菊花的组织培养综合版精选PPT.ppt
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1、关于菊花的组织培养综合版第1页,讲稿共51张,创作于星期三第2页,讲稿共51张,创作于星期三第3页,讲稿共51张,创作于星期三 菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物,是我国的传统名花和是我国的传统名花和世界四大切花之一世界四大切花之一 长期以来菊花采用长期以来菊花采用分株、扦插等无性繁殖分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖方法进行繁殖 但是传统的繁殖方法易受环境影响但是传统的繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长繁殖周期长,随着市场需随着市场需 求的急剧增加求的急剧增加,已经不能满足市场日益发展的需要。已经不能满足市场日益发展的需要。植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快
2、的特点植物组织培养具有增殖效率高、繁殖速度快的特点,可以用较短的可以用较短的时间和较少的空间生产出大量的试管苗时间和较少的空间生产出大量的试管苗第4页,讲稿共51张,创作于星期三扦插扦插嫁接嫁接压条压条 第5页,讲稿共51张,创作于星期三n植物组织培养的基本过程植物组织培养的基本过程n影响植物组织培养的因素影响植物组织培养的因素n菊花的组织培养菊花的组织培养第6页,讲稿共51张,创作于星期三植物组织培养关键词:关键词:外植体、脱分化、再分化、愈伤组织外植体、脱分化、再分化、愈伤组织 在在无菌无菌和和人工控制人工控制条件下,将离体植条件下,将离体植物的物的器官、组织、细胞器官、组织、细胞或或原生
3、质体原生质体,培,培养在人工配置的培养基上,给予适宜养在人工配置的培养基上,给予适宜的培养条件,诱导其产生愈伤组织、的培养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成丛芽,最终形成完整的植株完整的植株。第7页,讲稿共51张,创作于星期三切取切取形成层形成层无菌接无菌接种种诱导愈伤组织诱导愈伤组织的形成的形成试管苗的形成试管苗的形成培养室培养室移栽移栽脱分化脱分化再分化再分化举例举例第8页,讲稿共51张,创作于星期三1 1、培育无病毒植株、培育无病毒植株2 2、大规模培养愈伤组织(提取紫草素,治疗烫大规模培养愈伤组织(提取紫草素,治疗烫伤和割伤的药物以及染料和化妆品的原料)伤和割伤的药物以及染料和化
4、妆品的原料)4 4、基因工程中亦需用到植物组织培养的方法、基因工程中亦需用到植物组织培养的方法(受体细胞为植物细胞)(受体细胞为植物细胞)植物组织培养的应用:植物组织培养的应用:3 3、人工种子(解决有些作物品种繁殖能力差,结子、人工种子(解决有些作物品种繁殖能力差,结子困难或发芽率低等问题)困难或发芽率低等问题)第9页,讲稿共51张,创作于星期三愈伤组织愈伤组织第10页,讲稿共51张,创作于星期三人工种子人工种子第11页,讲稿共51张,创作于星期三植物组织培养过程植物组织培养过程:离离体体组组织织或或细细胞胞植植植植物物物物体体体体脱分化脱分化细胞分裂细胞分裂细胞分裂细胞分裂素素素素生长生长
5、生长生长素素素素愈愈愈愈伤伤伤伤组组组组织织织织芽芽根根根根细胞分裂素细胞分裂素 生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素 生长素生长素生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素 生长素生长素生长素生长素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素细胞分裂素有利于根的分化有利于根的分化有利于根的分化有利于根的分化有利于芽的分化,抑制根的分化有利于芽的分化,抑制根的分化有利于芽的分化,抑制根的分化有利于芽的分化,抑制根的分化促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长促进愈伤组织生长第21页,讲稿共51张,创作于星期三(4)pH、温度、光照、温度、光照pH控制在控制在5.8左右左右温度控制在温度控制在1
6、822每日用日光灯照射每日用日光灯照射12h第22页,讲稿共51张,创作于星期三菊花的组织培养菊花的组织培养(一)制备一)制备MSMS固体培养基固体培养基(二)外植体消毒(二)外植体消毒(三)接种(三)接种(四)培养(四)培养(五)移栽(五)移栽(六)栽培(六)栽培第23页,讲稿共51张,创作于星期三(一)制备(一)制备MSMS固体培养基固体培养基MSMSMSMS培养基包括培养基包括培养基包括培养基包括2020多种营养成分,实验室一般使用多种营养成分,实验室一般使用多种营养成分,实验室一般使用多种营养成分,实验室一般使用4 4保存配保存配保存配保存配制好的培养基制好的培养基制好的培养基制好的培
7、养基母液母液母液母液来制备来制备1 1、配制各种母液、配制各种母液无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩无机物中大量元素浓缩10101010倍,微量元素浓缩倍,微量元素浓缩倍,微量元素浓缩倍,微量元素浓缩100100倍,常倍,常温保存温保存激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml1mg/ml1mg/ml1mg/ml的质量浓度单独配制成母液的质量浓度单独配制成母液用母液配制培养基时,需要根据各种母液的浓缩倍用母液配制培养基时,需
8、要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量数,计算用量第24页,讲稿共51张,创作于星期三2 2、配制培养基、配制培养基分装到锥形瓶中,每瓶分装分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml50ml或或100ml100ml 配制培养液配制培养液 调调PHPH培养基的分装培养基的分装 由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此不必添加植物激素不必添加植物激素3 3、灭菌、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌蒸汽灭菌第25页,讲稿共51张,创作于星期三1 1 1 1、选材:、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝(
9、二)外植体消毒(二)外植体消毒2 2 2 2、消毒、消毒、消毒、消毒流水冲洗流水冲洗菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷轻轻菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min20min20min20min左右左右左右左右 酒精处理酒精处理酒精处理酒精处理用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为7070的酒精中摇动的酒精中摇动2 23 3次,持续次,持续6 6 6 67s7s,立即将外植,立
10、即将外植体取出,在无菌水中清洗体取出,在无菌水中清洗 消毒液处理消毒液处理取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入质取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入质量分数为量分数为0.10.10.10.1的氯化汞溶液中的氯化汞溶液中1 12min2min2min2min,取出后在,取出后在,取出后在,取出后在无菌水中至少清洗无菌水中至少清洗无菌水中至少清洗无菌水中至少清洗3 3 3 3次,漂净次,漂净消毒液消毒液第26页,讲稿共51张,创作于星期三(三)接种(三)接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子,接种室消毒是污染的主要来源是空气中的细菌和孢子,接种室消毒是至关重要的。用至关重要的。用7
11、0707070的酒精喷雾使空气消毒,的酒精喷雾使空气消毒,的酒精喷雾使空气消毒,的酒精喷雾使空气消毒,酒精或新洁酒精或新洁酒精或新洁酒精或新洁尔灭搽洗工作台并用紫外线照射尔灭搽洗工作台并用紫外线照射尔灭搽洗工作台并用紫外线照射尔灭搽洗工作台并用紫外线照射2020分钟分钟1 1、接种室消毒、接种室消毒2 2、无菌操作要求、无菌操作要求操作要在酒精灯火焰旁完成,每次使用器械后,都需要操作要在酒精灯火焰旁完成,每次使用器械后,都需要用火焰灼烧灭菌,接种后立即盖好瓶盖。用火焰灼烧灭菌,接种后立即盖好瓶盖。3 3、材料的切取和接种、材料的切取和接种第27页,讲稿共51张,创作于星期三4 4、接种注意事项
12、、接种注意事项每接种一块外植体前,镊子需放入体积分数为每接种一块外植体前,镊子需放入体积分数为75757575的的酒精溶液中消毒一次,然后在酒精灯火焰上烧一遍,酒精溶液中消毒一次,然后在酒精灯火焰上烧一遍,冷却后再接种冷却后再接种外植体在培养基中要分布均匀,放置外植体数量根据锥形外植体在培养基中要分布均匀,放置外植体数量根据锥形外植体在培养基中要分布均匀,放置外植体数量根据锥形外植体在培养基中要分布均匀,放置外植体数量根据锥形瓶的大小确定,一般胡萝卜瓶的大小确定,一般胡萝卜瓶的大小确定,一般胡萝卜瓶的大小确定,一般胡萝卜3 3 3 34 4 4 4块,菊的茎或叶块,菊的茎或叶6 68 8块,块
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