药物的杂质检查 (3)精选PPT.ppt

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1、关关于于药药物的物的杂质检查杂质检查(3)第1页，讲稿共100张，创作于星期三Your company sloganYour company sloganLOGOLOGOLOGOLOGO目目 的的 要要 求求 【掌握掌握】药物中杂质检查的药物中杂质检查的来源和分类来源和分类，杂，杂质限量的计算方法；药物中氯化物、重金属、质限量的计算方法；药物中氯化物、重金属、砷盐等一般杂质检查的原理、试验条件和操作砷盐等一般杂质检查的原理、试验条件和操作方法。方法。【熟悉熟悉】药物纯度、杂质、杂质限量的概药物纯度、杂质、杂质限量的概念；特殊杂质的检查原理和检查方法。念；特殊杂质的检查原理和检查方法。【了解了解

2、】一般杂质检查过程中的干扰及排除。一般杂质检查过程中的干扰及排除。第2页，讲稿共100张，创作于星期三3第一节第一节 药物的杂质及来源药物的杂质及来源第二节第二节 药物药物的杂质检查方法的杂质检查方法第三节第三节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法 第四节第四节 特殊杂质检查特殊杂质检查第三章第三章 药物的杂质检查药物的杂质检查第3页，讲稿共100张，创作于星期三4第一节第一节 药物的杂质及来源药物的杂质及来源药物的纯度药物的纯度指药物纯净指药物纯净程程度。是判定药品质量优劣的一个度。是判定药品质量优劣的一个 重要指标。含有重要指标。含有杂质杂质是影响药物纯度的主要因是影响药物纯度的主要因素

3、素。药物的杂质药物的杂质指药物中存在的无治疗作用指药物中存在的无治疗作用、影响药物的疗效影响药物的疗效和稳定性和稳定性、甚、甚至对人体健康有害的至对人体健康有害的微量微量物质。物质。第4页，讲稿共100张，创作于星期三53.3.杂质的来源杂质的来源 药物药物生产生产过程引入过程引入 药物药物贮存贮存期间引入期间引入二、药物的杂质二、药物的杂质第5页，讲稿共100张，创作于星期三6（1）药物）药物生产生产过程引入过程引入a a:原料、反应中间体及副产物。原料、反应中间体及副产物。b:试剂、溶剂、催化剂类。试剂、溶剂、催化剂类。c:生产中所用金属器皿、装置所带来的杂质。生产中所用金属器皿、装置所带

4、来的杂质。d:从从植植物物原原料料中中提提取取分分离离药药物物时时，引引入入的的结结构构类类似物及其他杂质。似物及其他杂质。e:药物在制成制剂的过程中产生新杂质。药物在制成制剂的过程中产生新杂质。二、药物的杂质二、药物的杂质第6页，讲稿共100张，创作于星期三7二、药物的杂质二、药物的杂质例：例：阿阿司司匹林由水杨酸乙酰化制得匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全乙酰化不完全水杨酸水杨酸(杂质杂质)+第7页，讲稿共100张，创作于星期三8 盐酸普鲁卡因注射剂盐酸普鲁卡因注射剂制剂生产过程中产制剂生产过程中产生新杂质生新杂质高温灭菌高温灭菌盐酸普鲁卡因注射剂盐酸普鲁卡因注射剂对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸

5、水解进一步脱羧转化进一步脱羧转化苯胺苯胺引起毒性反应引起毒性反应（1）（2）二、药物的杂质二、药物的杂质第8页，讲稿共100张，创作于星期三9（2）药物）药物贮藏贮藏过程引入过程引入a:保管不善或贮存时间过长保管不善或贮存时间过长 水水解解、氧氧化化、分分解解、异异构构化化、晶晶形形转转变变、聚聚合合、潮解和发霉等潮解和发霉等 b:包装不当包装不当二、药物的杂质二、药物的杂质第9页，讲稿共100张，创作于星期三10例例2:麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物易氧化分解为醛及有毒的过氧化物CH3CH2OCH2CH3CH3CHO+CH3C

6、H(OH)-O-O-CH(OH)CH3（二羟乙基过氧化物）（二羟乙基过氧化物）药典规定药典规定:起封后起封后24小时内使用小时内使用二、药物的杂质二、药物的杂质第10页，讲稿共100张，创作于星期三112.2.杂质的分类杂质的分类(1)按来源分：按来源分：一般杂质一般杂质和和特殊杂质特殊杂质 一般杂质：一般杂质：指在自然界中分布较广泛，在多种药指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如：物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如：氯化氯化物物、硫酸盐硫酸盐 砷盐、重金属等砷盐、重金属等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录附录中。中。

7、二、药物的杂质二、药物的杂质第11页，讲稿共100张，创作于星期三12v特殊杂质：指特定药物的生产或贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,有可能引入的杂质.特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。第12页，讲稿共100张，创作于星期三13(2)按按作用特点作用特点分分:信号杂质信号杂质和和有害杂质有害杂质信号杂质：信号杂质：一般对人体一般对人体无害无害，但其含量多少可反映药但其含量多少可反映药物纯度水平物纯度水平，指示生产工艺是否合理指示生产工艺是否合理。如：如：氯化氯化物、硫酸盐物、硫酸盐等等。有害杂质：有害杂质：指指对人体有毒害的杂质对人体有毒害的杂质。其影响。其影

8、响用药安用药安全全，必须，必须严严格格控制控制。如：如：重金属、砷盐、氰化物重金属、砷盐、氰化物等等。二、药物的杂质二、药物的杂质第13页，讲稿共100张，创作于星期三14（3）按结构分：按结构分：无机杂质无机杂质和和有机杂质有机杂质无机杂质无机杂质 ClCl-、S S2-2-、CNCN-、AsAs、重金属。、重金属。有机杂质有机杂质 中间体、副产物、分解物、中间体、副产物、分解物、异构体、残留溶剂异构体、残留溶剂.二、药物的杂质二、药物的杂质第14页，讲稿共100张，创作于星期三15 杂质的限量检查（杂质的限量检查（limittest)（1）杂质限量：）杂质限量：药物中所含杂质的最药物中所含

9、杂质的最大允许量大允许量.（2）限量表示方法）限量表示方法百分百分之几之几表示表示(%)百万分百万分分之几分之几表示表示(ppm)（part per million）第二节第二节、药物杂质、药物杂质的检查方法的检查方法第15页，讲稿共100张，创作于星期三16杂质量杂质量 杂质限量杂质限量 杂质量杂质量药品合格药品合格药品不合格药品不合格第16页，讲稿共100张，创作于星期三17杂质限量的定义式：杂质限量的定义式：100%第17页，讲稿共100张，创作于星期三18（3）杂质检查方法）杂质检查方法(限量检查法限量检查法)三种检查方法三种检查方法比较法比较法灵敏度法灵敏度法标准对照法标准对照法二、

10、药物的杂质二、药物的杂质第18页，讲稿共100张，创作于星期三19标标准准对对照照法法原理：原理：取取一定量一定量被检杂质的被检杂质的标准溶液标准溶液与与一定一定量供试品溶液在相同条件下处理，如显色或量供试品溶液在相同条件下处理，如显色或产生沉淀等，通过比较反应的结果，来确定产生沉淀等，通过比较反应的结果，来确定杂质含量是否超过限量。杂质含量是否超过限量。管管2 2（对照管）（对照管）管管1 1（样品管（样品管）操作操作:平平行行试试验验比比较较两两比比色色管管的的颜颜色色或或浊浊度度,对对照照管管颜颜色色深深于于样样品品管管则则判判定为定为符合规定符合规定.二、药物的杂质二、药物的杂质第19

11、页，讲稿共100张，创作于星期三20 有此得到：杂质的最大允许量就是标准溶液的溶度有此得到：杂质的最大允许量就是标准溶液的溶度（C）与体积（）与体积（V）的乘积。）的乘积。杂质限量（杂质限量（L）的计算公式：）的计算公式：100%第20页，讲稿共100张，创作于星期三21 实例解析实例解析:对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚中硫酸盐硫酸盐的检查的检查 取本品取本品 2.0g，加水，加水100ml，冷却、滤冷却、滤过，取滤液过，取滤液25ml，制成供试品溶液，依法制成供试品溶液，依法操作，操作，与标准与标准硫酸钾硫酸钾溶液溶液1.0ml(每每1ml相相当于当于100g的的 )制成的制成的对照液相比对照液

12、相比较较，不得更深。，不得更深。求硫酸盐的限度为多少？求硫酸盐的限度为多少？第21页，讲稿共100张，创作于星期三22=0.02%注意注意:单位是否统一单位是否统一供试品是否有稀释供试品是否有稀释第22页，讲稿共100张，创作于星期三23课堂练习课堂练习：氯化钠中砷盐的检查，取标准砷溶液氯化钠中砷盐的检查，取标准砷溶液2.0ml（每（每ml相当于相当于1g的的 ）制备标）制备标准砷斑；取本品一定量，溶解后，依法操准砷斑；取本品一定量，溶解后，依法操作。要求本品含砷量不得超过作。要求本品含砷量不得超过0.00004%。问应取供试品多少克？。问应取供试品多少克？第23页，讲稿共100张，创作于星期

13、三24根据：根据：=0.05g第24页，讲稿共100张，创作于星期三25 实例实例：葡萄糖中重金属的检查葡萄糖中重金属的检查 称取葡萄糖称取葡萄糖4.0g，加水加水23ml溶解后，加醋酸溶解后，加醋酸缓冲溶液缓冲溶液（PH=3.5)2ml。依法检查重金属，。依法检查重金属，规定含重金属不得超过百万分之五，问应取规定含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少毫升（每标准铅溶液多少毫升（每ml相当于相当于10g的的 ）？第25页，讲稿共100张，创作于星期三26根据：根据：=2.0ml第26页，讲稿共100张，创作于星期三27葡萄糖中重金属的检查：样4.0g溶于23ml水，加入2ml缓冲盐，

14、依法检查，其重金属不得超过 百万分之五，取标准铅（10g/ml），v=?V=2.0 ml 例例 2 2：C=10g/ml L=5 C=10g/ml L=5 10 10-6-6 S=4.0g S=4.0g第27页，讲稿共100张，创作于星期三28灵灵敏敏度度法法方法：方法：系指在供试品溶液中加入试剂，在系指在供试品溶液中加入试剂，在一定反应条件下，观察有无反应出现，以一定反应条件下，观察有无反应出现，以不出现反应为合格。不出现反应为合格。特点：特点：不需对照品不需对照品 二、药物的杂质二、药物的杂质第28页，讲稿共100张，创作于星期三29 如：蒸馏水中氯化物的检查如：蒸馏水中氯化物的检查 5滴

15、滴 1mL0.2mgCl-/50mL4g/mL规定水中氯化物含量规定水中氯化物含量 4g/mL二、药物的杂质二、药物的杂质第29页，讲稿共100张，创作于星期三30比比较较法法方法方法：取一定量供试品取一定量供试品,在规定条件下测定在规定条件下测定待检杂质吸光度（旋光度）待检杂质吸光度（旋光度）,不得超过规定不得超过规定值值,判断供试品中杂质限量。判断供试品中杂质限量。二、药物的杂质二、药物的杂质特点：特点：准确测定杂质的量，不需对照品准确测定杂质的量，不需对照品第30页，讲稿共100张，创作于星期三31 例：肾上腺素中肾上腺酮的检查例：肾上腺素中肾上腺酮的检查 盐酸溶液盐酸溶液供试品液供试品

16、液(2.0mg/ml)(2.0mg/ml)样品样品 (0.05mol/L(0.05mol/L)A A310nm310nm规定：规定：0.05二、药物的杂质二、药物的杂质第31页，讲稿共100张，创作于星期三32第第三三节节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法一般杂质检查包括：一般杂质检查包括：Cl-、SO2-4、Fe3+、重金属、重金属、砷盐、酸碱砷盐、酸碱度、溶液澄清度与颜色、炽灼残渣，干燥失重、度、溶液澄清度与颜色、炽灼残渣，干燥失重、有机溶剂残留量检查法等。有机溶剂残留量检查法等。第32页，讲稿共100张，创作于星期三33一、氯化物检查法一、氯化物检查法1 1、来源：、来源：生产过程用

17、到盐酸或药物呈盐生产过程用到盐酸或药物呈盐酸盐。酸盐。2、目的：、目的：作为信号杂质，反映药物的纯净作为信号杂质，反映药物的纯净程度，及生产过程是否正常。程度，及生产过程是否正常。第33页，讲稿共100张，创作于星期三343 3、原理、原理 标准对照法标准对照法 供试品供试品：对照：对照：白色浑浊白色浑浊白色浑浊白色浑浊HNO3HNO3一、氯化物检查法一、氯化物检查法第34页，讲稿共100张，创作于星期三354 4、操作方法、操作方法(对照法对照法)1.0mL用水稀释至50mL样品管样品管对照管对照管(浓度：浓度：10 gCl/ml)一、氯化物检查法一、氯化物检查法第35页，讲稿共100张，创

18、作于星期三36暗处放置暗处放置5min(避免光线使避免光线使AgCl分解分解)5 5、结果观察方法、结果观察方法 黑色的背景上黑色的背景上 自上而下的观察自上而下的观察一、氯化物检查法一、氯化物检查法第36页，讲稿共100张，创作于星期三37 氯化银为白色浑浊，在黑色背景、从上氯化银为白色浑浊，在黑色背景、从上向下观察，易于比浊向下观察，易于比浊 避光、暗处放置避光、暗处放置5 5分钟后比浊的原因：分钟后比浊的原因：氯化银见光易分解。氯化银见光易分解。平行操作平行操作一、氯化物检查法一、氯化物检查法第37页，讲稿共100张，创作于星期三384 4、注意事项及讨论、注意事项及讨论（1 1）测定条

19、件测定条件氯化物的最适检测浓度范围：氯化物的最适检测浓度范围：50ml供试液中含供试液中含50508080 g g的的ClCl-所显浑浊梯度所显浑浊梯度明显明显,相当于标准相当于标准NaClNaCl溶液溶液5.08.0ml。(10 gCl-/ml)一、氯化物检查法一、氯化物检查法第38页，讲稿共100张，创作于星期三39 加稀硝酸的目的加稀硝酸的目的a:加速加速AgCl生成并产生较好的乳浊生成并产生较好的乳浊b:避免弱酸银盐如避免弱酸银盐如Ag2CO3、Ag3PO4的形成而干扰检查。的形成而干扰检查。稀硝酸：稀硝酸：10mL/50mL一、氯化物检查法一、氯化物检查法第39页，讲稿共100张，创

20、作于星期三40 一、氯化物检查法一、氯化物检查法供试品溶液不澄清供试品溶液不澄清 可用滤纸（预先用含硝酸的水洗净可用滤纸（预先用含硝酸的水洗净其中的氯化物）滤过后检查其中的氯化物）滤过后检查（2 2）干扰及排除干扰及排除第40页，讲稿共100张，创作于星期三41 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方法 a.a.内消色法内消色法如：枸橼酸铁铵（棕黄色）氯化物的检查如：枸橼酸铁铵（棕黄色）氯化物的检查一、氯化物检查法一、氯化物检查法b.b.外消色法外消色法向供试品溶液中加入某种试剂向供试品溶液中加入某种试剂，使溶液颜色褪使溶液颜色褪去后再依法检查。去后再依法检查。第41页，讲稿共10

21、0张，创作于星期三42 无氯化物杂质无氯化物杂质相同颜色澄清液相同颜色澄清液一、氯化物检查法一、氯化物检查法样品样品+HNO3AgNO3 试液试液1.0ml过滤过滤滤液滤液标准标准NaCl液液AgNO3 试液试液AgNO3 试液试液1.0ml对照管对照管样品管样品管第42页，讲稿共100张，创作于星期三43 KMnOKMnO4 4一、氯化物检查法一、氯化物检查法 乙醇 标准标准NaCl液液AgNO3 试液AgNO3 试液1.0ml对照管对照管样品管样品管例例：高锰酸钾中氯化物的检查：高锰酸钾中氯化物的检查第43页，讲稿共100张，创作于星期三44二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法2.21 1、原

22、理、原理 标准对照法标准对照法 药物药物：4HCl224BaSOBaClSO+）、（对照对照：4HCl242BaSOBaClSOK+Vc白色浑浊白色浑浊白色浑浊白色浑浊HClHCl第44页，讲稿共100张，创作于星期三452 2、操作方法、操作方法(对照法对照法)样品管样品管对照管对照管样品样品比比较浑较浑浊浊程度程度K2SO4（0.1mgSO42-/mL)二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法2.225%BaCl250mL5mL用水稀至第45页，讲稿共100张，创作于星期三463 3、注意事项及讨论、注意事项及讨论（1 1）测定条件测定条件SO42-的最适检测浓度范围：的最适检测浓度范围：50ml

23、溶液中含溶液中含0.10.5mg的的SO42-所显浑浊梯度明显，相当于标准所显浑浊梯度明显，相当于标准K2SO4(0.1mgSO42-/mL)溶液溶液15ml。二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法第46页，讲稿共100张，创作于星期三47 加盐酸的目的加盐酸的目的稀盐酸：稀盐酸：2mL/50mL，反应灵敏度最佳，反应灵敏度最佳防止防止BaCO3、Ba3(PO4)2等沉淀生成。等沉淀生成。BaCl2的浓度为的浓度为25%呈现稳定的浑浊度。呈现稳定的浑浊度。二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法第47页，讲稿共100张，创作于星期三48（一）硫氰酸盐法（一）硫氰酸盐法1 1、检查原理、检查原理 ()药物药物

24、：+36SCNFeHCl6SCNFeFeFe3o23()()、对照：对照：+36HCl3SCNFe6SCNFeVc红色红色红色红色HClHCl三、铁盐检查法三、铁盐检查法第48页，讲稿共100张，创作于星期三492.操作操作三、铁盐检查法三、铁盐检查法4ml25ml稀稀HCl30%硫氰酸铵硫氰酸铵3ml3ml过过硫酸铵硫酸铵50mg gH2O50mlH2O 样品样品标准溶液标准溶液比色方法：同置于比色方法：同置于白色白色背景上，自上向下观察。背景上，自上向下观察。比色比色第49页，讲稿共100张，创作于星期三503.注意事项注意事项三、铁盐检查法三、铁盐检查法 加盐酸的目的加盐酸的目的（稀盐酸

25、：（稀盐酸：4mL/50mL)防止防止Fe3+水解。水解。第50页，讲稿共100张，创作于星期三51 加入过硫酸铵的目的加入过硫酸铵的目的a.a.氧化剂：氧化剂：FeFe2+2+OO Fe Fe3+3+b.b.防止由于光线使硫氰酸铁还原或防止由于光线使硫氰酸铁还原或 分解褪色。分解褪色。三、铁盐检查法三、铁盐检查法第51页，讲稿共100张，创作于星期三52 加入过量硫氰酸铵的目的加入过量硫氰酸铵的目的a.a.增加生成增加生成硫氰酸铁硫氰酸铁配离子的稳定性配离子的稳定性,提高反应灵敏度。提高反应灵敏度。b.b.消除氯化物等与铁盐生成配位消除氯化物等与铁盐生成配位 化合物所引起的干扰。化合物所引起

26、的干扰。三、铁盐检查法三、铁盐检查法第52页，讲稿共100张，创作于星期三53v铁标准溶液10 gFe3+/ml硫酸铁铵加入硫酸配制(防止铁盐水解）第53页，讲稿共100张，创作于星期三54四、重金属检查法四、重金属检查法重金属重金属指在实验条件下能与指在实验条件下能与硫代乙酰硫代乙酰胺胺或或硫化钠硫化钠作用呈色的金属。作用呈色的金属。如：如：Ag、Pb、Hg、Cu、Cd、Bi、Sb、Sn、As、Ni、Co、Zn等等.重金属检查以重金属检查以铅铅为代表为代表 第54页，讲稿共100张，创作于星期三55第一法第一法 硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法1.1.原理原理 标准对照法标准对照法 黄色棕黑色黄色棕

27、黑色药物药物：PbSSHPbpH3.522+()黄色棕黑色黄色棕黑色、对照：对照：PbSSHPbNOpH3.523+Vc适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。四、重金属检查法四、重金属检查法第55页，讲稿共100张，创作于星期三562.2.操作方法操作方法样品管样品管对照管对照管四、重金属检查法四、重金属检查法第56页，讲稿共100张，创作于星期三573.注意事项注意事项四、重金属检查法四、重金属检查法醋酸盐缓冲液控制溶液醋酸盐缓冲液控制溶液pH值为值为33.5pH在在3.03.5时时,硫化铅沉淀较完全硫化铅沉淀较完全.酸度增大酸度增大,金属离子与硫化氢金属离子与硫化氢

28、呈色变浅呈色变浅甚至不呈色甚至不呈色.铅标准液的浓度为（铅标准液的浓度为（10 g/ml）第57页，讲稿共100张，创作于星期三58第二法第二法 灼烧灼烧破坏破坏后检查后检查法法原理：原理：将供试品炽灼破坏，使与有机药物将供试品炽灼破坏，使与有机药物结合的重金属游离，再按第一法检查结合的重金属游离，再按第一法检查适用于在水、乙醇中难溶或能与重金适用于在水、乙醇中难溶或能与重金属离子形成配位化合物的有机物。属离子形成配位化合物的有机物。（如，含芳环、杂环的药物）（如，含芳环、杂环的药物）四、重金属检查法四、重金属检查法第58页，讲稿共100张，创作于星期三59第三法第三法 硫化钠法硫化钠法 原理

29、：原理：在氢氧化钠碱性条件下，重金属与在氢氧化钠碱性条件下，重金属与硫化钠试液生成有色的硫化物硫化钠试液生成有色的硫化物适用于难溶于稀酸但能溶解于碱性溶液的适用于难溶于稀酸但能溶解于碱性溶液的药物中重金属的检查药物中重金属的检查.如：磺胺类与巴比妥类药物如：磺胺类与巴比妥类药物四、重金属检查法四、重金属检查法第59页，讲稿共100张，创作于星期三60第四法第四法 微孔滤膜法微孔滤膜法本法适用于本法适用于含含(2-5 g)重金属重金属杂质及有色杂质及有色供试液的检查。供试液的检查。四、重金属检查法四、重金属检查法第60页，讲稿共100张，创作于星期三61(一一)古蔡氏法（古蔡氏法（Gutzeit

30、）1.原原理理标准对照法标准对照法+3332AsHAsOHHClZn遇遇HgBr2试试纸纸生生成成黄黄色色棕棕色色的的砷砷斑斑，与与2ml标标准准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较，不得更深。砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较，不得更深。五、砷盐检查检查法五、砷盐检查检查法第61页，讲稿共100张，创作于星期三62第62页，讲稿共100张，创作于星期三63（三）注意事项（三）注意事项1.碘化钾与氯化亚锡的作用碘化钾与氯化亚锡的作用（1）使砷化氢的生成速度加快。）使砷化氢的生成速度加快。（2）氯化亚锡与碘化钾还能抑制锑化氢）氯化亚锡与碘化钾还能抑制锑化氢的生成。的生成。（3）氯化亚锡能促进锌与盐酸的

31、作用，使）氯化亚锡能促进锌与盐酸的作用，使氢气均匀而连续地发生。氢气均匀而连续地发生。2.醋酸铅棉花的作用醋酸铅棉花的作用 吸收吸收硫化氢硫化氢气体气体第63页，讲稿共100张，创作于星期三64 本法是检查药物中的酸碱性杂质。本法是检查药物中的酸碱性杂质。在生产过程中使用过酸或碱处理的药，在生产过程中使用过酸或碱处理的药，或对酸碱不稳定的药物，如酯类、酰或对酸碱不稳定的药物，如酯类、酰胺类等，一般需做酸碱度的检查。胺类等，一般需做酸碱度的检查。六、酸碱度检查法六、酸碱度检查法第64页，讲稿共100张，创作于星期三65（一）指示剂法（一）指示剂法 本法是利用酸碱指示剂的变色本法是利用酸碱指示剂的

32、变色PH值范值范围作为限度指标，来检查供试品中酸碱围作为限度指标，来检查供试品中酸碱性杂质的方法。性杂质的方法。石蕊石蕊 变色范围变色范围 PH5.88.0 由红色变为蓝色由红色变为蓝色 甲基橙甲基橙 变色范围变色范围 PH3.14.4 由红色变为黄色由红色变为黄色 酚酞酚酞 变色范围变色范围 PH8.210.0 由无色变为红色由无色变为红色甲基红甲基红 变色范围变色范围 PH4.26.2 由红色变为黄色由红色变为黄色 溴百里酚蓝溴百里酚蓝 变色范围变色范围 PH6.27.6 由黄色变为蓝色由黄色变为蓝色 第65页，讲稿共100张，创作于星期三66（二）酸碱度滴定法（二）酸碱度滴定法 用规定的

33、指示液条件下，用酸或碱滴定液滴定用规定的指示液条件下，用酸或碱滴定液滴定供试品溶液中碱性或酸性杂质，以消耗酸或碱滴供试品溶液中碱性或酸性杂质，以消耗酸或碱滴定液的体积作为限度指标，来控制酸碱性杂质。定液的体积作为限度指标，来控制酸碱性杂质。（三）（三）PH值测定法值测定法 该法采用电位法测定供试品溶液的该法采用电位法测定供试品溶液的PH值，来值，来检查药物中酸碱性杂质。检查药物中酸碱性杂质。第66页，讲稿共100张，创作于星期三67八八、干燥失重测定法、干燥失重测定法干燥失重：干燥失重：是指药物在规定条件下是指药物在规定条件下 经经干燥后所减失的重量，主要是干燥后所减失的重量，主要是水分水分，

34、也包括其它也包括其它挥发性物质挥发性物质。2、测定方法、测定方法：（1 1）常压恒温干燥法）常压恒温干燥法（2 2）干燥剂干燥法）干燥剂干燥法（3 3）减压干燥法）减压干燥法第67页，讲稿共100张，创作于星期三681 1、常压恒温干燥法：常压恒温干燥法：本法适用于受热稳定的本法适用于受热稳定的药物药物 （测定温度（测定温度105105）2 2、干燥剂干燥法、干燥剂干燥法：本法适用于受热易分解或挥发本法适用于受热易分解或挥发的药物。的药物。常常用干燥剂：用干燥剂：（1 1）硅胶）硅胶(吸水力大于硫酸吸水力大于硫酸,使用方便使用方便,价廉价廉,变色变色,可以反复使用）可以反复使用）（2 2）硫酸

35、（吸水次之，较便宜）硫酸（吸水次之，较便宜）（3 3）五氧化二磷（吸水力强，但价高）五氧化二磷（吸水力强，但价高）3 3、减压干燥法、减压干燥法：适用于熔点低，受热不稳定及适用于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物。水分难赶除的药物。第68页，讲稿共100张，创作于星期三69九、水分测定法九、水分测定法 一、费休氏法一、费休氏法二、甲苯法二、甲苯法测定原理测定原理：在吡啶和甲醇溶液中，碘氧化二：在吡啶和甲醇溶液中，碘氧化二氧化硫为三氧化硫时，水分也要定量参与。氧化硫为三氧化硫时，水分也要定量参与。根据消耗的费休试液求得水分的含量。根据消耗的费休试液求得水分的含量。第69页，讲稿共100张，创作

36、于星期三70十、炽灼残渣检查法十、炽灼残渣检查法 1 1、目目的的：用用于于检检查查有有机机药药物物的的无无机机杂杂质质。2 2、原理：、原理：有机药物经加硫酸、高温有机药物经加硫酸、高温炽灼炽灼破坏，成为破坏，成为挥发性物质逸出，残留的非挥发性无机杂挥发性物质逸出，残留的非挥发性无机杂质成硫酸盐，即质成硫酸盐，即炽灼炽灼残渣。残渣。第70页，讲稿共100张，创作于星期三71 4.4.注意事项注意事项 （2 2）若残渣需留作重金属检查，则）若残渣需留作重金属检查，则应在应在500500600600炽灼至恒重。炽灼至恒重。温度太高重金属温度太高重金属杂质挥发逸出。杂质挥发逸出。（1 1）加加硫硫

37、酸酸处处理理是是使使无无机机杂杂质质转转化化为为稳稳定定的硫酸盐的硫酸盐。十、炽灼残渣检查法十、炽灼残渣检查法第71页，讲稿共100张，创作于星期三72十一十一、易、易炭炭化物检查法化物检查法1、目的：、目的：检查药物中遇检查药物中遇H2SO4易炭化易炭化或易被氧化呈色的微量有机杂质。或易被氧化呈色的微量有机杂质。2、操作：、操作：对照管：对照管：样品管：样品管：对照液对照液+供试品供试品H2SO4+供试品供试品振摇振摇振摇振摇溶液溶液溶液溶液白色背景，平视比色白色背景，平视比色第72页，讲稿共100张，创作于星期三73十二十二、溶液颜色检查法、溶液颜色检查法1 1、目的：、目的：控制药物中控

38、制药物中有色杂质有色杂质限量。限量。2 2、方法：、方法：ChPChP采用三种方法检查。采用三种方法检查。第一法第一法 目视比色法目视比色法 第三法第三法 色差计法色差计法 第二法第二法分光光度法分光光度法第73页，讲稿共100张，创作于星期三74第一法第一法 目视比色法目视比色法 操作方法：操作方法：取规定量的供试品，加水溶解，取规定量的供试品，加水溶解，置于置于25ml25ml的纳氏比色管中，加水稀释至的纳氏比色管中，加水稀释至10ml,10ml,领取规定色调和色号的标准色液领取规定色调和色号的标准色液10ml,10ml,置于另置于另一个纳氏比色管中，两管同置白色背景上，观一个纳氏比色管中

39、，两管同置白色背景上，观察比较，供试品管呈现的颜色不得较对照管更察比较，供试品管呈现的颜色不得较对照管更深。深。第74页，讲稿共100张，创作于星期三75九、澄清度检查法九、澄清度检查法1、目的：、目的：检查药物中的微量检查药物中的微量不溶性杂质不溶性杂质，用作注射剂的原料药，用作注射剂的原料药，一般应作此项一般应作此项检查。检查。第75页，讲稿共100张，创作于星期三76第三节第三节 特殊杂质检查法特殊杂质检查法一、物理法一、物理法1、嗅味及挥发性的差异嗅味及挥发性的差异2、颜色的差异颜色的差异3、溶解行为的差异溶解行为的差异第76页，讲稿共100张，创作于星期三77第三节第三节 特殊杂质检

40、查法特殊杂质检查法1.酸、碱性质的差异酸、碱性质的差异2.氧化还原性的差异氧化还原性的差异3.杂质与一定试剂产生沉淀杂质与一定试剂产生沉淀4.杂质与一定试剂产生颜色反应杂质与一定试剂产生颜色反应5.杂质与一定试剂反应产生气体杂质与一定试剂反应产生气体 二、化学法二、化学法第77页，讲稿共100张，创作于星期三78三、三、旋光旋光法法1.药物有旋光度而杂质没有药物有旋光度而杂质没有.例例:黄体酮在乙醇中比旋度黄体酮在乙醇中比旋度+186-+198 2.杂质有旋光度而药物没有杂质有旋光度而药物没有.例例:硫酸阿托品中硫酸阿托品中莨菪碱莨菪碱的检查的检查,供试品水溶液供试品水溶液50mg/mL不得过

41、不得过-0.4第三节第三节 特殊杂质检查法特殊杂质检查法利用药物与杂质旋光性质的差异，通过测定利用药物与杂质旋光性质的差异，通过测定旋光度或比旋度控制杂质的限量。旋光度或比旋度控制杂质的限量。第78页，讲稿共100张，创作于星期三79四、分光光度法四、分光光度法某一波长处，杂质有最大吸收而药物无吸收时，某一波长处，杂质有最大吸收而药物无吸收时，可通过控制供试品溶液在此波长处的吸光度来可通过控制供试品溶液在此波长处的吸光度来控制杂质的限量。控制杂质的限量。（一）紫外分光光度法（一）紫外分光光度法(二二)红外分光光度法红外分光光度法在杂质检查中，在杂质检查中，红外分光光度法主要用于药物红外分光光度

42、法主要用于药物中无效或低效晶型的检查。中无效或低效晶型的检查。第79页，讲稿共100张，创作于星期三80五、色谱法五、色谱法薄层色谱法薄层色谱法1、杂质对照品法、杂质对照品法2、自身稀释对照法、自身稀释对照法第80页，讲稿共100张，创作于星期三81第三节第三节 特殊杂质检查法特殊杂质检查法3(一一)薄层色谱法薄层色谱法(TLC)1)1)杂质对照品法杂质对照品法结构已知且有结构已知且有2)2)杂质对照品杂质对照品判断方法：比较杂斑判断方法：比较杂斑数目数目与杂斑与杂斑颜色颜色。杂斑数杂斑数供供 斑数斑数杂对杂对杂颜色杂颜色供供 杂颜色杂颜色杂对杂对供供杂对杂对Rf1Rf21.1.薄层色谱法应用

43、薄层色谱法应用(Rf值的差异值的差异)第81页，讲稿共100张，创作于星期三822)2)供试品自身对照法供试品自身对照法杂质结构不确定杂质结构不确定 无杂质对照品无杂质对照品例：氢化可的松中例：氢化可的松中“其他甾体其他甾体”检查检查供试液供试液:3mg/ml对照液对照液:60 g/ml(供试液稀释供试液稀释50倍倍)判断判断:杂斑数杂斑数供供 3个个,杂颜色杂颜色供供 主斑颜色主斑颜色对对高低浓度对比法高低浓度对比法 第三节第三节 特殊杂质检查法特殊杂质检查法第82页，讲稿共100张，创作于星期三83例例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对乙酰氨基酚中氯化钠的检查样品溶液样品溶液:对照品溶液对照

44、品溶液:标准标准NaCl溶液溶液(10 g/mlCl-)，取，取5.0ml同法操作比较同法操作比较,浊浊度不得更大度不得更大.计算氯化物限量是多少计算氯化物限量是多少(%)？二、药物的杂质二、药物的杂质第83页，讲稿共100张，创作于星期三84L=第二节第二节 杂质的检查和限量计算杂质的检查和限量计算CV=S100%10 10-6 5.02.0 25100100%=0.01%第84页，讲稿共100张，创作于星期三85中中国国药药典典（2010年年版版）中中规规定定的的一一般杂质检查中不包括的项目是般杂质检查中不包括的项目是 A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.溶出度检查 D.重金属检查 E.砷

45、盐检查 第85页，讲稿共100张，创作于星期三86在药物生产过程中引入杂质的途径为 A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D.所用金属器皿及装置等引入杂质 E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 第86页，讲稿共100张，创作于星期三87检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 A.0.20g B.2.0g C0.020g D.1.0g E.0.10g第87页，讲稿共100张，创作于星期三88已知：c

46、1 g/ml1106 g/mlV2ml L0.0001%第88页，讲稿共100张，创作于星期三89检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2ml B.0.4ml C2mlD.1ml E.20ml第89页，讲稿共100张，创作于星期三90第90页，讲稿共100张，创作于星期三91例1.中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为:A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E.水杨酸显色法第91页，讲稿共100张，创作于星期三92例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是:A.A.标

47、准氯化钡标准氯化钡B.B.标准醋酸铅溶液标准醋酸铅溶液C.C.标准硝酸银溶液标准硝酸银溶液D.D.标准硫酸钾溶液标准硫酸钾溶液 E.E.以上都不对以上都不对第92页，讲稿共100张，创作于星期三93例例2.2.中中国国药药典典（20201 10 0年年版版）规规定定，硫硫氰氰酸酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是：铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是：A.A.使药物中铁盐都转变为使药物中铁盐都转变为FeFe3+3+B.B.防止光线使硫氰酸铁还原或分防止光线使硫氰酸铁还原或分 解褪色解褪色 C.C.使产生的红色产物颜色更深使产生的红色产物颜色更深 D D防止干扰防止干扰 E E便于观察、比较便

48、于观察、比较 第93页，讲稿共100张，创作于星期三94例3.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查:A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对 第94页，讲稿共100张，创作于星期三95 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是:A.1.5 B.3.5 C7.5D.9.5 E.11.5第95页，讲稿共100张，创作于星期三96微孔滤膜法是用来检查:A.A.氯化物氯化物 B.B.砷盐砷盐C.C.重金属重金属 D.D.硫化物硫化物 E.E.氰化物氰化物第96页，讲稿共100张，创作于星期三97 中国药典(2010)重金属检查法中，所使用的显色剂是:A.硫化氢试液

49、硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液硫化钠试液D.氰化钾试液氰化钾试液E.硫氰酸铵试液硫氰酸铵试液第97页，讲稿共100张，创作于星期三98 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是:A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察 第98页，讲稿共100张，创作于星期三99 现现有有一一药药物物为为苯苯巴巴比比妥妥，欲欲进进行行重重金金属属检检查查，应应采采用用中中国国药药典典上上收收载载的的重重金金属属检检查查的的哪哪种方法种方法 A.A.硫代乙酰胺法硫代乙酰胺法 D.D.微孔滤膜法微孔滤膜法 B.B.炽灼后的硫代乙酰胺法炽灼后的硫代乙酰胺法 C.C.硫硫化化钠法钠法第99页，讲稿共100张，创作于星期三感谢大家观看第100页，讲稿共100张，创作于星期三