细菌学检验基本技术精选PPT.ppt
《细菌学检验基本技术精选PPT.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《细菌学检验基本技术精选PPT.ppt(30页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于细菌学检验基本技术1第1页,讲稿共30张,创作于星期二2主要内容主要内容第一节第一节 样本的采集与送检原则样本的采集与送检原则第二节第二节 细菌的分离培养方法细菌的分离培养方法第三节第三节 细菌的形态结构检查法细菌的形态结构检查法第四节第四节 细菌的生化反应检查法细菌的生化反应检查法第五节第五节 细菌的血清学检验细菌的血清学检验第六节第六节 细菌毒素的检测细菌毒素的检测第七节第七节 细菌数量的测定细菌数量的测定第八节第八节 细菌细菌L型检验型检验第九节第九节 微生物菌种的保藏及保管微生物菌种的保藏及保管第2页,讲稿共30张,创作于星期二3第一节第一节 样本的采集与送检原则样本的采集与送检原
2、则 一、细菌学检验样本的类型一、细菌学检验样本的类型正常人体样本,如排泄物、血液、血清等正常人体样本,如排泄物、血液、血清等食品、水产品、化妆品、药品、消毒及卫生用品、医疗用品及环境食品、水产品、化妆品、药品、消毒及卫生用品、医疗用品及环境(水、土壤、空气,各种物品)等卫生样本,包括常规卫生评价、(水、土壤、空气,各种物品)等卫生样本,包括常规卫生评价、公共卫生事件、环境监测、委托送检等标本公共卫生事件、环境监测、委托送检等标本临床各种感染材料(试剂、样品、耗材、医疗废弃物等)临床各种感染材料(试剂、样品、耗材、医疗废弃物等)动物尸检或感染材料。动物尸检或感染材料。第3页,讲稿共30张,创作于
3、星期二4二、采样的一般原则二、采样的一般原则(1)无菌原则)无菌原则采样用具要无菌且在有效期内;采样用具要无菌且在有效期内;采样操作程序要无菌;采样操作程序要无菌;如果采样部位需要经过皮肤和粘膜时,做好外表面的消毒,防止污染。如果采样部位需要经过皮肤和粘膜时,做好外表面的消毒,防止污染。密封送检密封送检(2)选择正确的采样时间)选择正确的采样时间分离病原菌时,应早期采样;分离病原菌时,应早期采样;最好是病人发病早期、急性期或症状典型时;最好是病人发病早期、急性期或症状典型时;用药前采样,或停药用药前采样,或停药24h采样,或下一次用药前采样采样,或下一次用药前采样用于血清学诊断时,急性期及恢复
4、期采集双份血清。用于血清学诊断时,急性期及恢复期采集双份血清。第4页,讲稿共30张,创作于星期二5(3)选择正确的采样部位)选择正确的采样部位根据感染特点、病程发展及目的菌可能存在的部位,选择合适的解剖部位采样。根据感染特点、病程发展及目的菌可能存在的部位,选择合适的解剖部位采样。(4)采集足够量样本)采集足够量样本采样量不能太少,过少样品会导致假阴性结果;采样量不能太少,过少样品会导致假阴性结果;卫生样本要具有代表性,否则会影响评价的准确性。卫生样本要具有代表性,否则会影响评价的准确性。(5)多样性采集)多样性采集感染进程复杂的,应多部位或多时间段采样,以防漏检。感染进程复杂的,应多部位或多
5、时间段采样,以防漏检。(6)做好采样记录)做好采样记录记录样本类别、采样时间、地点、采样量及采样人等信息。记录样本类别、采样时间、地点、采样量及采样人等信息。第5页,讲稿共30张,创作于星期二6三、样本送运原则三、样本送运原则(1)选择适当的温度和时间)选择适当的温度和时间送检时间长或温度高,菌相将发生改变,影响结果的准确性;送检时间长或温度高,菌相将发生改变,影响结果的准确性;应遵循尽快送检的原则;应遵循尽快送检的原则;常规细菌学检查,不超过常规细菌学检查,不超过2h,最好,最好1h内,保存在内,保存在4中不超过中不超过24h。含有脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等的样品,低温自溶,含
6、有脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌等的样品,低温自溶,应在应在25常温送检或用便携式培养箱送检常温送检或用便携式培养箱送检第6页,讲稿共30张,创作于星期二7(2)选择正确的气体环境)选择正确的气体环境针对厌氧菌样本,注意隔绝空气氧;针对厌氧菌样本,注意隔绝空气氧;如使用专门的厌氧采样瓶或试管,或人为的排出空气,或直接接如使用专门的厌氧采样瓶或试管,或人为的排出空气,或直接接种于厌氧培养基或放在厌氧袋、厌氧盒中种于厌氧培养基或放在厌氧袋、厌氧盒中(3)保持密闭状态)保持密闭状态第7页,讲稿共30张,创作于星期二8便携式恒温培养箱便携式恒温培养箱便携式冷藏保温箱便携式冷藏保温箱厌氧培养袋厌
7、氧培养袋厌氧罐厌氧罐厌氧瓶厌氧瓶第8页,讲稿共30张,创作于星期二9第二节第二节 细菌的分离培养方法细菌的分离培养方法细菌的分离培养细菌的分离培养 提供细菌生长所需的各种条件(营养、温度、湿度、酸碱度和气提供细菌生长所需的各种条件(营养、温度、湿度、酸碱度和气体),从样本中获得该种细菌活的纯化物的过程。体),从样本中获得该种细菌活的纯化物的过程。主要内容包括主要内容包括 培养基制备、培养基制备、细菌接种方法、细菌培养方法、细菌的生长现细菌接种方法、细菌培养方法、细菌的生长现象象第9页,讲稿共30张,创作于星期二10第10页,讲稿共30张,创作于星期二11一、培养基的制备一、培养基的制备培养基培
8、养基 是指经人工配制,将供细菌生长繁殖需要的各种营养物质是指经人工配制,将供细菌生长繁殖需要的各种营养物质按比例配制而成的基质,可用于细菌的分离纯化、传代、按比例配制而成的基质,可用于细菌的分离纯化、传代、鉴定、菌种保存等。鉴定、菌种保存等。第11页,讲稿共30张,创作于星期二12(一)培养基的主要成分及其作用(一)培养基的主要成分及其作用P261.营养物质:营养物质:碳源、氮源及其它营养物质(蛋白胨、肉浸液、牛肉浸膏、糖碳源、氮源及其它营养物质(蛋白胨、肉浸液、牛肉浸膏、糖类、血液、鸡蛋、动物血清、酵母粉、生长因子、无机盐类)。类、血液、鸡蛋、动物血清、酵母粉、生长因子、无机盐类)。2.水分
9、:水分:常用蒸馏水。常用蒸馏水。3.凝固物质:凝固物质:琼脂、明胶琼脂、明胶4.抑制剂和指示剂:抑制剂和指示剂:如胆盐、抗生素、酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。如胆盐、抗生素、酸碱指示剂、氧化还原指示剂等。第12页,讲稿共30张,创作于星期二13(二)培养基制备的一般程序(二)培养基制备的一般程序调配调配矫正矫正pH过滤澄清过滤澄清分装分装灭菌灭菌检定检定保存称量、溶解称量、溶解氢氧化钠、盐酸(氢氧化钠、盐酸(0.1mol/L、1mol/L)高出所需高出所需pH0.1-0.2个单位个单位先调先调pH,沸水加热,沸水加热5-10min,冷却后过,冷却后过滤;滤纸、绒布等过滤滤;滤纸、绒布等过滤液体
10、:不超过容器液体:不超过容器2/3;斜面:;斜面:1/管;半固体培养基:管;半固体培养基:1/3管管;高层;高层斜面:斜面:1/41/3管管;平板:;平板:1315ml耐高压:耐高压:121,15min含糖:含糖:115,15min鸡蛋、牛奶等:间歇灭菌鸡蛋、牛奶等:间歇灭菌3天天3次次不耐高温的血清、尿素等:滤过除菌不耐高温的血清、尿素等:滤过除菌外观:完整性、水分浸入、色泽异常、培养基外溢、干裂等弃去。外观:完整性、水分浸入、色泽异常、培养基外溢、干裂等弃去。外观:完整性、水分浸入、色泽异常、培养基外溢、干裂等弃去。外观:完整性、水分浸入、色泽异常、培养基外溢、干裂等弃去。无菌试验:放入无
11、菌试验:放入无菌试验:放入无菌试验:放入361361过夜,有菌生长弃去。过夜,有菌生长弃去。过夜,有菌生长弃去。过夜,有菌生长弃去。功能检查:标准菌株培养功能检查:标准菌株培养功能检查:标准菌株培养功能检查:标准菌株培养242448h48h,无菌或生长不好。重复接种结果仍同前,无菌或生长不好。重复接种结果仍同前,无菌或生长不好。重复接种结果仍同前,无菌或生长不好。重复接种结果仍同前,弃去。弃去。弃去。弃去。冷藏,不宜过久。冷藏,不宜过久。防止干涸、变质和污染。防止干涸、变质和污染。第13页,讲稿共30张,创作于星期二14所用器材及所用器材及过过程程 培养基培养基、玻璃器皿天、玻璃器皿天平、平、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 细菌学 检验 基本 技术 精选 PPT
限制150内