血小板临床应用精选PPT.ppt

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1、关于血小板临床应用第1页，讲稿共74张，创作于星期三2一、认识血小板一、认识血小板图图1 血细胞血细胞第2页，讲稿共74张，创作于星期三3图图2 血小板起源血小板起源第3页，讲稿共74张，创作于星期三4图图3 3 巨核细胞各阶段示意图巨核细胞各阶段示意图第4页，讲稿共74张，创作于星期三5图图4 骨髓片中产板型巨核细胞骨髓片中产板型巨核细胞第5页，讲稿共74张，创作于星期三6图图5 5 电镜下的血细胞电镜下的血细胞第6页，讲稿共74张，创作于星期三7图图6 6 电镜下的血小板电镜下的血小板(激活的血小板激活的血小板)第7页，讲稿共74张，创作于星期三8 循环血中正常状态的血小板呈两面微凹、椭圆

2、循环血中正常状态的血小板呈两面微凹、椭圆形或圆盘形，叫做形或圆盘形，叫做循环型血小板循环型血小板。人的血小板平均直。人的血小板平均直径约径约2 24 4微米，厚微米，厚0.50.51.51.5微米，平均体积微米，平均体积7 7立方微米。立方微米。血小板虽无细胞核，但有细胞器，此外，内部还有散在分血小板虽无细胞核，但有细胞器，此外，内部还有散在分布的颗粒成分。布的颗粒成分。第8页，讲稿共74张，创作于星期三9 血小板一旦与创伤面或玻璃等非血管内膜表面接血小板一旦与创伤面或玻璃等非血管内膜表面接触，即迅速扩展，颗粒向中央集中，并伸出多个伪足，触，即迅速扩展，颗粒向中央集中，并伸出多个伪足，变成变成

3、树突型血小板树突型血小板，大部分颗粒随即释放，血小板之间融，大部分颗粒随即释放，血小板之间融合，成为合，成为粘性变形血小板粘性变形血小板。树突型血小板如及时消除其。树突型血小板如及时消除其刺激因素还能变成循环型血小板，粘性变形的血小板则刺激因素还能变成循环型血小板，粘性变形的血小板则为不可逆转的改变。为不可逆转的改变。第9页，讲稿共74张，创作于星期三10 血小板有复杂的结构和组成。血小板膜是附着或镶嵌血小板有复杂的结构和组成。血小板膜是附着或镶嵌有蛋白质双分子层的脂膜，膜中含有多种糖蛋白，已知糖有蛋白质双分子层的脂膜，膜中含有多种糖蛋白，已知糖蛋白蛋白bb与粘附作用有关，糖蛋白与粘附作用有关

4、，糖蛋白b/ab/a与聚集作用有关，与聚集作用有关，糖蛋白糖蛋白是凝血酶的受体。血小板膜外附有由血浆蛋白、是凝血酶的受体。血小板膜外附有由血浆蛋白、凝血因子和与纤维蛋白溶解系统有关分子组成的血浆层凝血因子和与纤维蛋白溶解系统有关分子组成的血浆层（血小板的外覆被）。（血小板的外覆被）。第10页，讲稿共74张，创作于星期三11图图7 血小板结构示意图血小板结构示意图第11页，讲稿共74张，创作于星期三12图图8 8 血小板超微结构模式图血小板超微结构模式图第12页，讲稿共74张，创作于星期三13二、血小板功能二、血小板功能v（一）维护血管内皮的完整性；（一）维护血管内皮的完整性；v（二）粘附、聚集

5、、释放形成血小板血栓止血；（二）粘附、聚集、释放形成血小板血栓止血；v（三）（三）促凝功能促凝功能。第13页，讲稿共74张，创作于星期三14VIII:CvWf FbgGPIbGPIbPLTGPb/aGPb/a GPIbGPIbPLTGPb/aGPb/a图图9 9 血小板功能机制示意图血小板功能机制示意图 第14页，讲稿共74张，创作于星期三15三、血小板制备三、血小板制备血小板制剂血小板制剂 浓缩血小板浓缩血小板单采血小板单采血小板第15页，讲稿共74张，创作于星期三16v(一一)常用的血小板制剂的种类常用的血小板制剂的种类v1、单采血小板、单采血小板 v2、去白细胞单采血小板、去白细胞单采血

6、小板v3、浓缩血小板、浓缩血小板v4、混合浓缩血小板、混合浓缩血小板 v5、去白细胞浓缩血小板、去白细胞浓缩血小板v6、洗涤血小板、洗涤血小板v7、辐照血小板、辐照血小板 第16页，讲稿共74张，创作于星期三17v（二）（二）血小板的制备方法血小板的制备方法v1、单采血小板单采血小板（apheresis platelets apheresis platelets；single-single-donor plateletsdonor platelets；SDPs SDPs）v用血细胞分离机采集。用血细胞分离机采集。v本省血站常用的设备有：本省血站常用的设备有：MCS+MCS+、TrimaTrim

7、a、AmicusAmicus和配和配套的耗材。套的耗材。第17页，讲稿共74张，创作于星期三18（TrimaTrima是美国是美国CaridianBCTCaridianBCT公司生产的公司生产的TrimaTrima型号的血细型号的血细胞分离机胞分离机,MCS+,MCS+是美国是美国HaemoneticsHaemonetics公司生产的公司生产的MCS+MCS+型号型号的血细胞分离机的血细胞分离机 ，AmicusAmicus是美国是美国enwal(enwal(汾沃汾沃)公司生产）公司生产）v2 2、去白细胞单采血小板、去白细胞单采血小板 使用血细胞分离机在全封闭的条件下自动将符合使用血细胞分离机

8、在全封闭的条件下自动将符合要求的献血者血液中的血小板分离并去除白细胞后悬要求的献血者血液中的血小板分离并去除白细胞后悬浮于一定量血浆内的单采成分血。浮于一定量血浆内的单采成分血。第18页，讲稿共74张，创作于星期三19v3、浓缩血小板浓缩血小板（whole blood-derived platelets;whole blood-derived platelets;WBDPsWBDPs）v两种类型：离心后手工分和离心后机器分两种类型：离心后手工分和离心后机器分第19页，讲稿共74张，创作于星期三20v富血小板血浆富血小板血浆(platelet-rich plasma(platelet-rich

9、plasma；PRP)PRP)法法 第第1 1次轻离心后全血可分为次轻离心后全血可分为33层，最底层是沉降层，最底层是沉降系数最大的红细胞，最上层是富血小板血浆，交界处系数最大的红细胞，最上层是富血小板血浆，交界处有一薄膜层，是白细胞层。收集富血小板血浆，然后有一薄膜层，是白细胞层。收集富血小板血浆，然后重离心，弃去上清液（乏血小板血浆，鲜浆），即得重离心，弃去上清液（乏血小板血浆，鲜浆），即得到浓缩血小板。到浓缩血小板。PRPPRP法仍是目前制备浓缩血小板的常用法仍是目前制备浓缩血小板的常用方法。方法。第20页，讲稿共74张，创作于星期三21白膜层白膜层（buffy coatbuffy co

10、at；BCBC）法法 收集血小板，通过对全血重离心后分离出收集血小板，通过对全血重离心后分离出BCBC，再将，再将BCBC轻离心分离出上层血浆轻离心分离出上层血浆4 4、混合浓缩血小板、混合浓缩血小板 采用特定的方法将采用特定的方法将2 2袋或袋或2 2袋以上的浓缩血小板合袋以上的浓缩血小板合并在同一血袋内的成分血。并在同一血袋内的成分血。手工汇集浓缩血小板的制备，多采用血浆作为手工汇集浓缩血小板的制备，多采用血浆作为稀释剂保存血小板。稀释剂保存血小板。第21页，讲稿共74张，创作于星期三22v5 5、去白细胞浓缩血小板、去白细胞浓缩血小板 浓缩血小板贮存前（或输注时）过滤白细胞，可大浓缩血小

11、板贮存前（或输注时）过滤白细胞，可大大降低浓缩血小板制剂中的白细胞含量。大降低浓缩血小板制剂中的白细胞含量。v6 6、洗涤血小板、洗涤血小板 洗涤血小板用生理盐水或其他等营养溶液将机采洗涤血小板用生理盐水或其他等营养溶液将机采血小板通过洗涤去除血浆蛋白等成分，并可在一定程血小板通过洗涤去除血浆蛋白等成分，并可在一定程度上洗去血小板表面吸附的血浆中的可溶性抗原成分。度上洗去血小板表面吸附的血浆中的可溶性抗原成分。第22页，讲稿共74张，创作于星期三23v7 7、辐照血小板、辐照血小板 使用血液辐照仪制备。使用血液辐照仪制备。利用放射性同位素产生的利用放射性同位素产生的射线照射血小板。射线照射血小

12、板。通过通过射线照射血小板制剂，破坏其有免疫活性的淋巴细射线照射血小板制剂，破坏其有免疫活性的淋巴细胞和其他抗原呈递细胞。胞和其他抗原呈递细胞。第23页，讲稿共74张，创作于星期三24四、血小板临床应用四、血小板临床应用v（一）输注原则（一）输注原则v血小板减少血小板减少v血小板功能障碍血小板功能障碍第24页，讲稿共74张，创作于星期三25v（二）血小板输注指针（二）血小板输注指针v1 1、预防性血小板输注阈值、预防性血小板输注阈值 2007 2007年美国血液病协会（年美国血液病协会（ASHASH）血小板输注指南推）血小板输注指南推荐在下列情况时，预防性血小板输注的阈值为荐在下列情况时，预防

13、性血小板输注的阈值为10X1010X109 9L L。v化疗引起的慢性血小板减少；化疗引起的慢性血小板减少；v骨髓移植引起的血小板减少；骨髓移植引起的血小板减少；v骨髓自身因素骨髓自身因素(如如AAAA或或MDS)MDS)引起的血小板减少。引起的血小板减少。第25页，讲稿共74张，创作于星期三26v2 2、治疗性血小板输注：、治疗性血小板输注：如果慢性血小板减少患者输注血小板是为如果慢性血小板减少患者输注血小板是为了了控制控制由于血小板减少和或血小板功能障碍导由于血小板减少和或血小板功能障碍导致的致的活动性出血活动性出血，则被认为是，则被认为是“治疗性治疗性”的。的。第26页，讲稿共74张，创

14、作于星期三27v3 3、江苏省临床合理、科学用血考核评价标准（试行）、江苏省临床合理、科学用血考核评价标准（试行）关于血小板输注要求：关于血小板输注要求：v外科输血：血小板计数外科输血：血小板计数10010100109 9/L/L，可以不输，可以不输注；血小板计数注；血小板计数501050109 9/L/L，应考虑输注；血小板计，应考虑输注；血小板计数在数在505010010100109 9/L/L之间，应根据是否有自发性出之间，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定；如术中出现不可控渗血，确血或伤口渗血决定；如术中出现不可控渗血，确定血小板功能低下，输血小板不受上述限制。定血小板功能低下，输血

15、小板不受上述限制。第27页，讲稿共74张，创作于星期三28v内科输血：血小板计数和临床出血症状结合决内科输血：血小板计数和临床出血症状结合决定是否输注血小板。血小板计数定是否输注血小板。血小板计数501050109 9/L/L 一一般不需输注；血小板计数般不需输注；血小板计数10-501010-50109 9/L/L 根据临床出根据临床出血情况决定血情况决定,可考虑输注；血小板计数可考虑输注；血小板计数5105109 9/L/L 应立即输注血小板防止出血；预防性输注应立即输注血小板防止出血；预防性输注不可滥用不可滥用,防止产生同种免疫导致输注无效。有出血防止产生同种免疫导致输注无效。有出血表现

16、时应一次足量输注并测表现时应一次足量输注并测CCICCI值。值。第28页，讲稿共74张，创作于星期三29v儿科输血：新生儿血小板减少症血小板预防儿科输血：新生儿血小板减少症血小板预防性输注适应证：常规血小板性输注适应证：常规血小板201020109 9/L/L。以下。以下特殊情况下，阈值调整为早产儿特殊情况下，阈值调整为早产儿501050109 9/L/L；正在；正在出血的患儿出血的患儿501050109 9/L/L；病态早产儿或需作侵入；病态早产儿或需作侵入性操作术患儿性操作术患儿10010100109 9/L/L。第29页，讲稿共74张，创作于星期三30v移植输血：骨髓移植患者血小板使用适

17、应证：血小板移植输血：骨髓移植患者血小板使用适应证：血小板151015109 9/L/L时可预防性输注，有出血倾向者应及时输时可预防性输注，有出血倾向者应及时输注。注。对于慢性对于慢性PLTPLT减少症患者，当有完整的血管系统时，减少症患者，当有完整的血管系统时，只有在只有在PLTPLT5105109 9L L时才会发生显著的自发性出血。时才会发生显著的自发性出血。第30页，讲稿共74张，创作于星期三31（三）血小板输注方法：（三）血小板输注方法：输血小板要使用输血小板要使用ABOABO配合血的血小板，配合血的血小板，急症除外。急症除外。单采血小板同型输注，不需配血；浓缩血小板同型输单采血小板

18、同型输注，不需配血；浓缩血小板同型输注，应配血。注，应配血。RhDRhD阴性病人应当尽可能输阴性病人应当尽可能输RhDRhD阴性血小阴性血小板，尤其未达到更年期的妇女。板，尤其未达到更年期的妇女。使用输血器输注。使用输血器输注。以病人能够耐受的较快速度输入，建议输注时以病人能够耐受的较快速度输入，建议输注时间不少于间不少于3030分钟，不超过有效期。分钟，不超过有效期。第31页，讲稿共74张，创作于星期三32 血小板未及时输注应室温保血小板未及时输注应室温保存，存，不可放入冰箱保存不可放入冰箱保存。第32页，讲稿共74张，创作于星期三33v(四四)血小板制剂规格血小板制剂规格v1 1、单采血小

19、板：、单采血小板：1 1个治疗量个治疗量/200ml/200ml/袋，血小板含袋，血小板含量量2.5102.5101111 个。个。v2 2、浓缩浓缩血小板：血小板：1U/30ml/1U/30ml/袋，袋，2U/60ml/2U/60ml/袋。袋。1U1U血小板含量血小板含量2.0102.01010 10 个；个；v3 3、混合浓缩血小板：混合浓缩血小板：血小板含量血小板含量2.0102.0101010 个个混合混合单单位数位数第33页，讲稿共74张，创作于星期三34v（五）血小板用量（五）血小板用量v1 1、血小板用量计算公式、血小板用量计算公式所需血小板单位数所需血小板单位数=（注：机采（注

20、：机采PLTPLT分母不乘分母不乘0.50.5，1U=0.11U=0.1治疗量）治疗量）v2 2、浓缩血小板浓缩血小板 2 U /10kg 2 U /10kg体重。体重。第34页，讲稿共74张，创作于星期三35 一般输一般输10U10U浓缩血小板可升高血小板浓缩血小板可升高血小板361036109 9/L/L。输。输1 1个治疗量的单采血小板可升高血个治疗量的单采血小板可升高血小板小板501050109 9/L/L。但实际情况与病情和输血史等。但实际情况与病情和输血史等有关。有关。3 3、儿童用量、儿童用量5-10105-10101010个个/Kg/Kg体重。（将体重。（将1 1治疗量治疗量分

21、分2 24 4次输注）次输注）v4 4、当用于治疗活动性出血，输注剂量和频率应个、当用于治疗活动性出血，输注剂量和频率应个体化。体化。第35页，讲稿共74张，创作于星期三36v（六）输注血小板疗效观察：（六）输注血小板疗效观察：v1 1、血小板回收率、血小板回收率（percentage platelet percentage platelet recoveryrecovery，PPR PPR）：输注血小板前、输注后输注血小板前、输注后1 1小时、小时、2424小时检小时检测血小板计数，计算血小板回收率。测血小板计数，计算血小板回收率。v血小板回收率血小板回收率=第36页，讲稿共74张，创作于星

22、期三37 是通过检测患者输注血小板是通过检测患者输注血小板1 1小时或小时或2424小时后小时后的血小板计数来评价血小板输注后的实际效果。通的血小板计数来评价血小板输注后的实际效果。通常认为，输注常认为，输注1 1小时后的小时后的PPRPPR30%30%或输注或输注2424小时后小时后的的PPRPPR20%20%，应考虑血小板，应考虑血小板输注无效输注无效(platelet(platelet refractorinessrefractoriness；PTR)PTR)。第37页，讲稿共74张，创作于星期三38v2 2、CCICCI(校正的血小板计数增加指数；校正的血小板计数增加指数；Correc

23、ted count index)vCCICCI 中国人体表面积计算法：中国人体表面积计算法：体表面积（体表面积（m2m2）=0.0061=0.0061身高（身高（cmcm）0.01280.0128体重（体重（kgkg）0.15290.1529 第38页，讲稿共74张，创作于星期三39vCCICCI是个相对值是个相对值,没有单位。没有单位。v输注后输注后1 1小时小时CCI10,CCI10,或输注或输注2424小时后的小时后的CCI CCI 5 5为输注有效。为输注有效。v输注后输注后1 1小时小时CCICCI10,10,或或2424小时小时CCICCI5 5 提示输提示输注无效。注无效。在排除

24、活动性出血、感染炎症、在排除活动性出血、感染炎症、DICDIC和脾和脾肿大等因素后，考虑病人有针对血小板的肿大等因素后，考虑病人有针对血小板的HLAHLA抗体抗体或血小板特异抗原的抗体，可选择或血小板特异抗原的抗体，可选择HLAHLA配型、血小配型、血小板交叉配型相合供者。板交叉配型相合供者。第39页，讲稿共74张，创作于星期三40 例：某患者身高例：某患者身高170cm,170cm,体重体重65Kg,65Kg,输血小板前输血小板前PLT1010PLT10109 9/L,/L,输注输注1 1个治疗量的单采血小板后个治疗量的单采血小板后1 1小小时查时查PLT5010PLT50109 9/L/L

25、，计算，计算CCICCI值。值。体表面积（体表面积（m2m2）=0.0061170=0.0061170（cmcm）0.0128650.012865（kgkg）0.1529=1.71610.1529=1.7161 CCI=CCI=2.51.716127.461040第40页，讲稿共74张，创作于星期三413 3、预防性输注以观察血小板计数为主，治疗性输、预防性输注以观察血小板计数为主，治疗性输注以观察出血改善为主。注以观察出血改善为主。大量输血大量输血,当输红细胞量约相当于当输红细胞量约相当于1.51.5倍循环血量时倍循环血量时,血小板低下，应输血小板，应维持血小板低下，应输血小板，应维持 PL

26、T PLT501050109 9/L/L第41页，讲稿共74张，创作于星期三42（七）禁忌症：（七）禁忌症：凡因血小板破坏增加而引起的血小板减少，输注凡因血小板破坏增加而引起的血小板减少，输注血小板不仅无效也没有指征。血小板不仅无效也没有指征。1 1、肝素诱发的血小板减少症禁忌；、肝素诱发的血小板减少症禁忌；2 2、特发性血小板减少性紫癜相对禁忌；、特发性血小板减少性紫癜相对禁忌；3 3、血栓性血栓性血小板减少性紫癜禁忌输血小板。血小板减少性紫癜禁忌输血小板。第42页，讲稿共74张，创作于星期三43 （八）联合其它综合治疗（八）联合其它综合治疗v1 1、纠正伴发的凝血障碍、纠正伴发的凝血障碍v

27、2 2、尽可能术前停用阿司匹林或其它抗血小板药，、尽可能术前停用阿司匹林或其它抗血小板药，术中使用氨甲环酸术中使用氨甲环酸v3 3、化疗或干细胞移植后，使用细胞生长因子；或使用、化疗或干细胞移植后，使用细胞生长因子；或使用氨甲环酸氨甲环酸v4 4、外科出血尽早处理、外科出血尽早处理 第43页，讲稿共74张，创作于星期三44v（九）注意事项（九）注意事项 输前应监测血小板计数，当病人疑有血小输前应监测血小板计数，当病人疑有血小板功能异常或药物致血小板功能异常时，还应板功能异常或药物致血小板功能异常时，还应加做血小板功能试验。加做血小板功能试验。第44页，讲稿共74张，创作于星期三45五、常用的血

28、小板制剂简介五、常用的血小板制剂简介v（一）单采血小板（一）单采血小板（apheresis plateletsapheresis platelets；single-donor platelets;SDPs single-donor platelets;SDPs）v 1 1、概念：、概念：使用血细胞分离机在全封闭的条件下自使用血细胞分离机在全封闭的条件下自动将符合要求的献血者血液中的血小板分离并悬浮动将符合要求的献血者血液中的血小板分离并悬浮于一定量血浆内的单采成分血。于一定量血浆内的单采成分血。第45页，讲稿共74张，创作于星期三46 2 2、计量单位：、计量单位：“治疗量治疗量”（或（或“人

29、份人份”）每每袋约袋约200ml200ml，为，为1 1个治疗量，内含个治疗量，内含2.5102.5101111个个血小板（血小板（1 1个治疗量个治疗量=10=10个单位，一人份）个单位，一人份）,从一从一名献血者名献血者3000ml3000ml左右的循环血液中分离而得。左右的循环血液中分离而得。v3 3、质量要求：、质量要求：单采血小板质量控制项目和要求按照单采血小板质量控制项目和要求按照表表1 1执行。执行。第46页，讲稿共74张，创作于星期三47v表1单采血小板质量控制项目和要求质质量控制量控制项项目目要求要求外观肉眼观察应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血

30、袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少15cm容量储存期为24h的单采血小板容量：125ml 200ml储存期为5d的单采血小板容量：250ml 300ml 储存期末pH6.4-7.4血小板含量2.51011 个/袋白细胞残留量5.0106 个/袋红细胞混入量8.0109 个/袋无菌试验无细菌生长第47页，讲稿共74张，创作于星期三48 单采血小板单采血小板优点：优点：v1 1、从单个个体采集所得、从单个个体采集所得v2 2、血小板的数量和质量均可得到保障、血小板的数量和质量均可得到保障v3 3、可采集、可采集1-21-2个治疗剂量个治疗剂量v4 4、去除白细胞、去除白细胞第48页，讲稿共7

31、4张，创作于星期三49v SDPsSDPs可以常规性去除白细胞，可减少因白细胞可以常规性去除白细胞，可减少因白细胞混入所引起的同种异体免疫反应，减少了血小板输注混入所引起的同种异体免疫反应，减少了血小板输注无效的几率。无效的几率。第49页，讲稿共74张，创作于星期三50v（二）（二）去白细胞单采血小板去白细胞单采血小板（apheresis apheresis platelets leukocytes reduced platelets leukocytes reduced）去白细胞单采血小板质量控制项目和要求按照去白细胞单采血小板质量控制项目和要求按照表表1 1执行。执行。第50页，讲稿共74

32、张，创作于星期三51 （三）（三）浓缩血小板浓缩血小板（platelets platelets）1 1、概念概念 ：采集后置于室温保存和运输的全血于采集后采集后置于室温保存和运输的全血于采集后6h6h内，或采集后置于内，或采集后置于20 20 一一2424保存和运输的全血于保存和运输的全血于24h24h内，在室温条件下将血小板分离出来，并悬浮于一定量血内，在室温条件下将血小板分离出来，并悬浮于一定量血浆内的成分血。浆内的成分血。第51页，讲稿共74张，创作于星期三52 2 2、计量单位：、计量单位：浓缩血小板是手工制备，浓缩血小板是手工制备，用用200 ml200 ml全血制全血制备备的血小板

33、的血小板为为1 1个单位，内含个单位，内含2.02.01010个血个血小板小板 。3 3、质量要求：、质量要求：浓缩血小板质量控制项目和要求按浓缩血小板质量控制项目和要求按照表照表2 2执行。执行。第52页，讲稿共74张，创作于星期三53表2 浓缩血小板质量控制项目和要求质质量控制量控制项项目目要求要求外观肉眼观察应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少15cm容量来源于200 ml全血：容量为25ml-38ml 来源于300 ml全血：容量为38ml-57ml 来源于400 mL 全血：容量为50ml-76ml储存期末pH6.4

34、-7.4血小板含量来源于200 ml全血：含量为2.01010 个来源于300 ml全血：含量为3.01010 个来源于400 mL 全血：含量为4.01010 个红细胞混入量来源于200 ml全血：混入量为1.0109 个来源于300 ml全血：混入量为1.5109 个来源于400 mL 全血：混入量为2.0109 个无菌试验无细菌生长第53页，讲稿共74张，创作于星期三54v 4 4、保存期：、保存期：储存于普通血袋时保存期储存于普通血袋时保存期24h24h。储存于血。储存于血小板专用血袋时保存期小板专用血袋时保存期5d5d。v 当密闭系统变为开放系统，保存期当密闭系统变为开放系统，保存期

35、6h6h，且不超过原保，且不超过原保存期。存期。v 当数个浓缩血小板汇集到同一个血袋，须保持可追当数个浓缩血小板汇集到同一个血袋，须保持可追溯性，汇集后保存期溯性，汇集后保存期6h6h，且不超过原保存期。，且不超过原保存期。第54页，讲稿共74张，创作于星期三55v 当无专用血小板保存设备进行持续轻缓振摇时，保当无专用血小板保存设备进行持续轻缓振摇时，保存期存期24h24h，且不超过原保存期。，且不超过原保存期。5 5、血小板运输要求：、血小板运输要求：运输血小板时，需特殊固定冰点运输血小板时，需特殊固定冰点材料；或用材料；或用20202424盛装液体的密闭容器代替。尽可盛装液体的密闭容器代替

36、。尽可能维持在能维持在202024 24。第55页，讲稿共74张，创作于星期三56v（四）混合浓缩血小板（四）混合浓缩血小板（pooled plateletspooled platelets）采用特定的方法将采用特定的方法将2 2袋或袋或2 2袋以上的浓缩血小板合袋以上的浓缩血小板合并在同一血袋内的成分血。并在同一血袋内的成分血。混合浓缩血小板质量控制项目和要求按照表混合浓缩血小板质量控制项目和要求按照表3 3执行。执行。第56页，讲稿共74张，创作于星期三57v 表3混合浓缩血小板质量控制项目和要求质质量控制量控制项项目目要求要求外观肉眼观察应呈黄色澄清液体，无色泽异常、蛋白析出、气泡及重度

37、乳糜等情况；血袋完好，并保留注满血小板经热合的导管至少15cm容量标示量（ml）10%储存期末pH6.4-7.4血小板含量2.01010 个混合单位数红细胞混入量1.0109 个混合单位数无菌试验无细菌生长第57页，讲稿共74张，创作于星期三58v混合性手工分浓缩血小板制剂的缺点：混合性手工分浓缩血小板制剂的缺点：与与SDPsSDPs相比，手工分浓缩血小板制剂在制备相比，手工分浓缩血小板制剂在制备过程中有较高的细菌污染机率，绝大多数污染细过程中有较高的细菌污染机率，绝大多数污染细菌为皮肤污染的细菌菌为皮肤污染的细菌 。第58页，讲稿共74张，创作于星期三59v（五）去白细胞浓缩血小板（五）去白

38、细胞浓缩血小板（platelets platelets leukocytes reduced leukocytes reduced）1 1、概念：、概念：浓缩血小板贮存前（或输注时）过滤白细胞，浓缩血小板贮存前（或输注时）过滤白细胞，可大大降低浓缩血小板制剂中的白细胞含量。可大大降低浓缩血小板制剂中的白细胞含量。v白细胞残留量：白细胞残留量：用于预防巨细胞病毒（用于预防巨细胞病毒（CMVCMV）感染或人白细胞）感染或人白细胞抗原（抗原（HLAHLA）同种免疫）同种免疫 510 5106 6个个/袋，用于预防非袋，用于预防非溶血性发热反应溶血性发热反应 510 5108 8个个/袋。袋。第59页

39、，讲稿共74张，创作于星期三60 引起引起TA-GVHDTA-GVHD淋巴细胞数量为淋巴细胞数量为107/kg107/kg受者体重。受者体重。预防预防TA-GVHDTA-GVHD用辐照血最有效。用辐照血最有效。2 2、储存条件：、储存条件：储存温度储存温度20202424，并持续轻缓振摇。，并持续轻缓振摇。3 3、保存期：、保存期：不超过原保存期。不超过原保存期。第60页，讲稿共74张，创作于星期三61v（六）洗涤血小板（六）洗涤血小板v 1 1、概念：、概念：洗涤血小板用生理盐水或其他等营养洗涤血小板用生理盐水或其他等营养溶液将机采血小板通过洗涤去除血浆蛋白等成分，溶液将机采血小板通过洗涤去

40、除血浆蛋白等成分，并可在一定程度上洗去血小板表面吸附的血浆中并可在一定程度上洗去血小板表面吸附的血浆中的可溶性抗原成分。的可溶性抗原成分。第61页，讲稿共74张，创作于星期三62v2 2、适应症：、适应症：洗涤血小板适用于对血浆蛋白过敏的洗涤血小板适用于对血浆蛋白过敏的患者（如患者（如IgAIgA缺乏症）。并在一定程度上降低血小缺乏症）。并在一定程度上降低血小板抗原引起的同种免疫。板抗原引起的同种免疫。v3 3、储存条件：、储存条件：储存温度储存温度20202424，并持续轻缓振摇。，并持续轻缓振摇。v4 4、保存期：、保存期：悬浮于悬浮于0.9%0.9%氯化钠溶液后保存期氯化钠溶液后保存期2

41、4h24h。第62页，讲稿共74张，创作于星期三63v（七）辐照血小板（七）辐照血小板v1 1、概念：、概念：利用放射性同位素产生的利用放射性同位素产生的射线射线 照射血小板。照射血小板。通过通过射线照射血小板制剂，破坏其有免疫射线照射血小板制剂，破坏其有免疫活性的淋巴细胞和其他抗原呈递细胞活性的淋巴细胞和其他抗原呈递细胞(antigen-(antigen-presenting cellpresenting cell；APC)APC)。通过控制射线剂量抑制细。通过控制射线剂量抑制细胞抗原性而不影响血小板功胞抗原性而不影响血小板功第63页，讲稿共74张，创作于星期三64 能，从而大大降低同种免疫

42、和输血相关移植能，从而大大降低同种免疫和输血相关移植物抗宿主病物抗宿主病(transfusion-associated graft-(transfusion-associated graft-versus-host disease versus-host disease，TA-GVHD)TA-GVHD)。若将白细胞。若将白细胞过滤和射线照射结合起来可预防绝大多数因血过滤和射线照射结合起来可预防绝大多数因血小板输注而引起的同种免疫。小板输注而引起的同种免疫。第64页，讲稿共74张，创作于星期三65v2 2、适应症：、适应症：辐照血小板适用于有输血相关移植物抗宿辐照血小板适用于有输血相关移植物抗宿

43、主病主病(TA-GVHD)(TA-GVHD)危险的患者。危险的患者。包括：先天性免疫缺陷症、骨髓移植受者、包括：先天性免疫缺陷症、骨髓移植受者、实体器官移植的免疫低下受者、接受直系亲属血实体器官移植的免疫低下受者、接受直系亲属血液者等液者等 第65页，讲稿共74张，创作于星期三66v 3 3、储存条件：、储存条件：储存温度储存温度20202424，并持续轻缓，并持续轻缓振摇。振摇。v 4 4、保存期：、保存期：不超过原保存期。不超过原保存期。第66页，讲稿共74张，创作于星期三67六、输注血小板的风险六、输注血小板的风险（一）细菌污染：（一）细菌污染：血小板制剂，储存温度在血小板制剂，储存温度

44、在20242024时细菌生长的时细菌生长的危险大大增加。危险大大增加。第67页，讲稿共74张，创作于星期三68（二）感染性疾病：（二）感染性疾病：人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒(HIV)(HIV)肝炎病毒肝炎病毒(HV)(HV)西尼罗河病毒西尼罗河病毒(West Nile virus(West Nile virus，WNV)WNV)巨细胞病毒（巨细胞病毒（CMVCMV）梅毒（梅毒（syphilis）等）等第68页，讲稿共74张，创作于星期三69（三）过敏反应（三）过敏反应（四）同种异体免疫反应（四）同种异体免疫反应（五）输血相关的移植物抗宿主病（五）输血相关的移植物抗宿主病（TA-GVHDT

45、A-GVHD）（六）血小板输注无效（六）血小板输注无效 第69页，讲稿共74张，创作于星期三70七、输注血制品不良反应的预防七、输注血制品不良反应的预防(一一)严格掌握输注血制品的适应证，选用所需成严格掌握输注血制品的适应证，选用所需成分血，能不用则尽量不用。分血，能不用则尽量不用。(二二)对经产妇、有输血制品史的病人，要查询有对经产妇、有输血制品史的病人，要查询有无输注反应史，并进行抗体筛查，以便选用合无输注反应史，并进行抗体筛查，以便选用合适的血制品。适的血制品。(三三)严格执行输血制品查对制度，不允许有任何严格执行输血制品查对制度，不允许有任何差错。差错。第70页，讲稿共74张，创作于星

46、期三71(四四)在实施前护士要再次查对，并检查血制品袋和在实施前护士要再次查对，并检查血制品袋和管道器材的密封性。管道器材的密封性。(五五)血小板制品取出后应在血小板制品取出后应在2 2小时内小时内(且不超过原保且不超过原保存期存期)输注完毕。输注完毕。(六六)掌握输注速度，全程监护输注反应。掌握输注速度，全程监护输注反应。第71页，讲稿共74张，创作于星期三72（七）对血小板输注无效患者，考虑病人有针对血七）对血小板输注无效患者，考虑病人有针对血小板的小板的HLAHLA抗体或血小板特异抗原的抗体，可选抗体或血小板特异抗原的抗体，可选择择HLAHLA配型、血小板交叉配型相合供者。配型、血小板交叉配型相合供者。第72页，讲稿共74张，创作于星期三73宿迁市中心血站第73页，讲稿共74张，创作于星期三感谢大家观看第74页，讲稿共74张，创作于星期三