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1、关于生物代谢中遗传信息的转换与传递第1页,讲稿共51张,创作于星期二1 1、掌握遗传信息流动的中心法则、掌握遗传信息流动的中心法则、DNADNA复制的方式;复制的方式;2 2、熟悉参与、熟悉参与DNADNA复制的主要酶类;复制的主要酶类;3 3、RNARNA生物合成的特点、熟悉生物合成的特点、熟悉RNARNA的加工与修饰;的加工与修饰;4 4、DNADNA损伤及其修复机制;损伤及其修复机制;学习目标学习目标第2页,讲稿共51张,创作于星期二中心法则中心法则 DNADNARNARNA蛋白质蛋白质复制复制转录转录逆转录逆转录复制复制翻译翻译翻译翻译未经证实的未经证实的假想途径假想途径第3页,讲稿共
2、51张,创作于星期二第一节第一节 DNADNA的生物合成的生物合成第4页,讲稿共51张,创作于星期二一一 、DNADNA的复制方式的复制方式半保留复制半保留复制第5页,讲稿共51张,创作于星期二半保留复制:子代半保留复制:子代DNADNA分子一条为亲代链,另一条链分子一条为亲代链,另一条链则是新合成的则是新合成的半保留复制的意义半保留复制的意义半保留复制的意义半保留复制的意义:复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给复制的这种方式可保证亲代的遗传特征完整无误的传递给子代,体现了遗传的子
3、代,体现了遗传的子代,体现了遗传的子代,体现了遗传的保守性。保守性。保守性。保守性。第6页,讲稿共51张,创作于星期二二二 、DNADNA复制的一般过程复制的一般过程 第7页,讲稿共51张,创作于星期二 原料原料:四种脱氧核苷三磷酸(四种脱氧核苷三磷酸(dATPdATP、dGTPdGTP、dCTPdCTP、dTTP)dTTP)模板模板:以:以DNADNA的两条链为模板链,合成子代的两条链为模板链,合成子代DNADNA。引物引物:一小段:一小段RNA(RNA(或或DNADNA)为引物,在大肠杆菌)为引物,在大肠杆菌 中,中,DNADNA的合成需要一段的合成需要一段RNARNA链作为链作为引物。引
4、物。三、与三、与DNADNA复制有关的酶和蛋白质复制有关的酶和蛋白质第8页,讲稿共51张,创作于星期二1.1.解旋解链酶解旋解链酶(1)拓扑异构酶(解超螺旋酶)拓扑异构酶(解超螺旋酶)(2)解链酶(解螺旋酶)解链酶(解螺旋酶)(3)单链单链DNA结合蛋白(结合蛋白(SSB)稳定已被解开的稳定已被解开的DNA单链,阻止复性和保护单链不被单链,阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。核酸酶降解。解开解开DNA的超螺旋。的超螺旋。解开碱基对之间的氢键,形成解开碱基对之间的氢键,形成2股单链。股单链。第9页,讲稿共51张,创作于星期二第10页,讲稿共51张,创作于星期二以以DNA为模板合成一段为模板合成一段
5、RNA,这段这段RNA作为合成作为合成DNA的引物。的引物。实质是以实质是以DNA为模板的为模板的RNA聚合酶聚合酶。2.2.引物合成酶(引发酶)引物合成酶(引发酶)第11页,讲稿共51张,创作于星期二3.DNA3.DNA聚合酶聚合酶在端有在端有RNA(或或DNA)的前提下,延长的前提下,延长DNA子链。子链。4.DNA4.DNA连接酶连接酶在随后链复制过程中,将不连续的在随后链复制过程中,将不连续的DNA子链片段连接。子链片段连接。第12页,讲稿共51张,创作于星期二四、总结四、总结DNADNA复制过程复制过程1.1.复制的起始复制的起始(1)DNA解旋、解链,形成复制叉解旋、解链,形成复制
6、叉:拓扑异构酶、:拓扑异构酶、解链酶及单链解链酶及单链SSB结合蛋白结合蛋白(2)RNA引物合成引物合成:依赖于单链模板,由引物酶催化:依赖于单链模板,由引物酶催化合成一小段合成一小段RNA引物引物(3)特点)特点:原核环形:原核环形DNA通常只有一个起点,双向复通常只有一个起点,双向复制;真核线性制;真核线性DNA通多个起始点,形成多个复制叉通多个起始点,形成多个复制叉第13页,讲稿共51张,创作于星期二2.2.复制的延长复制的延长(1)子链延长)子链延长:引物合成后,由:引物合成后,由DNA聚合酶催化,聚合酶催化,在引物在引物3-OH末端逐一添加与模板链对应互补的脱氧核苷末端逐一添加与模板
7、链对应互补的脱氧核苷三磷酸三磷酸(2)半不连续合成)半不连续合成:领头链:链的延长方向与解链方向相同,为连续合成领头链:链的延长方向与解链方向相同,为连续合成随从链:链的延长方向与解链方向相反,为不连续合随从链:链的延长方向与解链方向相反,为不连续合成(产生冈崎片段)成(产生冈崎片段)第14页,讲稿共51张,创作于星期二3.3.复制的终止复制的终止(1)水解引物及填补空隙)水解引物及填补空隙:冈崎片段合成后,由:冈崎片段合成后,由Pol I水水解去除解去除RNA引物,并填补留下的空隙。引物,并填补留下的空隙。(2)连接酶连接冈崎片段形成完整双链)连接酶连接冈崎片段形成完整双链DNA分子分子:空
8、:空隙填补后隙填补后DNA片段与片段之间一个缺口由片段与片段之间一个缺口由DNA连接酶连接酶催化连接,从而产生完整的双链催化连接,从而产生完整的双链DNA分子分子第15页,讲稿共51张,创作于星期二DNADNA的损伤:的损伤:DNADNA在复制时产生错配、病毒基因整合;某些在复制时产生错配、病毒基因整合;某些物化因子如紫外光、电离辐射和化学诱变等,破坏物化因子如紫外光、电离辐射和化学诱变等,破坏DNADNA的双的双螺旋结构。从而影响螺旋结构。从而影响DNADNA的复制,并使的复制,并使DNADNA的转录和翻译的转录和翻译也跟着变化,因而表现出异常的特征。也跟着变化,因而表现出异常的特征。其主要
9、形式:其主要形式:一个或几个碱基被置换一个或几个碱基被置换 插入一个或几个碱基插入一个或几个碱基 一个或多个碱基对缺失一个或多个碱基对缺失DNADNA的损伤的修复的损伤的修复 四种修复途径四种修复途径:光复活光复活、切除修切除修复、复组修复和诱导修复(亦称暗修复)。复、复组修复和诱导修复(亦称暗修复)。五、五、DNADNA的损伤修复的损伤修复第16页,讲稿共51张,创作于星期二第二节第二节 RNARNA的生物合成的生物合成一、概念一、概念转录:转录:以以DNA的一条链为模板在的一条链为模板在RNA聚合酶催化下,按聚合酶催化下,按照碱基配对原则,合成一条与照碱基配对原则,合成一条与DNA链的一定
10、区段互补链的一定区段互补的的RNA链的过程称为转录。链的过程称为转录。以四种核糖核苷三磷酸酸(以四种核糖核苷三磷酸酸(NTPNTP)为底物,形成)为底物,形成3 3、5 5 -磷酸二酯键相连接。磷酸二酯键相连接。转录的不对称性:转录的不对称性:在在RNA的合成中,的合成中,DNA的二条链中的二条链中仅有一条链可作为转录的模板,称为转录的不对称性。仅有一条链可作为转录的模板,称为转录的不对称性。第17页,讲稿共51张,创作于星期二二、二、RNARNA聚合酶聚合酶大肠杆菌的大肠杆菌的RNA聚合酶聚合酶全全酶由酶由5种亚基种亚基 组组成成,因子与其它部分的结因子与其它部分的结合不是十分紧密,它易于与
11、合不是十分紧密,它易于与分离,分离,没有没有、亚亚基的酶称为核心酶基的酶称为核心酶只催只催化链的延长,对起始无作用。化链的延长,对起始无作用。第18页,讲稿共51张,创作于星期二五种亚基的功能分别为:五种亚基的功能分别为:亚基:亚基:与启动子结合功能。与启动子结合功能。亚基亚基:含催化部位,起催化作用,催化形成磷酸二:含催化部位,起催化作用,催化形成磷酸二酯键。酯键。亚基:在全酶中存在,功能不清楚。亚基:在全酶中存在,功能不清楚。亚基亚基:与:与DNADNA模板结合功能。模板结合功能。亚基:亚基:识别起始位点。识别起始位点。特点:特点:反应底物:反应底物:NTPNTP,DNADNA为模板、为模
12、板、Mg2+Mg2+促进聚合反应。促进聚合反应。RNARNA聚合酶不需要引物,合成方向聚合酶不需要引物,合成方向5 53 3 。第19页,讲稿共51张,创作于星期二1.1.起始位点的识别起始位点的识别亚基起着识别亚基起着识别DNADNA分子上的起始信号(分子上的起始信号(启动子启动子指指RNARNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNADNA序列)序列)的作用。的作用。AACTGTATATTATTGACATATAAT+1转录起始点转录起始点5335 35序列序列 Sextama 框框 10序列序列Pribnow框框三、三、RNARNA转录的过程转录的过程第20页
13、,讲稿共51张,创作于星期二2.2.转录起始转录起始 RNARNA聚合酶全酶扫描解链区,找到起始点,然后结聚合酶全酶扫描解链区,找到起始点,然后结合第一个核苷三磷酸。加入的第一个核苷三磷酸常是合第一个核苷三磷酸。加入的第一个核苷三磷酸常是GTPGTP或或ATPATP,很少是,很少是CTPCTP,不用,不用UTPUTP。因子仅与起始因子仅与起始有关,有关,RNARNA的合的合成一旦开始成一旦开始,便被释放便被释放 E-35-10pppG或pppA5 55 53 33 3模板链模板链第21页,讲稿共51张,创作于星期二3.RNA3.RNA链的延伸链的延伸DNADNA分子和酶分子发生构象的变化,核心
14、酶与分子和酶分子发生构象的变化,核心酶与DNADNA结合结合比较松弛,可沿比较松弛,可沿DNADNA模板移动,并按模板顺序选择下一模板移动,并按模板顺序选择下一个核苷酸,将核苷三磷酸加到生长的个核苷酸,将核苷三磷酸加到生长的RNARNA链的链的3 3-OH-OH端,端,催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向从催化形成磷酸二酯键。转录延伸方向从5 5 3 3第22页,讲稿共51张,创作于星期二4.4.转录终止转录终止需要需要因子(因子(终止因子终止因子,协助,协助RNARNA聚合酶识别终止聚合酶识别终止信号)帮助,信号)帮助,因子能与因子能与RNARNA聚合酶结合但不聚合酶结合但不是酶的组分,它的作用
15、是阻止是酶的组分,它的作用是阻止RNARNA聚合酶向前移动。聚合酶向前移动。不依赖于不依赖于因子。强终止子序列有两个明显的特征因子。强终止子序列有两个明显的特征:(:(1 1)在终止点之前具有一段富含在终止点之前具有一段富含G-CG-C的回文区域。(的回文区域。(2 2)富含富含G-CG-C的区域之后是一连串的的区域之后是一连串的dAdA碱基序列,它们碱基序列,它们转录的转录的RNARNA链的末端为一连串链的末端为一连串U U(连续(连续6 6个)个)。弱终止子:弱终止子:缺少回文结构缺少回文结构强终止子强终止子:有回文结构有回文结构第23页,讲稿共51张,创作于星期二新合成的新合成的RNAR
16、NA分子中典型分子中典型的回文结构(发夹结构)的回文结构(发夹结构)第24页,讲稿共51张,创作于星期二四、四、RNARNA的转录后加工的转录后加工mRNAmRNA前体的加工前体的加工tRNAtRNA前体的加工前体的加工rRNArRNA前体的加工前体的加工第25页,讲稿共51张,创作于星期二第三节第三节 蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成基因的遗传信息在转基因的遗传信息在转录过程中从录过程中从DNADNA转移转移到到mRNAmRNA,再由,再由mRNAmRNA将将这种遗传信息表达为这种遗传信息表达为蛋白质中氨基酸顺序蛋白质中氨基酸顺序的过程叫做翻译。的过程叫做翻译。合成体系:合成体系:2020种
17、氨基种氨基酸酸,mRNA,mRNA、tRNAtRNA、核、核蛋白体、酶和因子蛋白体、酶和因子,以及无机离子、以及无机离子、ATP ATP、GTP GTP 合成方向:合成方向:NCNC端。端。一一.概述概述第26页,讲稿共51张,创作于星期二1.rRNA1.rRNA 与蛋白质一起构成核糖体与蛋白质一起构成核糖体蛋白质合成蛋白质合成“工厂工厂”核糖体结构组成核糖体结构组成 核糖体的基本功能核糖体的基本功能结合结合mRNAmRNA,在,在mRNAmRNA上选择适当的区域开始翻译上选择适当的区域开始翻译密码子(密码子(mRNAmRNA)和反密码子()和反密码子(tRNAtRNA)的正确配对)的正确配对
18、肽键的形成肽键的形成 存在存在 核核糖糖体体可可游游离离存存在在,真真核核中中,也也可可同同内内质质网网结结合合,形形成成粗粗糙糙的的内内质质网网。原核中,与原核中,与mRNAmRNA形成串状形成串状多核糖体多核糖体参与蛋白质合成的三类参与蛋白质合成的三类RNARNA及核糖体及核糖体第27页,讲稿共51张,创作于星期二第28页,讲稿共51张,创作于星期二原核生原核生物核糖物核糖体组成体组成真核生物真核生物核糖体组核糖体组成成第29页,讲稿共51张,创作于星期二2.tRNA 结合氨基酸:结合氨基酸:一种氨一种氨基酸有几种基酸有几种tRNAtRNA携带,携带,结合需要结合需要ATPATP供能供能,
19、氨氨基酸结合在基酸结合在tRNA3tRNA3-CCACCA的位置。的位置。反密码子:反密码子:每种每种tRNAtRNA的反密码子,决定了的反密码子,决定了所带氨基酸能准确的所带氨基酸能准确的在在mRNAmRNA上对号入座上对号入座 。反密码子与反密码子与mRNAmRNA的第的第三个核苷酸配对时,三个核苷酸配对时,不严格遵从碱基配对不严格遵从碱基配对原则原则 第30页,讲稿共51张,创作于星期二3.mRNA携带着携带着DNADNA的遗传信息,是多的遗传信息,是多肽链的合成模板。肽链的合成模板。在原核细胞内,存在时间短,在原核细胞内,存在时间短,在转录的同时翻译在转录的同时翻译在真核细胞内,较稳定
20、在真核细胞内,较稳定蛋白质合成时,蛋白质合成时,mRNAmRNA结合于核结合于核糖体小亚基上,大亚基结合带糖体小亚基上,大亚基结合带氨基酸的氨基酸的tRNAtRNA,tRNAtRNA的反密码的反密码子与子与mRNAmRNA密码子配对,密码子配对,ATPATP供能,供能,合成蛋白质。合成蛋白质。第31页,讲稿共51张,创作于星期二二二 遗传密码遗传密码为一个氨基酸编码进入蛋白质多肽链特定线性位置的三为一个氨基酸编码进入蛋白质多肽链特定线性位置的三个核苷酸单位称为密码子或三联体密码。个核苷酸单位称为密码子或三联体密码。密码子的发现密码子的发现 统计学方法人工合成仅由一种核苷酸组成的多聚核苷酸,推测
21、由哪一种氨基酸合成的多肽核糖体结合试验 1965年,Nirenberg用poly u加入C14标记的20种aa,仅有苯丙氨酸的寡肽,UUU=苯丙氨酸,用此法破译了全部密码,编出遗传密码表。第32页,讲稿共51张,创作于星期二遗传密码遗传密码第33页,讲稿共51张,创作于星期二遗传密码子的特点遗传密码子的特点无标点、不重叠无标点、不重叠 密码子是不重叠的,每个三联体中的三个核苷酸只编码一个氨基酸,核苷酸不重叠使用噬菌体x174中某些基因之间有重叠现象简并简并(degeneracy)几种密码子对应于相同一种氨基酸。这些密码子为同义密码子通用性通用性 绝大多数密码子对各种生物都适用,某些线粒体中遗传
22、密码有例外终止信号终止信号 UAG、UAA、UGA起始信号起始信号 AUG(真核中起始为Met、原核中起始为fMet,翻译中间为Met)和氨酸的密码子(GUG)(极少出现)第34页,讲稿共51张,创作于星期二三、蛋白质生物合成过程三、蛋白质生物合成过程以以mRNAmRNA为模板,氨基酸经活化获得的氨酰为模板,氨基酸经活化获得的氨酰tRNAtRNA为为原料,原料,GTPGTP、ATPATP供能,在核糖体中完成供能,在核糖体中完成。1.1.氨基酸的活化氨基酸的活化形成活化酯氨基酰形成活化酯氨基酰-tRNA-tRNA。氨氨基基酰酰-tRNA-tRNA的的形形成成是是一一个个两两步步反反应应过过程程:
23、第第一一步步是是氨氨基基酸酸与与 ATP ATP 作作用用,形形成成氨氨基基酰酰腺腺嘌嘌呤呤核核苷苷酸酸;第第二二步步是是氨氨基基酰酰基基转转移移到到 tRNA tRNA 的的 3-OH 3-OH 端端上上,形形成氨基酰成氨基酰-tRNA-tRNA。第35页,讲稿共51张,创作于星期二氨基酸活化图示氨基酸活化图示第36页,讲稿共51张,创作于星期二 氨基酰氨基酰-tRNA-tRNA 合成酶合成酶氨氨基基酸酸 +ATP ATP+tRNA tRNA+H2O H2O 氨氨基基酰酰-tRNA-tRNA+AMP+PPi+AMP+PPi氨氨基基酰酰-tRNA-tRNA 合合成成酶酶具具有有高高度度的的专专
24、一一性性。每每一一种种氨氨基酰基酰-tRNA-tRNA 合成酶只能识别一种相应的合成酶只能识别一种相应的 tRNAtRNA。tRNA tRNA 分分子子能能接接受受相相应应的的氨氨基基酸酸,决决定定于于它它特特有有的的碱碱基基顺顺序序,而而这这种种碱碱基基顺顺序序能能够够被被氨氨基基酰酰-tRNA-tRNA 合合成成酶酶所所识识别。别。氨基酸活化的总反应式是:氨基酸活化的总反应式是:第37页,讲稿共51张,创作于星期二氨基酸的活化氨基酸的活化第38页,讲稿共51张,创作于星期二氨氨基基酰酰-tRNA-tRNA通通过过反反密密码码臂臂上上的的三三联联体体反反密密码码子子识识别别mRNAmRNA上
25、上相相应应的的遗遗传传密密码码,并并将将所所携携带带的的氨氨基基酸酸按按mRNAmRNA遗遗传传密密码码的的顺顺序序安安置置在在特特定定的的位位置置,最最后后在在核核糖糖体中合成肽链。体中合成肽链。肽链的合成过程(以原核为例)起始延伸终止与释放2.2.在核糖体上合成肽链在核糖体上合成肽链第39页,讲稿共51张,创作于星期二肽链合成的起始肽链合成的起始起始密码的识别起始密码的识别首先辨认出首先辨认出mRNAmRNA链上的起始链上的起始点(点(AUGAUG),核糖体小亚基上),核糖体小亚基上的的16S rRNA16S rRNA和和mRNAmRNA的的SDSD序列序列(位于起始位点上游(位于起始位点
26、上游4 41313个个核苷酸)结合核苷酸)结合N N甲酰甲硫氨酸甲酰甲硫氨酸tRNAtRNA的活的活化形成化形成起始复合物的形成起始复合物的形成第40页,讲稿共51张,创作于星期二肽链的延长肽链的延长进位进位进位进位 (氨酰(氨酰tRNAtRNA进入进入A A位点)位点)参与因子:延长因子参与因子:延长因子EFTuEFTu(TuTu)、)、EFTsEFTs(TsTs)、)、GTPGTP、氨酰氨酰tRNAtRNA肽链的形成肽链的形成肽链的形成肽链的形成肽酰基从肽酰基从P P位点转移到位点转移到A A位点,形成新的肽链位点,形成新的肽链移位移位移位移位(translocasetranslocase
27、)在移位因子(移位酶)在移位因子(移位酶)EFEFG G的作用下,核糖体沿的作用下,核糖体沿mRNAmRNA(5 5-3-3)作相对移动,使原来在)作相对移动,使原来在A A位点的肽酰位点的肽酰tRNAtRNA回到回到P P位点位点第41页,讲稿共51张,创作于星期二核糖体移动方向P位点A位点第42页,讲稿共51张,创作于星期二进位进位核糖体移位核糖体移位肽链的形成肽链的形成第43页,讲稿共51张,创作于星期二延长过程中肽链的生成延长过程中肽链的生成肽基转移酶肽基转移酶第44页,讲稿共51张,创作于星期二肽肽链链的的延延伸伸过过程程第45页,讲稿共51张,创作于星期二肽链合成的终止与释放肽链合
28、成的终止与释放识别识别识别识别mRNAmRNAmRNAmRNA的终止密码子,水解所合的终止密码子,水解所合的终止密码子,水解所合的终止密码子,水解所合成肽链与成肽链与成肽链与成肽链与tRNAtRNAtRNAtRNA间的酯键,释放肽链间的酯键,释放肽链间的酯键,释放肽链间的酯键,释放肽链R1R1识别识别UAAUAA、UAGUAGR2R2识别识别UAAUAA、UGAUGAR3R3影响肽链的释放速度影响肽链的释放速度RRRR帮助帮助P P位点的位点的tRNAtRNA残基脱落,而后残基脱落,而后核糖体脱落核糖体脱落第46页,讲稿共51张,创作于星期二蛋白质合成过程小结蛋白质合成过程小结肽链合成方向N
29、C(同位素证明)以mRNA的5-3方向阅读遗传密码该合成过程是一个耗能过程 肽链的起始需要5ATP,延长时只需4ATP,合成一个n肽所需能量4n1 ATP,原核生物中,肽链的终止不需GTP,则合成n肽所需能量3n1第47页,讲稿共51张,创作于星期二3、肽链合成后的“加工处理”1.1.N N端改造端改造 fMetfMet的切除的切除2.2.信号肽信号肽(能透膜,进行蛋白质的锚定)的切除(能透膜,进行蛋白质的锚定)的切除3.3.氨基酸的修饰氨基酸的修饰/改造改造 肽链内或肽链间的二硫键的形成、乙酰化、甲基化肽链内或肽链间的二硫键的形成、乙酰化、甲基化肽链内或肽链间的二硫键的形成、乙酰化、甲基化肽
30、链内或肽链间的二硫键的形成、乙酰化、甲基化 氨基酸残基的修饰氨基酸残基的修饰氨基酸残基的修饰氨基酸残基的修饰4.4.糖基化糖基化 (AspAsp、SerSer、ThrThr、AsnAsn)5.5.酶切一段肽链酶切一段肽链 (如:胰岛素如:胰岛素)6.6.高级结构的形成高级结构的形成 形成正确的结构形成正确的结构7.7.锚定(定位)锚定(定位)第48页,讲稿共51张,创作于星期二练习题练习题一、选择题一、选择题1.DNA上某段碱基顺序为上某段碱基顺序为5-ACTAGTCAG-3,转录后的上相应的碱基顺序为:,转录后的上相应的碱基顺序为:()A、5-TGATCAGTC-3 B、5-UGAUCAGU
31、C-3C、5-CUGACUAGU-3 D、5-CTGACTAGT-32.参与转录的酶是(参与转录的酶是()A、依赖、依赖DNA的的RNA聚合酶聚合酶 B、依赖、依赖DNA的的DNA聚合酶聚合酶C、依赖、依赖RNA的的DNA聚合酶聚合酶 D、依赖、依赖RNA的的RNA聚合酶聚合酶3.RNA病毒的复制由下列酶中的哪一个催化进行病毒的复制由下列酶中的哪一个催化进行?()A、RNA聚合酶聚合酶 B、RNA复制酶复制酶 C、DNA聚合酶聚合酶 D、反转录酶、反转录酶4.大肠杆菌有三种大肠杆菌有三种DNA聚合酶,其中参予聚合酶,其中参予DNA损伤修复的是(损伤修复的是()A、DNA聚合酶聚合酶 B、DNA
32、聚合酶聚合酶 C、DNA聚合酶聚合酶5.绝大多数真核生物绝大多数真核生物mRNA5端有端有()A、帽子结构、帽子结构 B、PolyA C、起始密码、起始密码 D、终止密码、终止密码第49页,讲稿共51张,创作于星期二6.6.下列关于遗传密码的描述哪一项是错误的?(下列关于遗传密码的描述哪一项是错误的?()A A、密码阅读有方向性,、密码阅读有方向性,55端开始,端开始,33端终止端终止B B、密码第、密码第3 3位(即位(即33端)碱基与端)碱基与反密码子的第反密码子的第1 1位(即位(即55端)碱基配对具有一定自由度,有时会出现多对一的情况。端)碱基配对具有一定自由度,有时会出现多对一的情况
33、。C C、一种氨基酸只能有一种密码子、一种氨基酸只能有一种密码子D D、一种密码子只代表一种氨基酸、一种密码子只代表一种氨基酸7.7.蛋白质合成所需的能量来自(蛋白质合成所需的能量来自()A A、ATPATP B B、GTPGTP C C、ATPATP和和GTPGTP D D、CTPCTP8.8.蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于(蛋白质生物合成中多肽的氨基酸排列顺序取决于()A A、相应、相应tRNAtRNA的专一性的专一性 B B、相应氨酰、相应氨酰tRNAtRNA合成酶的专一性合成酶的专一性C C、相应、相应mRNAmRNA中核苷中核苷酸排列顺序酸排列顺序 D D、相应、相应tRNAtRNA上的反密码子上的反密码子9.9.下列哪一个不是终止密码?(下列哪一个不是终止密码?()A A、UAAUAA B B、UACUAC C C、UAGUAG D D、UGAUGA10.10.蛋白质生物合成的方向是:(蛋白质生物合成的方向是:()A A、从、从C C端到端到N N端端 B B、从、从N N端到端到C C端端C C、定点双向进行、定点双向进行 D D、从、从C C端、端、N N端同时进端同时进行行第50页,讲稿共51张,创作于星期二感谢大家观看第51页,讲稿共51张,创作于星期二
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