常用化疗药物与方案介绍精选PPT.ppt
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1、关于常用化疗药物与方案介绍第1页,讲稿共80张,创作于星期日 抗癌药物发展抗癌药物发展20世纪下半叶 以细胞毒药物为主,新的药物不断出现20世纪末21世纪 Cytotoxics继续发展 新的分子靶点药物(EGFR VEGF)Biotherapy研究 Gene Therapy?第2页,讲稿共80张,创作于星期日 肿瘤内科发展的作用肿瘤内科发展的作用使某些不治之症变为可治愈之症 HD ALL 绒癌 睾丸癌 Burkitt淋巴瘤 大细胞淋巴瘤 肾母细胞瘤 横纹肌肉瘤 神经母细胞瘤常见实体癌疗效仍不满意,但已有进步 NSCLC G-I Ca Liver Ca NPC第3页,讲稿共80张,创作于星期日化
2、疗在综合治疗中的应用化疗在综合治疗中的应用 辅助治疗 新辅助治疗 根治性化疗 姑息性化疗 放化疗同时进行 生物化疗 化疗+单抗治疗第4页,讲稿共80张,创作于星期日肿瘤细胞周期肿瘤细胞周期Tc(细胞周期)S 期:DNA合成期,DNA含量增加1倍G2期:以S期合成的DNA为模板转录合成 RNA,再翻译合成蛋白质M 期:有丝分裂期,生成两个含有全部遣 传信息的子细胞 G1期:子细胞合成RNA和蛋白质,继续长 大为S期合成DNA作准备第5页,讲稿共80张,创作于星期日肿瘤细胞周期肿瘤细胞周期第6页,讲稿共80张,创作于星期日肿瘤细胞群的组成肿瘤细胞群的组成增殖部分增殖部分:S期细胞对细胞周期特异性药
3、物 敏感,M、G1、G2期细胞对细胞周期 非特异性药物及放疗较敏感非增殖部分:G0期细胞为延长的G1期,处 在静止状态对周期非特异性药物部分 敏感或不敏感,与肿瘤的复发有关。C细胞为终细胞,对化疗无意义第7页,讲稿共80张,创作于星期日肿瘤细胞数、重量和体积的关系肿瘤细胞数、重量和体积的关系第8页,讲稿共80张,创作于星期日化疗敏感性化疗敏感性增殖比率=增殖细胞/增殖细胞+G0+C第9页,讲稿共80张,创作于星期日目前常用的抗肿瘤药目前常用的抗肿瘤药6060多种多种传统分类传统分类 烷化剂、抗代谢药物、抗生素、植物药、激素、杂类新分类新分类 干扰核酸合成的药物 干扰蛋白质合成的药物 直接与DN
4、A结合,影响其结构和功能的药物 改变机体激素平衡,从而抑制肿瘤的药物第10页,讲稿共80张,创作于星期日化疗药物的种类化疗药物的种类烷化剂抗代谢药抗肿瘤抗生素植物类激素类其他(铂类、亚硝脲类、PCB、HU、靶向治疗-小分子化合物)第11页,讲稿共80张,创作于星期日干扰核酸生物合成的药物直接影响DNA结构与功能的药物干扰转录过程和阻止RNA合成的药物干扰蛋白质合成与功能的药物根据抗肿瘤作用的生化机制根据抗肿瘤作用的生化机制第12页,讲稿共80张,创作于星期日抗肿瘤药物的分类 细胞周期特异性药物(细胞周期特异性药物(CCSC)只作用于细胞周期某一时期的药物只作用于细胞周期某一时期的药物 细胞周期
5、非特异性药物(细胞周期非特异性药物(CCNSC)作用于细胞周期所有时相的药物作用于细胞周期所有时相的药物第13页,讲稿共80张,创作于星期日CCNSC 和和CCSC 的区别的区别第14页,讲稿共80张,创作于星期日常用的细胞周期非特异性药物常用的细胞周期非特异性药物烷化剂烷化剂 CTX IFO HN2 MEL CLB BUS M25抗肿瘤抗生素抗肿瘤抗生素 ADM EPI THP-ADM MMC ACD亚硝脲类亚硝脲类 BCNU CCNU Me-CCNU ACNU杂类杂类 DTIC PCB DDP CBP L-OHP第15页,讲稿共80张,创作于星期日常用的细胞周期特异性药物常用的细胞周期特异
6、性药物S期特异性药物:Ara-C 5-FU FT-207 UFT MTX 6-MP 6-TG GEM Xeloda HU PDM HTPT TPT CPT-11 VP-16 VM26M期特异性药物:VCR VLB VDS NVB Taxol TaxotereG1期特异性药物:L-ASP 肾上腺皮质类固醇G2期特异性药物:BLM PYM第16页,讲稿共80张,创作于星期日细胞毒化疗的量细胞毒化疗的量-效关系效关系剂量强度剂量强度(DI)DI)相对剂量强度相对剂量强度化疗剂量强度增加有可能提高疗效化疗剂量强度增加有可能提高疗效提高提高 DIDI:增加单次剂量增加单次剂量 剂量密度剂量密度缩短给药间
7、隔时间缩短给药间隔时间第17页,讲稿共80张,创作于星期日细胞毒药物的缺点细胞毒药物的缺点细胞毒药物缺乏选择性第18页,讲稿共80张,创作于星期日细胞毒药物的缺点细胞毒药物的缺点器官毒性 ADR:心脏毒性 BLM:肺纤维化 DDP:肾毒性 L-OHP、VCR、PTX:神经毒性 BCNU:肝毒性第19页,讲稿共80张,创作于星期日常用抗癌药近期毒性常用抗癌药近期毒性立即毒性立即毒性:恶心、呕吐、局部刺激、皮 肤红斑、皮疹、过敏反应、发热、体位性低血压、腹痛、腹泻近期毒性近期毒性:骨髓抑制、肝损伤、肾损伤、心脏毒性、肺纤维化、粘膜炎、口炎、皮肤色素沉着、脱发、药物性膀胱炎、中枢及耳、周围神经毒性、
8、第20页,讲稿共80张,创作于星期日抗癌药可能引起的远期毒性抗癌药可能引起的远期毒性器官特异性器官特异性:心(心律失常、心衰),肺(呼吸功能 障碍、纤维化),肝(肝功衰竭),肾 (肾功表衰竭),神经病变,性腺(不 育症、乳房女性化)全身性全身性:免疫功能障碍 致畸 肿瘤(包括白血病)第21页,讲稿共80张,创作于星期日联合化疗原则联合化疗原则合理用药单药有效毒性不同作用机理不同给药方案(给药顺序和疗程间隔)不同患者、区别对待循证医学第22页,讲稿共80张,创作于星期日药化疗给药途径药化疗给药途径口服肌肉注射静脉注射腔内注射动脉插管肿瘤内注射局部外敷第23页,讲稿共80张,创作于星期日合理用药合
9、理用药(1)(1)肿瘤情况肿瘤情况肿瘤细胞数量肿瘤细胞数量101012 手术、放疗、化疗手术、放疗、化疗 10910 完全缓解、继续强化治疗完全缓解、继续强化治疗 1078 生物免疫治疗生物免疫治疗 106 机体免疫机体免疫 病理或细胞学类型病理或细胞学类型 确定治疗目的确定治疗目的 临床分期临床分期 选择治疗方法选择治疗方法第24页,讲稿共80张,创作于星期日合理用药合理用药(2)(2)宿主情况宿主情况一般状况一般状况性别与年龄性别与年龄既往治疗既往治疗重要脏器功能重要脏器功能免疫功能和骨髓功能免疫功能和骨髓功能第25页,讲稿共80张,创作于星期日合理用药合理用药(3)(3)个体化原则个体化
10、原则用药途径的选择用药途径的选择用药方法的确定用药方法的确定剂量强度:每周每平方米体剂量强度:每周每平方米体表面积的剂量表面积的剂量用药间隔用药间隔第26页,讲稿共80张,创作于星期日合并用药的理论基础合并用药的理论基础药物的生化药理学药物的生化药理学序贯阻断序贯阻断 同时阻断同时阻断 互补性阻断互补性阻断药物在体内的分布和代谢药物在体内的分布和代谢药物的细胞动力学药物的细胞动力学药物的毒性药物的毒性第27页,讲稿共80张,创作于星期日合并用药原则合并用药原则合理使用,并非越多越好;合理使用,并非越多越好;选择作用于不同细胞增殖周期的药物;选择作用于不同细胞增殖周期的药物;单独应用有效;单独应
11、用有效;药物毒性尽可能不相重叠;药物毒性尽可能不相重叠;给药的顺序和疗程符合细胞增殖动力学原理;给药的顺序和疗程符合细胞增殖动力学原理;用药过程中根据患者情况适当调整治疗计划;用药过程中根据患者情况适当调整治疗计划;先通过实验研究,再推广到临床。先通过实验研究,再推广到临床。第28页,讲稿共80张,创作于星期日联合化疗方案组成的原则两种以上作用机制不同的药物组成周期非特异性药物和作用于不同时相的周期特异性药物配合各药的毒性不相重复一般34个药物最好第29页,讲稿共80张,创作于星期日给药个体化 病人的机体状况不同及肿瘤的不均一性,个别对待成为临床治疗的基本原则之一。第30页,讲稿共80张,创作
12、于星期日常用化疗药物注意事项常用化疗药物注意事项第31页,讲稿共80张,创作于星期日顺顺 铂铂(DDP)(DDP)不良反应主要为消化道反应、肾脏毒性、骨髓抑制及听神经毒性。必须用生理盐水稀释使用时需配合水化利尿,使尿量保持在20003000毫升化疗时采取有效止吐药物应注意询问病人有无耳鸣,及时发现后停药观察第32页,讲稿共80张,创作于星期日卡卡 铂铂(CBP)(CBP)需用5%葡萄糖溶液稀释,若用生理盐水稀释可能会形成顺铂。第33页,讲稿共80张,创作于星期日奥沙利铂奥沙利铂(L-OHP)(L-OHP)神经毒性明显,表现为感觉迟钝,遇冷加重,禁忌用冷水漱口,不进冷食,避免接触凉水。神经毒性的
13、预防控制输注时间23小时做到“四禁”:禁止生理盐水、稀释禁止冷水漱口和冷食、禁止与碱性药物或溶液配伍输注、配置药液及输注时避免接触铝制品第34页,讲稿共80张,创作于星期日奈达铂奈达铂(NDB)(NDB)主要不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害、耳神经毒性及脱发等。第35页,讲稿共80张,创作于星期日5-5-氟尿嘧啶氟尿嘧啶(5-FU)(5-FU)主要不良反应有骨髓抑制、消化道反应,严重者可有腹泻和粘膜炎。静脉缓慢滴注48小时或遵医嘱,以维持血浆中有效浓度。增敏治疗时亚叶酸钙要在5-氟尿嘧啶前静脉滴注。密切观察毒性反应。第36页,讲稿共80张,创作于星期日卡培他滨卡培他滨(XELODA
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