有机化合物命名法则精选PPT.ppt

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1、关于有机化合物命名法则关于有机化合物命名法则第1页，讲稿共68张，创作于星期二 IUPAC命名法（全称为：International uion of Pure and Applied Chemistry Rules，简称IUPAC rules）它是由国际纯粹和应用化学协会（即IUPAC）多次修订而成。第2页，讲稿共68张，创作于星期二化合物的序次1.自由基2.阳离子型化合物：配位型化合物，鎓阳离子3.中性配位化合物，包括茂金属4.阴离子型化合物5.酸(羧酸 磺酸)6.羧酸酯7.酰卤8.酰胺9.腈10.醛11.酮12.醇和硫醇13.酚和硫酚14.过氧化物15.胺16.炔17.烯18.醚19.硫醚

2、20.卤代烃(-F -Cl -Br -I)21.硝基第3页，讲稿共68张，创作于星期二数词：规则：各位数在前，十位数在后。数词 中文 西文词头 半 semi-hemi-1 一、单 mono-hen-uni-2 二、双、联、两 di-bi-bis-do-3 三 叁 tri-tris-4 四 tetra-(quarter-)5 五 penta-(quinque-)6 六 hexa-(sexi-)7 七 hepta-(septi-)8 八 octa-(octi-)9 九 nona-(novi-)ennea-10 十 deca-(deci-)第4页，讲稿共68张，创作于星期二11 十一 undeca-

3、12 十二 dodeca-13 十三 trideca-19 十九 nonadeca-20 二十 icosa-21 二十一 henicosa-2228 二十八 octacosa-2329 二十九 nonacosa-2430 三十 triaconta-2533 三十三 tritriaconta-2640 四十 tetraconta-2799 九十九 nonanonaconta-第5页，讲稿共68张，创作于星期二注意：1icosa-表示二十这个整体，个位与十位数连接时出现元音重复，要省去后者词头元音i，其次CA和Belistein 二十用eicosa-2词尾有a与aconta-词头a重复，省去a字以

4、方便发音。第6页，讲稿共68张，创作于星期二烷烃后缀：-ane烯烃后缀 -ene两个双键后缀 -adienne单一三键后缀 -yne双键、三键同时存在的组合后缀-enyne,-trienediyne非环烃（Acyclic hydrocarbons）第7页，讲稿共68张，创作于星期二羧酸（Carboxylic acid）羧酸后缀：-oic 用于非环碳链一元和二元羧酸 -carboxylic 用于非环多元羧酸或同环二羧酸或杂环羧酸例如：俗名：Acetic acid 和Benzoic acid 予以保留第8页，讲稿共68张，创作于星期二磺酸，亚磺酸和次磺酸（Sulfonic，sulfinic and

5、 sulfenic acids)磺酸，亚磺酸和次磺酸的后缀分别为-sulfonic,-sulfinic,-sulfenic第9页，讲稿共68张，创作于星期二过氧酸（peroxy acids)过氧酸的后缀为：-peroxoic，-carboperoxoic第10页，讲稿共68张，创作于星期二酰卤（Acid halides）酰卤的名称由酰基名称加卤基名称而成。酰基名称由相应酸名称变化而来。酸名称后缀 酰基名称后缀-oic -oyl-carboxylic -carbonyl-sulfonic -sulfonyl第11页，讲稿共68张，创作于星期二腈基（Nitriles）腈基名称的后缀为-nitril

6、e或-carbonitrile作为取代基时腈基作为氰基（Cyano）表达。第12页，讲稿共68张，创作于星期二醛类（Aldehydes)醛类名称后缀为-al或-carboxaldehyde做取代基时，醛基作为甲酰基（formyl)或氧代（oxo)表达。第13页，讲稿共68张，创作于星期二酮类（ketones)酮类名称的后缀为-one第14页，讲稿共68张，创作于星期二醇和酚（Alcohols and phenols）醇和酚名称的后缀为-ol。苯酚仍用俗名phenol作取代基时，羟基按（hydroxy)表达。第15页，讲稿共68张，创作于星期二胺类（Amines）胺类名称后缀为-amine苯胺用

7、Benzenamine，不用Aniline做取代基时，氨基按（amino)表达。第16页，讲稿共68张，创作于星期二亚胺（Imines)亚胺的后缀为-imine做取代基时，亚胺按（imino)表达第17页，讲稿共68张，创作于星期二酸酐（Anhydrides）一元酸的对称酸酐，以相应酸名称作为母体，在修饰项注以anhydride一元酸的不对称酸酐，以一个相应酸（优先者）作为母体，在修饰项注以anhydride with，后接另一个相应的酸。第18页，讲稿共68张，创作于星期二酯（Esters）将酸和醇分成两类，第一类为常见酸和醇；第二类不常见酸和醇。1 第一类酸和第一类醇生成酯，取酸名为母体，

8、醇改变后缀，加ester2 第一类酸和第二类醇成酯，取醇做母体，酸改变后缀，做修饰项。第19页，讲稿共68张，创作于星期二第20页，讲稿共68张，创作于星期二第一类醇有：第一类醇有：第21页，讲稿共68张，创作于星期二第22页，讲稿共68张，创作于星期二自由基（Free radicals）自由基和取代基名称相同第23页，讲稿共68张，创作于星期二酰肼（Hydrazides）酰肼名称一般在修饰项中以hydrazide表示腙（Hydrazones）腙的名称一般在修饰项中以hydrazone表示第24页，讲稿共68张，创作于星期二肟（Oximes）肟的名称一般都在修饰项中以oxime表示第25页，讲

9、稿共68张，创作于星期二指示氢（Indicated Hydrogen）1 在一个环系中最大限度引入非累积双键后，仍有饱和的碳原子，即要用指示氢表明饱和碳原子的位置。来确定饱和碳原子在环系中的定位，并与其它异构体相区别。指示氢表示方法为定位号加斜体大写字母“H”,放在环系前。第26页，讲稿共68张，创作于星期二举例例如第27页，讲稿共68张，创作于星期二指示氢取最小的定位号单环上位于两个杂原子之间的饱和碳原子，不用指示氢表示第28页，讲稿共68张，创作于星期二稠环系统上非角位置的指示氢应取最小的定位号形成桥环，螺环组合接点时，角位和非角位的指示氢要标出。第29页，讲稿共68张，创作于星期二 2指

10、示氢还用来提供主要功能基或自由价，指示氢得数目应等于或多于必须提供的主要功能基或自由价的数目。通常的环只要求一个指示氢，提供一个主要功能基或自由价，多功能基环系化合物的命名，应取最少指示氢数。指示氢（Indicated hydrogen）第30页，讲稿共68张，创作于星期二第31页，讲稿共68张，创作于星期二添加氢（Added hydrogen）在不要求指示氢的环系中，因形成桥环，螺环，绸环的组合接点或者母体中存在主要基团和自由价等结构特征，所需添加的两个氢中的不在结构特征位置上的那一个氢，称为添加氢。添加氢用添加氢所在位置的定位号，加大写斜体字母“H”放在圆括号内，紧随结构特征的定位号之后。

11、第32页，讲稿共68张，创作于星期二第33页，讲稿共68张，创作于星期二第34页，讲稿共68张，创作于星期二桥环的命名 把各桥上的碳原子个数（不包括桥头碳原子）由多到少的顺序列在方括号内，次级桥的两个桥头碳原子的编号写在桥上碳原子个数的右上方。数目之间右下角用圆点隔开，然后在方括号之前写上环数的词头名称，最后写上与桥环烃的碳原子总数相应的开链烃的名称。方括号内的数字要求：首先不能有增大的次序。其次，头三个数字越大越好。再次，双环尽可能选得对称。第35页，讲稿共68张，创作于星期二桥环的编号 从一桥头开始循最长的桥编到另一桥头，再继续沿次长的桥编到起始桥头的前一个碳原子，此后按桥长渐短的次序给其

12、余桥 编号，直至桥环上全部碳原子都编完。编号次序有选择时，则要使功能基和桥头碳原子具有尽可能小的数字。第36页，讲稿共68张，创作于星期二第37页，讲稿共68张，创作于星期二第38页，讲稿共68张，创作于星期二第39页，讲稿共68张，创作于星期二第40页，讲稿共68张，创作于星期二 从邻接螺原子的碳开始顺着小环一端编到螺原子，在绕第第二个单环编到第二个螺原子，在绕第三个单环.如此顺着一个方向把所有碳原子编完。螺环的编号第41页，讲稿共68张，创作于星期二1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro.2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳原子的个数（不包括螺原子），个数的顺序与

13、编号顺序一致，数字间用圆点隔开。最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链名称。脂螺环的命名：第42页，讲稿共68张，创作于星期二1先写螺环的个数，如Spiro或dispiro或trispiro.2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序”写出各组成环的名称，名称之间注明螺原子在两环中的号数，这时的编号方法是各各组成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别各环的号码，即按名称的命名顺序编第二个环用“”，第三个环用“”等加以区别。芳环与脂环形成螺环的命名：第43页，讲稿共68张，创作于星期二第44页，讲稿共68张，创作于星期二第45页，讲稿共68张，创作于星期二环组合（Ring assemblies）第46页

14、，讲稿共68张，创作于星期二第47页，讲稿共68张，创作于星期二第48页，讲稿共68张，创作于星期二第49页，讲稿共68张，创作于星期二第50页，讲稿共68张，创作于星期二第51页，讲稿共68张，创作于星期二第52页，讲稿共68张，创作于星期二 单环化合物有两个位置有取代基时，用cis或trans表示两个取代基的构型第53页，讲稿共68张，创作于星期二 单环上两个以上位置有相同取代基时，则需选一个对照基团，在该位次编号前加一个r(reference)字，其后另外位次前用cis或trans表示与对照基团的顺反关系。最后写上单环化合物的名称。第54页，讲稿共68张，创作于星期二 单环的一个碳原子上

15、取代了两个不同的取代基时，选作母体来命名的取代基做对照基团，并以最低位次编号。第55页，讲稿共68张，创作于星期二 单环化合物母体命名中不含取代基时，则在最低位次的两个取代基中，按“顺序规则”选优先者为对照基团，其他位置上较优先基团名称前用cis或trans表示与对照基团的立体关系。第56页，讲稿共68张，创作于星期二 稠环化合物饱和桥头上两个原子或基团的空间关系仍用cis-trans表示第57页，讲稿共68张，创作于星期二 多环稠合:桥头原子上的取代基用cis，trans表示外，桥头间原子用cisoid（顺型）和transoid（反型）表示。只需指出原子间的距离最近的两个原子间构型即可。第5

16、8页，讲稿共68张，创作于星期二 稠环化合物中两对饱和桥头原子间距离相同时，则选择位次最低来命名第59页，讲稿共68张，创作于星期二第60页，讲稿共68张，创作于星期二第61页，讲稿共68张，创作于星期二第62页，讲稿共68张，创作于星期二1.含手性面化合物1.选择手性面(一般选择含原子个数最多的为手性面)2.选择P原子，确定优势边。P原子（Pilot atom或Leading atom)为手性面外直接与所选手性面相连的所有原子中序数最优先的原子。手性面内与P原子较近的边即为优势边。3.在手性面内与P原子直接相连的序数最优先的原子称第一原子；与第一原子直接相连序数最优先的原子称第二原子；直接与第二原子（而非第一原子）相连的序数最优先的原子为第三原子。分别用a、b、c标记第一、二、三原子，从P原子处观察a、b、c的顺序是顺时针或逆时针而记为R或S.第63页，讲稿共68张，创作于星期二第64页，讲稿共68张，创作于星期二第65页，讲稿共68张，创作于星期二（2）螺环分子）螺环分子第66页，讲稿共68张，创作于星期二（3）第67页，讲稿共68张，创作于星期二感谢大家观看第68页，讲稿共68张，创作于星期二