食用油脂的卫生检验课件.ppt

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1、关于食用油脂的卫生检验1第1页，此课件共59页哦2本章内容本章内容n第一节第一节 概述概述 n第二节第二节 食用油脂的卫生标准食用油脂的卫生标准n n一、食用植物油卫生标准n n二、食用猪油卫生标准二、食用猪油卫生标准n n三、食用煎炸油卫生标准n第三节第三节 食用油脂的卫生检验食用油脂的卫生检验n n一、食用植物油的卫生检验方法一、食用植物油的卫生检验方法n n二、食用猪油的卫生检验方法二、食用猪油的卫生检验方法第2页，此课件共59页哦3第一节第一节 概述概述 一、油脂的概念一、油脂的概念n 油脂通常指生物体内取得的脂肪，经化学加工制成的某些脂肪酸的甘油酯叫做合成油脂合成油脂。油脂广泛存在于

2、各种动植物体内，油脂来源极广，主要是取自各种动物及植物。按其来源可分动物油脂和植物油脂两大类。根据其用途，可分为食用油脂和工业用油脂。它们是食用油脂的重要来源，是膳食中不可缺少的营养物质。第3页，此课件共59页哦4二、油脂的化学成分二、油脂的化学成分n 油脂是一种极为复杂的有机化合物。食用油脂主要是由多种脂肪酸组成的甘油三酯，并包含其它多种组分的混合物。这些组分包括游离脂肪酸、磷脂、甾醇、脂溶性维生素、氧化产物、金属、水分等。经过精炼的油脂，上述附加组分显著减少。n 纯净的油脂是由三甘酯组成的，但通常取得的天然油脂并非仅含三甘酯，还含有少量其它有机物，有些有机物称为甘酯类的化合物，如粘蛋白、甾

3、醇、色素、蜡、维生素、磷脂、游离酸等。第4页，此课件共59页哦5 1.磷脂：粗制植物油中天然存在的磷脂即卵磷脂。它具有中度的抗氧化性，价格不高，并易与脂肪混合。炼制油脂里如含有0.075%的卵磷脂，可取得很好的稳定效果。但是由于卵磷脂的存在，在煎熬时，使油变黑，产生沉淀物。2.甾醇：油脂中的甾醇对食用及保管均无影响。3.蜡：蜡在油脂中含量很少，对人体无害。4.酚类化合物：油脂中含有酚类化合物，可以延长油脂保管期限，但某些酚类化合物对人体有害。如棉油中的棉酚。第5页，此课件共59页哦6 5.粘蛋白：油脂中存在粘蛋白，会使油脂混浊，颜色变暗及微生物繁殖，但这种物质对食用没有影响。6.维生素：油脂中

4、含有的维生素对人体有益，脂肪中含有脂溶性维生素，即维生素A、D、E、K等。7.色素：色素对食用无影响，但能够降低油脂的等级。8.游离酸：纯净的油脂不含游离酸。游离酸会使油脂的酸度增高，降低油脂的品质。第6页，此课件共59页哦7 9.胆固醇：动物油脂中的胆固醇多以游离状态存在，每百克油脂中约含29126mg，少部分与脂肪酸形成类脂。胆固醇的存在是动物油脂区别于植物油脂的主要标志。胆固醇是形成维生素D的原料。近年来发现胆固醇对动脉硬化症有直接关系。第7页，此课件共59页哦8三、油脂在人体中的作用三、油脂在人体中的作用n 油脂在人体中的作用大致可分为四个方面：供给必需脂肪酸；供给必需脂肪酸；供给脂溶

5、性维生素，并作为脂溶性维生素的吸收媒介；供给脂溶性维生素，并作为脂溶性维生素的吸收媒介；赋予食物特有的风味，增进人们的食欲赋予食物特有的风味，增进人们的食欲。油脂在体内还能调节水分蒸发、保护内脏、保温、节油脂在体内还能调节水分蒸发、保护内脏、保温、节约蛋白质消耗及部分代替维生素约蛋白质消耗及部分代替维生素B B的作用等的作用等。第8页，此课件共59页哦9n 但油脂长期存放时易发生一系列的氧化作用和其它化学变化而变质。变质的结果不仅使油脂的酸价增高，而且由于氧化产物的积聚而呈现出色泽、口味、硬度以及其它一些变化，从而导致油脂的营养价值降低。因此，对油脂进行卫生检验以保证食用安全是十分必要的。第9

6、页，此课件共59页哦102008年食品抽检情况n2008-3-11，重庆市有关部门展开第三阶段专项整治联合执法行动，对市场销售的菜子油大豆油进行了质量抽查,综合抽查合格率只有70.5%，其中菜子油的合格率偏低不合格的主要指标仍然是酸值溶剂残留超标菜籽油中有棉籽油掺入等 n2008-3-14，记者从河南省质监局获悉，河南省近期对10类食品抽检表明,食品总体抽检合格率为90.1%食用植物油合格率为97.8%，抽检发现的主要问题是：1家企业1批次的酸价色泽水分及挥发物不合格，有4家标签标识不规范n2008-01-29，质检总局对大米、食用植物油、小麦粉等“年货”抽查，食用植物油产品实物质量抽样合格率

7、为99.9%，此次抽查对食用植物油产品中的酸价溶剂残留过氧化值等10个项目进行了检验，共涉及北京天津河北黑龙江辽宁上海江苏浙江山东等9个省直辖市27家企业生产的27种产品(不涉及出口产品)抽查中发现的主要质量问题是个别产品酸价和溶剂残留量超标。第10页，此课件共59页哦11n南海网2006-10-27：连日来,南国都市报关注食用调和油质量安全的系列报道。本报热线不断接到类似的投诉，26日，市民黄先生打来电话，反映自己所买的一批食用调和油整瓶油的下半部却都成了乳白色的凝固物，可能存在质量问题。厂方称8月份这批“双鱼”食用调和油是为搞特价促销而专门生产的，里面配加了一定比例的高熔点棕油，而棕油的特

8、点就是在低温下会凝固，看起来好像有白色凝固物，这其实是正常现象。今日上午，省产品质量监督检验所对该批食用油的权威检测结果已出来：送检的食用油样品为不合格产品。送检的“双鱼”食用油样品，在25摄氏度恒温24小时后呈浑浊状态，仍有白色凝固物质，对照厂家传过来的该油的合格标准要求，判定其为不合格产品，不合格项目为“透明度”。这个项目是判定食用油是否合格的一个重要指标。第11页，此课件共59页哦12第二节第二节 食用油脂的卫生标准食用油脂的卫生标准一、食用植物油的卫生标准一、食用植物油的卫生标准（一）感官指标（一）感官指标：具有正常植物油的色泽、透明度、气味和滋味，无焦臭、酸败及其它异味。（二）理化指

9、标（二）理化指标 如表10-1所示：第12页，此课件共59页哦13表表10-1 10-1 食用植物油理化指标食用植物油理化指标项项 目目指指标标酸价，（酸价，（mg KOH/g）花生油、菜籽油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、玉米胚芽油、米糠油花生油、菜籽油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、玉米胚芽油、米糠油 4 棉籽油棉籽油 1 过过氧化氧化值值，meq/kg 花生油、葵花油、米糠油花生油、葵花油、米糠油 20 菜籽油、大豆油、胡麻油、玉米胚芽油、棉籽油、麻油、茶油菜籽油、大豆油、胡麻油、玉米胚芽油、棉籽油、麻油、茶油 12羰羰基价，基价，meq/kg 20浸出油溶浸出油溶剂剂残留量，残留量，m

10、g/kg 50棉籽油中游离棉酚，棉籽油中游离棉酚，0.02砷（以砷（以As计计），），mg/kg 0.1汞汞(以以Hg计计)，mg/kg 0.05黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1，g/kg 花生油花生油 20 其他植物油其他植物油 10 苯并（苯并（a）芘，）芘，g/kg 10第13页，此课件共59页哦14二、食用猪油的卫生标准二、食用猪油的卫生标准（一）感官指标（一）感官指标1凝固时色泽、组织状态凝固时色泽、组织状态：白色或带黄色，组织细腻，呈软膏状。2融化时色泽、透明度融化时色泽、透明度：微黄色，澄清透明。3气味及滋味气味及滋味：有猪油固有的香味及滋味。（二）理化指标（二）理化指标：如表10-2所

11、示：第14页，此课件共59页哦15表表10-2 猪油理化指标猪油理化指标项 目指 标酸价/（mg KOH/g）1.5过氧化值/meq/kg 16丙二醛/（mg%）0.25折射率（40）1.4581.462第15页，此课件共59页哦16三、食用煎炸油卫生标准三、食用煎炸油卫生标准（一）感官指标（一）感官指标：具有正常煎炸油的色泽、气味和滋味，无异味、杂质和残渣。（二）理化指标（二）理化指标 如表10-3所示：表表10-3 食用煎炸油理化指标食用煎炸油理化指标项 目指 标酸价/（mg KOH/g ）5羰基价/（meq/kg）50第16页，此课件共59页哦17第二节第二节 食用油脂的卫生检验食用油脂

12、的卫生检验 一、食用植物油的卫生检验方法一、食用植物油的卫生检验方法 （一）感官检验（一）感官检验 1.色泽色泽n 将样品混合并过滤，然后倒入50mm100mm烧杯中，油量高度不得小于5mm，在室温下先对着自然光观察，然后再置于白色背景前借其反射光线观察：白色、灰白色、柠檬色、淡黄色、黄色、橙色、棕黄色、棕色、棕红色、棕褐色等。第17页，此课件共59页哦182.气味及滋味气味及滋味n 将样品倒入150mL烧杯中，置于水浴上，加热至50，以玻璃棒迅速搅拌。嗅其气味，并蘸取少许样品，辨尝其滋味，然后按正常、焦糊、酸败、苦辣等词句记述。第18页，此课件共59页哦19（二）理化检验（二）理化检验 1酸

13、价的测定酸价的测定 （1）概念）概念：酸价（又叫酸值）酸价（又叫酸值）是指中和是指中和1克油脂中的游克油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。它是脂肪分解程度的标志。第19页，此课件共59页哦20 （2）测定意义）测定意义：酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的标志，脂肪在长期保藏过程中，由于微生物、酶和热的作用发生缓慢水解，产生游离脂肪酸。而脂肪的质量与其中游离脂肪酸的含量有关。一般常用酸价作为衡量标准之一。在脂肪生产的条件下，酸价可作为水解程度的指标，在其保藏的条件下，则可作为酸败的指标。酸价越小，说明油脂酸价越小，说明油脂质量越好，新鲜度和精炼程度越好。质量越好，新

14、鲜度和精炼程度越好。第20页，此课件共59页哦21（3）测定）测定：测定油脂的酸价，采用容量分析法。原理原理：植物油中的游离脂肪酸用氢氧化钾标准溶液滴定。试剂试剂：0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液。n 酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。n 乙醚-乙醇混合液：按乙醚-乙醇（2+1）混合。用0.05mol/L氢氧化钾溶液中和至中性。测测定方法定方法n 称取适量样品锥形瓶+50mL中性乙醚-乙醇混合液+酚酞指示液23滴氢氧化钾标准溶液滴定初现微红色，0.5min内不褪色为终点。第21页，此课件共59页哦22计计算算式中：X试样的酸价(以氢氧化钾计)，单位为毫克每克（mg/g)；n V试样消耗氢氧

15、化钾标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；n c氢氧化钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；n m试样质量，单位为克（g）；56.11与1.0mL氢氧化钾标准滴定溶液c(KOH)=1.000mol/L相当的氢氧化钾毫克数。第22页，此课件共59页哦23 注意事注意事项项 试验中加入乙醇可以使碱和游离脂肪酸的反应在均匀状态下进行，以防止反应生成的脂肪酸钾盐离解。用氢氧化钾-乙醇溶液滴定，终点更为清晰。滴定所用氢氧化钾溶液的量应为乙醇量的1/5，以免皂化水解，如过量则有混浊沉淀，造成结果偏低。第23页，此课件共59页哦242.过过氧化氧化值值的的测测定定 （1）概概念念：油油脂脂

16、被被氧氧化化生生成成过过氧氧化化物物的的多多少少常常以以过过氧氧化化值值来来表表示示。所所谓谓“油油脂脂的的过过氧氧化化值值”，是是指指100g油油脂脂中中所所含含的的过过氧氧化化物物，在在酸酸性性环环境境下下与与碘碘化化钾钾作作用用时时析出碘的克数。析出碘的克数。第24页，此课件共59页哦25（2）测定意义）测定意义n 过氧化值反映了油脂氧化酸败的程度。n 油脂在败坏的过程中，不饱和脂肪酸的被氧化，形成活性很强的过氧化物，进而聚合或分解，产生醛、酮和低分子量的有机酸类醛、酮和低分子量的有机酸类。n 过氧化物是油脂酸败的中间产物。因此常以过氧化物在油脂中的产生，作为油脂开始败坏的标志开始败坏的

17、标志。n 油脂中过氧化物含量的多少与酸败的程度成正比。过氧化值和油脂新鲜程度密切相关。因此，过氧化值的测定是判断油脂酸败程度的一项重要指标。第25页，此课件共59页哦26（3）方法的局限性）方法的局限性n 过氧化值随油脂的酸败而增加这一趋势是有一定极限的，超过这一极限反而下降。严重败坏的油脂中过氧化值反而较低。其原因是当油脂严重酸败时，过氧化物分解的速度大于它产生的速度。（4）测定原理）测定原理n 油脂氧化过程中产生的过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。化学反应式：RCHCHR+2KI RCHCHR+I2+2CH3COOK+H2O O O O I2+2Na2S2

18、O3=Na2S4O6+2NaI第26页，此课件共59页哦27（5）试剂）试剂 0.002mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。硫代硫酸钠标准滴定溶液。饱饱和和碘碘化化钾钾溶溶液液：称称取取14g碘碘化化钾钾，加加10mL水水溶溶解解，必必要要时时微微热热使使其其溶溶解解，冷冷却却后后贮贮于于棕棕色色瓶瓶中。中。三三氯氯甲甲烷烷-冰冰乙乙酸酸混混合合液液：量量取取40mL三三氯氯甲甲烷烷，加加60mL冰乙酸混匀。冰乙酸混匀。10g/L淀淀粉粉指指示示剂剂：称称取取可可溶溶性性淀淀粉粉0.5g，加加少少许许水水，调调成成糊糊状状，倒倒入入50mL沸沸水水中中调调匀匀，煮煮沸沸。临临用用时现时现配。配。

19、第27页，此课件共59页哦28（3）操作方法）操作方法n 称取2.003.00g试样 250mL碘瓶+30mL三氯甲烷-冰乙酸 样品完全溶解+1.00mL饱和碘化钾 密塞 轻轻振摇0.5min 暗处放置3min 取出+100mL水 摇匀 立即用0.002mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定 淡黄色+1mL淀粉指示液 继续滴定 蓝色消失为终点，取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水，按同一方法，做试剂空白试验。第28页，此课件共59页哦29（5）注意事）注意事项项 碘碘与与硫硫代代硫硫酸酸钠钠的的反反应应必必须须在在中中性性或或弱弱酸酸性性溶溶液液中中进进行行，因因为为在在碱碱性性溶溶液液中中

20、将将发发生生副副反反应应，在在强强酸酸性性溶溶液液中中，硫硫代代硫硫酸酸钠钠会会发发生生分分解解，且且I I-在在强强酸酸性性溶溶液液中中易易被被空空气气中的氧所氧化。中的氧所氧化。碘碘易易挥挥发发，故故滴滴定定时时溶溶液液的的温温度度不不能能高高，滴滴定定时时不不要要剧烈摇动溶液。剧烈摇动溶液。为为防防止止碘碘被被空空气气氧氧化化，应应放放在在暗暗处处，避避免免阳阳光光照照射射，析析出出I2后后，应应立立即即用用Na2S2O3溶溶液液滴滴定定，滴滴定定速速度度应应适适当快些。当快些。第29页，此课件共59页哦30 淀淀粉粉指指示示剂剂应应是是新新配配制制的的。最最好好在在接接近近终终点点时时

21、加加入入，即即在在硫硫代代硫硫酸酸钠钠标标准准溶溶液液滴滴定定碘碘至至浅浅黄黄色色时时再再加加入入淀淀粉粉。否否则则碘碘和和淀淀粉粉吸吸附附太太牢牢，到到终终点点时时颜颜色色不不易易退去，致使终点出现过迟，引起误差。退去，致使终点出现过迟，引起误差。日日光光能能促促进进硫硫代代硫硫酸酸钠钠溶溶液液分分解解，应应装装于于棕棕色色滴滴定定管管中。中。三氯甲烷不得含有光气等氧化物，否则应进行处理。三氯甲烷不得含有光气等氧化物，否则应进行处理。第30页，此课件共59页哦31食用植物油酸价和过氧化值快速检测速测卡食用植物油酸价和过氧化值快速检测速测卡 n利用食用植物油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的药剂

22、发生显色反应，以此反应出油脂酸败的程度。利用食用植物油氧化所产生的过氧化物与试纸中的药剂发生显色反应，以此反应出油脂被氧化的程度。将含药试纸端插入油样中12秒，立即取出并开始计时。酸价测试纸的反应计时时间为905秒。过氧化值测试纸的反应计时时间按环境温度而定，见下表。环境温度（）04 59 1019 2029 3036 反应时间（秒）905 755 605 505 405 当计时到达要求的反应时间，将试纸颜色与包装盒上的比色板进行比较。n酸价纸片的测试范围在05.0 mg KOH/g，过氧化值的测试范围在050meq/Kg。颜色相同色块下的标记数值即为样品的检测值。如试纸颜色在两色块之间则取两

23、者的中间值。对现场监测超出国家规定酸价或过氧化值的样品，应送实验室做精密定量。第31页，此课件共59页哦323.羰羰基价的基价的测测定定（1 1）测测定意定意义义n 油脂氧化所生成的过氧化物，进一步分解为含羰基的化合物，这些二次分解产物的量以羰基价表示。羰基价的大小则代表油脂酸败的程度。油脂和含油脂食品的羰基价受存放、加工条件的影响甚大，随加热时间的延长而增加，是油脂氧化酸败的灵敏指标。（2 2）原理）原理n 羰基化合物和2,4-二硝基苯肼的反应物，在碱性溶液中形成褐红色或酒红色，在440nm下，测定吸光度，计算羰基价。第32页，此课件共59页哦33（3）试剂试剂 精制乙醇精制乙醇 精制苯精制

24、苯 2，4-二硝基苯二硝基苯肼肼溶液溶液 三三氯氯乙酸溶液乙酸溶液 氢氢氧氧化化钾钾-乙乙醇醇溶溶液液：称称取取4g氢氢氧氧化化钾钾，加加100mL精精制制乙乙醇醇使使其其溶溶解解，置置冷冷暗暗处处过过夜夜，取取上上部部澄澄清清液液使使用用。溶液溶液变变黄褐色黄褐色则应则应重新配制。重新配制。第33页，此课件共59页哦34（4）操作方法）操作方法n 称取约0.0250.500g试样 25mL容量瓶+苯溶解 稀释至刻度。n 吸取5.0mL 25mL具塞试管+3mL三氯乙酸溶液+5mL2,4-二硝基苯肼溶液 仔细振摇混匀 60水浴30min 冷却后 沿试管壁慢慢加入10mL氢氧化钾-乙醇溶液 使成

25、为两液层 塞好 剧烈振摇混匀 放置10min 1cm比色杯 用试剂空白调节零点 波长440nm处测吸光度。第34页，此课件共59页哦35(5)计算计算 （3）注意事）注意事项项 精制乙醇的目的是因为乙醇中往往混有醇类的氧化产物（如醛类等），对本试验有干扰，利用氢的强还原性，可以除去羰基化合物。在回流时，还有氢气不断从溶液中逸出。苯中若含有干扰物质时，可用浓硫酸洗涤苯，然后蒸馏收集；也可1升苯加入2,4-二硝基苯肼5g，三氯乙酸1g，回流60min后，蒸馏、收集。第35页，此课件共59页哦36 2,4-二硝基苯肼较难溶于苯，配制时应充分搅动。必要时过滤使溶液中无固形物。三氯乙酸是比乙酸酸性更强的

26、有机酸。三氯乙酸的苯溶液是反应的酸性介质，对生成腙的反应有催化作用。氢氧化钾乙醇溶液极易变褐，并且新配制的溶液往往混浊。本试验要求试液清彻透明无色，一般是配制后过夜，使用时取上清液，也可用玻璃纤维滤膜过滤。第36页，此课件共59页哦374.游离棉酚的游离棉酚的测测定定（1）测测定意定意义义n 棉酚主要存在于棉籽仁中，用棉籽仁榨油时如棉籽未经蒸炒加热，直接榨油，一部分可迁移到油脂中，故食用粗制生棉籽油就有可能发生中毒。棉棉酚酚分分为为游游离离和和结结合合型型两两种种，结结合合棉棉酚酚不不溶溶于于油油脂脂，不不能能被被消消化化道道吸吸收收，故故认为认为是无毒的是无毒的。（2）测测定方法定方法n 游

27、离棉酚的测定方法通常采用紫外分光光度法及苯胺法。第37页，此课件共59页哦38 紫外分光光度法紫外分光光度法 原原理理 样品中游离棉酚用丙酮提取后，在378nm处有最大吸收，其吸收值与棉酚量在一定范围内成正比，与标准系列比较定量。苯胺法苯胺法n 原原理理 样品中游离棉酚经提取后，在乙醇溶液中与苯胺形成黄色化合物，与标准系列比较定量。n 注意事注意事项项 苯胺在空气中，尤其光照，易氧化而颜色逐渐变深，此时应经蒸馏纯化。第38页，此课件共59页哦395.残留溶残留溶剂剂的的测测定定（1）测测定意定意义义 n 用轻汽油提取法生产的食用植物油比机榨油法可提高出油率3%或更高。国外使用较多，我国也使用。

28、常用的有机溶剂为石油的低沸点分馏物，一般称为轻汽油。是以六碳烷烃为主要成分的混合物，其沸程为6285，这个石油馏分，通常称为六号溶剂。n 溶剂虽能被脱除，但仍有少量溶剂残留在油脂中，六碳烷烃这类溶剂主要危害是麻醉呼吸中枢，但属于毒性不大的溶剂。且不纯的轻汽油中往往含有其它有毒杂质，如苯和多环芳烃等。给食用者的健康造成极大的危害。所以，必须对溶剂残留量进行测定，以确保人体健康。第39页，此课件共59页哦40 溶剂残留量的测定通常用顶空气相色谱分析进行测溶剂残留量的测定通常用顶空气相色谱分析进行测定。定。（2）原原理理 将植物油样品放入密封的平衡瓶中，在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时，取液上

29、气体注入气相色谱仪中测定，与标准曲线比较定量。（3）试试剂剂 N,N-二甲基乙酰胺（简称DMA）和六号溶剂标准溶液。（4）仪仪器器 气化装置和气相色谱仪（氢火焰离子化检测器）。第40页，此课件共59页哦41（5）注意事）注意事项项 所谓顶空气相色谱分析，是根据相平衡原理，进行样品预处理的气相色谱分析方法。即某待测成分在密闭体系中，在一定的温度下，样品中挥发组分汽化，并进入上部空间。当脱离样品基质进入上部空间的挥发组分的分子数，与从上部空间返回样品表面的挥发组分的分子数相等时，这时系统处于动态平衡。第41页，此课件共59页哦42（5）注意事）注意事项项 影响顶空气相色谱分析的主要因素，首先是样品

30、平衡温度的选择；其次是增大活度系数有利测定，即加入某些电解质或非电解质。此外，上部空间的体积要适中，小一点可增加灵敏度，但太小平衡不易达到，且取样不易均匀。汽化瓶体积大小，取样量的多少，都应考虑。六号汽油标准的配制，是以机榨油为基质。机榨油以新榨制的为好，预先可在色谱仪上观察有无干扰峰。作为基质的机榨油，采用豆油或与待测油相应的油。第42页，此课件共59页哦43（5）注意事）注意事项项 胶塞与瓶口严紧密合。用微量进样器抽取气体试样，容易出现进样误差。应慢慢提起注射器芯杆，并以少许蒸馏水将注射器内壁潮润一下，使壁与芯杆更密合，以免漏气。气化装置1铝盖；2橡胶塞；3输液瓶；4样品第43页，此课件共

31、59页哦44n可靠性高、降低成本 操作简便 测量直接在热油中进行。食用油的品质和温度会在10秒钟内显示于显示器上。创新传感器 中最重要的部分就是BGTesto的创新适用于传感器。通过这个传感器，测量直接在热油中进行，这说明品质检测可直接在厨房烹调过程中快速地进行。可一个接一个的测量多个煎锅，无需等待传感器冷却。品质和温度检测的精度通常为2%。安全特性：报警功能 高效又坚固 检测仪在配上保护软套以及可拆卸的探头保护帽后非常坚固耐用。这两个部件可用洗碗机清洗。避免因超过质量限值而导致的对健康的影响或处罚 检测食品 快速有效地现场测量，省去了高昂的实验室测量费用 第44页，此课件共59页哦45食品安

32、全快速检测箱食品安全快速检测箱 n食品安全快速检测箱是在食品理化快速检测箱的基础上，根据卫生监督、工商稽查、产品质量监督部门在开展一般食品卫生监督时所要用到的检测手段而设计，用试剂法代替小型仪器，使用更简单，价格更实惠，适用于经济欠发达地区的卫生监督、工商稽查、产品质量监督部门使用。箱箱内内箱箱外外第45页，此课件共59页哦46n检测项目及试剂数量：食品中心温度计1支、电导仪1支、甲醇速测盒（50份）、农药残留（40份）、亚硝酸盐（40份）、甲醛定性测定（20份）、注水肉检测（60份）、瘦肉精检测（12份）、食醋中总酸（约20份）、食醋中游离矿酸（40份）、酱油中总酸与氨基酸态氮（约20份）、

33、食品中漂白剂（二氧化硫）（约100份）、假冒伪劣味精测定（约20份）、碘盐含碘量（约200份）、毒鼠强测定（10份）、氟乙酰胺测定（约40份）、食用油脂酸价、过氧化值（各10份）、食用油中桐油（约20份）、砷、汞（约50份）、消毒液有效氯（200次）。第46页，此课件共59页哦476.镍的测定（适用于人造奶油）：比色分析镍的测定（适用于人造奶油）：比色分析7.砷的测定砷的测定8.汞的测定汞的测定9.黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定10.油中非食用油的鉴别油中非食用油的鉴别第47页，此课件共59页哦4810油中非食用油的鉴别（1）桐油的鉴别）桐油的鉴别 三氯化锑三氯化锑-三氯甲烷界面法三氯甲烷界

34、面法：油样1mL+1mL 10g/L三氯化锑-三氯甲烷试管内溶液分为两层水浴中加热约10min 溶液两层分界面上出现紫红色紫红色至深咖啡色环深咖啡色环。亚硝酸法亚硝酸法：适用于豆油、棉油等深色油，不适用于梓油或芝麻油。取样品510+2mL石油醚油溶解+结晶亚硝酸钠少许+1mL硫酸(1+1)摇匀静置。如有桐油存在，油液混浊，并有絮状沉淀物，开始呈白色，放置后变黄色黄色。硫酸法硫酸法：取样品数滴白瓷板+硫酸12滴，如有桐油存在，则出现深红色深红色并且凝成固体，颜色渐加深，最后成炭黑色炭黑色炭黑色炭黑色。第48页，此课件共59页哦49（2）矿物油）矿物油u1mL样品锥形瓶+1mL 600g/L氢氧化

35、钾溶液及25mL乙醇接空气冷凝管回流皂化约5min，皂化时应振摇使加热均匀。皂化后加25mL沸水摇匀。如浑浊或有油状物析出，表示有不能皂化的矿物油存在。（3）大麻油）大麻油u 取样品和对照大麻油各10L，点样于硅胶G薄层板，此薄层板厚0.250.3mm，105下活化0.5h。油太粘稠则用5倍苯稀释，再进行点样，点样量稍多一点约1020L。展开剂用苯，显色剂为1.5g/L牢固蓝盐B溶液（临时配制）。当斑点和对照颜色及比移值相当时表示有大麻油。u 胡麻油、芝麻油和牢固蓝盐B也呈红色，但在薄层板上比移值较小。第49页，此课件共59页哦50二、食用猪油的二、食用猪油的卫卫生生检验检验方法方法n 概概念

36、念 食用猪油系指经兽医卫生检验认可的生生猪猪的的新新鲜鲜、洁洁净净的的板板油油、肉肉膘膘、网网膜膜或或附附着着于于内内脏脏器器官官的的纯纯脂脂肪肪组组织织，单一或多种混合炼制成的食用纯洁猪油。（一）感官（一）感官检查检查 1.动动物物油油脂脂气气味味及及滋滋味味 在室温下（1520）将油脂用压舌板或竹片在洁净的玻璃片上涂成薄层，测定其气味和滋味。如有可疑时，将油脂熔化之后再测定。第50页，此课件共59页哦51 2.2.透透明明度度 将油脂置水浴上熔化后，注入无色、透明、干燥而洁净的20mm200mm试管中，向着光线观察，然后置白色背景上借反射光线观察，如无悬浮物及混浊物，认为透明。3.3.色色

37、泽泽 将测定透明度的样品试管置冷水中，使之恢复原来的组织状态（在15左右水中放2h），当油脂温度为1520时，置白色背景上借反射光观察其色泽。第51页，此课件共59页哦52（二）理化（二）理化检验检验 1.水分的水分的测测定（直接干燥法）定（直接干燥法）（1）测测定定意意义义 油脂中水分含量的多少决定其品质的优劣，水分是脂肪水解的根源，在动物性油脂中水分含量越多，越容易发生水解和变质，所以要对油脂中的水分含量进行测定。（2）分分级级 水分0.20%（一级）0.30%（二级）GB8937-1988 2.酸价的酸价的测测定定 3.过过氧化氧化值值的的测测定定 第52页，此课件共59页哦534.硫代

38、巴比妥酸硫代巴比妥酸值值的的测测定定 （1）概念）概念 每千克每千克样样品中所含丙二品中所含丙二醛醛的毫克数，即的毫克数，即为为硫代巴比妥酸硫代巴比妥酸硫代巴比妥酸硫代巴比妥酸值值值值，简简称称TBATBA值值值值。（2）测测定定意意义义 TBA值反映油脂氧化酸败程度。油脂酸败过程中，高度不饱和脂肪酸经氧化后，进一步分解产生醛、酮和低分子有机酸类等化合物，丙二醛是动物油脂变质过程中的中间产物。油脂中醛类和酮类物质的出现，是油脂败坏的重要标志。TBA值越大说明油脂被氧化的程度越甚。油脂败坏中醛、酮类反应出现时间较感官变化早，可用醛、酮类的定性试验来早期测定油脂的新鲜度。n 对于动物油脂来说，TB

39、A值的测定更为重要，有助于了解肉食品被氧化的情况，做好肉品经营管理工作。第53页，此课件共59页哦54（3）测定方法）测定方法：油脂中：油脂中TBA值的测定，采用比色法。值的测定，采用比色法。原理原理 丙二醛在酸性条件下随水蒸汽蒸出，与硫代巴丙二醛在酸性条件下随水蒸汽蒸出，与硫代巴比妥酸作用生成比妥酸作用生成红色化合物红色化合物红色化合物红色化合物，在，在538nm波长处与标准系波长处与标准系列比较定量，从而判断油脂的新鲜度。列比较定量，从而判断油脂的新鲜度。n 油脂受到光、热、空气的作用，油脂中的不饱和脂肪油脂受到光、热、空气的作用，油脂中的不饱和脂肪酸氧化分解而产生醛、酮、酸之类的化合物。

40、丙二醛就酸氧化分解而产生醛、酮、酸之类的化合物。丙二醛就是分解产物的一种。是分解产物的一种。第54页，此课件共59页哦55试剂试剂 TBA水溶液：称取TBA 0.288g溶于水中，并稀释至100mL（如TBA不易溶解，可加热至全溶澄清，然后稀释至100mL），相当于0.02mol/L。三氯乙酸混合液：准确称取三氯乙酸7.5g及EDTA（乙二胺四乙酸二钠）0.1g，用水溶解，稀释至100mL。丙二醛标准贮备液：准确称取1,1,3,3-四乙氧基丙烷（E.Mesck97%）0.315g，溶解后稀释至1 000mL（每毫升相当于丙二醛含量为100g），置冰箱保存。丙二醛标准使用液：精确移取上述贮备液1

41、0mL稀释至100mL（每毫升相当于丙二醛10g），置冰箱备用。第55页，此课件共59页哦56操作方法操作方法 样品处理样品处理 准确称取10g在70水浴上融化均匀的猪油100mL带塞锥形瓶+50mL三氯乙酸混合液振摇30min（保持猪油融化状态，如冷结即在70水浴上略微加热使之融化后继续振摇双层滤纸过滤除去油脂。滤液重复用双层滤纸过滤一次。测定测定 准确移取上述滤液5mL 25mL纳氏比色管+5mL TBA溶液混匀加塞 90水浴保温40min 取出冷却1h 小试管离心5min 上清液倾入25mL纳氏比色管内+5mL三氯甲烷摇匀静置分层吸出上清液于538nm波长比色（同时做空白试验）。第56页

42、，此课件共59页哦57 注意事项注意事项F当脂肪严重酸败后，测得的结果会比酸败时的TBA值显著降低。可能由于脂肪氧化成醛后，进一步氧化成酸类物质而使原醛类物质含量降低。F 样品中如含有甲醛、乙醛、戊二醛、糠醛、蔗糖、果糖等物质，则能与硫代巴比妥酸作用，生成有色复合物，干扰测定。F 试样萃取时需保持熔化状态，熔化温度不要超过70，以免样品继续氧化。F 样品振摇时要防止三氯乙酸混合液外溢，以免影响测定结果。内容回顾第57页，此课件共59页哦58本章思考题本章思考题1.名词解释：酸价、过氧化值、TBA值2.测定酸价和TBA值有什么意义?3.测定过氧化值的过程有什么要求？4.怎样对油脂的质量进行综合评定？5.怎样判定植物油脂中掺动物油脂?第58页，此课件共59页哦感谢大家观看第59页，此课件共59页哦