肌肉疾病 (2)精选PPT.ppt

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1、关于肌肉疾病关于肌肉疾病 (2)(2)第1页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院概概 述述v肌肉疾病：是指各种原因所致的骨骼肌疾病肌肉疾病：是指各种原因所致的骨骼肌疾病v常见的有常见的有肌营养不良症肌营养不良症各种原因所致的肌炎各种原因所致的肌炎代谢性肌病代谢性肌病线粒体肌病线粒体肌病第2页，讲稿共27张，创作于星期二多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎第3页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎v定义定义是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病发病与细胞和体液

2、免疫异常有关发病与细胞和体液免疫异常有关多发性肌炎仅限于骨骼肌多发性肌炎仅限于骨骼肌皮肌炎则同时累及骨骼肌和皮肤皮肌炎则同时累及骨骼肌和皮肤v流行病学流行病学发病年龄不限，女性多于男性发病年龄不限，女性多于男性发病率约为发病率约为2-5/102-5/10万万第4页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎v临床表现临床表现急性或亚急性起病，病前可有低热或感冒史急性或亚急性起病，病前可有低热或感冒史肌肉无力肌肉无力l首发症状通常为四肢近端无力，常伴关节肌肉痛lPE:四肢近端肌肉无力、压痛，晚期有肌萎缩和关节挛缩皮肤损害皮肤损害l皮肌炎患者

3、可见眶周和眼睑水肿性淡紫色斑、水肿性红斑其他表现其他表现l消化道症状l晕厥、心律失常、心衰l少数合并其他自身免疫性疾病第5页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎v诊断依据诊断依据急性或亚急性四肢近端及骨盆带肌无力伴压痛，腱反射减弱或消急性或亚急性四肢近端及骨盆带肌无力伴压痛，腱反射减弱或消失失血清血清CKCK明显增高明显增高肌电图呈肌源性损害肌电图呈肌源性损害活检见典型肌炎病理表现活检见典型肌炎病理表现伴有典型皮肤损害伴有典型皮肤损害1-3+41-3+4多发性肌炎，多发性肌炎，1-4+51-4+5皮肌炎皮肌炎v鉴别诊断鉴别诊断包涵

4、体肌炎包涵体肌炎肢带型肌营养不良症肢带型肌营养不良症重症肌无力重症肌无力第6页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v治疗治疗v皮质类固醇激素：首选皮质类固醇激素：首选泼尼松泼尼松1-1.5mg/kgd1-1.5mg/kgd，CKCK接近正常后开始缓慢减量接近正常后开始缓慢减量急性或重症患者可首选大剂量甲强龙急性或重症患者可首选大剂量甲强龙1000mg1000mg静滴静滴注意防治激素的不良反应注意防治激素的不良反应v免疫抑制剂：甲氨喋呤免疫抑制剂：甲氨喋呤v免疫球蛋白：免疫球蛋白：0.4g/kgd0.4g/kgdv支持治疗支持治疗多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎第

5、7页，讲稿共27张，创作于星期二进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第8页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症v概概 述述定义定义l是一组遗传性肌肉变性疾病，临床特点主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩，无感觉障碍。遗传方式遗传方式l常染色体显性/常染色体隐性/X连锁隐性遗传电生理电生理l肌源性损害，神经传导速度正常治疗治疗l对症治疗第9页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v分型分型v分类依据：遗传类型、发病年龄、病肌分布、进展速度分类依据：遗传类型、发病年龄、病肌分布、进展速度假肥大型假肥大型

6、lDuchenne型肌营养不良症(DMD)lBecker型肌营养不良症(BMD)面肩肱型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症(FSHD)(FSHD)肢带型肌营养不良症肢带型肌营养不良症眼咽型肌营养不良症眼咽型肌营养不良症Emery-DreifussEmery-Dreifuss型肌营养不良症型肌营养不良症(EDMD)(EDMD)其他类型其他类型进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第10页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院vDuchenneDuchenne型肌营养不良症型肌营养不良症是儿童期最常见的类型。是儿童期最常见的类型。遗传方式：属遗传方式：属X X性连锁隐性遗传性

7、连锁隐性遗传发病年龄：多在儿童期发病，并逐渐加重。发病年龄：多在儿童期发病，并逐渐加重。肌无力特点：肌无力常自躯干和四肢近端开始缓慢进展肌无力特点：肌无力常自躯干和四肢近端开始缓慢进展l鸭步lGower征l翼状肩胛l腓肠肌和臀肌出现假肥大l多数患儿有心肌受累辅助检查：辅助检查：l肌电图呈肌源性损害；l血清CPK、LDH、GOT、GPT等可增高l心电图多数异常进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症-假肥大型假肥大型第11页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院vBeckerBecker型肌营养不良症（良性假肥大型）型肌营养不良症（良性假肥大型）遗传方式遗传方式lX连锁隐性

8、遗传发病年龄发病年龄l常在10岁以后起病特点特点l20岁以后仍能行走l多不伴有心肌受累或仅轻度受累l智力正常辅助检查辅助检查l肌电图呈肌源性损害l血清CPK、LDH等肌酶可增高。进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症-假肥大型假肥大型第12页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v面肩肱型肌营养不良症面肩肱型肌营养不良症遗传方式遗传方式l常染色体显性遗传，多数散发发病年龄发病年龄l从儿童至中年不等，以青春期起病最多，为成年人中最常见的肌营养不良症肌无力特点肌无力特点l面肌首先受累，呈“斧头状”特殊肌病面容l肩胛带肌受累出现翼状肩胛l晚期可累及骨盆带肌和躯干肌辅助检查辅助

9、检查l肌电图呈肌源性损害l血清CPK、LDH等肌酶可正常或轻度增高进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第13页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v肢带型肌营养不良症肢带型肌营养不良症遗传方式遗传方式l常染色体隐性遗传，也可有散发病例发病年龄发病年龄l常在2030岁之间起病，男女发病机会相等肌无力特点肌无力特点l多数以骨盆带肌无力萎缩为首发症状，37%以肩胛带肌无力萎缩为首发，腱反射消失或减弱，面肌一般不受累l首发症状常不对称，从一侧到另一侧，从下肢到上肢l一般到中年后才发展至严重程度，心肌多不受累辅助检查辅助检查l肌电图呈肌源性改变lCPK、LDH等血清酶常明显增

10、高，但低于DMD水平l心电图正常进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第14页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v诊断诊断临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、肌电图、肌酶临床表现、遗传方式、起病年龄、家族史、肌电图、肌酶肌肉病理检查和基因分析肌肉病理检查和基因分析v鉴别诊断鉴别诊断进行性脊肌萎缩症进行性脊肌萎缩症l要与肢带型肌营养不良区别。本病肌无力和萎缩是从远端开始，多有肌束震颤，无假肥大，肌电图为神经源性，血清酶正常或轻度升高多发性肌炎多发性肌炎l要与肢带型肌营养不良症区别，本病进展快，数周或数月达严重程度，肌无力程度比肌萎缩明显，常波及颈肌、咽肌，病程有波动

11、、缓解、复发，常伴肌肉痛，血沉快，肌活检呈炎症改变，激素治疗有效进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第15页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v治疗治疗目前尚无特效疗法，只能对症治疗或一般治疗目前尚无特效疗法，只能对症治疗或一般治疗可试用下列药物：可试用下列药物：lATP、肌苷、VitE、肌生注射液、苯丙酸诺龙及中药等l别嘌呤醇：治疗DMD可不同程度的改善临床症状及CPK水平l胰岛素葡萄糖和激素等均有试用，但要注意激素的副作用l人胚肌细胞移植和基因治疗正在研究中v预防预防做好遗传咨询工作，进行产前检查做好遗传咨询工作，进行产前检查目前可用基因诊断的方法检出目前可用

12、基因诊断的方法检出DMDDMD的基因携带者的基因携带者进行性肌营养不良症进行性肌营养不良症第16页，讲稿共27张，创作于星期二肌强直性疾病肌强直性疾病第17页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院肌强直性疾病肌强直性疾病v概概 述述是指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松电是指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失寒冷环境中强直加重寒冷环境中强直加重肌电图检查呈现连续的高频放电现象肌电图检查呈现连续的高频放

13、电现象v凡伴有肌肉强直症状的肌肉疾病均称为强直性肌病。凡伴有肌肉强直症状的肌肉疾病均称为强直性肌病。第18页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v定义定义是一组多系统受累的常染色体显性遗传性疾病，主要表现为受累骨骼肌进行性无力、萎缩和强直v临床表现临床表现发病年龄发病年龄：多15-35岁发病，男性多于女性肌强直肌强直：叩诊出现肌球或肌肉内陷，持续数秒后恢复肌萎缩、无力肌萎缩、无力：斧状脸、鹅颈其它系统损害其它系统损害：白内障、胃肠道功能障碍、半数病人智力低下、部分患者可有心电图异常v辅助检查辅助检查肌电图肌电图：有肌源性损害和肌强直电位表现血清血清CPKCPK和和L

14、DHLDH增高增高头颅头颅CTCT：可见蝶鞍变小及脑室扩大。肌活检肌活检：呈非特异性肌源性损害。心电图：心电图：可发现传导阻滞及心律失常肌强直性疾病肌强直性疾病-强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症第19页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v鉴别诊断鉴别诊断先天性肌强直症先天性肌强直症：仅有肌强直，而不伴有肌萎缩、脱发、白内障及内分泌障碍先天性副肌强直症：先天性副肌强直症：多在10岁内起病，主要表现为寒冷性肌强直，若将肌强直的肢体浸泡于温水中，数分钟后肌强直可缓解与其它肌营养不良症的区别与其它肌营养不良症的区别v治疗：目前仅能对症治疗治疗：目前仅能对症治疗肌强直症

15、的治疗肌强直症的治疗l苯妥英钠0.1/次，一日三次。本药不影响心脏传导。l普鲁卡因酰胺1g，每日四次/奎宁0.3g/次，一日三次l可试用钙通道阻滞剂，和肾上腺皮质激素肌无力和萎缩的治疗肌无力和萎缩的治疗l可试用苯丙酸诺龙肌强直性疾病肌强直性疾病-强直性肌营养不良症强直性肌营养不良症第20页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v常染色体显性遗传常染色体显性遗传v起病年龄起病年龄症状自婴儿或儿童开始出现，进行性加重，至成年期趋于稳定v肌强直肌强直全身骨骼肌普遍性强直，而无肌萎缩和无力症状v肌肥大肌肥大全身肌肉肥大，酷似运动员体魄v叩诊叩诊可出现局部肌球和肌凹，并持续数秒

16、钟，感觉正常v肌电图呈典型肌强直电位肌电图呈典型肌强直电位v治疗方法同强直性肌营养不良症治疗方法同强直性肌营养不良症肌强直性疾病肌强直性疾病-先天性肌强直先天性肌强直第21页，讲稿共27张，创作于星期二线粒体肌病及线粒体脑肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病第22页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v线粒体肌病线粒体肌病多多2020岁左右起病岁左右起病临床表现临床表现l主要特征：肌无力和不能耐受疲劳l约半数伴肌痛，肌萎缩占少数。l可类似多发性肌炎，重症肌无力，进行性肌营养不良，周期性瘫痪，心肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病第23页，讲稿共27张，创作于

17、星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院v线粒体脑肌病线粒体脑肌病慢性进行性眼外肌瘫痪慢性进行性眼外肌瘫痪l以慢性进行性眼外肌瘫痪为主Kearns-SayreKearns-Sayre综合征综合征l眼外肌瘫痪，视网膜色素变性，心脏传导阻滞三联征线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征l以卒中样发作为特点，伴有身材矮小、智能减退、神经性难听肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征l肌阵挛性癫痫伴智能减退，小脑性共济失调线粒体肌病及线粒体脑肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病第24页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医

18、学院附属医院v诊断依据诊断依据病史特点病史特点心肌酶谱心肌酶谱肌电图肌电图脑电图脑电图头颅头颅 MRI MRI 或或 CT CT 检查检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验血乳酸、丙酮酸最小运动量试验l运动10分钟后血乳酸/丙酮酸水平不能恢复正常肌肉活检确诊肌肉活检确诊l冰冻切片、组化染色可见细胞内线粒体堆积，电镜下可见大量异常线粒体堆积。线粒体肌病及线粒体脑肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病第25页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院线粒体肌病及线粒体脑肌病线粒体肌病及线粒体脑肌病v治疗治疗基因治疗能量制剂lATP,CO-A,辅酶Q10，大量B族维生素 有的病例可用皮质类固醇治疗。第26页，讲稿共27张，创作于星期二广东医学院附属医院广东医学院附属医院感谢大家观看第27页，讲稿共27张，创作于星期二