常用水产药物及其作用机理精选PPT.ppt

《常用水产药物及其作用机理精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《常用水产药物及其作用机理精选PPT.ppt（46页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于常用水产药物及其作用机理关于常用水产药物及其作用机理第1页，讲稿共46张，创作于星期日二、药物的剂型二、药物的剂型二、药物的剂型二、药物的剂型1.1.定义定义定义定义：大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成大多数药物的原料一般不宜直接用于动物疾病的防治，必须经加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。安全、稳定和便于应用的形式，称剂型。粉剂、片剂、注射剂等粉剂、片剂、注射

2、剂等粉剂、片剂、注射剂等粉剂、片剂、注射剂等2.2.剂型的分类剂型的分类剂型的分类剂型的分类：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：药物多种多样，按其来源可分为以下类型：（1 1）液体剂型：）液体剂型：）液体剂型：）液体剂型：如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。如：注射剂（针剂）、乳剂、煎剂、浸剂，等。（2 2）气体剂型：）气体剂型：）气体剂型：）气体剂型：如：喷雾剂；如：喷雾剂；如：喷雾剂；如：喷雾剂；（3 3）半固体剂型：）半

3、固体剂型：）半固体剂型：）半固体剂型：如：软膏、糊剂；如：软膏、糊剂；如：软膏、糊剂；如：软膏、糊剂；（4 4）固体剂型：）固体剂型：）固体剂型：）固体剂型：如：粉剂、片剂、胶囊剂。如：粉剂、片剂、胶囊剂。如：粉剂、片剂、胶囊剂。如：粉剂、片剂、胶囊剂。水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第2页，讲稿共46张，创作于星期日三、药效学三、药效学三、药效学三、药效学1.1.药物效应动力学药物效应动力学药物效应动力学药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，研究药物对机体的作用机制、作用规律和作用方式，研究药物对机体的

4、作用机制、作用规律和作用方式，阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。阐明药物对机体产生的生物效应的学科。简称药效学。2.2.药物的作用方式药物的作用方式药物的作用方式药物的作用方式：药物可通过不同的方式对机体产生作用：药物可通过不同的方式对机体产生作用：药物可通过不同的方式对机体产生作用：药物可通过不同的方式对机体产生作用：（1 1）局部作用：）局部作用：）局部作用：）局部作用：药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用药物在吸收入血液以前在用药局部产

5、生的作用药物在吸收入血液以前在用药局部产生的作用（2 2）全身作用：）全身作用：）全身作用：）全身作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用3.3.药物的治疗作用和不良反应药物的治疗作用和不良反应药物的治疗作用和不良反应药物的治疗作用和不良反应：（1 1）治疗作用：）治疗作用：）治疗作用：）治疗作用：A.A.对因治疗：对因治疗：对因治疗：对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发性致病因子药物的作用在于消除疾病的原发性致病因子药物的作用在于消除

6、疾病的原发性致病因子药物的作用在于消除疾病的原发性致病因子 治本治本治本治本 B.B.对症治疗：对症治疗：对症治疗：对症治疗：药物的作用在于改善疾病的症状药物的作用在于改善疾病的症状药物的作用在于改善疾病的症状药物的作用在于改善疾病的症状 治标治标治标治标水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第3页，讲稿共46张，创作于星期日（2 2）不良反应：）不良反应：）不良反应：）不良反应：A.A.副作用：副作用：副作用：副作用：常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大

7、的不适反应。常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不适反应。副作用是可预见的，但很难避免。副作用是可预见的，但很难避免。副作用是可预见的，但很难避免。副作用是可预见的，但很难避免。B.B.毒性反应：毒性反应：毒性反应：毒性反应：用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。用药量过大或用药时间过长而引起的不良反应。C.C.变态反应：变态反应：变态反应：变态反应：机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损机体受药物刺激发生异常免疫反应，引

8、起生理功能障碍或组织损机体受药物刺激发生异常免疫反应，引起生理功能障碍或组织损伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等伤，又称过敏反应。过敏原可是药物、药物杂质、药物代谢物等D.D.继发性反应：继发性反应：继发性反应：继发性反应：药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。药物治疗后引起的不良后果，又称治疗矛盾。E.E.后遗反应：后遗反应：后遗反应：后遗反应：停药后药物浓度已达到最低有效浓度以

9、下时残存的药物效应。停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。停药后药物浓度已达到最低有效浓度以下时残存的药物效应。F.F.停药反应：停药反应：停药反应：停药反应：停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。停药后原有疾病加剧的现象。又称回跃反应。水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第4页，讲稿共46张，创作于星期日4.4.药物作用的量效关系药物作用的量效关系药物作用的量效关系药物作用的量效关系：（1 1）量效关系：）量效关系：）量效关系

10、：）量效关系：指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。指定量分析与阐明药剂量和药物效应之间的变化规律。（2 2）类型：）类型：）类型：）类型：A.A.无效量：无效量：无效量：无效量：药物剂量过小，不产生任何效应。药物剂量过小，不产生任何效应。药物剂量过小，不产生任何效应。药物剂量过小，不产生任何效应。B.B.最小有效量（阈剂量）：最小有效量（阈剂量）：最小有效量（阈剂量）：最小有效量（阈剂量）：能引起药物效应的最小药物剂量。能引起药物效应的最小药物剂量。能引起药物效应的最小药物剂量。能引起药

11、物效应的最小药物剂量。C.C.半数有效剂量（半数有效剂量（半数有效剂量（半数有效剂量（EDED5050）：）：）：）：对对对对50%50%个体有效的药剂量个体有效的药剂量个体有效的药剂量个体有效的药剂量.D.D.极量：极量：极量：极量：出现最大药物效应的药剂量；出现最大药物效应的药剂量；出现最大药物效应的药剂量；出现最大药物效应的药剂量；E.E.最小中毒剂量：最小中毒剂量：最小中毒剂量：最小中毒剂量：使生物机体出现中毒的最低剂量；使生物机体出现中毒的最低剂量；使生物机体出现中毒的最低剂量；使生物机体出现中毒的最低剂量；F.F.致死量：致死量：致死量：致死量：使生物出现死亡的最低剂量；使生物出现

12、死亡的最低剂量；使生物出现死亡的最低剂量；使生物出现死亡的最低剂量；E.E.半致死量（半致死量（半致死量（半致死量（LDLD5050）：使使使使50%50%个体死亡的药物剂量个体死亡的药物剂量个体死亡的药物剂量个体死亡的药物剂量（3 3）治疗指数：）治疗指数：）治疗指数：）治疗指数：LDLD5050和和和和EDED5050的比值，其数值越大安全性越高。的比值，其数值越大安全性越高。的比值，其数值越大安全性越高。的比值，其数值越大安全性越高。水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第5页，讲稿共46张，创作于星期日水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第6页，讲稿共46

13、张，创作于星期日四、药动学四、药动学四、药动学四、药动学1.1.药物代谢动力学药物代谢动力学药物代谢动力学药物代谢动力学：研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。研究药物在体内的浓度随时间发生变化规律的学科。简称药代动力学或药动学。简称药代动力学或药动学。简称药代动力学或药动学。简称药代动力学或药动学。2.2.药物在体内的基本过程药物在体内的基本过程药物在体内的基本过程药物在体内的基本过程：（1 1）吸收：）吸收：）吸收：）吸收：指药物从用药部位进入血液循环的过程。指药物从用药部位进入血液循环的过

14、程。指药物从用药部位进入血液循环的过程。指药物从用药部位进入血液循环的过程。药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响药物吸收的快慢或难易受药物理化性质、浓度、给药方式等因素影响（2 2）分布：）分布：）分布：）分布：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。（3 3）生物转化：）生物转化：）生物转化：）生物转化：药物在体内经化学变化

15、生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去称为代谢。称为代谢。称为代谢。称为代谢。主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏（4 4）排泄：）排泄：）排泄：）排泄：药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。药物的原形或代谢产物通过各种途径从体内排出的过程。水产药物及其机理：水

16、产药物及其机理：药物概述药物概述第7页，讲稿共46张，创作于星期日五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素五、影响药物作用的因素1.1.药物方面的因素药物方面的因素药物方面的因素药物方面的因素：（1 1）药物的化学结构与理化性质：）药物的化学结构与理化性质：）药物的化学结构与理化性质：）药物的化学结构与理化性质：如：氯霉素与氟苯尼考如：氯霉素与氟苯尼考如：氯霉素与氟苯尼考如：氯霉素与氟苯尼考。（2 2）药物的剂量：）药物的剂量：）药物的剂量：）药物的剂量：指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、

17、组织的过程。指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。（3 3）药物的剂型：）药物的剂型：）药物的剂型：）药物的剂型：药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过药物在体内经化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。过去称为代谢。去称为代谢。去称为代谢。去称为代谢。主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏主要生物转化器官为肝脏（4 4）药物的储藏与保管：）药物的储藏与保管：）药物的储藏与保管：）药物的储藏与保管：如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效

18、如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效如漂白粉接触二氧化碳、光、热易失效。（5 5）药物的相互作用：）药物的相互作用：）药物的相互作用：）药物的相互作用：如协同（辅药）和拮抗如协同（辅药）和拮抗如协同（辅药）和拮抗如协同（辅药）和拮抗 2.2.给药方法方面的因素给药方法方面的因素给药方法方面的因素给药方法方面的因素：（1 1）给药途径：）给药途径：）给药途径：）给药途径：口服、注射、浸泡，等口服、注射、浸泡，等口服、注射、浸泡，等口服、注射、浸泡，等。（2 2）给药时间：）给药时间：）给药时间：）给药时间：（3 3）用药次数与反复用药：）用药次数与反复用药：）用药

19、次数与反复用药：）用药次数与反复用药：水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第8页，讲稿共46张，创作于星期日3.3.动物方面的因素动物方面的因素动物方面的因素动物方面的因素：（1 1）种属差异：）种属差异：）种属差异：）种属差异：如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感如：淡水白鲳、鳜鱼和虾对敌百虫敏感。（2 2）生理差异：）生理差异：）生理差异：）生理差异：不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。不同年龄、性别的动物对药物敏感性存在差异。不同年龄、性别的动物对药物敏感性存

20、在差异。（3 3）个体差异：）个体差异：）个体差异：）个体差异：同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。同种动物的不同个体之间对药物敏感性存在差异。（4 4）机体的机能和病理状况：）机体的机能和病理状况：）机体的机能和病理状况：）机体的机能和病理状况：如肝功能障碍，肾功能不全，等如肝功能障碍，肾功能不全，等如肝功能障碍，肾功能不全，等如肝功能障碍，肾功能不全，等。4.4.环境方面的因素环境方面的因素环境方面的因素环境方面的因素：（1 1）水温和湿度：）水温和湿度：）水温和湿度：）水温和湿度：药效一般与温

21、度呈正相关，温度升高药效一般与温度呈正相关，温度升高药效一般与温度呈正相关，温度升高药效一般与温度呈正相关，温度升高1010度，药效提高度，药效提高度，药效提高度，药效提高1 1倍。（也有倍。（也有倍。（也有倍。（也有例外）例外）例外）例外）（2 2）有机物：）有机物：）有机物：）有机物：水体中有机物存在有时会影响药效。水体中有机物存在有时会影响药效。水体中有机物存在有时会影响药效。水体中有机物存在有时会影响药效。（3 3）酸碱度：）酸碱度：）酸碱度：）酸碱度：酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性酸性药物、阴离

22、子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性酸性药物、阴离子表面活性剂和四环素等在碱性水体中作用弱；碱性药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随药物、磺胺类药物和阳离子表面活性剂随pHpH升高药效增强。升高药效增强。升高药效增强。升高药效增强。（4 4）其他：）其他：）其他：）其他：如溶解氧、光照，等。如溶解氧、光照，等。如溶解氧、光照，等。如溶解氧、光照，等。水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物概述药物概述第9页，讲稿共46张，创作于星期日第二节第二节 水产药物的种类和选择水产药物的种类和选择一、药物的种类一、药物的种

23、类一、药物的种类一、药物的种类 根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：根据药物作用对象的不同，可将药物分为以下类型：1.1.抗病毒药：抗病毒药：抗病毒药：抗病毒药：如聚乙烯吡咯烷酮碘如聚乙烯吡咯烷酮碘如聚乙烯吡咯烷酮碘如聚乙烯吡咯烷酮碘 (PVP-I)(PVP-I)、免疫制剂、病毒灵、中草、免疫制剂、病毒灵、中草、免疫制剂、病毒灵、中草、免疫制剂、病毒灵、中草药等；药等；药等；药等；2.2.抗菌药：抗菌药：抗菌药：抗菌药：包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗

24、菌中草药、疫苗包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗包括抗生素、磺胺类、呋喃类、抗菌中草药、疫苗等；等；等；等；3.3.杀真菌药：杀真菌药：杀真菌药：杀真菌药：如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；如孔雀绿、亚甲基蓝和制霉菌素等；4.4.杀藻类药和除草剂：杀藻类药和除草剂：杀藻类药和除草剂：杀藻类药和除草剂：如硫酸铜、敌草快等。如硫酸铜、敌草快等。如硫酸铜、敌草快等。如硫酸铜、敌草快等。Chapter 4.常用药物及其作用机理简介常用药物及其作用机理简介第10页，讲稿共46张，创作于星期日5.5.消毒剂和防腐剂：消毒剂和防腐剂：消

25、毒剂和防腐剂：消毒剂和防腐剂：1)1)醛类：醛类：醛类：醛类：如福尔马林；如福尔马林；如福尔马林；如福尔马林；2)2)氧化剂：氧化剂：氧化剂：氧化剂：如高锰酸钾；如高锰酸钾；如高锰酸钾；如高锰酸钾；3)3)卤素类：卤素类：卤素类：卤素类：如漂白粉如漂白粉如漂白粉如漂白粉(精精精精)、二、二、二、二(三三三三)氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵氯乙氰尿酸及其钠盐、氯铵-T-T等；等；等；等；4)4)表面活性剂：表面活性剂：表面活性剂：表面活性剂：如新吉尔灭等；如新吉尔灭等；如新吉尔灭等；如新吉尔灭等；5)5)染料类：染料类：染料类：染料类：如孔雀绿、亚甲基蓝

26、和吖啶黄等。如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。如孔雀绿、亚甲基蓝和吖啶黄等。6.6.杀寄生虫药和驱虫药：杀寄生虫药和驱虫药：杀寄生虫药和驱虫药：杀寄生虫药和驱虫药：如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等如硫酸铜、硫酸亚铁、敌百虫等7.7.环境改良剂：环境改良剂：环境改良剂：环境改良剂：如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；如生石灰、沸石粉、白云石粉、活菌制剂等；8.8.营养制剂：营养制剂：营养制剂：营养制剂：如维生素、钙粉等。如维生素、钙粉等

27、。如维生素、钙粉等。如维生素、钙粉等。9.9.麻醉剂：麻醉剂：麻醉剂：麻醉剂：如如如如MS22(MS22(间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐)10.10.抗霉抗氧化剂：抗霉抗氧化剂：抗霉抗氧化剂：抗霉抗氧化剂：如乙氧基喹宁等如乙氧基喹宁等如乙氧基喹宁等如乙氧基喹宁等 水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物种类药物种类第11页，讲稿共46张，创作于星期日二、药物的选择二、药物的选择二、药物的选择二、药物的选择 药物选择的基本原则：药物选择的基本原则：药物选择的基本原则：药物选择的基本原则：1.1.有效性：疗效高有效性：疗效高有效性：

28、疗效高有效性：疗效高 2.2.安全性：毒性低：安全性：毒性低：安全性：毒性低：安全性：毒性低：包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对包括对养殖生物毒性、对环境毒性和对 人体毒性人体毒性人体毒性人体毒性 3.3.方便性：方便性：方便性：方便性：来源方便、使用方便：来源方便、使用方便：来源方便、使用方便：来源方便、使用方便：4.4.廉价性：价格低廉廉价性：价格低廉廉价性：价格低廉廉价性：价格低廉 水产药物及其机理：水产药物及其机理：药物的选择药物的选择第12页，讲稿共46张，创作于星期日第三节第三节 常用药物及其作用机理常用药物及其作

29、用机理一、抗病毒药一、抗病毒药一、抗病毒药一、抗病毒药 要求：要求：要求：要求：既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。既能进入宿主细胞杀死病毒，又不对宿主细胞造成伤害。作用机理：作用机理：作用机理：作用机理：阻断或抑制病毒复制的某个环节。阻断或抑制病毒复制的某个环节。阻断或抑制病毒复制的某个环节。阻断或抑制病毒复制的某个环节。1.PVP-I1.PVP-I：为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真

30、菌均有良好杀灭能力。为含碘消毒剂，对病毒、细菌和真菌均有良好杀灭能力。如：用如：用如：用如：用5ppm5ppm溶液浸泡鱼卵消毒，溶液浸泡鱼卵消毒，溶液浸泡鱼卵消毒，溶液浸泡鱼卵消毒，用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：用其浸泡虾卵可显著提高仔虾期的成活率：31%31%68%68%2.2.病毒灵：病毒灵：病毒灵：病毒灵：盐酸吗啉胍，盐酸吗啉胍，盐酸吗啉胍，盐酸吗啉胍，属广谱抗病毒药，属广谱抗病毒药，属广谱抗病毒药，属广谱抗病毒药，其作用机理是阻断其作用机理是阻断其作用机理是阻断其作用机理是阻断RNARNA聚合酶的活性和

31、蛋白质的合成。聚合酶的活性和蛋白质的合成。聚合酶的活性和蛋白质的合成。聚合酶的活性和蛋白质的合成。3.3.利巴韦林：利巴韦林：利巴韦林：利巴韦林：为鸟苷类化合物，对为鸟苷类化合物，对为鸟苷类化合物，对为鸟苷类化合物，对DNADNA病毒和病毒和病毒和病毒和RNARNA病毒均有广谱作用。病毒均有广谱作用。病毒均有广谱作用。病毒均有广谱作用。4.4.免疫制剂：免疫制剂：免疫制剂：免疫制剂：病毒疫苗等。病毒疫苗等。病毒疫苗等。病毒疫苗等。水产药物及其机理：水产药物及其机理：第13页，讲稿共46张，创作于星期日二、抗菌药二、抗菌药二、抗菌药二、抗菌药 （一）抗生素（一）抗生素（一）抗生素（一）抗生素 又

32、称抗菌素又称抗菌素又称抗菌素又称抗菌素 主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。主要由微生物产生的能选择性抑制或杀灭病原体的次级代谢产物。A.A.A.A.主要作用主要作用主要作用主要作用G G G G+的抗生素的抗生素的抗生素的抗生素 1.1.青霉素类：青霉素类：青霉素类：青霉素类：为含内酰胺环的为含内酰胺环的为含内酰胺环的为含内酰胺环的 -内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生

33、素，内酰胺类抗生素，为最早应用于临床的抗生素，由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。由发酵液提取或半合成获得；作用机理为抑制细胞壁合成。1)1)天然青霉素：天然青霉素：天然青霉素：天然青霉素：为青霉素为青霉素为青霉素为青霉素G(G(苄青霉素，苄青霉素，苄青霉素，苄青霉素，Penicillin G or Benzylpenicillin)Penicillin G or Benzylpenicillin)：优点：优点：优点：优点：杀菌力强，疗效高，价格低；杀菌力强，疗效高，价格低；

34、杀菌力强，疗效高，价格低；杀菌力强，疗效高，价格低；缺点：缺点：缺点：缺点：抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏抗菌谱窄，易被胃酸和青霉素酶水解破坏 2)2)半合成青霉素：半合成青霉素：半合成青霉素：半合成青霉素：由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。由天然青霉素进行结构改造而成，具广谱抗菌特点。包括：包括：包括：包括：氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素

35、等氨苄青霉素、羟苄青霉素和羧苄青霉素等 水产药物及其机理水产药物及其机理：抗菌药抗菌药第14页，讲稿共46张，创作于星期日2.2.头孢菌素头孢菌素头孢菌素头孢菌素(先锋霉素先锋霉素先锋霉素先锋霉素)类：类：类：类：为头孢菌培养液经改造而成为头孢菌培养液经改造而成为头孢菌培养液经改造而成为头孢菌培养液经改造而成(半合成抗生素半合成抗生素半合成抗生素半合成抗生素)其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，其作用机理及应用与青霉素类似，但抗菌谱较青霉素广，GG+GG-优点：优点：优点：优点：抗

36、菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小；抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小；抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小；抗菌谱广，对酸和青霉素酶较稳定，毒性小；缺点：缺点：缺点：缺点：价格昂贵价格昂贵价格昂贵价格昂贵 1)1)第一代：第一代：第一代：第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等头孢噻吩、头孢唑啉、头孢噻啶、头孢拉啶和头孢氨苄等 对对对对GG+作用强；但对作用强；但对作用强；但对作用强；但对GG-作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大作用弱

37、，对酸稳定性差，对肾脏毒性大作用弱，对酸稳定性差，对肾脏毒性大 2)2)第二代：第二代：第二代：第二代：包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等包括头孢孟多、头孢呋新和头孢氯氨苄等 对对对对GG+与第一代相似或略差；但对与第一代相似或略差；但对与第一代相似或略差；但对与第一代相似或略差；但对GG-较第一代强，对肾脏毒性较小。较第一代强，对肾脏毒性较小。较第一代强，对肾脏毒性较小。较第一代强，对肾脏毒性较小。3)3)第三代：第三代：第三代：第三代：包括头孢三嗪、头孢哌酮等包括头孢三嗪、头孢哌酮等包括头孢三嗪、头孢哌酮等包括头孢三

38、嗪、头孢哌酮等 对对对对GG+不及第一、二代；但对不及第一、二代；但对不及第一、二代；但对不及第一、二代；但对GG-明显加强，对肾脏基本无毒。明显加强，对肾脏基本无毒。明显加强，对肾脏基本无毒。明显加强，对肾脏基本无毒。4)4)第四代：第四代：第四代：第四代：包括头孢匹罗、头孢吡肟等包括头孢匹罗、头孢吡肟等包括头孢匹罗、头孢吡肟等包括头孢匹罗、头孢吡肟等 2020世纪世纪世纪世纪9090年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对年代问世，价格昂贵，抗菌作用较第三代强，对GG+效果好效果好效果好效果好 水产药物及

39、其机理水产药物及其机理：抗菌药抗菌药第15页，讲稿共46张，创作于星期日3.3.大环内酯类：大环内酯类：大环内酯类：大环内酯类：该类药物的核心具该类药物的核心具该类药物的核心具该类药物的核心具14161416员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成员大环的内酯结构，作用机理为抑制蛋白质合成 1)1)红霉素：红霉素：红霉素：红霉素：从红链霉菌的培养液中提取获得从红链霉菌的培养液中提取获得从红链霉菌的培养液中提取获得从红链霉菌的培养液中提取获得 作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株作用与青霉素类似，适用于耐青霉素

40、菌株作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株作用与青霉素类似，适用于耐青霉素菌株 2)2)螺旋霉素：螺旋霉素：螺旋霉素：螺旋霉素：从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素从链霉菌培养液中提取获得，临床常用乙酰螺旋霉素 其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱其抗菌谱与红霉素类似，但作用较弱4 4.多肽类：多肽类：多肽类：多肽类：一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。一类具有多肽类结构的化学

41、物质，常用做饲用添加剂。一类具有多肽类结构的化学物质，常用做饲用添加剂。杆菌肽：杆菌肽：杆菌肽：杆菌肽：从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得从枯草杆菌变种苔藓样杆菌的培养液中提取获得 作用机理为抑制细胞壁的合成，对作用机理为抑制细胞壁的合成，对作用机理为抑制细胞壁的合成，对作用机理为抑制细胞壁的合成，对GG+作用强烈，对作用强烈，对作用强烈，对作用强烈，对GG-无效，口服难吸收。该药无效，口服难吸收。该药无效，口服难吸收。该药无效，口服难吸收。该药抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长抗药性慢，无残留

42、，常用作饲料添加剂，促生长抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长抗药性慢，无残留，常用作饲料添加剂，促生长5.5.新生霉素：新生霉素：新生霉素：新生霉素：抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素抗菌谱与青霉素GG类似，易产生耐药性，一般不作首选。类似，易产生耐药性，一般不作首选。类似，易产生耐药性，一般不作首选。类似，易产生耐药性，一般不作首选。水产药物及其机理水产药物及其机理：抗菌药抗菌药第16页，讲稿共46张，创作于星期日B.B.B.B.主要作用主要作用主要作用主要作用G G G G-的抗生素的抗生素的抗生素的抗生素 1.1.氨基糖苷类：氨基糖苷类：氨基糖苷类：氨基糖苷类：由氨基糖和

43、氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素由氨基糖和氨基环醇以肽键结合而成的碱性抗生素 1)1)特点：特点：特点：特点：a.a.属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素属碱性抗生素，其硫酸盐易溶于水，性质较青霉素GG稳定；稳定；稳定；稳定；b.b.作用机理为抑制细菌蛋白质合成；作用机理为抑制细菌蛋白质合成；作用机理为抑制细菌蛋白质合成；作用机理为抑制细菌蛋白质合成；c.c.主要对主要对主要对主要对GG-菌作用较强，某些种类对

44、菌作用较强，某些种类对菌作用较强，某些种类对菌作用较强，某些种类对GG+也有一定作用也有一定作用也有一定作用也有一定作用 d.d.内服不易吸收，主要用于肠道感染内服不易吸收，主要用于肠道感染内服不易吸收，主要用于肠道感染内服不易吸收，主要用于肠道感染 e.e.该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性该类药物的不同种之间易产生交叉抗药性 2)2)主要种类：主要种类：主要种类：主要种类：a.a.链霉素：链霉素：链霉素：链霉素：从链霉菌培养液中提取的有机碱从链霉菌培养液中提取的有机碱从链霉菌培养液中提取的有机碱从链霉菌培养液中提取的

45、有机碱 b.b.庆大霉素：庆大霉素：庆大霉素：庆大霉素：从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐从放线菌的培养液中提取，临床常用其硫酸盐 c.c.卡那霉素：卡那霉素：卡那霉素：卡那霉素：从链霉菌培养液中提取从链霉菌培养液中提取从链霉菌培养液中提取从链霉菌培养液中提取 d.d.其他：其他：其他：其他：丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等丁胺卡那霉素（阿米卡星）、壮观霉素和新霉素等 水产药物及其机理水产药物及其机理：抗菌药抗

46、菌药第17页，讲稿共46张，创作于星期日2.2.多粘菌素类：多粘菌素类：多粘菌素类：多粘菌素类：属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。属多肽类抗生素，从多粘杆菌培养液中分离出来。1)1)多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素B B 对对对对GG-有较强的抑制或杀灭作用，但对有较强的抑制或杀灭作用，但对有较强的抑制或杀灭作用，但对有较强的抑制或杀灭作用，但对GG+菌和病毒等无效菌和病毒等无效菌和病毒等无效菌和病毒等无效 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素

47、临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素B B），），），），与多粘菌素与多粘菌素与多粘菌素与多粘菌素E E有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性有完全交叉抗药性，但与其他抗生素之间无交叉抗药性 常与新霉素和杆菌肽等合用常与新霉素和杆菌肽等合用常与新霉素和杆菌肽等合用常与新霉素和杆菌肽等合用 2)2)多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素E E 抗菌谱与多粘菌素抗菌谱与多粘菌素抗菌谱与多粘菌素抗菌谱与多粘菌素E E相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染相同，内服不吸收

48、，主要用于治疗肠道感染相同，内服不吸收，主要用于治疗肠道感染 临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素临床常用其硫酸盐（硫酸多粘菌素E E），），），），常用作饲料添加剂，以促进生长常用作饲料添加剂，以促进生长常用作饲料添加剂，以促进生长常用作饲料添加剂，以促进生长 与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。与庆大霉素、新霉素和杆菌肽有协同作用，常与它们合用。水产药物及其机理水产药物及其机理：抗菌药抗菌药第18页，讲稿共46张，创作

49、于星期日C.C.C.C.广谱抗生素广谱抗生素广谱抗生素广谱抗生素 抗菌谱广，除对抗菌谱广，除对抗菌谱广，除对抗菌谱广，除对GG+和和和和GG-有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效有效外，还对立克次氏体、衣原体等有效1.1.四环素类：四环素类：四环素类：四环素类：有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。有的从链霉菌属发酵而来，有的为半合成抗生素。1)1)机理及抗药性：机理及抗药性：机理及抗药性：机理及抗药性：抗菌机理为抑制蛋白质合成；

50、抗菌机理为抑制蛋白质合成；抗菌机理为抑制蛋白质合成；抗菌机理为抑制蛋白质合成；细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性细菌对本类药物抗药性严重，天然四环素之间有交叉抗药性 2)2)主要种类：主要种类：主要种类：主要种类：a.a.土霉素土霉素土霉素土霉素(氧四环素氧四环素氧四环素氧四环素)：广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用；广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用；广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用；广谱抗生素，作饲料添加剂还有促生长作用；b.b.四环素：四环素：四环素：四