肾上腺素受体激动药 (9).ppt
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1、关于肾上腺素受体激动药(9)现在学习的是第1页,共75页典型案例典型案例患者女,患者女,20岁。因患急性扁桃体炎入院就医。给予岁。因患急性扁桃体炎入院就医。给予青霉素等治疗。给予青霉素皮试后青霉素等治疗。给予青霉素皮试后1min患者顿感不患者顿感不适,出现冷汗如注、面色苍白、胸闷、呼吸困难等症适,出现冷汗如注、面色苍白、胸闷、呼吸困难等症状,检测血压为状,检测血压为50/30mmHg。诊断为过敏性休克。诊断为过敏性休克。思考思考1.抢救过敏性休克患者应首选什么抢救过敏性休克患者应首选什么药?为什么药?为什么?2.简述该病的用药护理措施简述该病的用药护理措施。现在学习的是第2页,共75页a,ba
2、,b受体激动药受体激动药 肾上腺素肾上腺素 多巴胺多巴胺 麻黄碱麻黄碱 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 间羟胺间羟胺 去氧肾上腺素去氧肾上腺素 甲氧胺甲氧胺异丙肾上腺素异丙肾上腺素多巴酚丁胺多巴酚丁胺沙丁胺醇沙丁胺醇a a受体激动药受体激动药b b受体激动药受体激动药分分类类护护理理药理学药理学现在学习的是第3页,共75页学习目标学习目标oo1.1.掌握肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应。掌握肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应。掌握肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应。掌握肾上腺素药理作用、临床应用、不良反应。oo2.2.熟悉肾上腺受体激动药在休克治疗中的应用原则。熟悉肾上腺受体激动药在休克治疗
3、中的应用原则。熟悉肾上腺受体激动药在休克治疗中的应用原则。熟悉肾上腺受体激动药在休克治疗中的应用原则。oo3.3.掌握多巴胺、麻黄碱与肾上腺素相比有和不同。掌握多巴胺、麻黄碱与肾上腺素相比有和不同。掌握多巴胺、麻黄碱与肾上腺素相比有和不同。掌握多巴胺、麻黄碱与肾上腺素相比有和不同。oo4.4.掌握去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用特掌握去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用特掌握去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用特掌握去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用特oo点和临床应用。点和临床应用。点和临床应用。点和临床应用。oo5 5.熟悉间羟胺的药理作用特点及临床应用熟悉间羟胺的药理作用特点及临床应
4、用熟悉间羟胺的药理作用特点及临床应用熟悉间羟胺的药理作用特点及临床应用.护护理理药理学药理学现在学习的是第4页,共75页第第1 1节节 a a、受体激动药受体激动药 肾上腺素(肾上腺素(adrenalineadrenaline)多巴胺多巴胺 (dopamine)(dopamine)麻黄碱麻黄碱 (ephedrine)(ephedrine)护护理理药理学药理学现在学习的是第5页,共75页肾上腺素肾上腺素(Adrenaline,ADAdrenaline,AD)来源:由肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌。来源:由肾上腺髓质的嗜铬细胞分泌。又名副肾素。又名副肾素。药用品:从家畜肾上腺提取或人工合成。药用品:从家
5、畜肾上腺提取或人工合成。护护理理药理学药理学现在学习的是第6页,共75页肾上腺素肾上腺素(Adrenaline,ADAdrenaline,AD)体内过程体内过程:口服无效口服无效;皮下注射因收缩血管吸收皮下注射因收缩血管吸收 较慢较慢,可持续可持续1h1h。肌内注射。肌内注射,因扩张骨因扩张骨 骼肌血管吸收迅速骼肌血管吸收迅速,静脉注射立即生效静脉注射立即生效,但作用仅维持数分钟。但作用仅维持数分钟。护护理理药理学药理学现在学习的是第7页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药兴奋心脏兴奋心脏 心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力、传导、传导、传导、传导 、心率、心率、心
6、率、心率 、心输出量心输出量心输出量心输出量 ,心肌耗氧量,心肌耗氧量,心肌耗氧量,心肌耗氧量,剂量过大,易致心律失常,剂量过大,易致心律失常,剂量过大,易致心律失常,剂量过大,易致心律失常,甚至室颤。甚至室颤。甚至室颤。甚至室颤。护护理理药理学药理学现在学习的是第8页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药舒缩舒缩血管血管 激动激动a a受体受体,使皮肤、粘膜、使皮肤、粘膜、内脏(肾)血管收缩内脏(肾)血管收缩血压升高血压升高 护护理理药理学药理学现在学习的是第9页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药舒缩舒缩血管血管激动激动2 2受体,使骨骼肌受体,使
7、骨骼肌和冠状动脉(和冠状动脉(2 2 为主)血管为主)血管扩张,冠状血管的扩张可改善扩张,冠状血管的扩张可改善心肌的血液供应。心肌的血液供应。护护理理药理学药理学现在学习的是第10页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药o血压血压 对血压的影响与剂量有关。对血压的影响与剂量有关。对血压的影响与剂量有关。对血压的影响与剂量有关。(1 1 1 1)皮下注射治疗量)皮下注射治疗量)皮下注射治疗量)皮下注射治疗量(0.5(0.5(0.5(0.51mg)1mg)1mg)1mg)时时时时,收缩压升高收缩压升高收缩压升高收缩压升高,舒张压不变或稍有下舒张压不变或稍有下舒张压不变或稍有下舒
8、张压不变或稍有下降。降。降。降。(2 2 2 2)较大剂量()较大剂量()较大剂量()较大剂量(1.0mg1.0mg1.0mg1.0mg以上)时以上)时以上)时以上)时,收缩压和舒张压均升高。收缩压和舒张压均升高。收缩压和舒张压均升高。收缩压和舒张压均升高。护护理理药理学药理学现在学习的是第11页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药o血压血压 (3 3)肾上腺素升压作用的翻转肾上腺素升压作用的翻转 如如给予给予a a受体阻断药受体阻断药,其缩血管作,其缩血管作用减弱或取消,而保留其激动用减弱或取消,而保留其激动 2 2 受体的舒血管作受体的舒血管作用,使用,使ADAD的升
9、压的升压作用翻转为降压。作用翻转为降压。护护理理药理学药理学现在学习的是第12页,共75页【药理作用药理作用】为为a、受体激动药受体激动药舒张支气管平滑肌舒张支气管平滑肌 激动支气管平激动支气管平滑肌上的滑肌上的2 2受体受体,扩张支气管,消除支气扩张支气管,消除支气管黏膜水肿。管黏膜水肿。护护理理药理学药理学现在学习的是第13页,共75页促进代谢促进代谢 (1)(1)糖代谢:糖代谢:(+)(+)2 2受体。受体。肝糖原分解肝糖原分解 (同(同NENE)血糖)血糖 。(2)(2)脂肪代谢:脂肪代谢:(+)(+)受体,受体,脂肪分解脂肪分解 ,FFA FFA 总的结果:总的结果:血糖血糖 ,FF
10、AFFA 护护理理药理学药理学现在学习的是第14页,共75页【临床应用临床应用】心脏骤停心脏骤停(首选)(首选)溺水、麻醉意外、药物中溺水、麻醉意外、药物中溺水、麻醉意外、药物中溺水、麻醉意外、药物中毒、毒、毒、毒、传染病引起的心脏骤停传染病引起的心脏骤停传染病引起的心脏骤停传染病引起的心脏骤停,在进行心脏在进行心脏在进行心脏在进行心脏按摩、人工呼吸、纠正酸中毒的同按摩、人工呼吸、纠正酸中毒的同按摩、人工呼吸、纠正酸中毒的同按摩、人工呼吸、纠正酸中毒的同时时时时,可用可用可用可用ADADADAD作心内注射。作心内注射。作心内注射。作心内注射。对电击引起的心脏骤停应对电击引起的心脏骤停应对电击引
11、起的心脏骤停应对电击引起的心脏骤停应先除先除先除先除颤颤颤颤(配合除颤器或利多卡因配合除颤器或利多卡因配合除颤器或利多卡因配合除颤器或利多卡因),再,再,再,再用用用用 ADADADAD。护护理理药理学药理学现在学习的是第15页,共75页【临床应用临床应用】过敏性休克过敏性休克(首选首选)过敏性休克的特点过敏性休克的特点 小血管扩张,毛细血管通透小血管扩张,毛细血管通透性增性增高,血浆容量和外周阻力高,血浆容量和外周阻力下降,血压降低;下降,血压降低;支气管平滑肌痉挛,粘膜支气管平滑肌痉挛,粘膜水肿水肿,呼吸困难;呼吸困难;心脏抑制。心脏抑制。护护理理药理学药理学现在学习的是第16页,共75页
12、【临床应用临床应用】过敏性休克过敏性休克 肾上腺素的作用肾上腺素的作用 收缩血管,升高血压;收缩血管,升高血压;兴奋心兴奋心脏,扩张冠脉,改善脏,扩张冠脉,改善心功能;心功能;扩张支扩张支气管,收缩支气管粘气管,收缩支气管粘膜血管,减轻支气管膜血管,减轻支气管粘膜水肿,粘膜水肿,解除呼吸困难。解除呼吸困难。护护理理药理学药理学现在学习的是第17页,共75页【临床应用临床应用】o支气管哮喘支气管哮喘 抑制过敏物质的释放抑制过敏物质的释放,松弛松弛支气管平滑肌支气管平滑肌,收缩支气管黏膜收缩支气管黏膜血管血管,减轻黏膜水肿。用于控制减轻黏膜水肿。用于控制支气管哮喘急性发作。支气管哮喘急性发作。可引
13、起心悸可引起心悸,禁用于心源性禁用于心源性哮喘。哮喘。护护理理药理学药理学现在学习的是第18页,共75页【临床应用临床应用】收缩血管收缩血管,可延缓局麻药吸收可延缓局麻药吸收,增强局麻效应增强局麻效应,延长局麻作用时间延长局麻作用时间,减少局麻药吸收中毒。减少局麻药吸收中毒。与局麻药合用与局麻药合用护护理理药理学药理学现在学习的是第19页,共75页【临床应用临床应用】o局部止血局部止血用法:用法:鼻黏膜或齿龈出血时鼻黏膜或齿龈出血时,可可用浸有用浸有0.1%肾上腺素的纱布肾上腺素的纱布或棉球填塞出血处。或棉球填塞出血处。护护理理药理学药理学现在学习的是第20页,共75页不良反应及不良反应及禁忌
14、证禁忌证【不良反应不良反应】过量或过快过量或过快剧升剧升剧烈头剧烈头痛、脑溢血痛、脑溢血心律失常心律失常【禁忌症禁忌症】对对高血压高血压、器质性心脏病器质性心脏病、糖尿病糖尿病、甲甲亢者亢者、脑动脉硬化禁用、脑动脉硬化禁用护护理理药理学药理学现在学习的是第21页,共75页【临床应用临床应用】1、心脏骤停的抢救、心脏骤停的抢救-心内心内2、过敏性休克、过敏性休克-首选首选3、支气管哮喘急性发作、支气管哮喘急性发作4、与局麻药配伍、与局麻药配伍收缩局部血管收缩局部血管,局麻药吸收、局麻药吸收、中毒、中毒、局麻时间局麻时间5、局部止血、局部止血牙牙鼻出血鼻出血;填塞填塞护护理理药理学药理学现在学习的
15、是第22页,共75页多巴胺(多巴胺(dopamine DAdopamine DA)【药理作用药理作用】激动激动DA、和和受体受体。兴奋心脏兴奋心脏 舒缩血管舒缩血管 扩张肾血管,增加肾脏血流量扩张肾血管,增加肾脏血流量护护理理药理学药理学现在学习的是第23页,共75页药理作用药理作用1.1.心血管作用心血管作用 对心血管作用与剂量有关对心血管作用与剂量有关 小剂量小剂量(10g/kg/分分)肾、肠系膜血管扩张肾、肠系膜血管扩张 20g/kg/20g/kg/分分 兴奋心脏兴奋心脏1 1受体受体20g/kg/20g/kg/分分 心心 输出量输出量 兴奋兴奋DA受体受体 兴奋兴奋a a1 1受体受体
16、 心心 脏脏 兴兴 奋奋血管收缩血管收缩护护理理药理学药理学现在学习的是第24页,共75页多巴胺多巴胺 2.2.2.2.影响血压影响血压影响血压影响血压 小剂量时小剂量时小剂量时小剂量时,心输出量增加心输出量增加心输出量增加心输出量增加,皮肤黏膜血皮肤黏膜血皮肤黏膜血皮肤黏膜血管轻度扩张管轻度扩张管轻度扩张管轻度扩张,故收缩压升高故收缩压升高故收缩压升高故收缩压升高,舒张压不变或稍升高舒张压不变或稍升高舒张压不变或稍升高舒张压不变或稍升高;大剂大剂大剂大剂量时量时量时量时,a,a,a,a受体激动受体激动受体激动受体激动,血管收缩占优势血管收缩占优势血管收缩占优势血管收缩占优势,收缩压和舒张压均
17、升收缩压和舒张压均升收缩压和舒张压均升收缩压和舒张压均升高。高。高。高。护护理理药理学药理学现在学习的是第25页,共75页大剂量激活大剂量激活大剂量激活大剂量激活a a a a受体,收缩肾血管受体,收缩肾血管受体,收缩肾血管受体,收缩肾血管 少尿少尿少尿少尿 激活激活DA受体受体肾血流肾血流量量扩张肾扩张肾血管血管滤过率滤过率 排钠排排钠排水水利尿利尿3.影响肾脏影响肾脏 抑制肾小管抑制肾小管Na+重吸收重吸收护护理理药理学药理学现在学习的是第26页,共75页临床应用临床应用1 1 1 1.各种休克各种休克 2.2.急性肾衰急性肾衰 3.3.急性心功能不全急性心功能不全 各种休克各种休克,如感
18、染性、心如感染性、心源性、出血性休克等源性、出血性休克等,尤尤其对心肌收缩无力、少尿其对心肌收缩无力、少尿患者疗效好。患者疗效好。与利尿药合用与利尿药合用,可增加尿量。可增加尿量。难治性心衰难治性心衰,DA,DA可增加心输可增加心输出量及尿量出量及尿量,纠正心衰。纠正心衰。护护理理药理学药理学现在学习的是第27页,共75页不良反应不良反应 较轻较轻,恶心、呕吐恶心、呕吐.大剂量时,可致呼吸大剂量时,可致呼吸加速、加速、心动过速、心律失常,肾血管收缩致肾功能心动过速、心律失常,肾血管收缩致肾功能 下降。下降。注意事项注意事项 1.1.注意剂量和滴注速度。注意剂量和滴注速度。2.2.静脉滴注时,可
19、致局部组织缺血坏死。静脉滴注时,可致局部组织缺血坏死。护护理理药理学药理学现在学习的是第28页,共75页麻黄碱(麻黄碱(ephedrineephedrine)【作用作用】直接激动直接激动、受体并促受体并促进进去甲肾上腺素释放去甲肾上腺素释放外周作用同肾上腺素外周作用同肾上腺素弱、弱、慢、久,慢、久,中枢兴奋强中枢兴奋强。3 3 3 3 护护理理药理学药理学现在学习的是第29页,共75页 麻麻黄黄碱碱【应用应用】腰麻、硬外麻腰麻、硬外麻低血压低血压防治防治-首选首选点鼻点鼻用于用于鼻塞鼻塞支哮支哮预防及轻症预防及轻症治疗治疗【不良反应不良反应】大剂量大剂量;中枢兴奋中枢兴奋禁忌症同肾上腺素禁忌症
20、同肾上腺素护护理理药理学药理学现在学习的是第30页,共75页麻黄碱(麻黄碱(ephedrineephedrine)与与与与ADADADAD比较有以下特点比较有以下特点比较有以下特点比较有以下特点:1.1.1.1.兴奋心脏、收缩血管、升高血压、扩张支气兴奋心脏、收缩血管、升高血压、扩张支气兴奋心脏、收缩血管、升高血压、扩张支气兴奋心脏、收缩血管、升高血压、扩张支气 管作管作管作管作用与肾上腺素相似,用与肾上腺素相似,用与肾上腺素相似,用与肾上腺素相似,但但但但起效慢、作用弱而持久起效慢、作用弱而持久起效慢、作用弱而持久起效慢、作用弱而持久 2.2.2.2.性质稳定,可口服性质稳定,可口服性质稳定
21、,可口服性质稳定,可口服 3.3.3.3.中枢兴奋中枢兴奋中枢兴奋中枢兴奋作用显著作用显著作用显著作用显著 4.4.4.4.连续应用易产生连续应用易产生连续应用易产生连续应用易产生快速耐受性快速耐受性快速耐受性快速耐受性护护理理药理学药理学现在学习的是第31页,共75页临床应用临床应用 1.1.1.1.支气管哮喘支气管哮喘支气管哮喘支气管哮喘 2.2.2.2.充血性鼻塞充血性鼻塞充血性鼻塞充血性鼻塞 3.3.3.3.防治低血压状态防治低血压状态防治低血压状态防治低血压状态 4.4.4.4.荨麻疹或血管神经荨麻疹或血管神经荨麻疹或血管神经荨麻疹或血管神经性水性水性水性水肿肿肿肿 仅用于仅用于仅用
22、于仅用于轻症和预防轻症和预防轻症和预防轻症和预防哮喘哮喘哮喘哮喘发作。发作。发作。发作。0.5%-1%0.5%-1%0.5%-1%0.5%-1%滴鼻滴鼻滴鼻滴鼻,可明显改可明显改可明显改可明显改善黏膜肿胀善黏膜肿胀善黏膜肿胀善黏膜肿胀,渗出减少渗出减少渗出减少渗出减少,减轻鼻塞症状。减轻鼻塞症状。减轻鼻塞症状。减轻鼻塞症状。防治硬膜外麻醉和蛛网膜防治硬膜外麻醉和蛛网膜防治硬膜外麻醉和蛛网膜防治硬膜外麻醉和蛛网膜下腔麻醉引起的低血压。下腔麻醉引起的低血压。下腔麻醉引起的低血压。下腔麻醉引起的低血压。护护理理药理学药理学现在学习的是第32页,共75页不良反应不良反应 主要有主要有主要有主要有中枢兴
23、奋中枢兴奋中枢兴奋中枢兴奋的副作用的副作用的副作用的副作用,如不安、失眠等可用镇如不安、失眠等可用镇如不安、失眠等可用镇如不安、失眠等可用镇静催眠药对抗。静催眠药对抗。静催眠药对抗。静催眠药对抗。禁忌症禁忌症禁忌症禁忌症 高血压、脑动脉硬化、心脏病高血压、脑动脉硬化、心脏病高血压、脑动脉硬化、心脏病高血压、脑动脉硬化、心脏病 糖尿病、甲亢糖尿病、甲亢糖尿病、甲亢糖尿病、甲亢 护护理理药理学药理学现在学习的是第33页,共75页第二节第二节 受体激动药受体激动药 去甲肾上腺素去甲肾上腺素 (Noradrenaline,NA)Noradrenaline,NA)护护理理药理学药理学现在学习的是第34页
24、,共75页给药方法:只宜静脉滴注给药,不宜口服给药方法:只宜静脉滴注给药,不宜口服及皮下、肌内注射。为什么?及皮下、肌内注射。为什么?口服易被破坏。口服易被破坏。口服易被破坏。口服易被破坏。皮下或肌内强烈收缩血管,局部组织皮下或肌内强烈收缩血管,局部组织皮下或肌内强烈收缩血管,局部组织皮下或肌内强烈收缩血管,局部组织易易易易坏死。坏死。坏死。坏死。静脉推注,引起静脉推注,引起静脉推注,引起静脉推注,引起BPBPBPBP急剧升高,心律紊乱急剧升高,心律紊乱急剧升高,心律紊乱急剧升高,心律紊乱 一般静脉给药一般静脉给药一般静脉给药一般静脉给药护护理理药理学药理学现在学习的是第35页,共75页 去甲
25、肾上腺素去甲肾上腺素体内过程体内过程不口服(不口服(不产生吸收作用,因迅速被肠液破坏)不产生吸收作用,因迅速被肠液破坏)不不.、不、不.(因因强烈血管收缩强烈血管收缩,可引起,可引起局部局部组织缺血坏死组织缺血坏死。););临床上一般采用临床上一般采用静脉给药静脉给药护护理理药理学药理学现在学习的是第36页,共75页 【作用作用】激动激动受体及较弱激动受体及较弱激动1受体受体,对对2受体无效受体无效1、收缩血管收缩血管除冠脉外全身血管收缩除冠脉外全身血管收缩(冠脉扩张)(冠脉扩张)2、兴奋心脏兴奋心脏心力心力,传导,传导;整体条件下心率;整体条件下心率过量也心过量也心律失常。律失常。3、升高血
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