麻醉药药理学精选PPT课件.ppt
《麻醉药药理学精选PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《麻醉药药理学精选PPT课件.ppt(48页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、关于麻醉药药理学第1页,此课件共48页哦第一节第一节 局部麻醉药局部麻醉药(一)药理作用及作用机制(一)药理作用及作用机制1局部麻醉作用局部麻醉作用 (1)药理作用)药理作用 低浓度局麻药即可阻断感觉神经冲动的发生和传导,低浓度局麻药即可阻断感觉神经冲动的发生和传导,较高浓度对神经系统的任何部分及各类神经纤维,如外较高浓度对神经系统的任何部分及各类神经纤维,如外周神经、中枢神经、植物神经和运动神经都有阻断作用。周神经、中枢神经、植物神经和运动神经都有阻断作用。第2页,此课件共48页哦(2)作用机制)作用机制 目目前前公公认认的的是是局局麻麻药药主主要要作作用用于于神神经经细细胞胞膜膜Na+通通
2、道道上上的的一一个个或或多多个个结结合合位位点点,抑抑制制Na+内内流流,使使神神经经纤纤维维兴兴奋奋阈阈升升高高、传传导导速速度度减减慢慢、动动作作电电位位幅幅度度降降低低,最最终终阻阻止止动动作作电电位位的的产产生生和和神神经经冲冲动动的的传传导导,产产生生局局部麻醉作用。部麻醉作用。第3页,此课件共48页哦2吸收作用吸收作用 局局麻麻药药的的剂剂量量或或浓浓度度过过高高,或或误误将将药药物物注注入入血血管管时时,血血中中药药物物达达到到一一定定浓浓度度,即即可可对对全全身身神神经经、肌肌肉肉等等产产生生影影响响,这实际上是局麻药的毒性反应。这实际上是局麻药的毒性反应。中枢神经系统中枢神经
3、系统 (1)药理作用)药理作用 局局麻麻药药对对中中枢枢神神经经系系统统的的作作用用是是抑抑制制,常常表表现现为为先先兴兴奋奋后后抑制。抑制。(2)作用机制)作用机制 由由于于中中枢枢抑抑制制性性神神经经元元对对局局麻麻药药比比较较敏敏感感,最最先先被被局局麻麻药药抑抑制制,以以致致兴兴奋奋性性神神经经元元占占优优势势,引引起起脱脱抑抑制制而而出出现现兴兴奋奋现象。现象。第4页,此课件共48页哦(二)局麻药的临床应用(二)局麻药的临床应用1表面麻醉(表面麻醉(surface anaesthesia)将将穿穿透透性性较较强强的的局局麻麻药药涂涂于于黏黏膜膜表表面面,使使黏黏膜膜下下神神经经末末梢
4、梢麻麻醉醉。适适用用于于黏黏膜膜部部位位的的浅浅表表手手术术。常常用用浓浓度度为为利利多多卡卡因因:2%10%,丁丁卡卡因因:2%,可可卡卡因因:1%4%。成成人人表表面面麻麻醉醉最最高高安安全全剂剂量量为为利利多多卡卡因因500mg,丁丁卡因卡因500mg,可卡因,可卡因200mg。第5页,此课件共48页哦2浸润麻醉(浸润麻醉(infiltration anaesthesia)将将局局麻麻药药注注入入皮皮下下或或手手术术切切口口部部位位,使使局局部部的的神神经经末末梢梢麻麻醉醉。常常用用的的局局麻麻药药及及其其浓浓度度为为利利多多卡卡因因:0.5%1.0%,普普鲁鲁卡卡因因:0.5%1.0%
5、,布比卡因:,布比卡因:0.125%0.25%。3传导麻醉(传导麻醉(conduction anaesthesia)将将局局麻麻药药注注射射到到外外周周神神经经干干附附近近,阻阻断断神神经经冲冲动动传传导导,使使该该神神经经分分布布的的区区域域麻麻醉醉。常常用用药药为为普普鲁鲁卡卡因因:0.5%2%,利利多多卡因:卡因:1%2%,布比卡因:,布比卡因:0.25%0.5%。第6页,此课件共48页哦4蛛网膜下腔麻醉(蛛网膜下腔麻醉(subarachnoidal anaesthesia)将将局局麻麻药药注注入入腰腰椎椎蛛蛛网网膜膜下下腔腔,麻麻醉醉该该部部位位的的脊脊神神经经根根,又又称称脊脊髓髓麻
6、麻醉醉或或腰腰麻麻(spinal anaesthesia)。常常用用药药物物为为利多卡因、丁卡因、普鲁卡因。利多卡因、丁卡因、普鲁卡因。5硬膜外麻醉(硬膜外麻醉(epidural anaesthesia)将将药药液液注注入入硬硬膜膜外外腔腔,麻麻醉醉药药沿沿着着神神经经鞘鞘扩扩散散,穿穿过过椎椎间间孔孔阻阻断断神神经经根根。常常用用浓浓度度较较高高的的溶溶液液,如如丁丁卡卡因因:0.3%,布布比比卡卡因因:0.5%0.75%。硬硬膜膜外外用用药药时时加加入入的的肾肾上上腺腺素素浓浓度度以以1:20 000(5 g/ml)最最为为常常用用,即即将将0.1%肾肾上上腺腺素素0.1ml加加入局麻药入
7、局麻药20ml内,一般总量不超过内,一般总量不超过0.30.5mg。第7页,此课件共48页哦(三)局麻药的不良反应及注意事项(三)局麻药的不良反应及注意事项1毒毒性性反反应应 主主要要表表现现为为中中枢枢神神经经和和心心血血管管系系统统的的毒毒性性,中中毒毒反反应应的的处处理理应应以以预预防防为为主主,掌掌握握药药物物浓浓度度和和一一次次允允许许的的最最大大剂剂量量,采采用用分分次次小小剂剂量量注注射射的的方方法法。小小儿儿、孕孕妇妇、肝肝肾肾功功能能不不全全患患者者应应适适当当减减量量。注注意意不不要要误误入入血血管管。一一旦旦发发生生局局麻麻药药中中毒毒,应应立立即即停药,及时处理。停药,
8、及时处理。第8页,此课件共48页哦2过过敏敏反反应应 表表现现为为荨荨麻麻疹疹、皮皮炎炎、支支气气管管痉痉挛挛、血血压下降、心动过速和心律失常等。压下降、心动过速和心律失常等。过过敏敏反反应应的的防防治治 询询问问变变态态反反应应史史和和家家族族史史;麻麻醉醉前前过过敏敏反反应应皮皮试试;用用药药时时可可先先给给予予小小剂剂量量,再再给给予予适适当当剂剂量量;预预防防性性用用药药,局局麻麻前前给给以以适适量量的的巴巴比比妥妥类类药药物物,能能增增强强体体内内酶酶诱诱导导;一一旦旦发发生生变变态态反反应应,应应立立即即停停药药、吸吸氧氧、补补液液,并并适适当当应应用用肾肾上上腺腺皮皮质质激激素素
9、、肾肾上腺素、抗组胺药。上腺素、抗组胺药。第9页,此课件共48页哦(四)常用局麻药及其特点(四)常用局麻药及其特点 局局麻麻药药分分子子在在化化学学结结构构上上由由三三部部分分组组成成:芳芳香香基基团团、中中间间链链和和胺胺基基团团。中中间间链链为为酯酯键键者者构构成成酯酯类类局局麻麻药药,常常用用药药物物有有普普鲁鲁卡卡因因、氯氯普普鲁鲁卡卡因因和和丁丁卡卡因因;中中间间链链为为酰酰胺胺键键者者构构成成酰酰胺胺类类局局麻麻药药,常常用用药药物物有有利利多多卡卡因因、甲甲哌哌卡因、布比卡因、丙胺卡因和罗哌卡因等。卡因、布比卡因、丙胺卡因和罗哌卡因等。第10页,此课件共48页哦1.利多卡因利多卡
10、因 利利多多卡卡因因为为酰酰胺胺类类药药物物,穿穿透透力力较较强强,起起效效快快,作作用用强强而而持持久久。加加入入血血管管收收缩缩药药如如肾肾上上腺腺素素可可延延缓缓其其吸吸收收,延延长长作作用用时时间间。本本药药安安全全范范围围较较大大,能能穿穿透透黏黏膜膜,可可用用于于各种局麻方法,有全能局麻药之称。各种局麻方法,有全能局麻药之称。第11页,此课件共48页哦2.普鲁卡因普鲁卡因 普普鲁鲁卡卡因因是是酯酯类类局局麻麻药药,对对黏黏膜膜的的穿穿透透力力弱弱,需需注注射射给给药药方方可可产产生生局局麻麻作作用用。主主要要用用于于浸浸润润麻麻醉醉、传传导导麻麻醉醉、腰腰麻麻和和硬硬膜外麻醉。膜外
11、麻醉。第12页,此课件共48页哦3.丁卡因丁卡因 丁丁卡卡因因是是酯酯类类局局麻麻药药,局局麻麻作作用用比比普普鲁鲁卡卡因因强强约约10倍倍,吸吸收收后后毒毒性性也也相相应应增增加加。能能穿穿透透黏黏膜膜,作作用用迅迅速速,最最常常用用于于黏黏膜膜表表面面麻麻醉醉,也也可可用用于于传传导导麻麻醉醉、腰腰麻麻和和硬硬膜膜外麻醉。因毒性大,一般不用于浸润麻醉。外麻醉。因毒性大,一般不用于浸润麻醉。第13页,此课件共48页哦4.布比卡因布比卡因 布布比比卡卡因因是是酰酰胺胺类类局局麻麻药药,麻麻醉醉作作用用比比利利多多卡卡因因强强34倍倍,持持续续时时间间也也较较长长。与与利利多多卡卡因因不不同同的
12、的是是无无快快速速耐耐受受性性,可可用用于于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。第14页,此课件共48页哦5罗哌卡因罗哌卡因 罗罗哌哌卡卡因因对对神神经经阻阻滞滞作作用用和和镇镇痛痛作作用用比比布布比比卡卡因因强强,中中枢枢神神经经系系统统毒毒性性、心心脏脏毒毒性性均均比比布布比比卡卡因因小小,用用于于急急性性疼疼痛痛,如如分分娩娩及及术术后后镇镇痛痛以以及及硬硬膜膜外外阻阻滞滞和和神神经经阻阻滞等。滞等。第15页,此课件共48页哦第二节第二节 全身麻醉药全身麻醉药(一)概念(一)概念1分配系数分配系数 分分配配系系数数指指麻麻醉醉药药在在两两相相中中分分压压相相等
13、等(即即达达到到动动态态平平衡衡时时)浓浓度度的的比比值值。血血气气分分配配系系数数大大,表表示示药药物物在在血血中中的的溶溶解解度度大大,故诱导、苏醒缓慢。故诱导、苏醒缓慢。2肺泡气最低有效浓度(肺泡气最低有效浓度(MAC)肺肺泡泡气气最最低低有有效效浓浓度度(MAC)是是评评价价吸吸入入全全麻麻药药效效价价强强度度的的重重要要指指标标。MAC指指在在一一个个大大气气压压下下,使使50%的的病病人人或或动动物物对对疼疼痛痛刺刺激激不不再再产产生生体体动动反反应应(逃逃避避反反射射)时时呼呼气气末末潮潮气气(相相当于肺泡气)内麻醉药浓度,单位是当于肺泡气)内麻醉药浓度,单位是Vol%。第16页
14、,此课件共48页哦(二)影响吸入麻醉药跨膜扩散速度的因素(二)影响吸入麻醉药跨膜扩散速度的因素 吸吸入入麻麻醉醉药药入入脑脑需需穿穿透透若若干干生生物物膜膜,其其跨跨膜膜扩扩散散速速度度受受膜膜两两侧侧药药物物的的分分压压差差、药药物物在在组组织织(包包括括血血液液)中中的的溶溶解解度度、扩扩散散面面积积和和距距离离、温温度度以以及及药药物分子量等因素的影响。物分子量等因素的影响。第17页,此课件共48页哦(三)吸入麻醉药的作用机制(三)吸入麻醉药的作用机制 吸吸入入麻麻醉醉药药化化学学结结构构差差别别很很大大,没没有有共共同同的的化化学学基基团团,缺缺乏乏明明确确的的构构效效关关系系,提提示
15、示麻麻醉醉药药很很可可能能并并非非与与某某一一特特异异性性受受体体起起作作用用。一一百百多多年年前前,Meyer和和Overton发发现现麻麻醉醉药药的的麻麻醉醉强强度度与与其其脂脂溶溶性性成成正正比比,而而提提出出“脂脂溶溶性性(脂脂质质)学学说说”。该该学学说说认认为为麻麻醉醉药药首首先先与与神神经经细细胞胞膜膜的的脂脂质质成成分分发发生生物物理理性性结结合合,从从而而干干扰扰细细胞胞功功能能。被被称称之之为为“Meyer-Overton”法法则则。此此外外,还还有有“临临界界容容积积学学说说”、“相相转转化化学学说说”、“Ferguson热热力力学学活活性性学学说说”、“突突触触学学说说
16、”及及“蛋蛋白白质质学学说说”等等。以以上上各各种种学学说说虽虽都都有有一一定定的的依依据据,但但也也均均有有不不足足之之处处,现现多多数数学学者者认认为为麻麻醉醉药药可可能能作用于多个靶位或具有有多种作用机制。作用于多个靶位或具有有多种作用机制。第18页,此课件共48页哦(四)常用吸入麻醉药及其特点(四)常用吸入麻醉药及其特点1.异氟烷(异氟烷(isoflurane)和恩氟烷()和恩氟烷(enflurane)互互为为同同分分异异构构体体,是是目目前前广广泛泛使使用用的的吸吸入入麻麻醉醉剂剂。麻麻醉醉效效价价强强度度稍稍低低于于氟氟烷烷,但但理理化化性性质质比比氟氟烷烷稳稳定定、血血气气分分配
17、配系系数数低低于于氟氟烷烷,麻麻醉醉诱诱导导期期平平稳稳快快速速,麻麻醉醉深深度度易易于于调调整整;体体内内代代谢谢量量远远低低于于氟氟烷烷,肝肝肾肾毒毒性性小小。异异氟氟烷烷刺刺激激性性较较强强,可可致致咳咳嗽嗽、分分泌泌物物增增加加和和喉喉头头痉痉挛。恩氟烷可致惊厥,有癫痫史者应避免使用。挛。恩氟烷可致惊厥,有癫痫史者应避免使用。第19页,此课件共48页哦2.七氟烷(七氟烷(sevoflurane)麻麻醉醉效效价价强强度度高高于于地地氟氟烷烷,血血气气分分配配系系数数略略大大于于地地氟氟烷烷,无无明明显显刺刺激激性性。本本药药麻麻醉醉诱诱导导期期短短、平平稳稳、舒舒适适,麻麻醉醉深深度度易
18、易于控制,病人苏醒快。目前广泛用于诱导麻醉和维持麻醉。于控制,病人苏醒快。目前广泛用于诱导麻醉和维持麻醉。3.氧化亚氮(氧化亚氮(nitrous oxide)又又称称笑笑气气,为为目目前前尚尚在在临临床床使使用用的的气气体体吸吸入入麻麻醉醉剂剂。性性质质稳稳定定、不不易易燃燃易易爆爆,几几乎乎不不在在体体内内代代谢谢;虽虽然然麻麻醉醉效效价价强强度度低低,但但镇镇痛痛作作用用较较强强。作作为为麻麻醉醉辅辅助助药药与与其其他他吸吸入入麻麻醉醉剂剂合用。安全性高,几乎无毒性。体内有闭合空腔者禁用。合用。安全性高,几乎无毒性。体内有闭合空腔者禁用。第20页,此课件共48页哦(五)常用静脉麻醉药及其特
19、点(五)常用静脉麻醉药及其特点1.硫喷妥钠(硫喷妥钠(thiopental sodium)超超短短效效巴巴比比妥妥类类,极极易易透透过过血血脑脑屏屏障障,故故起起效效快快,无无兴兴奋奋期期,但但作作用用维维持持时时间间短短。硫硫喷喷妥妥钠钠刺刺激激性性强强,镇镇痛痛、肌肌松松作作用用差差,对对呼呼吸吸、循循环环抑抑制制强强,故故主主要要作作诱诱导导麻醉、基础麻醉和抗惊厥。麻醉、基础麻醉和抗惊厥。第21页,此课件共48页哦2.丙泊酚(丙泊酚(propofol)良良好好的的镇镇静静、催催眠眠效效应应,起起效效快快、作作用用时时间间短短、苏苏醒醒迅迅速速、完完全全,无无明明显显蓄蓄积积作作用用。对对
20、呼呼吸吸、循循环环系系统统有有明明显显抑抑制制作作用用。丙丙泊泊酚酚难难溶溶于于水水,临临床床使使用用为为乳乳剂剂。目目前广泛用于麻醉诱导、麻醉镇静及麻醉维持。前广泛用于麻醉诱导、麻醉镇静及麻醉维持。第22页,此课件共48页哦3.氯胺酮(氯胺酮(ketamine)阻阻断断NMDA受受体体是是其其产产生生麻麻醉醉作作用用的的主主要要机机制制。该该药药通通过过选选择择性性阻阻滞滞脊脊髓髓网网状状结结构构束束,阻阻断断痛痛觉觉传传入入信信号号向向丘丘脑脑和和皮皮质质区区传传播播,同同时时还还激激活活边边缘缘系系统统,使使两两者者功功能能分分离离。有有研研究究报报道道氯氯胺胺酮酮能能与与激激动动阿阿片
21、片受受体体,产产生生镇镇痛痛作作用用。氯氯胺胺酮酮具具有有“分分离离麻麻醉醉”作作用用,是是静静脉脉麻麻醉醉药药中中唯唯一一有有显显著著镇镇痛痛作作用用者者,临临床床适适用用于于小小手手术术、低低血血压压病病人人的的诱诱导导麻麻醉醉及及复复合合麻麻醉醉。起起效效迅迅速速,作作用用维维持持时时间间短短。禁禁用用于于高高血血压压、肺肺心心病病、肺肺动动脉脉高高压压、颅颅内内压压升升高高、心心功功能能不不全全、甲甲状状腺腺功功能能亢亢进进、精精神神病病等患者。等患者。第23页,此课件共48页哦4.依托咪酯(依托咪酯(etomidate)超超短短效效、强强效效非非巴巴比比妥妥类类催催眠眠药药,突突出出
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 麻醉药 药理学 精选 PPT 课件
限制150内