急性肝功能衰竭精选PPT.ppt
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1、关于急性肝功能衰竭第1页,讲稿共42张,创作于星期日定义ALF由于药物、感染等各种因素导致的急性肝细胞坏死或肝细胞功能严重障碍导致的临床综合征。美国肝脏疾病协会(AASLD)预先不存在肝硬化的患者出现凝血异常(通常INR1.5)、不同程度的意识改变(肝性脑病),并且疾病持续时间少于26周。第2页,讲稿共42张,创作于星期日病因噬肝 病毒感染肝损药物:抗结核药物、四环素、对乙酰 氨基酚、非甾体抗炎药等毒物中毒:毒蕈、四氯化碳、磷代谢异常:肝豆状核变性、妊娠期脂肪肝急性缺血性损害:休克、心梗、急性心衰血管因素:门静脉栓塞、Budd-Chiari综合征其他:重症感染、转移性肝癌、自免肝第3页,讲稿共
2、42张,创作于星期日分类1986年Bernuan:肝性脑病出现的时间 暴发性肝衰竭 亚暴发性肝衰竭最近,Grady等:超急性肝功能衰竭急性肝功能衰竭亚急性肝功能衰竭第4页,讲稿共42张,创作于星期日临床表现早期:恶心、呕吐、腹痛、脱水等,缺乏特异性随后:黄疸、凝血功能障碍、酸中毒或碱中毒、低血糖和昏迷特征:意识障碍 凝血酶原时间(PT)延长第5页,讲稿共42张,创作于星期日一、代谢障碍 1 1、糖代谢:低血糖、糖代谢:低血糖 暴发性肝炎时常见。暴发性肝炎时常见。机制:机制:(1)(1)大量肝大量肝C C坏死坏死肝内糖原储备肝内糖原储备 肝肝C C内质网上葡萄糖内质网上葡萄糖6 6磷酸磷酸 酶破
3、坏酶破坏肝糖原不能水解。肝糖原不能水解。(2)(2)胰岛素灭活减少胰岛素灭活减少(高胰岛素血症高胰岛素血症)。第6页,讲稿共42张,创作于星期日 2 2、蛋白质代谢:、蛋白质代谢:低白、高球蛋白血症低白、高球蛋白血症 (1)(1)白白蛋蛋白白:有有效效肝肝C C总总数数和和肝肝C C代代谢谢的的障障碍碍白白蛋白合成蛋白合成白蛋白白蛋白 腹水形成。腹水形成。(2)(2)血血浆浆球球蛋蛋白白:枯枯否否细细胞胞功功能能严严重重障障碍碍 抗原持续刺激浆细胞抗原持续刺激浆细胞 -球蛋白球蛋白。血血浆浆白白蛋蛋白白,球球蛋蛋白白 ,白白/球球蛋蛋白白比比值值下下降或倒置。降或倒置。第7页,讲稿共42张,创
4、作于星期日3 3、脂脂类类代代谢谢:游游离离脂脂肪肪酸酸增增加加 甘甘油油三三酯酯合合成成增增加加 脂脂肪肝;肪肝;胆固醇酯化减少胆固醇酯化减少4 4、电解质平衡紊乱:、电解质平衡紊乱:低钾:低钾:食欲不振、胃肠功能紊乱、醛固酮灭活减少食欲不振、胃肠功能紊乱、醛固酮灭活减少 低钠:低钠:水潴留是形成稀释性低钠血症重要原因。水潴留是形成稀释性低钠血症重要原因。(病情危重)病情危重)细胞低渗性低钠血症细胞低渗性低钠血症脑脑C水肿水肿。第8页,讲稿共42张,创作于星期日 二、胆汁分泌和排泄障碍二、胆汁分泌和排泄障碍(黄疸黄疸):1.1.高胆红素血症:高胆红素血症:临床表现:黄疸。临床表现:黄疸。2.
5、2.肝细胞内胆汁淤积症:肝细胞内胆汁淤积症:第9页,讲稿共42张,创作于星期日 3 3、对机体的影响:、对机体的影响:(1)(1)胆胆汁汁积积聚聚过过多多肝肝细细胞胞变变性性、坏坏死死;胆胆盐盐可可激激惹惹小胆管增生与炎症反应小胆管增生与炎症反应 引起肝硬化。引起肝硬化。(2)(2)胆胆汁汁不不能能排排出出肠肠腔腔,itit吸吸收收障障碍碍,凝凝血血因因子子、出血倾向。出血倾向。(3)(3)肠肠内内胆胆盐盐缺缺乏乏内内毒毒素素吸吸收收肠肠源源性性内内毒毒素素血症。血症。(4)(4)血内胆盐的积聚血内胆盐的积聚 动脉血压降低与心动过缓。动脉血压降低与心动过缓。(5)(5)胆胆汁汁酸酸有有毒毒扁扁
6、豆豆碱碱样样作作用用 血血中中胆胆碱碱酯酯酶酶活活性性 神经系统的抑制症状。神经系统的抑制症状。第10页,讲稿共42张,创作于星期日 三、凝血与纤维蛋白溶解障碍:三、凝血与纤维蛋白溶解障碍:1、肝在调节凝血与抗凝血的平衡中起到重要作用:肝在调节凝血与抗凝血的平衡中起到重要作用:(1)肝几乎合成全部的凝血因子;肝几乎合成全部的凝血因子;(2)清除活化的凝血因子;清除活化的凝血因子;(3)制造纤溶酶原;制造纤溶酶原;(4)制造抗纤溶酶;制造抗纤溶酶;(5)清除循环中的纤溶酶原激活物。清除循环中的纤溶酶原激活物。第11页,讲稿共42张,创作于星期日 2 2、凝血功能障碍,易发生出血倾向、凝血功能障碍
7、,易发生出血倾向 (1)(1)凝血因子合成凝血因子合成 (2)(2)凝血因子消耗凝血因子消耗:DICDIC (3)(3)循环中抗凝物质循环中抗凝物质:肝素、:肝素、FDPFDP。(4)(4)易发生原发性纤维蛋白溶解易发生原发性纤维蛋白溶解 (5)(5)血小板破坏血小板破坏与功能异常:脾功能亢进与功能异常:脾功能亢进第12页,讲稿共42张,创作于星期日 四、免疫功能障碍四、免疫功能障碍 (一一)细菌感染与菌血症细菌感染与菌血症 严重肝病时严重肝病时肝合成补体不足肝合成补体不足细菌的调理性作用减弱;细菌的调理性作用减弱;血血浆浆纤纤维维连连接接蛋蛋白白严严重重缺缺乏乏,枯枯否否细细胞胞吞吞噬噬功功
8、能能严严重重受受损损,易感染。易感染。常常见见:菌菌血血症症、细细菌菌性性心心内内膜膜炎炎、尿尿道道感感染染和和自自发发性性细细菌菌性性腹腹膜炎等。膜炎等。第13页,讲稿共42张,创作于星期日(二)肠源性内毒素血症(INTESTINAL ENDO-ROXEMIA)肝脏功能受损肝脏功能受损 枯否细胞功能抑制枯否细胞功能抑制 内毒素吸收内毒素吸收第14页,讲稿共42张,创作于星期日五、生物转化功能障碍 1、药物代谢障碍、药物代谢障碍 (1)药物半衰期延长)药物半衰期延长 (2)肝血流改变使药物或毒物代谢异常:分流)肝血流改变使药物或毒物代谢异常:分流 (3)药药物物与与白白蛋蛋白白减减少少结结合合
9、性性药药物物药药物物毒毒性性副作用副作用。、毒物的解毒障碍、毒物的解毒障碍 、激素的灭活减弱、激素的灭活减弱 胰岛素、雌激素、皮质醇、醛固酮、胰岛素、雌激素、皮质醇、醛固酮、ADH。第15页,讲稿共42张,创作于星期日肝性脑病分级主要症状主要症状主要症状主要症状存活率存活率存活率存活率精神活动迟钝、性格行为改变、意识恍惚精神活动迟钝、性格行为改变、意识恍惚70%70%定向力障碍、行为失常(精神错乱、欣快)或嗜睡,可能有扑定向力障碍、行为失常(精神错乱、欣快)或嗜睡,可能有扑翼样震颤翼样震颤60%60%明细意识不清,语无伦次,嗜睡但是外界声音能唤醒明细意识不清,语无伦次,嗜睡但是外界声音能唤醒4
10、0%40%IVIV昏迷,对疼痛刺激无反应,去皮质状态或去大脑僵直昏迷,对疼痛刺激无反应,去皮质状态或去大脑僵直20%20%第16页,讲稿共42张,创作于星期日肝性脑病发病机制(一一)氨中毒学说氨中毒学说 氨生成过多氨生成过多 清除不足清除不足第17页,讲稿共42张,创作于星期日肝性脑病发病机制(二二)假性神经递质学说假性神经递质学说(三三)血浆氨基酸失衡学说血浆氨基酸失衡学说(四四)GABAGABA学说学说第18页,讲稿共42张,创作于星期日急性肝功能衰竭的诊断急性肝功能衰竭的诊断 急性起病,2周内出现度及以上肝性脑病并有以下表现者:极度乏力,有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状;短期
11、内黄疸进行性加深;出血倾向明显,PTA 40%(或 INR1.5),且排除其他原因;肝脏进行性缩小。第19页,讲稿共42张,创作于星期日急性肝衰竭疗效判断急性肝衰竭疗效判断 主要疗效指标是生存率(4、12、24和 48周生存率)。次要疗效指标包括:乏力、纳差、腹胀、尿少、出血倾向、肝性脑病、感染及腹水等临床症状和体征的改善;血液生化学检查示 TBil下降,PTA(INR)恢复正常,血清白蛋白改善。第20页,讲稿共42张,创作于星期日急性肝衰竭疗效判断急性肝衰竭疗效判断 急性肝衰竭常以临床治愈率作为判断标准:乏力、纳差、腹胀、尿少、出血倾向和肝性脑病等临床症状消失;黄疸消退,肝脏恢复正常大小;肝
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