心外科围手术期抗凝与凝血讲稿.ppt

《心外科围手术期抗凝与凝血讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《心外科围手术期抗凝与凝血讲稿.ppt（53页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、心外科围手术期抗凝与凝血第一页，讲稿共五十三页哦BleedingThrombosisBalanceAnti-coagulationCoagulation第二页，讲稿共五十三页哦凝血因子凝血因子：血浆和组织中直接参与血凝的物质。血浆和组织中直接参与血凝的物质。组织因子稳定因子血浆凝血活酶成分血浆凝血活酶前质第三页，讲稿共五十三页哦凝血酶原凝血酶原凝血酶凝血酶稳定的稳定的纤维蛋白纤维蛋白 Ca2+a胶胶原原HKKPK纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白单体纤维蛋白单体凝血酶原凝血酶原激活物激活物接触激活接触激活酶性激活酶性激活a a PL+Ca2+a a a PL+Ca2+TF a Ca2+aaCa2+传

2、统通路传统通路选择通路选择通路内内源源性性凝凝血血系系统统外外源源性性凝凝血血系系统统 凝血示意图凝血示意图第四页，讲稿共五十三页哦生理性抗凝物质生理性抗凝物质主要是抗凝血酶主要是抗凝血酶 抗凝血酶抗凝血酶是肝脏合成的丝氨酸蛋白酶抑制物。是肝脏合成的丝氨酸蛋白酶抑制物。因子因子 a、a、a、a的活性中心均的活性中心均含有丝氨酸残基。抗凝血酶含有丝氨酸残基。抗凝血酶分子上的精氨酸分子上的精氨酸残基与这些酶活性中心的丝氨酸残基结合封残基与这些酶活性中心的丝氨酸残基结合封闭活性中心使之失活。闭活性中心使之失活。第五页，讲稿共五十三页哦第六页，讲稿共五十三页哦 常用抗凝血药物常用抗凝血药物肝素肝素低分

3、子肝素低分子肝素华法林华法林第七页，讲稿共五十三页哦 肝素Heparin增强抗凝血酶III的作用不通过胎盘，可用于孕妇第八页，讲稿共五十三页哦肝素特发性血小板减少症（HIT）肝素在某些病人可以诱发特发性血小板减少症，可能是由于产生抗血小板抗体的原因。由于免疫引起血小板聚集、沉淀、并伴有血栓栓塞现象，引起血小板数量下降,这些血栓由血小板和纤维蛋白组成,称为“白血栓（white clots）”。一般在停用肝素后数天恢复,重新给予时可再发生。第九页，讲稿共五十三页哦肝素反跳（heparin rebound）鱼精蛋白的半衰期较肝素短,肝素-鱼精蛋白复合物可以分离。储留在组织或内皮细胞中的肝素也可以重新

4、释放入血。导致血液内重新出现肝素。可使用小剂量鱼精蛋白拮抗。第十页，讲稿共五十三页哦 低分子肝素（LMWH)（Low molecular weight haparins)对血小板功能影响小，不引起血小板数目减少不必检测APTT，可门诊使用第十一页，讲稿共五十三页哦 维生素K拮抗剂-华法林华法林属香豆素类口服抗凝血药,抑制维生素K在肝脏内合成凝血因子、由于需体内已合成的凝血酶原和凝血因子相对耗竭后才能发挥抗凝血作用,故起效较慢。主要用于心脏瓣膜置换术后抗凝治疗。也可用于心脏瓣膜病尤其是合并有慢性房颤者,预防血栓形成和栓塞后治疗，血栓性疾病如肺栓塞和静脉栓塞等抗凝治疗。国产：2.5mg 进口：3m

5、g第十二页，讲稿共五十三页哦 瓣膜外科术后抗凝治疗血液与人造瓣膜表面材料的接触 瓣膜部位非生理 血流动力学 凝血反应人造瓣膜血栓瓣膜功能障碍 血栓脱落形成血栓第十三页，讲稿共五十三页哦应用圣犹达药物性双叶瓣的患者如果不进行预防性抗凝治疗,主动脉瓣置换者栓塞或血栓形成的发生率为12%/年,二尖瓣置换者栓塞或血栓形成的发生率为22%/年SteinPD,AlpertJS,BusseyHI,etal.Antithrombotic therapy in patients with mechanical and biological prosthetic heart valves J.Chest,2001

6、,119(1Suppl):220s-227s.第十四页，讲稿共五十三页哦换瓣术后抗凝治疗方案：单一使用华法林，简单易行肝素与华法林交叉联用华法林与抗血小板药物联用 美国对 中的和手工检索的从 1966年至 2008 年的相关文献进行了 分析，认为在华法林中加入小剂量的阿司匹林降低了系统性血栓栓塞的发生率和死亡率，同时也降低了大出血率1，也有文献报道华法林加潘生丁 100 能显著减少栓塞发生率，同时不增加出血率。1.，：，8，：第十五页，讲稿共五十三页哦 抗凝强度监测、PT 是抗凝治疗最常用的监测指标，它能反映三种维生素K依赖凝血因子（、）的减少，但不够精确。、INR 标准模型在1982年被采用

7、，计算公式为INR=（PT/平均正常PT）ISI（ISI为国际敏感指数，代表凝血活酶反应性）第十六页，讲稿共五十三页哦目前欧美一些机构开始使用定量检测方法：凝血酶原浓度，血浆凝血酶原片段浓度，华法林血药浓度价格比较昂贵，有其它局限性第十七页，讲稿共五十三页哦欧美国家开始应用便携式凝血监测仪，自我监测INR国外大量研究证明便携式凝血监测仪有较高的准确性、可靠性及安全性,在提高患者监测依从性的同时可有效降低出血栓塞发生率由于便携式凝血监测仪及试剂价格较高,目前国内在临床尚未广泛应用,但随着这一技术的日益成熟和成本的降低,自我监测有着广阔的应用前景第十八页，讲稿共五十三页哦ACC/AHA最新指南推荐

8、机械瓣AVR和生物瓣 INR 2.0-3.0机械瓣MVR和DVR INR 2.5-3.5对同时合并有动脉粥样硬化疾病病史的机械心脏瓣膜的患者,如果没有高危出血因素(如胃肠道出血史或年龄80岁等),建议在长期华法林治疗基础上加用低剂量阿司匹林(50100mg/d)对尽管INR达标仍发生体循环栓塞的机械心脏瓣膜患者,可在华法林的基础上加用阿司匹林(50100mg/d)和(或)上调华法林剂量以达到更高的目标INR第十九页，讲稿共五十三页哦与抗凝治疗有关的出血副作用是换瓣术 最常见的危及生命的并发症，出血是 中国人抗凝治疗后最常见、最重要的并发症。国外报道出血率每年1.0%5.0%,致命大出血率达 每

9、年0.5%1.1%,国内达到每年3.7%10.4%国内栓塞发生率为0.3%1.48%患者年,低于 欧美国家文献报道的2.0%3.8%患者年Hylek，Go，Chang Y，etal SingerDE Effect of the intensity of oral anticogulation on stroke severity and mortality in atrial fibrillation N Eng J Med，2003，349：10-19 徐志云，张宝仁，朱家麟，等国产侧倾碟瓣二尖瓣替换 年以上随访中华胸心血管外科杂志，2005，0：第二十页，讲稿共五十三页哦根据东方人特点，国

10、内多数报道指出，机械瓣术后抗凝引起的岀血发生率明显高于血栓栓塞的发生率，因而提出了更低强度的抗凝标准第二十一页，讲稿共五十三页哦北京阜外医院 推荐我国机械瓣术后的抗凝强度 AVR 1.8-2.3 MVR、DVR 2.0-2.5INR第二十二页，讲稿共五十三页哦第二十三页，讲稿共五十三页哦生物瓣置换术后的抗凝通常华法林术后3个月，INR2.0左右但左房扩大明显，左房血栓，既往有血栓栓塞史应延长至6个月术后如存在房颤，主张终生抗凝，INR控制在1.5左右对于老年，有岀血倾向者，可单用阿司匹林抗凝第二十四页，讲稿共五十三页哦国内赵强1等通过对220例生物瓣术后患者服用华法林和阿司匹林抗凝的疗效进行比

11、较，得出结论：生物瓣置换术后，不用华法林抗凝治疗，用抗血小板药物阿司匹林治疗并不增加死亡率和抗凝并发症发生率。1.赵强，徐德民，孙勇新，等生物瓣替换术后华法林和阿司匹林抗凝的疗效比较.中华胸心血管外科杂志，2006，04：135-138第二十五页，讲稿共五十三页哦 抗凝剂量的调整抗凝不足：如INR低于目标值，可酌情增加1/4片，如持续发生明显的不足，应考虑患者服用期间有无呕吐，腹泻以及患者的依从性，考虑患者饮食以及有无同时服用其他药物，必要时可换用不同的批号的药个别患者华法林用药过高，INR仍低于术后的最低要求，则可以维持华法林加用阿司匹林 或者潘生丁第二十六页，讲稿共五十三页哦抗凝过度：IN

12、R稍高，可降低1/4片，再复查INR4.0,可停用华法林1天,然后减量INR5.0可停用华发林2-3天，然后减量INR8.0或者有岀血征象者可静脉注射VK1或者新鲜冰冻血浆输入第二十七页，讲稿共五十三页哦动脉粥样硬化血栓病动脉粥样硬化血栓病世界上首位死亡原因世界上首位死亡原因*动脉硬化血栓病动脉硬化血栓病(血管性疾病血管性疾病)感染性疾病感染性疾病肺部疾病肺部疾病癌症癌症暴力死亡暴力死亡爱滋病爱滋病死亡数死亡数死亡数死亡数 (x10(x10(x10(x106 6 6 6)Murray et al.Lancet 2007;349:1269-1276.Murray et al.Lancet 200

13、7;349:1269-1276.0 02 24 46 68 81010121214141616*世界世界8 8个发达和发展中地区个发达和发展中地区第二十八页，讲稿共五十三页哦动脉粥样硬化血栓形成动脉粥样硬化血栓形成具具共同病理基础的进展性过程共同病理基础的进展性过程正常正常脂肪条纹脂肪条纹纤维斑块纤维斑块粥样硬化斑块粥样硬化斑块斑块破溃斑块破溃/裂隙和血栓形成裂隙和血栓形成心肌心肌梗梗死死临床无症状临床无症状年龄增长年龄增长不稳定性不稳定性心绞痛心绞痛第二十九页，讲稿共五十三页哦Adapted from:Topol EJ,Yadav JS.Circulation 2000;101:57080,

14、and Falk E et al.Circulation 1995;92:65771.斑块破裂斑块破裂微血管阻塞微血管阻塞栓子形成栓子形成冠脉微栓塞冠脉微栓塞脑血管微栓塞脑血管微栓塞第三十页，讲稿共五十三页哦 动脉粥样硬化斑块及其表面损伤 血管内膜下基底胶原纤维暴露 血小板黏附、激活、聚集反应 激活凝血系统血栓形成 日益增多的证据表明，日益增多的证据表明，血小板血小板在动脉硬化的发病、血栓形在动脉硬化的发病、血栓形成（尤其是动脉血栓）过程中起重要作用成（尤其是动脉血栓）过程中起重要作用第三十一页，讲稿共五十三页哦 损伤 血小板黏附黏附 激活激活 抗凝血酶 磷酸二酯酶 （PDE）花生四烯酸 AT

15、P CAMP 5AMP TXA2 凝血酶 胶原 肾上腺素 ADP GPb/a 激活 血小板聚集聚集 血栓形成第三十二页，讲稿共五十三页哦血小板激活通道血小板激活通道血小板血小板GPb/a GPb/a 激活激活纤维蛋白原纤维蛋白原TxA2纤维蛋白结合位点纤维蛋白结合位点纤维蛋白结合位点纤维蛋白结合位点ADP凝血酶凝血酶凝血酶凝血酶血小板第三十三页，讲稿共五十三页哦抗血小板药抗血小板药可延长血栓性疾病患者缩短可延长血栓性疾病患者缩短了的血小板生存期，在动脉粥样硬化的了的血小板生存期，在动脉粥样硬化的抗栓疗法中居重要地位，其疗效已得到抗栓疗法中居重要地位，其疗效已得到国际各中心大量临床肯定。国际各中

16、心大量临床肯定。第三十四页，讲稿共五十三页哦 抗血小板药物抗血小板药物血栓素血栓素 A A2 2 抑制剂抑制剂阿司匹林阿司匹林磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂潘生丁潘生丁ADP-受体拮抗剂受体拮抗剂氯吡格雷（波立维）氯吡格雷（波立维）噻氯匹定（抵克力得）噻氯匹定（抵克力得）血小板纤维蛋白原受体拮抗剂血小板纤维蛋白原受体拮抗剂 糖蛋白糖蛋白(GP)IIb/IIIa阻滞剂阻滞剂阿昔单抗阿昔单抗第三十五页，讲稿共五十三页哦 抗血小板药物的作用点抗血小板药物的作用点 损伤 血小板黏附黏附 激活激活 抗凝血酶 阿司匹林(1)磷酸二酯酶 （PDE）花生四烯酸 双嘧达莫（2）噻氯匹啶（3）ATP CAMP

17、5AMP 氯吡格雷 TXA2 凝血酶 胶原 肾上腺素 ADP GPb/a 激活 GPb/a 抑制剂（阿昔单抗)（4）血小板聚集聚集 血栓形成第三十六页，讲稿共五十三页哦阿司匹林阿司匹林 (Aspirin)1.阿司匹林是最常用的抗血小板药物。2.口服后吸收迅速，大部分在小肠，小部分在胃吸收。3.主要不良反应是对胃粘膜有刺激作用，有消化道溃疡者禁用。肠溶型已普及。4.阿司匹林抵抗：5%-10%的患者服用常规剂量的阿司匹林，不能起到完全的抗血小板作用，患者仍然发生血栓栓塞事件或不能产生预期抑制血小板聚集的作用。用法：用法：阿司匹林：阿司匹林：50mg300mg qd.第三十七页，讲稿共五十三页哦双嘧

18、达莫（双嘧达莫（Dipyridamoll）潘生丁）潘生丁 抑制血小板磷酸二脂酶(AC)活性，抑制 血小板聚集 冠脉窃血：潘生丁试验 用法：用法：25100mg Tid第三十八页，讲稿共五十三页哦 噻氯匹定噻氯匹定 (Ticlopidine)(抵克立得抵克立得 力抗栓力抗栓)1.严重的副作用是骨髓抑制，中性粒细胞减少 和血小板减少性紫癜。2.目前已被氯吡格雷（波立维）取代。第三十九页，讲稿共五十三页哦 氯吡格雷（氯吡格雷（Clopidogrel，波立维）波立维）1.1.吸收(口服):快速，不受食物或者抗酸药物影响2.具有不可逆的血小板抑制作用。3.3.波立维与心血管病人任何经常处方药物没有明显的

19、不良药物-药物相互作用;4.胃肠道反应明显低于阿司匹林用法用法:75 mg qd 75 mg qd第四十页，讲稿共五十三页哦 血小板糖蛋白血小板糖蛋白GPIIb/IIIa受体拮抗药受体拮抗药1.阻断了血小板聚集的最后通路，抗血小板作用强，起阻断了血小板聚集的最后通路，抗血小板作用强，起效快，不良反应少。效快，不良反应少。2.是目前抗血小板药物研究的新靶点。是目前抗血小板药物研究的新靶点。3.具有代表性的是阿昔单抗，为静脉制剂，使用相对具有代表性的是阿昔单抗，为静脉制剂，使用相对不方便，口服药物正在研制中。不方便，口服药物正在研制中。第四十一页，讲稿共五十三页哦冠状动脉搭桥术是治疗缺血性心脏病最

20、为切实可行的一种治疗方法隐静脉移植物仍然占所有移植物的 70%以上高达 15%的静脉移植物在术后一年内发生闭塞。术后一年到六年的移植物磨损率是每年 1%到 2%，六年到十年上升到 4%，十年以后堵塞率达到50%进行性动脉粥样硬化则被认为是CABG 一年后旁路血管阻塞的主要因素。血小板在这个过程中，起着非常重要的作用。第四十二页，讲稿共五十三页哦ACC/AHA CABG治疗指南手术前停用阿司匹林和氯吡格雷5-7天，改用低分子肝素皮下注射，术前12小时停用低分子肝素手术后尽早抗血小板治疗（拔除气管插管后），临床上我们一般在拔除心包纵隔引流管之后CPB术后可单独使用阿司匹林抗凝，Off-pump术后

21、建议采用阿司匹林联合氯吡格雷抗凝阿司匹林建议终生服用，氯吡格雷服用半年至一年。第四十三页，讲稿共五十三页哦研究显示 CABG 后患者联合应用阿司匹林（100mg/d和氯吡格雷（75mg/d），风险/获益比降低，术后引流量及心包填塞发生率均无明显增加，围手术期心肌梗死发生率明显下降1在阿司匹林的基础上加用第二个抗血小板药物 (如氯吡格雷或一种 GPIIb/IIIa 拮抗剂)带来 额外的更多获益2 1.Antithrombotic Trialists Collaboration.BMJ 2002;324:7186.2.The CURE Trial Investigators.N Engl J Me

22、d 2001;345:494502.第四十四页，讲稿共五十三页哦妊娠期间的抗凝治疗妊娠期间的抗凝治疗妊娠可对母体产生两种危险：妊娠可对母体产生两种危险：1.心脏负荷过重心脏负荷过重 2.母体血液高凝状态母体血液高凝状态妊娠最佳时机以换瓣术后23年为宜。第四十五页，讲稿共五十三页哦目前已有的抗凝方法：整个妊娠期肝素抗凝（很少用）分娩或剖宫产前12小时停药，分娩后24小时开始抗凝治疗。整个妊娠期华法令、肝素抗凝分娩（或剖宫产）前1-2周停药改为肝素抗凝产后24小时恢复华法林抗凝治疗 肝素、华法令、肝素抗凝妊娠早期（5mg/d组vs=5mg/d组，胎儿的总并发症增加4倍Nicola等报告5mg/d组

23、，其健康胎儿的比例为悬殊的84.8（28/33)vs12.0%(3/25)华法林剂量与妊娠不良结局相关性孕早期,华法林剂量5mg/d抗凝对妊娠结局的影响较大,小剂量华法林则相对安全第四十八页，讲稿共五十三页哦国内李跃华通过对78例，喻杰峰等通过对183例以及边策对56例孕妇妊娠结局的回顾分析表明,国人机械心脏瓣膜置换术后妊娠期全程口服小剂量（=5mg/d）华法林低强度抗凝治疗是方便安全的，在此剂量下并不增加胎儿畸形的风险第四十九页，讲稿共五十三页哦某学者对所有公开发表的相关孕期抗凝治疗方案进行Meta分析 妊娠早期应用肝素抗凝-中晚期改口服华法林和妊娠全程口服华法林抗凝的流产率和胎儿致畸率均无

24、显著性差异，且前者栓塞率明显高于后者，可见肝素在影响胎儿发育方面并无显著优越性第五十页，讲稿共五十三页哦维持同样INR水平需要的平均华法林剂量在国人与西方白种人之间有差别国内华法林用量普遍较低,这可能是国内报告的机械瓣膜置换术后妊娠华法林抗凝治疗的结局普遍较国外文献报告好的原因第五十一页，讲稿共五十三页哦抗凝期间非心脏手术的处理抗凝期间非心脏手术的处理1.不停抗凝：体表小手术，可以加压止血。如：清创缝合、胸腔穿刺手术2.推迟抗凝：瓣膜置换术后尚未开始抗凝治疗，因某种原因需作急诊手术时，应予推迟抗凝时间。如气管切开术，急性肾衰腹膜透析第五十二页，讲稿共五十三页哦3.中止抗凝：瓣膜置换术后已开始抗凝，需要急诊手术时，可中止抗凝，并静脉注射维生素K1 20mg，4小时左右复查PT，如接近正常，即可手术；不能等待的患者，在注射VK1或者输入新鲜冰冻血浆后立即手术，术中仔细止血。术后48小时恢复口服抗凝。若抗凝方案中服用阿司匹林者，急诊术前宜输入新鲜浓缩血小板第五十三页，讲稿共五十三页哦