生物化学生物氧化与氧化磷酸化精选PPT.ppt

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1、关于生物化学生物氧化与氧化磷酸化第1页，讲稿共92张，创作于星期二G+O2 6CO2+6H2O+能量糖类的分解代谢EMPG2ATP2乙酰CoA4CO22丙酮酸2NADH2NADH 2CO26NADH、2FADH22GTPTCA第2页，讲稿共92张，创作于星期二一、生物氧化一、生物氧化(biological oxidation)(biological oxidation)1 1、概念、概念 有机物在生物细胞内进行氧化分解而生成有机物在生物细胞内进行氧化分解而生成COCO2 2和和H H2 2O O并释放能量形成并释放能量形成ATPATP的过程。的过程。生物氧化又称细胞氧化或细胞呼吸。生物氧化又称

2、细胞氧化或细胞呼吸。第一节第一节 生物氧化概述生物氧化概述营养物营养物+O=H2O+CO2+ATP第3页，讲稿共92张，创作于星期二有机物中的有机物中的H+OH+O2 2 H H2 2O O（ETSETS）广义广义生物生物氧化氧化有机物中的有机物中的C C COCO2 2（脱羧作用：（脱羧作用：TCATCA）有机物被氧化成有机物被氧化成COCO2 2和和H H2 2O O时，释放时，释放 的能量如何储存于的能量如何储存于ATPATP（氧化磷酸化氧化磷酸化）狭义狭义生物生物氧化氧化第4页，讲稿共92张，创作于星期二生物氧化与体外氧化燃烧相同点：化学本质：物质分解为CO2和H2O，产能总量相等 不

3、同点：条件、过程。2 2、生物氧化的特点、生物氧化的特点第5页，讲稿共92张，创作于星期二（1）条件温和：常温常压、近中性pH、有水的活细胞。（2）酶促反应：在一系列酶、辅酶和中间传递体作用下进行。（3）逐步氧化并放能逐步氧化并放能，释放的能量贮藏在ATP中。（4）CO2是代谢物经脱羧作用产生。（5）原核生物在细胞膜上进行，真核生物在线粒体进行。第6页，讲稿共92张，创作于星期二 （1）脱氢反应 琥珀酸+FAD 琥珀酸脱氢酶 延胡索酸+FADH2 （2）加氧反应 AA+O2+H2O AA氧化酶 a-酮酸+NH3+H2O2 （3）失电子反应：如细胞色素氧化酶 Fe2+Fe3+e-3 3、生物体中

4、氧化反应的类型、生物体中氧化反应的类型第7页，讲稿共92张，创作于星期二（1 1）直接脱羧）直接脱羧 A A、-直接脱羧直接脱羧 O CH3 C H+CO2 O CH3 C COOH丙酮酸脱羧酶丙酮酸脱羧酶COOHC=OCH2COOHCOOHC=O +CO2 CH3丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶+ADP+Pi+ATP+H2O B B、-直接脱羧直接脱羧4 4、COCO2 2的生成的生成第8页，讲稿共92张，创作于星期二 （2 2）氧化脱羧）氧化脱羧O CH3CCOOH+CoASH +NAD+O CH3C SCoA +NADH+H+CO2丙酮酸脱氢酶系丙酮酸脱氢酶系 A A、氧化脱羧氧化脱羧 COOH

5、C=O +CO2+NADPH+H+CH3COOHC=O +NADP+CH2COOH苹果酸酶苹果酸酶 B B、氧化脱羧氧化脱羧 第9页，讲稿共92张，创作于星期二 5 5、H H2 2O O的生成的生成脱氢酶-2H电子传递体 氧化酶 在脱氢酶、传递体、氧化酶组成的体系催化下生成。AH2氢传递体1/2O2H2O2e-2H+1/2O2-第10页，讲稿共92张，创作于星期二 高能化合物高能化合物：在生化反应中，在水解或基团转移反应中可在生化反应中，在水解或基团转移反应中可释放出大量的自由能的化合物。释放出大量的自由能的化合物。大量的自由能大量的自由能20.92 KJ.mol20.92 KJ.mol-1

6、-1 (5 Kcal.mol(5 Kcal.mol-1-1)-高能键（高能键（high-energy bondhigh-energy bond）不稳定键）不稳定键 二、高能化合物二、高能化合物第11页，讲稿共92张，创作于星期二1、高能磷酸化合物根据其键型：有磷氧型和磷氮型（1）磷氧键型 （一）高能化合物的类型（一）高能化合物的类型 O O A、酰基磷酸化合物、酰基磷酸化合物 HOCHCO POH O CH2O P OH CO P 1,3DPGA12.312.3 Kcal.molKcal.mol-1-1第12页，讲稿共92张，创作于星期二 C C、焦磷酸化合物、焦磷酸化合物 O O O PO

7、P 腺苷腺苷OPOPOPO OH OH OH ATP7.37.3 Kcal.molKcal.mol-1-1B B、烯醇式磷酸化合物、烯醇式磷酸化合物 COOHCOOH C=CC=CO O P CP CO O P P CH CH2 2 PEPPEP14.814.8 Kcal.molKcal.mol-1-1第13页，讲稿共92张，创作于星期二（2）氮磷键型 胍基磷酸化合物胍基磷酸化合物 O N P HNPOH C=NH OH N C=HN NCH3 CH2COOH 磷酸肌酸磷酸肌酸10.310.3 Kcal.molKcal.mol-1-1第14页，讲稿共92张，创作于星期二 A、硫酯键化合物硫酯键

8、化合物 O O CS CH3CSCoA 乙酰辅酶乙酰辅酶A 7.57.5 Kcal.molKcal.mol-1-1 B、甲硫键化合物甲硫键化合物 CH3S+CH3S+CH2CHCOOH 腺苷腺苷 NH2 S-腺苷甲硫氨酸腺苷甲硫氨酸 10.0Kcal.molKcal.mol-1-12 2、高能非磷酸化合物（硫碳键型）、高能非磷酸化合物（硫碳键型）第15页，讲稿共92张，创作于星期二ATP ADP 肌酸肌酸 磷酸磷酸 肌酸肌酸 氧化磷酸化氧化磷酸化 底物水平磷酸化底物水平磷酸化 P P P P 机械能机械能(肌肉收缩肌肉收缩)渗透能渗透能(物质主动转运物质主动转运)化学能化学能(合成代谢合成代谢

9、)电能电能(生物电生物电)热能热能(维持体温维持体温)生物体内能量的生物体内能量的储存和利用都以储存和利用都以ATPATP为中心。为中心。（二）（二）ATPATP的结构特点及其生物学功能的结构特点及其生物学功能第16页，讲稿共92张，创作于星期二 1、ATP是生物体内的“能量货币”（1）ATP的结构特点决定其易于水解放能（2）ATP的分解与合成与能量偶联 2、ATP是磷酸基团转移载体 3、生成NTP第17页，讲稿共92张，创作于星期二磷酯键磷酯键酸酐键酸酐键-+-ATP4-+H2O ADP3-+Pi2-+H+GG0 0,=-30.5 KJ.molKJ.mol-1-1ATP4-+H2O AMP2

10、-+PPi3-+H+GG0 0,=-33.1 KJ.molKJ.mol-1-1第18页，讲稿共92张，创作于星期二 生理生理pHpH下，下，ATPATP有有4 4个负电荷（个负电荷（ATPATP4-4-）分分子内磷酸根的静电斥力子内磷酸根的静电斥力 由于由于P=OP=O的极化，电子云偏向氧原子，磷的极化，电子云偏向氧原子，磷原子带部分正电荷原子带部分正电荷正电荷相斥使正电荷相斥使磷酸酐键不磷酸酐键不稳定。稳定。（1 1）ATPATP（反应物）分子结构存在不稳定的因素：（反应物）分子结构存在不稳定的因素：第19页，讲稿共92张，创作于星期二（2 2）使产物稳定的因素：）使产物稳定的因素：PiPi

11、是稳定的共振杂化物；是稳定的共振杂化物；介质中介质中H H+的低浓度。的低浓度。ATPATP易于水解，且释放大量的能量易于水解，且释放大量的能量第20页，讲稿共92张，创作于星期二一些磷酸化合物水解的标准自由能变化一些磷酸化合物水解的标准自由能变化化合物化合物 G G0 0 磷酸基团转移势能磷酸基团转移势能 （kcal/mol)kcal/mol)（kcal/mol)kcal/mol)PEP -14.8 14.81,3-DPGA -12.3 12.3磷酸肌酸磷酸肌酸 -10.3 10.3ATP -7.3 7.3G-6-P -3.3 3.3G-3-P -2.2 2.2第21页，讲稿共92张，创作于

12、星期二磷酸基团转移势能/kcal.mol-1246810121416ATPATP作为磷酸基团共同中间传递体示意图作为磷酸基团共同中间传递体示意图 磷酸肌酸 （磷酸基团储备物）1,3-DPGAATPG-6-PG-3-PPPPPPPEP第22页，讲稿共92张，创作于星期二（三）磷酸肌酸（三）磷酸肌酸高能磷酸贮能物质高能磷酸贮能物质神经和肌肉等细胞活动的直接供能物质 ATP 含量低（38mmol/kg），仅供肌肉剧烈活动约1s的消耗。脑：磷酸肌酸1.5ATP 肌肉：磷酸肌酸4ATP ADP+磷酸肌酸 肌酸+ATP G 0第23页，讲稿共92张，创作于星期二三、能荷三、能荷 能荷是细胞能量状态的一种度

13、量。由Atkinson于1968年提出。能荷：是指生物体中ATPADPAMP体系中高能磷酸键的可获性量度。ATP+0.5ADP 能荷=ATP+ADP+AMP 第24页，讲稿共92张，创作于星期二能能 荷荷能荷能荷相对相对速率速率ATP的利用途径的利用途径 ATP的生成的生成途径途径能荷对能荷对ATP的生成途径和的生成途径和ATP的利用途径相的利用途径相对速率的对速率的 影响影响第25页，讲稿共92张，创作于星期二 1、一般情况下细胞内能荷为0.8-0.9。2、能荷高时，促进合成代谢抑制分解代谢。3、能荷低时，促进分解代谢抑制合成代谢。4、能荷的调节是靠ATP、ADP、AMP对代谢中酶 的变构调

14、节实现的。能荷能荷意义：意义：第26页，讲稿共92张，创作于星期二1、能量代谢（线粒体氧化体系）。提供了生命活动所需的大量能量。提供了生命活动所需的大量能量。2、生物合成和代谢调节。包含了生物体重要的基本反应。包含了生物体重要的基本反应。3、其它作用（解毒、抗衰老、抗逆境等微粒体 氧化体系）四、生物氧化的生物学意义四、生物氧化的生物学意义第27页，讲稿共92张，创作于星期二 第二节第二节 电子传递链（电子传递链（呼吸链）呼吸链）(Electron Transfer System(Electron Transfer System ETSETS)ETS：存在于线粒体内膜上的一系列能接受氢或电子的中

15、间传递体组成的链锁式反应体系。根据呼吸底物上氢的初始受体的不同，线粒体内呼吸链可分为：NADH呼吸链FADH2呼吸链一、概念一、概念第28页，讲稿共92张，创作于星期二 1、黄素蛋白类（、黄素蛋白类（FP）包括NADH脱氢酶和琥珀酸脱氢酶，分别以 FMN、FAD为辅基 NADH+H+FMN NADH脱氢酶 NAD+FMNH2 琥珀酸+FAD琥珀酸脱氢酶延胡索酸+FADH2 二、电子传递链的组成二、电子传递链的组成作用：传递电子和质子第29页，讲稿共92张，创作于星期二2、铁硫蛋白（、铁硫蛋白（Fe-S）它主要以它主要以 (2Fe-2S)(2Fe-2S)或或 (4Fe-4S)(4Fe-4S)形式

16、存在。形式存在。(2Fe-2S)(2Fe-2S)含有两个活泼的无机硫和两个铁原子。含有两个活泼的无机硫和两个铁原子。作用：通过铁的价态变化而传递电子作用：通过铁的价态变化而传递电子第30页，讲稿共92张，创作于星期二包括包括2 24Fe-4S4Fe-4S核心核心第31页，讲稿共92张，创作于星期二 ETS上唯一的非蛋白组分，是脂溶性小分子醌类化合物。3、辅酶、辅酶Q（又称泛醌，（又称泛醌，CoQ）作用：传递质子和电子第32页，讲稿共92张，创作于星期二CoQCoQ的功能：的功能：在线粒在线粒体呼吸体呼吸链中作链中作为电子为电子和质子和质子的传递的传递体。体。第33页，讲稿共92张，创作于星期二

17、 一类以铁卟啉为辅基的色素蛋白。作用：通过辅基中铁的价态变化而传递电子 Cytb、Cytc1、Cytc Cyta、Cyta3 辅基血红素 辅基血红素A，还含有两个必 需的铜离子 4、细胞色素类（、细胞色素类（Cyt）第34页，讲稿共92张，创作于星期二a类中的卟啉环类中的卟啉环c类中的卟啉环类中的卟啉环卟啉环卟啉环卟啉环卟啉环共 同17个碳的碳氢链个碳的碳氢链第35页，讲稿共92张，创作于星期二第36页，讲稿共92张，创作于星期二细胞色素细胞色素 C C第37页，讲稿共92张，创作于星期二 上述ETS组分除UQ和Cytc 外，其余组分形成嵌入内膜的复合物NADHNADH链链辅酶辅酶辅酶辅酶QQ

18、NADH-NADH-辅酶辅酶辅酶辅酶QQ还原还原还原还原酶酶酶酶CoQHCoQH2 2:Cytc:Cytc氧氧氧氧化还原化还原化还原化还原E E复合体细细细细胞胞胞胞色色色色素素素素C C细胞色素细胞色素细胞色素细胞色素氧氧氧氧化酶化酶化酶化酶复合体2e2e复合体线粒线粒体体外外膜膜线粒线粒体体内内膜膜间隙第38页，讲稿共92张，创作于星期二NADH呼吸链是绝大部分有机物氢最终氧化的途径第39页，讲稿共92张，创作于星期二 1、复合物：NADH-CoQ还原酶 组成：FMN+铁硫蛋白第40页，讲稿共92张，创作于星期二2、复合物：琥珀酸-CoQ还原酶 组成：FAD+铁硫蛋白3 32 2第41页，

19、讲稿共92张，创作于星期二3、复合物：细胞色素还原E 组成：Cytb+Fe-S+Cytc1第42页，讲稿共92张，创作于星期二 组成：Cyta+Cyta3+含铜蛋白4、复合物：细胞色素氧化E第43页，讲稿共92张，创作于星期二三、电子传递链的顺序三、电子传递链的顺序FAD FAD Fe-SFe-S琥珀酸琥珀酸NADH+HNADH+H+FMN Fe-SCoQCytbFe-SCytcFMN Fe-SCoQCytbFe-SCytc1 1 Cytc Cytc Cytaa Cytaa3 3 O O2 2细胞色素细胞色素氧化酶氧化酶NADH-QNADH-Q还原酶还原酶细胞色素还原酶细胞色素还原酶琥珀酸琥珀

20、酸-Q -Q 还原酶还原酶NADHNADH呼吸链呼吸链FADHFADH2 2呼吸链呼吸链第44页，讲稿共92张，创作于星期二NADH呼吸链为什么是这样一个顺序呢？第45页，讲稿共92张，创作于星期二(3)利用光谱变化确定各组分的氧化还原状态利用光谱变化确定各组分的氧化还原状态(1)测各组分氧化还原电位（测各组分氧化还原电位（E0）研究方法(2)呼吸链复合物重组呼吸链复合物重组(4)利用呼吸链抑制剂利用呼吸链抑制剂第46页，讲稿共92张，创作于星期二 在标准条件下，G=G0 0,；G0 0,=-nFE,（n n：转移电子数 F：法拉弟常数 F=96.5 kJ/V.mol）E =E电子受体 E,电

21、子供体 即：电子从E,值较小的物质转移到E,值较大的物质，反应自发进行 一个反应能够自发进行，G 0.16V G,30.5KJ/mol NADH (-0.32)电位电位 FMN (-0.30)Fe-S CoQ Cytb Fe-S(0.04)(-0.02)(0.10)(0.00)(0.22)Cytc1 Cytc(0.25)Cyta(0.29)能量能量 Cyta3(0.55)O2(0.82)二、氧化磷酸化的偶联部位二、氧化磷酸化的偶联部位第64页，讲稿共92张，创作于星期二 P/O：每消耗一个氧原子（或每对电子通过呼吸链传递至氧）所产生的ATP分子数。实验证明：线粒体中的NADH经ETS氧化，P/

22、O=3，FADH2经ETS氧化，P/O=2 3、偶联部位：NADH CoQ 复合物 Cytb Cytc1 复合物 Cytaa3 O2 复合物 2、根据P/O判断第65页，讲稿共92张，创作于星期二n根据不同载体的根据不同载体的E E0 0值证明由值证明由NADHNADH到分子到分子氧的电子传递链中，有三处能使氧化还原氧的电子传递链中，有三处能使氧化还原过程所释放的能量足以合成过程所释放的能量足以合成ATPATP。第66页，讲稿共92张，创作于星期二磷氧比（磷氧比（P/O）NADHNADHFADHFADH2 2H H2 2O OH H2 2O O例例 实测得实测得NADHNADH呼吸链：呼吸链：

23、P/O 3ADP+Pi ATPADP+Pi ATP例：实测得例：实测得FADHFADH2 2呼吸链：呼吸链：P/O 2O O2 2122e-2e-ADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPADP+Pi ATPO O2 212第67页，讲稿共92张，创作于星期二 1molG经EMP-TCA-ETS彻底氧化生成38mol ATP（或36）3830.5 贮能效率：100%=40.3%2876.54、氧化磷酸化的贮能效率第68页，讲稿共92张，创作于星期二 1、化学偶联假说：电子的传递过程中形成高能中间物

24、，释放能量，使ADP生成ATP。三、氧化磷酸化的机理三、氧化磷酸化的机理（一）能量偶联假说（一）能量偶联假说第69页，讲稿共92张，创作于星期二这一假说的典型例子是G-3-P脱氢酶所催化的产能和贮能过程以及PEP形成丙酮酸并生成ATP的反应。G-3-P+Pi1,3-DPGNAD+NADHH+G-3-P脱氢酶1,3-DPG+ADP3-PGA+ATP3-PGA激酶第70页，讲稿共92张，创作于星期二2、构象偶联假说：电子的传递过程中形成高能构象，释放能量，使ADP生成ATP。能说明构象偶联假说的例子是ATP形成或水解与肌动球蛋白的结构变化有关第71页，讲稿共92张，创作于星期二3、化学渗透假说：1

25、961年由P.Mitchell提出，此假说得到多数人支持。第72页，讲稿共92张，创作于星期二化学渗透假说原理示意图化学渗透假说原理示意图4H+2H+2H+4H+NADH+H+2H+2H+2H+ADP+PiATP高高质质子子浓浓度度H2O2e-+_ _ _ _ _ _ _ _ _ _质子流质子流线粒体内膜线粒体内膜磷酸化磷酸化氧化氧化第73页，讲稿共92张，创作于星期二（1）递H体和递电子体交替排列（2）复合物、和中的递H体利用电子传递反应能量将H+泵出内膜（3）线粒体内膜对H+不通透，造成跨膜H+梯度(质子浓度梯度和电位梯度，合称为质子动力势)（4）H+通过F1-F0-ATPase回流时，释

26、放能量，生成ATP化学渗透假说内容：（1978年的诺贝尔化学奖）第74页，讲稿共92张，创作于星期二 （1）氧化磷酸化的进行要求线粒体内膜完整 （2）将线粒体悬浮于无O2缓冲液，当通入O2 时介质很快酸化 （3）内膜对H+、OH-、K+和Cl-等离子不通透 （4）人为地造成跨膜的质子电子电化学梯度，同时加入ADP和Pi，发现合成了ATP化学渗透假说的证据：化学渗透假说的证据：第75页，讲稿共92张，创作于星期二 合成1分子ATP有多少H+通过F0？CoQ在电子传递链中的变化？H+究竟是怎样通过ETS而被逐出的？该理论存在的疑问该理论存在的疑问第76页，讲稿共92张，创作于星期二 F1：球行头部

27、，伸入到线粒体基质中，由五种9个亚基组成 功能：合成ATP的催化部位寡霉素敏感性蛋白（OSCP）：参与调控F1-F0的功能 F0：横贯线粒体内膜功能：质子通道1、ATP合酶复合体（二）（二）ATP合成机制合成机制第77页，讲稿共92张，创作于星期二2、ATP合成机制 Paul Boyer提出的“结合变化机制”（binding-change mechnism)亚基有三种状态“O”状态：开放形式，对底物亲和力极低“L”状态：松弛形式，对底物结合较松弛，对底物无催化能力“T”状态：与底物结合紧密，并有催化活性 质子流的能量使质子流的能量使“T T”部位转变为部位转变为“O O”，“L L”部位转变为

28、部位转变为“T T”，“O O”部位转变为部位转变为“L L”第78页，讲稿共92张，创作于星期二 1、解偶联剂：不阻断电子传递不生成ATP电子传递抑制剂：阻断电子传递不生成ATP作用：使氧化（电子传递）和磷酸化（形成ATP两个偶联的过程脱节，只抑制ATP的形成过程，而不抑制电子传递过程，使电子传递所产生的自由能以热能表达。四、解偶联作用和氧化磷酸化的抑制作用四、解偶联作用和氧化磷酸化的抑制作用第79页，讲稿共92张，创作于星期二2,4-二硝基苯酚的解偶联作用二硝基苯酚的解偶联作用NO2NO2O-NO2NO2OHNO2NO2O-NO2NO2OHH+H+线线粒粒体体内内膜膜内内外外2，4-二硝基

29、苯酚（二硝基苯酚（dinitrophenol,DNP)将质子从膜外侧带到膜内侧，将质子从膜外侧带到膜内侧，使线粒体内膜对使线粒体内膜对H+的通透性增加，这样就破坏了电子传递形成的跨的通透性增加，这样就破坏了电子传递形成的跨膜膜H+梯度的形成抑制了梯度的形成抑制了ATP的形成的形成。第80页，讲稿共92张，创作于星期二 作用：直接作用于ATPase复合体而抑制ATP的合成；间接抑制了电子传递和分子氧的消耗。这类抑制剂有短杆菌肽、缬氨霉素、芸香霉素和寡霉素。寡酶素抑制原理：与Fo-F1-ATPase复合体柄部（Fo）的一个亚基结合“堵塞”了其内的质子通道,阻止膜外的H+回流到基质内。2、氧化磷酸化

30、的抑制第81页，讲稿共92张，创作于星期二（一）外（一）外NADHNADH脱氢酶脱氢酶(真菌和高等植物真菌和高等植物)外NADH脱氢酶分布在内膜的外侧朝向膜空间，以FAD为辅基的黄素蛋白，接受来自于胞液的NADH的氢原子，传递给CoQ。P/O=2 内NADH脱氢酶分布在内膜的内侧朝向衬质，以FMN为辅基的黄素蛋白，接受来自于线粒体衬质的NADH的氢原子，传递给CoQ。P/O=3五、线粒体外五、线粒体外NADH的氧化磷酸化的氧化磷酸化第82页，讲稿共92张，创作于星期二 动物体内的NADH必须通过线粒体穿梭系统。线粒体穿梭：生物氧化和氧化磷酸化主要在线粒体内进行，NAD+、NADH不能自由进入线

31、粒体，因此胞液中生成的NADH必须通过特殊的穿梭机制进入线粒体。（二）线粒体穿梭（二）线粒体穿梭第83页，讲稿共92张，创作于星期二细胞质细胞质NADHNADH的再氧化：质膜穿梭系统的再氧化：质膜穿梭系统n3-3-磷酸甘油穿梭磷酸甘油穿梭P/O=2第84页，讲稿共92张，创作于星期二苹果酸苹果酸-天冬氨酸穿梭天冬氨酸穿梭第85页，讲稿共92张，创作于星期二六、六、G彻底氧化的总结算彻底氧化的总结算 根据当前最新测定，H+经NADH-Q还原酶、细胞色素还原酶和细胞色素氧化酶从线粒体基质泵出至膜空间时，一对电子泵出的质子数依次为4、2和4。合成一个ATP分子是由3个H+通过ATP合酶所驱动。多余的

32、H+一个可能用于将ATP从基质运往膜外细胞质。第86页，讲稿共92张，创作于星期二2e-经NADH呼吸链，产生的ATP分子数是2.5个；2e-从FADH2呼吸链，产生的ATP分子数是1.5个。第87页，讲稿共92张，创作于星期二1mol葡萄糖葡萄糖EMP2ATP2NADH2Pyr氧氧化化脱脱羧羧2NADH2乙酰乙酰CoATCA循环循环210=205ATP3或或5ATP1mol葡萄糖彻底氧化成葡萄糖彻底氧化成6molCO2共生成共生成30或或32molATP第88页，讲稿共92张，创作于星期二七、氧的不完全还原七、氧的不完全还原O O2 2+e+e-O O2 2 -.-.O O2 2+2e+2e

33、-+2H2H+H H2 2O O2 2O O2 2+3e+3e-+3H3H+H H2 2O+OHO+OH.第89页，讲稿共92张，创作于星期二生物体内清除自由基的系统：生物体内清除自由基的系统：1、酶系统、酶系统 超氧化物歧化酶（超氧化物歧化酶（SOD）过氧化氢酶（过氧化氢酶（CAT）过氧化物酶（过氧化物酶（POD）第90页，讲稿共92张，创作于星期二AHAH2 2+H+H2 2O O2 2 2 H2 H2 2O+AO+APOD AHAH2 2+H+H2 2O O2 2 2 H2 H2 2O+AO+A谷胱甘肽过氧化物酶 O O2 2 -.-.+O+O2 2 -.-.+2H2H+H H2 2O O2 2+O+O2 2 SODH H2 2O O2 2 O O2 2+H+H2 2O OCAT第91页，讲稿共92张，创作于星期二感谢大家观看第92页，讲稿共92张，创作于星期二