细胞培养基本知识基本技术PPT精选PPT.ppt

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1、关于细胞培养基本知识基本技术PPT第1页，讲稿共66张，创作于星期二一、一、细胞培养细胞培养把取得的组织用机械或消化的方法分散成单个细胞，用培养基制成细胞悬液，在体外适宜条件下，使细胞生长繁殖，并保留其一定的结构和功能特性。第2页，讲稿共66张，创作于星期二培养细胞的特性培养细胞的特性1-1-生长方式及类型生长方式及类型贴附型、悬浮型第3页，讲稿共66张，创作于星期二培养细胞的特性培养细胞的特性2-2-增殖特点增殖特点体外培养的细胞既保持了一定的体内细胞的基本特性，但也具有本身的一些特点。贴附-伸展接触抑制-增殖的密度抑制第4页，讲稿共66张，创作于星期二贴附贴附-伸展伸展第5页，讲稿共66张

2、，创作于星期二接触抑制当一个细胞被其他细胞围绕导致无处可去而保持接触时，细胞不再移动，在接触区域的细胞膜活动将停止。因此，一般正常细胞并不相互重叠于其上生长。第6页，讲稿共66张，创作于星期二细胞增殖密度抑制当细胞生长汇合形成单层时，细胞变得比较拥挤，这时其分裂停止，这种细胞可在静止状态下维持存活一段时间，但不会继续分裂生殖。转化细胞或恶性肿瘤细胞与正常细胞不同，他们的接触抑制和增殖密度抑制常常降低，因而可以增殖至较高的终末细胞密度。第7页，讲稿共66张，创作于星期二培养细胞的特性培养细胞的特性3-3-生长过程生长过程单个细胞增殖：单个细胞增殖：细胞周期细胞周期第8页，讲稿共66张，创作于星期

3、二高等生物体，细胞周期时间的长短变化主要集高等生物体，细胞周期时间的长短变化主要集中在中在G1期，期，S，G2和和M期基本保持稳定。期基本保持稳定。Hela 8-16h 5-9h 2-8h 20-28h第9页，讲稿共66张，创作于星期二一群细胞的增殖：一群细胞的增殖：细胞生长曲线细胞生长曲线接种后，每天进行检测计数，以细胞数为纵坐接种后，每天进行检测计数，以细胞数为纵坐标，以时间为横坐标，绘制成曲线。标，以时间为横坐标，绘制成曲线。测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。重要指标，是培养细胞生

4、物学特性的基本参数之一。饱和密度：在特定条件下，培养器皿内能达到在特定条件下，培养器皿内能达到的最高细胞数，当细胞达到饱和密度后细胞群体停的最高细胞数，当细胞达到饱和密度后细胞群体停止繁殖。止繁殖。第10页，讲稿共66张，创作于星期二潜伏期/滞留期指数增长期平台期/停滞期退化或死亡第11页，讲稿共66张，创作于星期二细胞系的生长过程细胞系的生长过程细胞系：原代培养细胞经首次传代成功后即成为细原代培养细胞经首次传代成功后即成为细原代培养细胞经首次传代成功后即成为细原代培养细胞经首次传代成功后即成为细胞系，可泛指一般可以传代的细胞。胞系，可泛指一般可以传代的细胞。胞系，可泛指一般可以传代的细胞。胞

5、系，可泛指一般可以传代的细胞。细胞株：通过筛选或克隆化，通过筛选或克隆化，通过筛选或克隆化，通过筛选或克隆化，从原代细胞或细胞系中从原代细胞或细胞系中获得具有获得具有特殊性质或标志物特殊性质或标志物的细胞。的细胞。细胞系亚系：由某一细胞系分离出来，在性状上与原由某一细胞系分离出来，在性状上与原由某一细胞系分离出来，在性状上与原由某一细胞系分离出来，在性状上与原细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系细胞系不同的细胞系，称该细胞系的亚系第12页，讲稿共66张，创作于星期二有限细胞系：如果不能继如果不能继续传代或传代有限，可称为续

6、传代或传代有限，可称为有限细胞系。有限细胞系。连续细胞系：能够连续传能够连续传代的细胞叫做代的细胞叫做“连续细胞系连续细胞系或无限细胞系。可培养或无限细胞系。可培养5050代代以上并无限培养下去。以上并无限培养下去。大多数的二倍体细胞为有大多数的二倍体细胞为有限细胞系。无限细胞系大限细胞系。无限细胞系大多已发生变异。多已发生变异。第13页，讲稿共66张，创作于星期二原代细胞：从机体取得组织材料，在体外培养生从机体取得组织材料，在体外培养生长，到第一次传代前。长，到第一次传代前。传代细胞：当原代细胞持续生长繁殖一段时间，当原代细胞持续生长繁殖一段时间，达到一定的细胞密度后传代的细胞。达到一定的细

7、胞密度后传代的细胞。第14页，讲稿共66张，创作于星期二培养瓶培养法培养瓶培养法方法：方法：将培养对象直接接种于培养瓶内，再放入将培养对象直接接种于培养瓶内，再放入培养箱进行培养。培养箱进行培养。优点：优点：1、可以避免培养瓶表面粗糙等原因对培养物的影、可以避免培养瓶表面粗糙等原因对培养物的影响。响。2、可以方便地进行显微镜观察、染色等操作，以、可以方便地进行显微镜观察、染色等操作，以及永久保存。及永久保存。3、增加了培养瓶的培养面积。、增加了培养瓶的培养面积。第15页，讲稿共66张，创作于星期二培养板培养法培养板培养法方法：将培养细胞接种在培养方法：将培养细胞接种在培养板的孔内，然后在板的孔

8、内，然后在CO2培养箱内培养箱内培养。应培养量较小也称为微量培培养。应培养量较小也称为微量培养。养。第16页，讲稿共66张，创作于星期二悬滴培养法悬滴培养法也称植块悬滴培养法，是最早建也称植块悬滴培养法，是最早建立的体外培养技术立的体外培养技术基本要点：基本要点：将组织或器官植块接种在一张盖玻片上，将组织或器官植块接种在一张盖玻片上，滴上一滴培养液，然后翻转盖玻片使植块及营养液滴上一滴培养液，然后翻转盖玻片使植块及营养液悬挂在盖玻片下，再放置于一凹形载片之上，最后悬挂在盖玻片下，再放置于一凹形载片之上，最后用溶蜡密封后放入培养箱中培养。用溶蜡密封后放入培养箱中培养。第17页，讲稿共66张，创作

9、于星期二1907 1907 年年 -Harrison-Harrison用细胞培养解决一个难题用细胞培养解决一个难题盖玻片覆盖凹型载玻片悬滴培养法盖玻片覆盖凹型载玻片悬滴培养法第18页，讲稿共66张，创作于星期二悬滴培养法基本步骤悬滴培养法基本步骤1、在盖玻片上滴加胚胎提取液、血浆和植、在盖玻片上滴加胚胎提取液、血浆和植块，混匀。培养基凝固后将植块包埋。块，混匀。培养基凝固后将植块包埋。2、在凹载片周围涂凡士林。将凹载片向下、在凹载片周围涂凡士林。将凹载片向下压向盖玻片压向盖玻片3、将凹载片反转，盖玻片周围涂溶蜡。放、将凹载片反转，盖玻片周围涂溶蜡。放入培养箱培养入培养箱培养第19页，讲稿共66

10、张，创作于星期二1910 1910 至至 19231923年年 Carrel Carrel 和早期的组织培养和早期的组织培养卡氏瓶培养法第20页，讲稿共66张，创作于星期二19431943年年EarleEarle、DulbeccoDulbecco等创建单层细胞培养等创建单层细胞培养法，首建长期传代的法，首建长期传代的L-L-细胞系。细胞系。19511951年年GeyGey首建人肿瘤细胞首建人肿瘤细胞HelaHela细胞系。细胞系。从从5050年代末开始，组织培养技术应用进入了一年代末开始，组织培养技术应用进入了一个繁盛的阶段，广泛应用于生物学和医学研究个繁盛的阶段，广泛应用于生物学和医学研究各

11、个领域。各个领域。第21页，讲稿共66张，创作于星期二无血清培养无血清培养无血清培养基无血清培养基:是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组间生长繁殖的合成培养基。但是它们可能包含个别蛋白或大量蛋白组分。基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。分。基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。观察一种生长因子对某种细胞的作用，这时需要排除其他生长因子的干扰作用。而血清中可能含有各种生长因子；又如需要测定某种细胞在培养过程中分泌某种物质（抗体、生长因子）的能力；或者要大规模的培养某种细胞，以获得它们

12、的分泌产物。往往针对性很强，价格偏高。第22页，讲稿共66张，创作于星期二三维细胞培养技术三维细胞培养技术 将具有三维结构不同材料的载体与各种不同将具有三维结构不同材料的载体与各种不同种类的细胞在体外共同培养种类的细胞在体外共同培养,使细胞能够在使细胞能够在载体的三维立体空间结构中迁移、生长载体的三维立体空间结构中迁移、生长,构构成三维的细胞成三维的细胞-载体复合物。载体复合物。第23页，讲稿共66张，创作于星期二普通的细胞培养由于细胞在体外改变的环境下增生逐渐丧失了原普通的细胞培养由于细胞在体外改变的环境下增生逐渐丧失了原有的性状，往往和体内情况不相符，而动物实验完全在体内进行有的性状，往往

13、和体内情况不相符，而动物实验完全在体内进行,但由于体内的多种因素制约以及体内和外界环境相互影响而变得复杂化但由于体内的多种因素制约以及体内和外界环境相互影响而变得复杂化,难以研究单一过程，且难以研究中间过程。三维细胞培养技术是难以研究单一过程，且难以研究中间过程。三维细胞培养技术是介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术，既能最大程度的模介于单层细胞培养与动物实验之间的一种技术，既能最大程度的模拟体内环境，又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。拟体内环境，又能展现细胞培养的直观性及条件可控性的优势。应用：应用：软骨和骨组织软骨和骨组织（软骨细胞和干细胞，再生损伤的软骨、骨）循环系统和心脏

14、循环系统和心脏（有目的地改变血管形成）第24页，讲稿共66张，创作于星期二目前常用的三维培养模型：目前常用的三维培养模型：基质覆盖培养 旋转烧瓶培养 微载体培养 预置支架培养 旋转细胞培养系统 自发性细胞聚集第25页，讲稿共66张，创作于星期二细胞培养技术的特点及应用细胞培养技术的特点及应用优点：优点：1）研究的条件可以人为控制）研究的条件可以人为控制2）研究的样本均一）研究的样本均一3）研究内容方便观察、检测、记录）研究内容方便观察、检测、记录4）研究的费用相对于经济）研究的费用相对于经济缺点：体外培养的细胞不能完全等同于体内的缺点：体外培养的细胞不能完全等同于体内的细胞。细胞。第26页，讲

15、稿共66张，创作于星期二应用应用病毒学：病毒鉴定，病毒抗原作用，疫苗生产 免疫学：杂交瘤-单克隆抗体遗传学：染色体分析肿瘤学：筛选重要的抗肿瘤药物分化及发育：刺激使细胞群体发生改变细胞毒实验：药效测试临床医学及生物技术：干细胞培养定向诱导分化后移植；组织工程软骨损伤修复；试管婴儿第27页，讲稿共66张，创作于星期二营营养养需需要要环环环环 境境境境 要要要要 求求求求无毒及无污染无毒及无污染二、培养细胞生长的条件二、培养细胞生长的条件第28页，讲稿共66张，创作于星期二1 1、细胞的营养需求、细胞的营养需求（1 1）氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子）氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子（2

16、 2）促生长因子等）促生长因子等 完全培养基的组成：完全培养基的组成：基础培养基基础培养基 8080一一9595 血清血清 5 5一一2020 碳酸氢钠碳酸氢钠 2.0 g/L2.0 g/L 青、链霉素青、链霉素 各各100100单位毫单位毫升升第29页，讲稿共66张，创作于星期二基础培养基的选择参考：参考：(1(1）建立某种细胞株所用的培养基应是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅）建立某种细胞株所用的培养基应是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。参考文献，或在购买细胞株时咨询。(2)(2)其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细其它实验室惯用的培

17、养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。胞。(3)(3)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。较繁琐。常用的培养基种类常用的培养基种类RPMI-1640RPMI-1640（标准型）、（标准型）、DMEM-DMEM-高糖（标准型）、高糖（标准型）、DMEM-DMEM-低糖（标准型）、低糖（标准型）、DMEM-F12 DMEM-F12 等等第30页，讲稿共66张，创作于

18、星期二血清热灭活：热灭活：56,30 56,30 分钟加热已完全解冻的血清分钟加热已完全解冻的血清(目前目前少用）少用）热灭活目的：灭活血清中的补体成分。如果不做细热灭活目的：灭活血清中的补体成分。如果不做细胞因子和免疫相关的实验，建议血清不要灭活。胞因子和免疫相关的实验，建议血清不要灭活。热处理造成血清沉淀物增多，影响血清质热处理造成血清沉淀物增多，影响血清质量。甚至严重影响细胞生长速度，且细胞贴壁率降量。甚至严重影响细胞生长速度，且细胞贴壁率降低。低。血清中的沉淀物血清中的沉淀物絮状物：血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这絮状物：血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这

19、些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心些絮状物不会影响血清本身的质量。可用离心3000rpm,5 3000rpm,5 分钟去分钟去除，也可不用处理除，也可不用处理显微镜下显微镜下“小黑点小黑点”：经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显：经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象著增多。有些沉淀物在显微镜下观察象“小黑点小黑点”，常误认为血，常误认为血清受污染。一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀清受污染。一般情况下，此小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清疑血清质量，则应立即停止使用，更换另一批号的血清第31页，讲

20、稿共66张，创作于星期二血清质量好坏是实验成败的关键。血清质量好坏是实验成败的关键。常用血清：常用血清：胎牛血清、小牛血清胎牛血清、小牛血清、兔血清、马血清等，以胎、兔血清、马血清等，以胎牛血清质量最好。牛血清质量最好。优质血清的标准：优质血清的标准：透明，淡黄色，无沉淀物，无细菌、支原体、病透明，淡黄色，无沉淀物，无细菌、支原体、病毒污染。毒污染。第32页，讲稿共66张，创作于星期二pH 调整液NaHCO3 NaHCO3 溶液（碱）溶液（碱）常用浓度为常用浓度为常用浓度为常用浓度为7.5%7.5%7.5%7.5%。配制时用三蒸水溶解后，过滤除菌或高压灭。配制时用三蒸水溶解后，过滤除菌或高压灭

21、。配制时用三蒸水溶解后，过滤除菌或高压灭。配制时用三蒸水溶解后，过滤除菌或高压灭菌，分装，菌，分装，菌，分装，菌，分装，4444保存保存保存保存HEPESHEPES（分子量（分子量238.31238.31）溶液）溶液一种一种弱酸弱酸，羟乙基哌秦乙硫磺酸，对细胞无毒性，羟乙基哌秦乙硫磺酸，对细胞无毒性主要作用主要作用:防止培养基防止培养基pHpH迅速变动。迅速变动。在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了在开放式培养条件下，观察细胞时培养基脱离了5%CO25%CO2的环境，的环境，CO2CO2气体迅速逸出，气体迅速逸出，pHpH迅速升高，若加了迅速升高，若加了HEPESHEPES，此时可以维持

22、，此时可以维持pH7.0pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPESHEPES 使用终浓度一般为使用终浓度一般为使用终浓度一般为使用终浓度一般为10-5010-5010-5010-50mmol/Lmmol/L 常配成常配成常配成常配成1M 1M 1M 1M 储存液：用储存液：用储存液：用储存液：用20ml 20ml 20ml 20ml 双蒸水溶解双蒸水溶解双蒸水溶解双蒸水溶解4.764.764.764.76克克克克HEPESHEPESHEPESHEPES，过滤除菌，过滤除菌，过滤除菌，过滤除菌或高压灭菌，分装小瓶，或高压灭菌，分装小瓶，或高压灭菌，分

23、装小瓶，或高压灭菌，分装小瓶，4444保存。保存。保存。保存。使用时可向使用时可向100ml100ml培养液中加培养液中加入入2ml 2ml HEPESHEPESHEPESHEPES浓缩液，终浓度为浓缩液，终浓度为20mmol/L 20mmol/L 第33页，讲稿共66张，创作于星期二抗菌素的使用：抗菌素的使用：在培养液配制后，培养液内常加适量抗菌素，以抑制在培养液配制后，培养液内常加适量抗菌素，以抑制可能存在的细菌的生长。可能存在的细菌的生长。通常是青霉素和链霉素联合使用。通常是青霉素和链霉素联合使用。最终使用浓度为每毫升最终使用浓度为每毫升100100单位。单位。第34页，讲稿共66张，创

24、作于星期二制备1000ml RPMI1640培养基 RPMI1640 RPMI1640干粉培养基干粉培养基10.4g10.4g（1 1包）包）超纯水超纯水400ml 400ml 磁力搅拌至完全溶解磁力搅拌至完全溶解 加超纯水定容至加超纯水定容至1000ml 1000ml 在超净台内无菌条件下，用灭菌后的并置有在超净台内无菌条件下，用灭菌后的并置有 0.22m 0.22m 孔径滤膜的过滤器除菌，孔径滤膜的过滤器除菌，分装分装200ml/200ml/瓶，瓶，-2020保存备用。保存备用。用前取一瓶溶解，每用前取一瓶溶解，每200ml200ml培养液加灭活培养液加灭活的小牛血清至终浓度为的小牛血清至

25、终浓度为10%10%，即加，即加22ml22ml。加青霉素和。加青霉素和链霉素至终浓度各为链霉素至终浓度各为100U/ml100U/ml。第35页，讲稿共66张，创作于星期二消化液消化液分离组织和分散细胞常用：胰蛋白酶、二乙胺四乙酸二钠(EDTA)单独或混合使用第36页，讲稿共66张，创作于星期二胰蛋白酶溶液胰蛋白酶溶液：胰胰蛋蛋白白酶酶作作用用于于与与赖赖氨氨酸酸或或精精氨氨酸酸相相连连接接的的肽肽健健，除除去去细细胞胞间间粘粘蛋蛋白白及及糖糖蛋蛋白白，影影响响细细胞胞骨骨架架，从而使细胞分离。从而使细胞分离。胰胰蛋蛋白白酶酶液液浓浓度度越越高高，作作用用越越强强，但但超超过过一定限度会损伤

26、细胞。一定限度会损伤细胞。胰蛋白酶液消化时间：胰蛋白酶液消化时间：2-102-10分钟。分钟。用含血清培养液终止其对细胞的消化作用用含血清培养液终止其对细胞的消化作用 第37页，讲稿共66张，创作于星期二胰蛋白酶粉末置烧杯中，用少许胰蛋白酶粉末置烧杯中，用少许D-Hanks D-Hanks 平衡盐平衡盐溶液调成糊状，再补足溶液调成糊状，再补足D-Hanks D-Hanks 平衡盐溶液平衡盐溶液（常用浓度为常用浓度为0.25%0.25%）搅拌混匀，置室温）搅拌混匀，置室温 4 4 小时或冰箱过夜，不断搅拌振荡小时或冰箱过夜，不断搅拌振荡次日，先用滤纸粗滤，再进行过滤除菌，分装入次日，先用滤纸粗滤

27、，再进行过滤除菌，分装入瓶中，瓶中，-20-20保存备用保存备用（以免分解失效），（以免分解失效），胰蛋白酶溶液偏酸，使用前可用碳酸氢钠溶液胰蛋白酶溶液偏酸，使用前可用碳酸氢钠溶液调调 pH pH 至至7.2 7.2 左右左右胰蛋白酶溶液配制胰蛋白酶溶液配制第38页，讲稿共66张，创作于星期二EDTA4Na 溶液一种化学螯合剂，对细胞有一定的离散作用，而一种化学螯合剂，对细胞有一定的离散作用，而且毒性小，价格低廉，使用方便且毒性小，价格低廉，使用方便常用工作液浓度为常用工作液浓度为0.02%0.02%。注意：使用注意：使用EDTA EDTA 处理细胞后，要用平衡盐液冲处理细胞后，要用平衡盐液冲

28、洗干净，因残留的洗干净，因残留的EDTA EDTA 会影响细胞生长会影响细胞生长第39页，讲稿共66张，创作于星期二D-HanksD-HanksD-HanksD-Hanks 平衡盐溶液平衡盐溶液平衡盐溶液平衡盐溶液(D-Hanks Balanced Salt Solutions,D-(D-Hanks Balanced Salt Solutions,D-(D-Hanks Balanced Salt Solutions,D-(D-Hanks Balanced Salt Solutions,D-HBSS)HBSS)HBSS)HBSS)KClKCl0.40g0.40gKH2PO4KH2PO40.06g

29、0.06gNaClNaCl8.00g8.00gNaCO3NaCO3 0.35g 0.35gNa2HPO4Na2HPO40.048g0.048gD-GlucoseD-Glucose1.00g1.00gPhenol RedPhenol Red0.01g0.01g第40页，讲稿共66张，创作于星期二2 2、环境要求环境要求细胞培养必须具备细胞生存并繁殖的生细胞培养必须具备细胞生存并繁殖的生理学能接受限度内的物理化学特性理学能接受限度内的物理化学特性（1 1）温度）温度（2 2）气相）气相（3 3）PH PH第41页，讲稿共66张，创作于星期二温度温度体外培养的细胞需要在保持一定恒温的环境中才能生长。

30、在达到最适温度（37）前，一般细胞繁殖率因温度的升高而增加，但是，温度逐步升高并超过最适温度时，繁殖会被抑制。当温度在25-35，细胞的生长速度很慢，但能够生存；细胞在4也能存活数天；只要温度不低于0，细胞都能生存；加了保护剂还能放到液氮中保存。当高温时，在41-42中培养1h，细胞损伤严重，43以上，则多数细胞死亡。高温比低温对细胞的影响更为明显。第42页，讲稿共66张，创作于星期二气相和气相和PHPH5%CO2+95%空气混合气体（O2）。CO2既是细胞生长所需，同时又是细胞代谢的产物，并与维持培养基的PH有关。最适PH 7.2 7.4 低于PH 6.8或高于PH7.6可能对细胞有害，甚至

31、死亡。酚红指示剂：黄酚红指示剂：黄 6.6 橙橙 8.0 红红第43页，讲稿共66张，创作于星期二3、无毒无污染无无 毒：毒：无毒是培养细胞的必需条件。凡与无毒是培养细胞的必需条件。凡与 细胞直接或间接接触的东西都必须细胞直接或间接接触的东西都必须 是无毒的。若具细胞毒性，细胞容是无毒的。若具细胞毒性，细胞容 易导致死亡。因此，选用器皿和材易导致死亡。因此，选用器皿和材 料时必须注意。料时必须注意。第44页，讲稿共66张，创作于星期二无无污染污染微生物的污染微生物的污染不同细胞类型的交叉污染不同细胞类型的交叉污染细菌细菌霉菌霉菌支原体支原体体外培养的细胞缺乏机体免疫系统，无防御能力，一旦发体外

32、培养的细胞缺乏机体免疫系统，无防御能力，一旦发生细菌等污染，细胞最终会死亡。生细菌等污染，细胞最终会死亡。交叉污染容易使细胞系失去原有特性。交叉污染容易使细胞系失去原有特性。第45页，讲稿共66张，创作于星期二三、细胞培养基本技术1、原代细胞培养2、传代细胞培养3、培养细胞生长状况的观察4、细胞冻存、复苏、运输第46页，讲稿共66张，创作于星期二无菌操作中的注意事项在无菌操作中，一定要保持工作区的无菌清洁在无菌操作中，一定要保持工作区的无菌清洁操作前操作前,无菌室及无菌操作台以紫外灯照射无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30 30 分钟灭分钟灭菌，以菌，以75%75%或或70%ethanol 70

33、%ethanol 擦拭无菌操作台面，并开擦拭无菌操作台面，并开启无菌操作台风扇运转启无菌操作台风扇运转10 10 分钟分钟操作时操作时，小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，亦不要在打开之容器勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约瓶身，倾斜约4545角取用角取用 操作过程中注意操作过程中注意，有菌意识，无菌操作！，有菌意识，无菌操作！第47页，讲稿共66张，创作于星期二1 1、原代细胞培养、原代细胞培养原理：原理：将动

34、物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胶原将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胶原酶）或组织贴壁法处理，得到单个细胞或细胞群，置合适的酶）或组织贴壁法处理，得到单个细胞或细胞群，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。仪器、材料及试剂：仪器、材料及试剂：CO2CO2培养箱，培养瓶、平皿、烧杯、吸管、移液枪、手术器培养箱，培养瓶、平皿、烧杯、吸管、移液枪、手术器械、计数板、离心机、水浴箱（械、计数板、离心机、水浴箱（3737）1640/DMEM F121640/DMEM F12培养基（含培养基（含10%10%血清），血清），2

35、%2%胶原酶胶原酶IIII，PBSPBS，酒精酒精第48页，讲稿共66张，创作于星期二组织消化法组织消化法1.1.准备：准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒紫外线消毒3030分钟。开始工作前先洗手、分钟。开始工作前先洗手、75%75%酒精酒精擦拭手至肘部。擦拭手至肘部。2.2.处理组织：处理组织：采集的标本必须在采集的标本必须在4H4H内完成。取出内完成。取出6-10cm6-10cm长脐带，置于烧杯或平皿中，用长脐带，置于烧杯或平皿中，用PBSPBS液漂洗液漂洗2323次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可

36、先置于含有青链霉素的混合液中置于含有青链霉素的混合液中30603060分钟。分钟。第49页，讲稿共66张，创作于星期二3.3.剪切：剪切：用手术剪将组织块剪成用手术剪将组织块剪成2323立方毫米大立方毫米大小，然后再用眼科剪把组织剪细成小，然后再用眼科剪把组织剪细成1 1立方毫米的立方毫米的小块，以便于消化。加入与组织块总量小块，以便于消化。加入与组织块总量1 1：1 1的的2%2%胶胶原酶原酶IIII，然后一并倒入瓶中，封口。，然后一并倒入瓶中，封口。4.4.消化：消化：或用恒温水浴，或置于或用恒温水浴，或置于3737温箱消化均温箱消化均可，消化中每隔可，消化中每隔2020分钟应摇动一次，如

37、用电磁分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。大小和组织的硬度而定。37 37 空气摇床空气摇床100100转转/min/min，1.5-2h1.5-2h第50页，讲稿共66张，创作于星期二5.5.分离：分离：待组织已分散成细胞团或单个细胞，立待组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，并倒入至少即终止消化，并倒入至少5 5倍体积的倍体积的PBSPBS稀释消稀释消化液，随即通过化液，随即通过200200目的不锈钢筛，滤掉尚未目的不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。充分消化开的组织块。2500rmp2500rm

38、p离心消化离心消化2020分钟，分钟，吸出上清，加入吸出上清，加入8-10ml PBS8-10ml PBS，1000rmp1000rmp离心离心5min5min，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。6.6.计数计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。7.7.换液换液：24-48H24-48H后观察细胞是否贴壁，如已有后观察细胞是否贴壁，如已有部分细胞贴壁，可换液继续培养。部分细胞贴壁，可换液继续培养。第51页，讲稿共66张，创作于星期二2、传

39、代细胞培养传代前的准备传代前的准备1.1.酒精，棉球，镊子，杂物盒，试管，酒精，棉球，镊子，杂物盒，试管，吸管筒，离心管，培养瓶或板，计时吸管筒，离心管，培养瓶或板，计时器，笔器，笔2.0.25%2.0.25%胰蛋白酶胰蛋白酶3.3.含血清培养基，含血清培养基，PBSPBS第52页，讲稿共66张，创作于星期二传代步骤（贴壁细胞）：传代步骤（贴壁细胞）：1.镜下观察细胞生长至融合状态2.吸出旧的培养液，用无血清培养液或PBS清洗两次（切记要清洗干净）。3.消化细胞：最常用的方法是在培养瓶中添加1ml 0.25%含EDTA的胰酶，培养箱中37消化5-15s。可根据不同的细胞类型调整消化时间及程度。

40、在电镜下观察，当细胞突起回缩，细胞之间间隙增大，细胞近乎缩成圆形即可。第53页，讲稿共66张，创作于星期二4.4.终止消化：立即加入含有血清的培养终止消化：立即加入含有血清的培养基，用吸管吹打分散细胞，吹打动作不基，用吸管吹打分散细胞，吹打动作不可过猛，力度要适中，否则容易损伤细可过猛，力度要适中，否则容易损伤细胞并产生能伤害细胞的气泡。胞并产生能伤害细胞的气泡。5.1000rmp5.1000rmp离心离心5min5min，弃上清。，弃上清。6.6.用培养液重悬细胞，计数并调整细胞用培养液重悬细胞，计数并调整细胞密度。密度。第54页，讲稿共66张，创作于星期二3 3、培养细胞生长状况的观察、培

41、养细胞生长状况的观察常规观察：常规观察：培养液颜色（是否变黄）培养液颜色（是否变黄）生长增殖变化（经历到哪个时期，长满否）生长增殖变化（经历到哪个时期，长满否）形态变化（透明度、折光性、细胞轮廓）形态变化（透明度、折光性、细胞轮廓）微生物污染（细菌、霉菌）微生物污染（细菌、霉菌）可用显微镜观察活细胞及其动态可用显微镜观察活细胞及其动态第55页，讲稿共66张，创作于星期二细胞生长状况的观察细胞生长状况的观察细胞计数：细胞计数：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。悬液中的细胞的

42、数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。第56页，讲稿共66张，创作于星期二1.1.将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。将计数板及盖片擦拭干净，并将盖片盖在计数板。2.2.将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和将细胞悬液吸出少许，滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间，静置计数板之间，静置3min3min，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。液流入旁边槽中。3.3.计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按公式计算：然后按公式计算：细胞数细胞数/mL=/m

43、L=四大格细胞总数四大格细胞总数/4104/4104说明：公式中除以说明：公式中除以4 4，因为计数了，因为计数了4 4个大格的细胞数。个大格的细胞数。公公式中乘以式中乘以104104因为计数板中每一个大格的体积为：因为计数板中每一个大格的体积为：1.0mm1.0mm（长）（长）1.0mm1.0mm（宽）（宽）0.1mm0.1mm（高）（高）=0.1mm3=0.1mm3而而1ml=1000mm31ml=1000mm3（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，（注意：镜下偶见有两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团若细胞团10%10%以上，说明分散不好，需重新制

44、备细胞悬液以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液第57页，讲稿共66张，创作于星期二细胞生长曲线细胞生长曲线（细胞计数）（细胞计数）细胞周期细胞周期（流式）（流式）细胞分裂指数细胞分裂指数（细胞群中每1000个细胞中的分裂相数）细胞贴壁率细胞贴壁率第58页，讲稿共66张，创作于星期二4 4、细胞冻存、复苏及运输、细胞冻存、复苏及运输及时进行细胞冻存十分必要：及时进行细胞冻存十分必要：细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化

45、。的变化而不断有新的变化。细胞冷冻储存在细胞冷冻储存在-70-70冰箱中可以保存冰箱中可以保存3 3个月到一年个月到一年之久；细胞储存在液氮中，温度达之久；细胞储存在液氮中，温度达-196-196，理论上，理论上储存时间是无限的。储存时间是无限的。第59页，讲稿共66张，创作于星期二原理：原理：细胞冻存及复苏的基本原则是细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融慢冻快融，可，可以最大限度的保存细胞活力。以最大限度的保存细胞活力。目前细胞冻存多采用二甲基亚砜或甘油作保护剂，这两种目前细胞冻存多采用二甲基亚砜或甘油作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞物质能提高细胞膜对水的通透

46、性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用复苏细胞应采用快速融化快速融化的方法。的方法。这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。第60页，讲稿共66张，创作于星期二冻存步骤冻存步骤1.1.配制含配制含10%DMSO10%DMSO或甘油、或甘油、101020%20%血清血清的冻

47、存的冻存培养液培养液；2.2.取对数生长期的细胞，用取对数生长期的细胞，用胰酶胰酶把单层生长把单层生长的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将的细胞消化下来，悬浮生长的细胞则直接将细胞移至细胞移至15ml15ml离心管中；离心管中；3.3.离心离心1000rpm1000rpm，5min5min；4.4.去除胰酶及旧的培养液，加入适量配制好去除胰酶及旧的培养液，加入适量配制好的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，的冻存培养液，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，计数，调节冻存液中细胞的最终密度为计数，调节冻存液中细胞的最终密度为5105106 6/ml/ml1101107 7/ml/ml；第61页，讲稿共

48、66张，创作于星期二5.5.将细胞分装入冻存管中，每管将细胞分装入冻存管中，每管1 11.5 ml1.5 ml；6.6.在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；在冻存管上标明细胞的名称，冻存时间及操作者；7.7.冻存：标准的冻存程序为降温速率冻存：标准的冻存程序为降温速率 -1-1-2/min2/min；当温度达；当温度达-25-25以下时，可增至以下时，可增至-5-5-10/min-10/min；到；到-100-100时，则可迅速浸入液氮中。时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入也可将装有细胞的冻存管放入4 4 冰箱冰箱0.5h0.5h，-20-20冰箱冰箱2h 2h，-70

49、-70冰箱中过夜，取出冻存管，冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。移入液氮容器内。第62页，讲稿共66张，创作于星期二复苏步骤复苏步骤1.1.从液氮容器中取出冻存管，直接浸入从液氮容器中取出冻存管，直接浸入3737温水中，温水中，并不时摇动令其尽快融化。并不时摇动令其尽快融化。2.2.从从3737水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细水浴中取出冻存管，打开盖子，用吸管吸出细胞悬液，加到离心管并滴加胞悬液，加到离心管并滴加1010倍以上培养液，混匀；倍以上培养液，混匀；3.3.离心，离心，1000rpm1000rpm，5min5min；4.4.弃去上清液，加入含弃去上清液，加入含10%10

50、%小牛血清培养液重悬细胞，小牛血清培养液重悬细胞，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，计数，调整细胞密度，接种培养瓶，3737培养箱静置培养；培养箱静置培养；5.5.次日更换一次培养液，继续培养。次日更换一次培养液，继续培养。第63页，讲稿共66张，创作于星期二培养细胞的运输培养细胞的运输冷冻储存运输：冷冻储存运输：利用特殊容器内盛有液氮或干冰冻存，保存效果较好，但比较麻烦，且不宜长时间运输。充液法：充液法：选择生长状态良好的细胞，充满培养液到瓶颈部，保留微量空气，用棉花包装做防震防压处理。也可放贴身口袋，一般4-5天都能存活，距离近者还可倒掉培养液直接放口袋运送。第64页，讲稿共66张，创作于星