食物n低钾性碱中毒：促使NH3透过血脑屏障n低血容量与缺氧：致肾前性氮质血症，血氨增高，降低脑对氨毒的耐受性n消化道出血

6、：肠腔内血液分解成氨n便秘：有利于毒性产物吸收n感染：增加组织分解产氨，加重氮质血症，缺氧和高热增加氨的毒性。肝病患者肠道细菌生长活跃、产氨增多n低血糖：脑内去氨活性降低、氨毒性增加n其他：镇静、催眠药抑制大脑呼吸中枢造成缺氧。麻醉和手术增加肝、脑、肾的负担相关诱因对血氨的影响第16页，讲稿共46张，创作于星期三三、氨对中枢神经的毒性作用n干扰脑的能量代谢、引起高能磷酸化合物浓度降低n增加了脑对中性氨基酸如络氨酸、苯丙氨酸、色氨酸的摄取，这些物质对脑功能有抑制作用n脑星形胶质细胞含有谷氨酸合成酶，可促进氨与谷氨酸合成谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿n氨还直接干扰神经传导而影响大脑的

7、功能第17页，讲稿共46张，创作于星期三二、神经递质的变化n1.-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ）n2.假性神经递质n3.色氨酸第18页，讲稿共46张，创作于星期三1.-氨基丁酸/苯二氮卓(GABA/BZ)复合体学说大脑神经元表面GABA受体等组成GABA/BZ复合体，调节氯离子通道GABABZ巴比妥类任何受体激活氯离子进入突触后神经元神经传导抑制氨的作用下，脑星形胶质细胞BZ受体表达上调第19页，讲稿共46张，创作于星期三肝肝脏脏病病变变时时血中血中r-氨基丁酸氨基丁酸(GABA)明显增多明显增多血中血中GABA/BZ受体也明显增多受体也明显增多血中血中r-氨基丁酸是脑中主的抑制性神氨基

8、丁酸是脑中主的抑制性神经递质经递质,与与GABA/BZ受体结合后受体结合后,Cl大量内流使神经细胞超极化。大量内流使神经细胞超极化。神经递质及其受体神经递质及其受体第20页，讲稿共46张，创作于星期三2.假性神经递质学说兴奋性神经递质抑制性神经递质去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、谷氨酸和门冬氨酸-羟酪胺、苯乙醇胺食物中酪氨酸、苯丙氨酸 酪胺 苯乙胺脑组织-羟化酶脱羧酶肝对其清除发生障碍第21页，讲稿共46张，创作于星期三芳香氨基酸芳香氨基酸在肠道生成在肠道生成酪胺和苯乙胺酪胺和苯乙胺肝功能正常时酪胺和苯乙胺被分解清除肝功能正常时酪胺和苯乙胺被分解清除肝脏病变时酪胺和苯乙胺随血进入脑组织肝脏病变

9、时酪胺和苯乙胺随血进入脑组织形形成成羟羟酪酪胺胺和和苯苯乙乙醇醇胺胺与去甲肾上腺素竟争受体与去甲肾上腺素竟争受体神经递质及其受体神经递质及其受体第22页，讲稿共46张，创作于星期三 3.色氨酸肝功能正常色氨酸与白蛋白结合，不通过血脑屏障肝病时白蛋白合成降低其他物质对白蛋白竞争游离色氨酸增多，通过血脑屏障5-羟色胺5-羟吲哚乙酸第23页，讲稿共46张，创作于星期三氨基酸代谢不平衡学说n芳香族氨基酸（AAA）：苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸n支链氨基酸（BCAA）：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸nBCAA/AAA：正常3 HE1n胰岛素肌肉分解BCAAnBCAA与AAA竞争通过血脑屏障，AAA脑内5-HT大脑

10、抑制第24页，讲稿共46张，创作于星期三肝肝脏脏病病变变时时芳香氨基酸分解减少芳香氨基酸分解减少胰岛素降解减少胰岛素降解减少促进支链氨基酸进入肌肉组织促进支链氨基酸进入肌肉组织芳芳/支比例增高支比例增高使使芳芳香香更更易易进进入入脑脑组组织织使脑中假性神使脑中假性神经经 递质递质 增多增多支链氨基酸与芳香氨基酸竞争血脑屏障通道支链氨基酸与芳香氨基酸竞争血脑屏障通道氨基酸代谢失衡氨基酸代谢失衡第25页，讲稿共46张，创作于星期三旦白在肠道分解旦白在肠道分解甲基硫醇甲基硫醇氨氨短链脂肪酸短链脂肪酸蛋氨酸在肠道分解蛋氨酸在肠道分解长长链链脂脂肪肪酸酸在在肠肠道道分分解解毒素间的协同作用毒素间的协同作

11、用第26页，讲稿共46张，创作于星期三临床表现临床表现性格改变性格改变行行为为失失常常理理解解力力减减退退记忆力减退记忆力减退计计算算力力减减退退定定向向力力障障碍碍书书写写障障碍碍谵妄和狂躁谵妄和狂躁昏昏睡睡和和昏昏迷迷 临床表现第27页，讲稿共46张，创作于星期三 主要表现为高级神经中枢的功能紊乱及运动神经反射异常（扑翼样震颤、肌阵挛、反射亢进和病理反射）取决于：n原有肝病的性质n肝细胞损害的轻重缓急n诱因第28页，讲稿共46张，创作于星期三第29页，讲稿共46张，创作于星期三HE的临床分期 根据意识障碍程度、神经系统表现及脑电图改变，分四期nI期（前驱期）：轻度性格改变和行为失常，扑翼样

12、震颤，EGG多数正常nII（昏迷前期）：以意识错乱、睡眠障碍、行为失常为主，定向力和理解力均减退，对时、地、人的概念混乱，不能完成简单的计算和智力构图，言语不清、书写障碍。多有睡眠倒错，精神症状。此期有明显的神经体征。腱反射亢进、肌张力增高、锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG有特征性改变第30页，讲稿共46张，创作于星期三nIII期（昏睡期）：昏睡和精神错乱为主，大部份时间呈昏睡状态，但可唤醒。肌张力增高、四肢被动运动常有抵抗力。锥体束征阳性，扑翼样震颤存在，EGG异常nIV期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。浅昏迷、深昏迷。扑翼样震颤无法引出，EGG明显异常 以上各期的分界不很清楚，前后

13、期临床表现可有重叠第31页，讲稿共46张，创作于星期三n急性肝性脑病-急性肝功能衰竭表现n慢性肝性脑病-肝硬化或门体分流原发肝病表现第32页，讲稿共46张，创作于星期三扑翼样震颤扑翼样震颤腱反亢进或消失腱反亢进或消失肌张力增高肌张力增高锥锥体体束束征征阳阳性性体体 征征第33页，讲稿共46张，创作于星期三蜘蛛痣蜘蛛痣腹水腹水肝掌肝掌第34页，讲稿共46张，创作于星期三HE的临床分类n急性HE：见于急性肝功能衰竭，明显肝功能受损，诱因不明显，无门体分流，有脑水肿，颅内压。起病数日即昏迷甚至死亡，可无前驱症状n慢性HE：门体分流性肝性脑病，由于门体分流和慢性肝功衰所致。肝功能受损、明显PSS，常见

14、于LC、门体分流手术后、TIPS。以慢性反复发作性木僵和昏迷为突出表现，常有诱因n亚临床型HE：不同程度的肝功能受损、不同程度PSS门体分流率、需神经心理测试第35页，讲稿共46张，创作于星期三实验室和其他检查n血氨：慢性HE多，急性多正常n脑电图检查：节律变慢，47次/秒的波或三相波，也有13次/秒的波n诱发电位：有视觉诱发电位（VEP）、听觉诱发电位（AEP）和躯体感觉诱发电位（SEP）。SEP价值较大n心理智能测验：对于诊断早期HE包括亚临床HE最有用，常用数字连接试验和符号连接试验n影像学检查：急性者可发现脑水肿；慢性者可有脑萎缩 n临界视觉闪烁频率第36页，讲稿共46张，创作于星期三

15、诊断和鉴别诊断主要诊断依据n严重肝病和/或广泛门体分流n精神错乱、昏睡或昏迷n肝性脑病的诱因n明显的肝功能损害或血氨增高n扑翼样震颤和典型的脑电图改变有重要参考价值。心理智能测验可发现亚临床肝性脑病 鉴别诊断：与精神病和其他可引起昏迷的疾病相鉴别第37页，讲稿共46张，创作于星期三治 疗一、消除诱因n禁用麻醉、镇痛、催眠、镇静类药物，必要时可用东莨菪碱、异丙嗪n及时控制感染及上消化道出血n避免快速和大量、排钾利尿和放腹水n纠正水、电解质和酸碱平衡失调第38页，讲稿共46张，创作于星期三开始给无开始给无旦白高热旦白高热量高维生量高维生素饮食素饮食以碳水化合物和植物旦白为好以碳水化合物和植物旦白为

16、好饮饮 食食 治治 疗疗第39页，讲稿共46张，创作于星期三二、减少肠内有毒物的生成和吸收n饮食：开始数日禁食蛋白质，以碳水化合物为主，加用必需氨基酸。神清后逐步增加蛋白质至4060g/d，以植物蛋白最好n灌肠或导泻：清除肠内积食、积血 生理盐水或弱酸性溶液灌肠 33%硫酸镁3060ml导泻 乳果糖灌肠：首选n抑制细菌生长：抗生素应用 乳果糖口服：3060g/d，分3次第40页，讲稿共46张，创作于星期三三、促进有毒物质的代谢清除，纠正氨基酸代谢的紊乱n降氨药物：谷氨酸钾、谷氨酸钠 盐酸精氨酸：1020g 鸟氨酸门冬氨酸：20g/dn支键氨基酸nGABA/BZ复合体受体拮抗药：荷包牡丹碱 氟马

17、西平n人工肝第41页，讲稿共46张，创作于星期三四、肝移植五、其他对症治疗n纠正水、电解质和酸碱平衡失调n保护脑细胞功能n保持呼吸道通畅n防治脑水肿第42页，讲稿共46张，创作于星期三预 后n诱因明确且易消除者预后较好n肝功能较好的门体性脑病预后较好n肝功能差者预后较差n暴发性肝功衰所致的HE预后最差第43页，讲稿共46张，创作于星期三复习思考题 1.肝性脑病的常见诱因有哪些？2.肝性脑病各期的临床特点。3.肝性脑病诊断的主要依据。4.肝性脑病的治疗原则。5.氨在肝昏迷的发病中对中枢的毒性作用主要有哪些？6.肝昏迷治疗使用乳果糖的机制是什么？第44页，讲稿共46张，创作于星期三病案分析n 男性

18、、男性、55岁、患乙型肝炎岁、患乙型肝炎5年、近一年来腹年、近一年来腹 胀，腹围加大、当地医院诊断为肝硬化腹水、胀，腹围加大、当地医院诊断为肝硬化腹水、常自服利尿剂，常自服利尿剂，3天前赴宴会后出现黑便，每天前赴宴会后出现黑便，每 天一次，软便，量约天一次，软便，量约50Ml/次，昨晚始出现神次，昨晚始出现神 志模糊，体查志模糊，体查BP100/60mmHg 神志欠清，神志欠清，能喊醒、不能正确回答问题、肝病面容，肝能喊醒、不能正确回答问题、肝病面容，肝 掌，胸前可见蜘蛛痣，腹隆，拒按压，移动性掌，胸前可见蜘蛛痣，腹隆，拒按压，移动性 浊音阳性。写出该患者可能的诊断？浊音阳性。写出该患者可能的诊断？第45页，讲稿共46张，创作于星期三感谢大家观看第46页，讲稿共46张，创作于星期三