骨嗜酸性肉芽肿影像诊断精选PPT课件.ppt
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1、关于骨嗜酸性肉芽肿影像诊断第1页,此课件共32页哦 -2-概述1.传统组织细胞增生症传统组织细胞增生症X(Histiocytosis,X)又称网状又称网状内皮细胞增生症内皮细胞增生症Letter-siwe(勒雪氏病)(勒雪氏病)Han-schuller-christan病(黄色瘤病)病(黄色瘤病)嗜酸性肉芽肿嗜酸性肉芽肿2.2002年年WHO将组织细胞增生症将组织细胞增生症X命名为朗格汉斯命名为朗格汉斯细胞组织细胞增生症(细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocyosis,LCH)3.病因不明:感染、免疫功能紊乱、病因不明:感染、免疫功能紊乱、LC细胞异常克细胞异常克
2、隆增生隆增生第2页,此课件共32页哦 -3-国际组织细胞协会LCH诊断可信度分级标准初步诊断:普通光学显微镜下发现初步诊断:普通光学显微镜下发现LCH细胞浸润细胞浸润明确诊断:明确诊断:ATP酶,酶,S-100蛋白,蛋白,a-D-甘露醇甘露醇酶,花生凝集素,染色两种或以上阳性酶,花生凝集素,染色两种或以上阳性肯定诊断:电镜下病变细胞胞浆内存在肯定诊断:电镜下病变细胞胞浆内存在Birbeck颗粒颗粒,和或病变细胞表面,和或病变细胞表面CD1a染色阳性染色阳性第3页,此课件共32页哦 -4-病理与临床Langerhans细胞的异常增生、浸润和聚集骨髓中,细胞的异常增生、浸润和聚集骨髓中,破坏骨质,
3、并混杂数量不等的旁观者细胞,如嗜破坏骨质,并混杂数量不等的旁观者细胞,如嗜酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞,酸粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜中性粒细胞,以嗜酸粒细胞为主以嗜酸粒细胞为主Beachenko等将本病分为以下等将本病分为以下3个阶段:个阶段:Langerhans细胞集聚和增生期、肉芽肿期、细胞集聚和增生期、肉芽肿期、退缩期退缩期第4页,此课件共32页哦 -5-病理与临床本病好发于儿童及青年本病好发于儿童及青年多为单骨受累,约占多为单骨受累,约占50%75%单骨病灶中发生率;颅骨(包括面颅骨)、长单骨病灶中发生率;颅骨(包括面颅骨)、长骨、脊柱骨和骨盆骨、脊柱骨和骨盆局部有疼痛、
4、肿胀和肿块,可有病理性骨折局部有疼痛、肿胀和肿块,可有病理性骨折可有嗜酸粒细胞轻度增高及血沉加快可有嗜酸粒细胞轻度增高及血沉加快具有自限自愈和多发病变此起彼伏特点具有自限自愈和多发病变此起彼伏特点第5页,此课件共32页哦 -6-影像学表现多发性:全身骨骼均可受累,好发于造多发性:全身骨骼均可受累,好发于造血功能旺盛的骨髓血功能旺盛的骨髓多变性:病灶随年龄增长或治疗可出现多变性:病灶随年龄增长或治疗可出现较大的变化,新旧病灶可交替出现,此较大的变化,新旧病灶可交替出现,此起彼伏起彼伏多样性:累及不同部位病变特点不一多样性:累及不同部位病变特点不一第6页,此课件共32页哦 -7-影像学表现颅骨最多
5、见颅骨最多见颅骨骨质破坏可呈穿凿样外观,其内可有颅骨骨质破坏可呈穿凿样外观,其内可有“纽纽扣样扣样”死骨死骨病变破坏外板后可形成软组织肿块病变破坏外板后可形成软组织肿块若内外板破坏程度不同,可呈若内外板破坏程度不同,可呈“双边征双边征”或或“斜斜面征面征”下颌骨破坏多发生于齿根周围下颌骨破坏多发生于齿根周围浮牙征浮牙征第7页,此课件共32页哦 -8-骨嗜酸性肉芽肿第8页,此课件共32页哦 -9-骨嗜酸性肉芽肿第9页,此课件共32页哦 -10 男,50岁第10页,此课件共32页哦 -11 地图样骨质破坏第11页,此课件共32页哦 -12 影像学表现长骨长骨病变多累及干骺端和骨干骨髓腔病变多累及干
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