真核基因表达的调控精选PPT.ppt

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1、关于真核基因表达的调控第1页，讲稿共101张，创作于星期二1.1.真核生物的基因组真核生物的基因组 2.2.真核生物基因表达调控的特点和种类真核生物基因表达调控的特点和种类3.3.真核生物真核生物DNADNA水平上的基因表达调控水平上的基因表达调控 4.4.真核生物转录水平上的基因表达调控真核生物转录水平上的基因表达调控 5.5.真核基因转录后水平上的调控真核基因转录后水平上的调控主要内容主要内容第2页，讲稿共101张，创作于星期二1.1.真核生物的基因组真核生物的基因组1.1 1.1 真核基因组结构特点真核基因组结构特点l 基因组结构庞大基因组结构庞大l 单顺反子单顺反子l 基因不连续性基因

2、不连续性 断裂基因（断裂基因（interrupted geneinterrupted gene）内含子内含子(intron)(intron)外显子外显子(exon)(exon)l 非编码区较多非编码区较多l 含有大量重复序列含有大量重复序列第3页，讲稿共101张，创作于星期二 原核生物基因组结构特点 基因组很小，大多只有一条染色体基因组很小，大多只有一条染色体 结构简炼结构简炼 存在操纵子转录单元存在操纵子转录单元 有重叠基因有重叠基因第4页，讲稿共101张，创作于星期二1.2 1.2 基本概念基本概念1.2.1 1.2.1 基因家族（基因家族（gene family)gene family)

3、：真核基因组中很多来源真核基因组中很多来源相同、结构相似、功能相关的基因构成基因家族。相同、结构相似、功能相关的基因构成基因家族。如编码如编码组蛋白、免疫球蛋白和血红蛋白的基因都分别属于不同的基因家组蛋白、免疫球蛋白和血红蛋白的基因都分别属于不同的基因家族。族。基基因簇因簇(gene cluster)(gene cluster)：同一基因家族中的成员有同一基因家族中的成员有时紧密地排列在一起，成为一个时紧密地排列在一起，成为一个基因簇基因簇。第5页，讲稿共101张，创作于星期二The eukaryotic ribosomal DNA repeating unit 简单多基因家族简单多基因家族：

4、基因成员一般以串联方式前后相连。基因成员一般以串联方式前后相连。第6页，讲稿共101张，创作于星期二Organization of histone genes in the animal genome 复杂多基因家族：复杂多基因家族：一般由一般由几个相关基因家族成员几个相关基因家族成员构成，构成，基因家族之间由间隔序列隔开。现已发现存在不同形式的复杂多基基因家族之间由间隔序列隔开。现已发现存在不同形式的复杂多基因家族。因家族。第7页，讲稿共101张，创作于星期二 1.2.2 1.2.2 断裂基因：断裂基因：基因的编码序列在基因的编码序列在DNADNA分子上是不连续的，分子上是不连续的，为非编码

5、序列所隔开，其中编码的序列称为为非编码序列所隔开，其中编码的序列称为外显子外显子，非编码序，非编码序列称列称内含子内含子。外显子外显子(Exon)(Exon)：真核基因：真核基因DNADNA中的编码序列，这些序列被转中的编码序列，这些序列被转录成录成RNARNA并进而翻译为蛋白质。并进而翻译为蛋白质。内含子内含子(Intron)(Intron)：真核基因：真核基因DNADNA中的间插序列，这些序列被中的间插序列，这些序列被转录成转录成RNARNA，但被剪除而不翻译。，但被剪除而不翻译。第8页，讲稿共101张，创作于星期二 外显子与内含子的连接区：外显子与内含子的连接区：指外显子和内含子的边指外

6、显子和内含子的边界序列。它有两个重要特征：内含子的两端序列之间没有广界序列。它有两个重要特征：内含子的两端序列之间没有广泛的同源性；连接区序列很短且高度保守，是泛的同源性；连接区序列很短且高度保守，是RNARNA剪接的信剪接的信号序列。号序列。5GTAG 35GTAG 3 GT-AG GT-AG法则法则:内含子内含子5-5-端以端以GTGT开始开始,3-,3-端以端以AGAG结尾。结尾。第9页，讲稿共101张，创作于星期二 外显子与内含子的可变调控外显子与内含子的可变调控组成型剪接组成型剪接：一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种：一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的成熟的mRNAmR

7、NA。选择性剪接选择性剪接：一：一个个基因的转录产物由于不同的剪接方基因的转录产物由于不同的剪接方式而形成不同的式而形成不同的成熟成熟mRNAmRNA。第10页，讲稿共101张，创作于星期二2 2 真核生物基因表达调控的特点和种类真核生物基因表达调控的特点和种类2.1 2.1 真核基因表达调控的特点真核基因表达调控的特点 RNARNA聚合酶种类多聚合酶种类多 多层次调节多层次调节 个体发育机制复杂个体发育机制复杂 活性染色体结构变化活性染色体结构变化 以正调节为主以正调节为主 转录与翻译不耦联转录与翻译不耦联 存在转录后修饰、加工机制存在转录后修饰、加工机制 第11页，讲稿共101张，创作于星

8、期二2.2 2.2 真核生物基因表达调控的种类真核生物基因表达调控的种类 根据性质可分为两大类：根据性质可分为两大类：（1 1）瞬时调控或称为可逆性调控：）瞬时调控或称为可逆性调控：相当于原核细胞对环境条件相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应。瞬时调控包括某种底物或激素水平升降时，变化所做出的反应。瞬时调控包括某种底物或激素水平升降时，及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。及细胞周期不同阶段中酶活性和浓度的调节。（2 2）发育调控或称不可逆调控）发育调控或称不可逆调控：是真核基因调控的精髓部分，：是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。它决定了真核细胞生长、

9、分化、发育的全部进程。根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为：根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为：DNADNA水平调控转录水平调控转录后水平调控翻译水平调水平调控转录水平调控转录后水平调控翻译水平调控蛋白质加工水平的调控控蛋白质加工水平的调控第12页，讲稿共101张，创作于星期二3 3 真核生物真核生物DNADNA水平上的基因表达调控水平上的基因表达调控 基因丢失基因丢失 基因扩增基因扩增 基因重排基因重排 DNADNA甲基化状态与调控甲基化状态与调控 染色体的结构与调控染色体的结构与调控第13页，讲稿共101张，创作于星期二3.1 3.1 基因丢失基因丢失 在细胞分化过程

10、中，可以通过丢失掉某些基因而在细胞分化过程中，可以通过丢失掉某些基因而去除这些基因的活性。某些原生动物、线虫、昆虫和去除这些基因的活性。某些原生动物、线虫、昆虫和甲壳类动物在个体发育中，许多体细胞常常甲壳类动物在个体发育中，许多体细胞常常不可逆地不可逆地丢失掉整条或部分染色体。丢失掉整条或部分染色体。只有将来分化产生生殖细胞只有将来分化产生生殖细胞的那些细胞，才一直保留着整套染色体。的那些细胞，才一直保留着整套染色体。目前，目前，尚未尚未在在高等真核生物（包括动物、植物）中发现类似的基因丢高等真核生物（包括动物、植物）中发现类似的基因丢失现象。失现象。第14页，讲稿共101张，创作于星期二3.

11、2 3.2 基因扩增基因扩增 基因扩增是指某些基因的拷贝数专一性增大的基因扩增是指某些基因的拷贝数专一性增大的现象，它使得细胞在短期内产生大量的基因产物以现象，它使得细胞在短期内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。满足生长发育的需要，是基因活性调控的一种方式。非洲爪蟾非洲爪蟾卵母细胞卵母细胞rRNArRNA基因（基因（rDNArDNA）数量是一般）数量是一般体细胞的体细胞的40004000倍（倍（2000000/5002000000/500），这是由于为适），这是由于为适应胚胎发育对核糖体的大量需要而进行基因扩增应胚胎发育对核糖体的大量需要而进行基因扩增的结果。的

12、结果。第15页，讲稿共101张，创作于星期二基因组拷贝数增加，即基因组拷贝数增加，即多倍性，多倍性，在植物中是非常在植物中是非常普遍的现象。基因组拷贝数增加使可供遗传重组的物普遍的现象。基因组拷贝数增加使可供遗传重组的物质增多，这可能是加速基因进化、基因组重组和最终质增多，这可能是加速基因进化、基因组重组和最终物种形成的一种方式。物种形成的一种方式。在发育或系统发生中的倍性增加现象在植物中普遍存在发育或系统发生中的倍性增加现象在植物中普遍存在。在。第16页，讲稿共101张，创作于星期二3.3 3.3 基因重排基因重排 通过调整有关基因片段的衔接顺序，使之重排通过调整有关基因片段的衔接顺序，使之

13、重排成为成为1 1个完整的转录单位，例如个完整的转录单位，例如将一个基因从远处移至将一个基因从远处移至距距启动子启动子很近的位点从而有效启动转录，这种方式被称很近的位点从而有效启动转录，这种方式被称为为基因重排基因重排。通过基因重排调节基因活性的典型例子是通过基因重排调节基因活性的典型例子是免疫免疫球蛋白球蛋白结构基因的表达。结构基因的表达。第17页，讲稿共101张，创作于星期二 Ig有2条相同的重链和轻链。恒定区和可变区分别由不同的DNA基因片段所编码。不同区的重排和连接是产生抗体多样性的分子基础。第18页，讲稿共101张，创作于星期二第19页，讲稿共101张，创作于星期二3.4 DNA3.

14、4 DNA的甲基化与基因调控的甲基化与基因调控 DNA DNA甲基化能关闭某些甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则能基因的活性，去甲基化则能诱导基因的重新活化和表达。诱导基因的重新活化和表达。DNADNA甲基化的主要形甲基化的主要形式：式：5-5-甲基胞嘧啶、甲基胞嘧啶、N N6 6-甲甲基腺嘌呤和基腺嘌呤和7-7-甲基鸟嘌呤。甲基鸟嘌呤。第20页，讲稿共101张，创作于星期二 CpG CpG岛：岛：成串出现在成串出现在DNADNA上的上的CpGCpG二核苷酸序列。二核苷酸序列。在真核生物中，在真核生物中，5-5-甲基胞嘧啶主要出现在甲基胞嘧啶主要出现在CpGCpG、CpXpGCpXpG、C

15、CACCA和和GATCGATC序列中。序列中。关于甲基化酶关于甲基化酶日常型：日常型：催化半甲基化催化半甲基化DNADNA迅速甲基化。需甲基化迅速甲基化。需甲基化DNADNA模板；速模板；速度快。度快。从头合成型：从头合成型：催化未甲基化的催化未甲基化的CpGCpG甲基化。不需甲基化甲基化。不需甲基化DNADNA链指导；链指导；速度慢。速度慢。甲基供体：甲基供体：S-S-腺苷蛋氨酸（腺苷蛋氨酸（S-Adenosyl Methionine,S-Adenosyl Methionine,SAMSAM)第21页，讲稿共101张，创作于星期二 DNADNA甲基化抑制基因转录的机理甲基化抑制基因转录的机理

16、 DNADNA甲基化导致某些区域甲基化导致某些区域DNADNA构象变化，从而影响了构象变化，从而影响了蛋白质与蛋白质与DNADNA的相互作用，抑制了转录因子与启动区的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNADNA的结合效率。的结合效率。主要是不利于模板主要是不利于模板DNADNA与与RNARNA聚合酶的结合。聚合酶的结合。真核真核DNADNA约有约有5%5%的胞嘧啶被甲基化，甲基化程度与基的胞嘧啶被甲基化，甲基化程度与基因表达程度呈负相关。因表达程度呈负相关。第22页，讲稿共101张，创作于星期二图图7-14 DNA7-14 DNA甲基化对基因转录的抑制作用甲基化对基因转录的抑制作用 DNADN

17、A甲基化密甲基化密度与基因转录的度与基因转录的效率成反比。效率成反比。第23页，讲稿共101张，创作于星期二 没有甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用，就可能没有甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用，就可能被氧化成为被氧化成为U U，被，被DNADNA修复系统所识别和切除，恢复成修复系统所识别和切除，恢复成C C。已经甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用。已经甲基化的胞嘧啶发生脱氨基作用,它就变为它就变为T,T,无法被区分。因此无法被区分。因此,CpG,CpG序列极易丢失。序列极易丢失。由于甲基化胞嘧啶极易在进化中丢失，所以，由于甲基化胞嘧啶极易在进化中丢失，所以，高等真核生物中高等真核生物中CGCG序列远远低于其理

18、论值。哺乳类基序列远远低于其理论值。哺乳类基因组中约存在因组中约存在4 4万个万个CG CG 序列，大多位于转录单元的序列，大多位于转录单元的5 5区。区。第24页，讲稿共101张，创作于星期二 人类人类X X染色体失活调控的机制染色体失活调控的机制 1 1）X X染色体上存在一个重要的染色体上存在一个重要的XistXist基因，该基因只在失活的基因，该基因只在失活的X X染色染色体上表达，而不在有活性的体上表达，而不在有活性的X X染色体上表达。染色体上表达。XistXist基因的表达是决定基因的表达是决定X X染色体失活的关键因素。染色体失活的关键因素。2 2）该基因参与了）该基因参与了X

19、 X染色体的失活过程，其表染色体的失活过程，其表达产物为一个功能性达产物为一个功能性RNARNA分子，不含分子，不含ORFORF，含有大量的终止密码子序列，含有大量的终止密码子序列，不编码蛋白质，该不编码蛋白质，该RNARNA只存在于核内，不向细胞质中转移。只存在于核内，不向细胞质中转移。3 3）该）该RNARNA分子能与分子能与X X染色体失活中心区域（染色体失活中心区域（XicXic）相互作用，引起后者构象发）相互作用，引起后者构象发生变化，更易于与各种蛋白因子相结合，最终导致生变化，更易于与各种蛋白因子相结合，最终导致X X染色体失活，染色体失活，4 4）活性）活性X X染色体上的染色体

20、上的XistXist基因总是甲基化了的，而失活的基因总是甲基化了的，而失活的X X染色体染色体上的该基因都是去甲基化了的。雄性体细胞只含有一条上的该基因都是去甲基化了的。雄性体细胞只含有一条X X染色体，染色体，永远处于活性状态，其永远处于活性状态，其XistXist基因内部及基因内部及55端启动区都高度甲基化。端启动区都高度甲基化。雌性体细胞含有两条雌性体细胞含有两条X X染色体，活性染色体，活性X X染色体上的染色体上的XistXist位点都高度甲位点都高度甲基化，而失活基化，而失活X X染色体上的染色体上的XistXist位点都无甲基化。位点都无甲基化。XistXist基因被高度甲基基因

21、被高度甲基化，该基因不表达，化，该基因不表达，X X染色体有活性；染色体有活性；XistXist基因去甲基化，该基因表基因去甲基化，该基因表达，引起达，引起X X染色体失活。染色体失活。第25页，讲稿共101张，创作于星期二3.5 3.5 染色质的结构与基因表达调控染色质的结构与基因表达调控 按功能状态不同可将染色质分为按功能状态不同可将染色质分为活性染色质（活性染色质（具有转具有转录活性）和录活性）和非活性染色质（非活性染色质（没有转录活性）。没有转录活性）。活泼转录区染色质的结构改变活泼转录区染色质的结构改变（1 1）核小体变得不完整；）核小体变得不完整；（2 2）DNADNA甲基化程度降

22、低；甲基化程度降低；（3 3）组蛋白和有关蛋白的改变。）组蛋白和有关蛋白的改变。实验方法：实验方法：（1 1）核酸酶的敏感性实验；）核酸酶的敏感性实验；（2 2）染色质再造实验。）染色质再造实验。第26页，讲稿共101张，创作于星期二 常染色质常染色质:结构松散，基因表结构松散，基因表达。达。异染色质异染色质:结构紧密，基因不结构紧密，基因不表达。表达。有基因表达活性的染色质有基因表达活性的染色质DNADNA对对DNaseDNase更敏感，更敏感，即，对即，对DNaseDNase的敏感性可作为该基因的敏感性可作为该基因转录活性的标志。转录活性的标志。活性染色质上具有活性染色质上具有DNaseI

23、DNaseI超超敏感位点。敏感位点。每个活跃表达的基因每个活跃表达的基因都有一个或几个超敏感位点，大都有一个或几个超敏感位点，大部分位于基因部分位于基因55端启动子区域。端启动子区域。第27页，讲稿共101张，创作于星期二 染色质是否处于活化状态是决定染色质是否处于活化状态是决定RNARNA聚合酶能否有聚合酶能否有效行使转录功能的关键。效行使转录功能的关键。活性染色质往往具有疏松的结构，从而便于转录调控活性染色质往往具有疏松的结构，从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合，及便于因子与顺式调控元件结合，及便于RNARNA聚合酶在转录模聚合酶在转录模板上滑动。板上滑动。染色质结构状态与转录的关系染

24、色质结构状态与转录的关系第28页，讲稿共101张，创作于星期二 在转录过程中在转录过程中,在在RNARNA聚合酶前方消除核小聚合酶前方消除核小体结构体结构,而在而在RNARNA聚合酶聚合酶后方后方,再重新形成核小再重新形成核小体。体。第29页，讲稿共101张，创作于星期二真核真核RNA Pol RNA Pol 转录的基因转录的基因真核蛋白质基因真核蛋白质基因一般包括一般包括启动子启动子、相间排列的、相间排列的外外显子和内含子显子和内含子及及转录终止子转录终止子序列等。启动子本身一般序列等。启动子本身一般不被转录。不被转录。“基因基因”的分子生物学定义：的分子生物学定义：产生一条多肽链或功能产生

25、一条多肽链或功能RNARNA所所必需的全部核苷酸序列。必需的全部核苷酸序列。4 4 真核生物转录水平上的基因表达调控真核生物转录水平上的基因表达调控第30页，讲稿共101张，创作于星期二4.1 4.1 真核基因转录起始复合物的组成真核基因转录起始复合物的组成（1 1）启动子（含各类顺式作用元件）启动子（含各类顺式作用元件）（2 2）转录调节因子（反式作用因子）转录调节因子（反式作用因子）（3 3）RNARNA聚合酶聚合酶第31页，讲稿共101张，创作于星期二 启动子：启动子：RNARNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的DNADNA序列。序列。真核真核基因

26、基因启动子启动子包含包含转录起始位点附近的转录起始位点附近的DNADNA序列及启动转录所必需的序列及启动转录所必需的一些顺式作用元件一些顺式作用元件,这些元件被反式作用因子所识别和结合。这些元件被反式作用因子所识别和结合。4.2 4.2 真核基因启动子与真核基因启动子与RNARNA聚合酶聚合酶 顺式作用元件顺式作用元件(cis-acting element)(cis-acting element)：影响基因表达活性的影响基因表达活性的DNADNA序序列，主要包括启动子中的相对保守的列，主要包括启动子中的相对保守的DNADNA序列，如序列，如TATATATA盒、盒、CAATCAAT盒和盒和GCG

27、C盒盒等，是反式作用因子所识别和结合的部位。等，是反式作用因子所识别和结合的部位。第32页，讲稿共101张，创作于星期二 真核真核RNARNA聚合酶聚合酶、为寡聚酶，每种酶分子为寡聚酶，每种酶分子含含2 2个大亚基和个大亚基和4 48 8个小亚基，分子量在个小亚基，分子量在500 KD500 KD左右。左右。第33页，讲稿共101张，创作于星期二4.2.1 4.2.1 真核真核rRNArRNA基因启动子与基因启动子与RNARNA聚合酶聚合酶I I RNA RNA聚合酶聚合酶I I负责转录负责转录rRNArRNA基因。基因。rRNArRNA基因启动子（基因启动子（I I类）比类）比较单一，由转录

28、起始位点附近的两部分序列构成。较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心第一部分是核心启动子启动子，由，由-45-45+20+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。录。另一部分另一部分由由-170-170-110-110位序列组成，位序列组成，称为上游调控元件称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。能有效地增强转录效率。第34页，讲稿共101张，创作于星期二4.2.2 4.2.2 真核真核tRNAtRNA基因启动子与基因启动子与RNARNA聚合酶聚合酶 RNARNA聚合酶聚合酶负责转录负责转录5S rRNA5S rRNA、tRNAtRN

29、A和某些核内小分子和某些核内小分子RNARNA（snRNAsnRNA）基因，这些基因的启动子（）基因，这些基因的启动子（类）组成较为复杂，类）组成较为复杂，又可被分为三个亚类。其中又可被分为三个亚类。其中5S rRNA5S rRNA和和tRNAtRNA基因的两类启动子是内基因的两类启动子是内部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成部启动子，位于转录起始位点的下游，都由两部分组成;第三类启动第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点的上游。子由三个部分组成，位于转录起始位点的上游。第35页，讲稿共101张，创作于星期二4.2.3 4.2.3 真核蛋白质基因启动子与真核蛋白质基因启动子与

30、RNARNA聚合酶聚合酶 RNA RNA聚合酶聚合酶IIII负责转录所有蛋白质基因和部分负责转录所有蛋白质基因和部分snRNAsnRNA基因。基因。编码蛋白质的编码蛋白质的类基因启动子在结构上有共同的保守序列。这些类基因启动子在结构上有共同的保守序列。这些短的保守序列（元件），位于起始位点的上游，通常分散存在于短的保守序列（元件），位于起始位点的上游，通常分散存在于200bp200bp的范围内。的范围内。不同启动子所用的元件的种类、数目以及不同启动子所用的元件的种类、数目以及元件所处的位置都不尽相同。元件所处的位置都不尽相同。只有当多种转录因子分别特只有当多种转录因子分别特异地识别这些元件并与

31、之结合之后，异地识别这些元件并与之结合之后，RNARNA聚合酶聚合酶才能结合才能结合上去以启动转录。通常上去以启动转录。通常RNARNA聚合酶聚合酶自身不能启动转录。自身不能启动转录。第36页，讲稿共101张，创作于星期二 真核蛋白质基因的启动子元件真核蛋白质基因的启动子元件 核心启动子元件：核心启动子元件：指指RNARNA聚合酶起始转录所必需聚合酶起始转录所必需的最小的的最小的DNADNA序列，包括转录起始点及其上游序列，包括转录起始点及其上游-25-25区的区的TATATATA盒。盒。核心元件单独起作用时只能确定核心元件单独起作用时只能确定转录起转录起始位点和产生基础水平的转录。始位点和产

32、生基础水平的转录。上游启动子元件：上游启动子元件：包括位于包括位于-70bp-70bp附近的附近的CAATCAAT盒和盒和GCGC盒、以及距转录起始点更远的上游元件。这些盒、以及距转录起始点更远的上游元件。这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率。率。不同基因具有不同的上游启动子元件，其位置不同基因具有不同的上游启动子元件，其位置也不相同，使不同基因的表达分别具有不同的调控也不相同，使不同基因的表达分别具有不同的调控机制。机制。第37页，讲稿共101张，创作于星期二RNA PolRNA Pol转录因子分类转录因子分类 应答元件（应答元件（res

33、ponse elementresponse element）:能与某个（类）专一蛋白因子能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的结合，从而控制基因特异表达的DNADNA上游序列。上游序列。最常见的应答元件最常见的应答元件：热激应答元件（：热激应答元件（heatshock response elementheatshock response element，HSEHSE）、糖皮质应答元件（）、糖皮质应答元件（glucocorticoid response elementglucocorticoid response element，GREGRE）、金属应答元件（）、金属应答元件（m

34、etal response elementmetal response element，MREMRE）。）。第38页，讲稿共101张，创作于星期二基础转录装置：基础转录装置：由通用转录因子、由通用转录因子、RNA PolRNA Pol和核心启动子共同和核心启动子共同组成。该装置是任何真核组成。该装置是任何真核类类启动子启动转录都必需的。启动子启动转录都必需的。通用（基础）转录因子：通用（基础）转录因子：TFD、TFA、TFB、TFF、TFE。基础转录因子起着与原核基础转录因子起着与原核因子相类似的作用。通常因子相类似的作用。通常RNAPol自己自己不能识别启动子，而依靠基础因子来识别，后者起着

35、严格规定转录起不能识别启动子，而依靠基础因子来识别，后者起着严格规定转录起始位点的作用。始位点的作用。核心启动子由核心启动子由InrInr元件（起始子）和元件（起始子）和TATATATA框所组成：框所组成：起始子（起始子（通用启动子）通用启动子）：包括包括PyPy2 2CAPyCAPy5 5（InrInr元件）在内的一段序列，其元件）在内的一段序列，其中中A A为转录的第为转录的第1 1个碱基。个碱基。InrInr元件位于元件位于 -3-3 +5+5。仅由仅由InrInr元件组成的元件组成的启动子是可被启动子是可被RNARNA聚合酶聚合酶IIII识别的最简单的启动子形式。识别的最简单的启动子形

36、式。TATATATA框（框（-25-25区）：区）：真核启动子中唯一与起始位点有固定距离的真核启动子中唯一与起始位点有固定距离的元件，也是最靠近转录起始位点的元件。元件，也是最靠近转录起始位点的元件。第39页，讲稿共101张，创作于星期二 转录前先是转录前先是TFTFD D与与TATATATA盒结合。盒结合。TFTFA A结合在结合在TFTFD D上游。上游。TFTFB B结合在转录起始结合在转录起始位点附近。位点附近。RNARNA聚合酶聚合酶与与TFTFF F偶联形成复合体结合到转录偶联形成复合体结合到转录起始位点。起始位点。TFTFE E结合在结合在RNARNA聚合聚合酶酶的下游。的下游。

37、TFTFH H和和TFTFJ J结合结合上去，形成完整的转录起上去，形成完整的转录起始复合物。始复合物。RNARNA聚合酶聚合酶的转录起始复合物的形成的转录起始复合物的形成第40页，讲稿共101张，创作于星期二 上游元件及其转录因子上游元件及其转录因子 一个启动子要达到足够的转录效率和具有特异性，要依靠其一个启动子要达到足够的转录效率和具有特异性，要依靠其上游更远处的短序列，这些序列由上游因子或诱导因子所识别。这上游更远处的短序列，这些序列由上游因子或诱导因子所识别。这些元件位于起点上游些元件位于起点上游100bp100bp范围内。范围内。1 1）上游元件的鉴定方法：）上游元件的鉴定方法：碱基

38、突变或缺失。碱基突变或缺失。2 2）上游元件：）上游元件：CAAT框，即框，即GGCCAATCT。GC框，即框，即 GGGCGG。转录因子转录因子活化转录的机制：活化转录的机制：特异因子结合在上游元件上之后，作特异因子结合在上游元件上之后，作用于基础因子，再由后者作用于用于基础因子，再由后者作用于RNA PolRNA Pol。所以，在转录的启动所以，在转录的启动中，蛋白与蛋白之间的相互作用具有蛋白与中，蛋白与蛋白之间的相互作用具有蛋白与DNADNA作用同等的重要作用同等的重要性。性。第41页，讲稿共101张，创作于星期二 增强子：增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的指能使与它连锁的基

39、因转录频率明显增加的DNADNA序列。序列。在SV40的转录单元上发现，转录起始位点上游约200bp处有两段长72 bp的正向重复序列。第42页，讲稿共101张，创作于星期二 增强子特点增强子特点 增强效应十分明显。增强效应十分明显。能使基因转录频率增加能使基因转录频率增加10-20010-200倍。倍。增强效应与其位置和取向无关。增强效应与其位置和取向无关。不论增强子以什么方向排列不论增强子以什么方向排列（5353或或3535），甚至和靶基因相距），甚至和靶基因相距3kb3kb，或在靶基因下游，或在靶基因下游，均表现出增强效应。均表现出增强效应。大多为短重复序列。大多为短重复序列。一般长约一

40、般长约50bp50bp，适合与某些蛋白因子结合。其，适合与某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列，该序列是产生增强效应时所必需的。内部常含有一个核心序列，该序列是产生增强效应时所必需的。增强效应有严密的组织和细胞特异性。增强效应有严密的组织和细胞特异性。说明增强子只有与特定的说明增强子只有与特定的蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能。蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能。无基因专一性。无基因专一性。可在不同基因组合上表现增强效应。可在不同基因组合上表现增强效应。许多增强子还受外部信号的调控。许多增强子还受外部信号的调控。如金属硫蛋白的基因启动区上游如金属硫蛋白的基因启动区上游所带的

41、增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。第43页，讲稿共101张，创作于星期二增强子作用机理增强子作用机理第44页，讲稿共101张，创作于星期二 沉默子（沉默子（沉寂子）沉寂子）：某些基因含有某些基因含有负调控顺式元件。负调控顺式元件。当其结合特当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。目前对其作用机制的研究还不多。目前已知目前对其作用机制的研究还不多。目前已知沉寂子的作用可不沉寂子的作用可不受其序列方向的影响受其序列方向的影响，也可远距离发挥作用，并能对异源基因的，也可远距离发挥作用，并能对异源基因

42、的表达起作用。表达起作用。真核基因转录表达的调控蛋白也有起阻遏、或激真核基因转录表达的调控蛋白也有起阻遏、或激活、或兼有两种作用者，但总的是以激活蛋白的作用活、或兼有两种作用者，但总的是以激活蛋白的作用为主，即多数真核基因在没有调控蛋白作用时是不转为主，即多数真核基因在没有调控蛋白作用时是不转录的，需要表达时就要有激活蛋白来促进转录。录的，需要表达时就要有激活蛋白来促进转录。换言换言之：真核基因表达以正调控为主导。之：真核基因表达以正调控为主导。真核基因调控中虽然也发现有负性调控元件，但其存在并不普遍。真核真核RNA聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上不依靠自身聚合酶对启动子的亲和力很低，基本上

43、不依靠自身来起始转录，来起始转录，需要依赖多种激活蛋白的协同作用。需要依赖多种激活蛋白的协同作用。第45页，讲稿共101张，创作于星期二 反式作用因子反式作用因子(trans-acting factor)(trans-acting factor)：能直接或能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件的核心序列上，间接地识别或结合在各类顺式作用元件的核心序列上，参与调控靶基因转录效率的参与调控靶基因转录效率的蛋白质蛋白质。如结合如结合TATATATA区的区的TFDTFD、结合、结合CAATCAAT区的区的CTFCTF、结合、结合GGGCGGGGGCGG区的区的SP1SP1、及结合热激、及结合热激元

44、件的元件的HSFHSF等。等。4.3 4.3 转录调节因子（反式作用因子）转录调节因子（反式作用因子）转录因子是转录因子是发生转录所必需的蛋白质，大多直接结发生转录所必需的蛋白质，大多直接结合于合于DNADNA上，少数结合在其它转录因子上。上，少数结合在其它转录因子上。在真核中，主要由在真核中，主要由辅助因子辅助因子识别启动子。真核启动识别启动子。真核启动子的多个保守序列都不是由子的多个保守序列都不是由RNARNA聚合酶本身所识别和结合聚合酶本身所识别和结合的。的。第46页，讲稿共101张，创作于星期二 调控蛋白与调控蛋白与DNADNA结合的方式结合的方式 基因表达调控的基本方式是依赖调控蛋白

45、（基因表达调控的基本方式是依赖调控蛋白（转录转录因子因子）与基因调控序列（）与基因调控序列（顺式作用元件顺式作用元件）的特异结合，）的特异结合，也依赖调控蛋白之间的特异结合。调控蛋白通常有独也依赖调控蛋白之间的特异结合。调控蛋白通常有独立的结合立的结合DNADNA的结构域。的结构域。结构域结构域DNA结合结构域结合结构域连接区转录活化结构域转录活化结构域第47页，讲稿共101张，创作于星期二DNADNA结合蛋白与结合蛋白与DNADNA之间的相互作用之间的相互作用 蛋白质与特异蛋白质与特异DNADNA序列的识别与结合模式序列的识别与结合模式-调控蛋白与特异调控蛋白与特异DNADNA序列之间通过氢

46、键相结合序列之间通过氢键相结合第48页，讲稿共101张，创作于星期二 调控蛋白与蛋白质结合的方式调控蛋白与蛋白质结合的方式 除了与除了与DNADNA结合的结构域外，调控蛋白通常还有与蛋白质结合的结合的结构域外，调控蛋白通常还有与蛋白质结合的结构域，用以和结构域，用以和RNARNA聚合酶、其它调控蛋白相互作用，也用于相聚合酶、其它调控蛋白相互作用，也用于相同的同的转录因子转录因子之间的作用。在真核中，许多转录因子都以二聚体的之间的作用。在真核中，许多转录因子都以二聚体的形式结合在形式结合在DNADNA上。上。第49页，讲稿共101张，创作于星期二 调节蛋白质中的用于与调节蛋白质中的用于与DNAD

47、NA结合的结构基元结合的结构基元（1 1）锌指（）锌指（zinc fingerzinc finger）:是一种常出现在是一种常出现在DNA结合蛋结合蛋白中的结构基元。是由一个含有大约白中的结构基元。是由一个含有大约30个氨基酸的环和一个与环上个氨基酸的环和一个与环上的的4个个Cys（或（或2个个Cys和和2个个His）配位的）配位的Zn构成，形成的结构像手指构成，形成的结构像手指状。状。为某些蛋白质（如调为某些蛋白质（如调节蛋白）中由若干个氨基节蛋白）中由若干个氨基酸残基与一个锌离子结合酸残基与一个锌离子结合而成的一个相对独立的结而成的一个相对独立的结构域。锌指的尖端可进入构域。锌指的尖端可进

48、入DNA大沟或小沟，以识别大沟或小沟，以识别和结合特异的和结合特异的DNA序列。序列。锌锌指是指是DNA结合蛋白中常见结合蛋白中常见的基元，通常组织成为一的基元，通常组织成为一个串联重复。个串联重复。配位键配位键2-92-9个个第50页，讲稿共101张，创作于星期二The same types of transcription factors can have different DNAbinding domains and thus bind to different DNA sequences.第51页，讲稿共101张，创作于星期二 CysCys2 2/Cys/Cys2 2锌指锌指CysC

49、ys2 2/His/His2 2锌指锌指见于甾体激素受体见于甾体激素受体见于见于SP1SP1，TF ATF A等等第52页，讲稿共101张，创作于星期二锌指结构锌指结构(zinc finger motif)(zinc finger motif)第53页，讲稿共101张，创作于星期二 锌指可以形成锌指可以形成-螺旋而插入螺旋而插入DNA DNA 的大沟中，在另一面的大沟中，在另一面连着连着-片层。片层。转录因子转录因子SP1SP1（结合（结合GCGC盒）的盒）的3 3个连续的锌指重复结构。个连续的锌指重复结构。第54页，讲稿共101张，创作于星期二第55页，讲稿共101张，创作于星期二螺旋螺旋-

50、转角转角-螺旋螺旋(helix-turn-helix)(helix-turn-helix)（2 2）螺旋）螺旋-转角转角-螺旋（螺旋（Helix-turn-helixHelix-turn-helix，HTHHTHHTHHTH）两个两个-螺旋被一个螺旋被一个-转角隔开，两个转角隔开，两个-螺旋之螺旋之一起识别作用，为许多真核调控蛋白中含有的与一起识别作用，为许多真核调控蛋白中含有的与DNADNA结合结合的基元。的基元。第56页，讲稿共101张，创作于星期二（3 3）碱性）碱性-亮氨酸拉链（亮氨酸拉链（basicleucine zipperbasicleucine zipper）定义定义：出现在：